二甲双胍治疗奥氮平所致药源性肥胖与炎症因子的关系探讨

目的 探讨二甲双胍治疗奥氮平药源性肥胖与炎症因子的关系.方法 34例奥氮平药源性肥胖患者服用二甲双胍,在第0、2、4、6、8w测定FBG、血浆中炎症因子IL-6、TNF-α和C反应蛋白(CRP)浓度,并作临床评价.结果 患者在服用二甲双胍第8w FBG、IL-6、TNF-α和CRP水平分别是(4.95±0.18)mmol/L,(42.67±3.89)pg/ml,(22.83±3.96)ng/ml,(9.04±0.36)mg/L,与治疗前水平差异具有统计学意义.结论 二甲双胍通过其降糖和抗炎的干预治疗,能使奥氮平所致的药源性肥胖患者血浆中炎症因子IL-6、TNF-α和CRP水平降低,减缓患者炎症状态的发展,并发挥保护作用.     

麦味地黄汤加减联合二甲双胍片对2型糖尿病患者血糖水平的影响

目的 探讨麦味地黄汤加减联合二甲双胍片对2型糖尿病（T2DM）患者血糖水平的影响。方法 选取江西省中西医结合医院接收的88例T2DM患者,时间为2021年1月至2022年12月,随机分为对照组（n=44）、观察组（n=44）,对照组口服二甲双胍片治疗,基于此,观察组联合麦味地黄汤加减治疗。均治疗1个月。比较两组疗效;于治疗前、后,比较两组血糖水平[空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、餐后2 h血糖（2 hPG）],炎症因子[C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组血糖水平（FBG、2 hPG、HbAlc）,炎症因子水平（CRP、TNF-α）均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 麦味地黄汤加减联合二甲双胍片用于T2DM患者中,可提高疗效,降低血糖水平,减轻炎症反应。     

恩格列净联合二甲双胍在超重及肥胖2型糖尿病患者中的应用价值分析

目的：分析恩格列净联合二甲双胍对改善超重及肥胖2型糖尿病患者血糖指标、CRP、IL-6、TNF-α水平以及并发症的作用。方法：将本院收治的103例超重及肥胖2型糖尿病患者研究,抓阄法分设对照组(n=51例)与研究组(n=52例),对照组采用二甲双胍治疗,研究组应用恩格列净联合二甲双胍,比对其治疗前后血糖指标、治疗前后CRP、IL-6、TNF-α水平以及并发症。结果：治疗前,两组患者血糖指标平均值无显著差异(P>0.05),治疗后,研究组血糖指标优于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者CRP、IL-6、TNF-α水平无显著差异(P>0.05),治疗后,两组患者CRP、IL-6、TNF-α水平均有所降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组腹胀、恶心、呕吐、腹泻发生率均低于对照组,差异具备显著性(P<0.05)。结论：二甲双胍是治疗糖尿病的首选药物,将其与恩格列净联合使用可以更好地提升临床治疗效果,尤其是在超重及肥胖2型糖尿病患者治疗期间,能够有效改善新陈代谢,对降低患者体重等方面均具有一定优势。     

二甲双胍对糖尿病前期患者血管内皮功能的影响

目的研究二甲双胍对糖尿病前期患者血管内皮功能及部分炎症因子水平的影响。方法35例糖尿病前期患者服用二甲双胍1.5 g.d-1,疗程3个月。观察治疗前后胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、内皮依赖性血管舒张功能（FMD）与非内皮依赖性血管舒张功能（NMD）、血清TNF-α和可溶性细胞内粘附分子（sICAM-1）等变化。结果治疗后FMD明显改善（P〈0.05）,HOMA-IR降低（P〈0.05）。空腹血糖、空腹血胰岛素、TNF-α和sICAM-1水平均下降（均P〈0.05）。结论短期二甲双胍治疗能改善糖尿病前期患者内皮细胞功能,降低炎症因子水平。     

中药仙灵脾对2型糖尿病大鼠炎症因子的影响

目的:评价中药仙灵脾对2型糖尿病大鼠炎症因子的影响。方法:雄性Wistar大鼠70只,从中随机选取10只为正常对照组,其余应用高糖高脂饲料喂养及链脲佐菌素腹腔注射造模,成模2型糖尿病大鼠共44只按血糖值随机分组:糖尿病(DM)模型对照组(16只)、仙灵脾组(16只)、二甲双胍组(12只),各组共相应给药8周,治疗前后取血测量血糖(FBG)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)。结果:成模2型糖尿病各组大鼠FBG,CRP,TNF-α,IL-6水平均较正常对照组大鼠明显增高(P<0.01)。应用仙灵脾及二甲双胍治疗的两组大鼠的FBG,CRP,TNF-α,IL-6水平均较DM模型对照组显著下降(P<0.05),但两治疗组比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论:中药仙灵脾治疗2型糖尿病大鼠可降低炎症因子水平,抑制体内炎症反应。     

利拉鲁肽与二甲双胍对肥胖患者2-型糖尿病的疗效及其对微炎症状态的影响

目的:评价利拉鲁肽与二甲双胍对肥胖患者2-型糖尿病的疗效及其对微炎症状态的影响。方法:选取2012年4月—2015年11月间接诊疗的2-型糖尿病肥胖患者82例纳入研究对象,采用随机分组法,将其分为对照组40例和观察组42例;对照组患者给予二甲双胍片降血糖治疗,观察组患者在对照组基础上加用利拉鲁肽治疗,评价两组患者治疗后的体质指数(BMI)和空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)等指标,以及肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)等炎症指标和低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)及三酰甘油酯(TG)等血脂水平的改善情况。结果:治疗后,两组患者BMI、FBG、HbA1c、TNF-α、IL-6、Hs-CRP、LDL-C、TG等指标均下降,而HDL-C值则升高,观察组患者的改善效果优于对照组(P<0.05)。结论:采用利拉鲁肽与二甲双胍治疗肥胖患者2-型糖尿病的疗效较为显著,不但能改善患者血糖血脂水平,还能改善炎症指标,其疗效优于单用二甲双胍片治疗。     

二甲双胍联合阿卡波糖对T2DM患者炎症因子和稳态模型胰岛素抵抗指数的作用研究

目的探讨二甲双胍联合阿卡波糖对2型糖尿病（T2DM）患者炎症因子（IL-1、6、TNF-a）水平变化和稳态模型胰岛素抵抗指数的影响。方法选取沈阳军区总医院148例T2DM患者为研究对象,根据随机数字表分为二甲双胍常规治疗组及二甲双胍联合阿卡波糖治疗组,两组持续用药12周,对比分析两组IL-1、IL-6、TNF-a、空腹血糖（FPG）和餐后2h血糖（2hPG）等。结果治疗后观察组空腹血糖（FPG）、IL-1（147．8±22．9）ng／L、IL-6（197．4±38．5）ng／L、TNF．a（345．5±31．2）ng／L、餐后2h血糖（2hPG）、胰岛素（9．64±3．54）mlU／L、餐后2h胰岛素（37．65±16．26）mlU／L、HOMA—IR（6．71±2．45）显著低于对照组,空腹及餐后ghrelin水平分别为（15．81±6．99）mu／L、（27．18±8．09）mu／L显著高于对照组。结论T2DM患者服用二甲双胍联合阿卡波糖治疗能显著改善患者血糖以及活性胃促生长素水平,降低胰岛素抵抗作用,效果理想,值得临床应用。     

优泌乐25联合二甲双胍治疗2型糖尿病的观察

目的探讨优泌乐25联合二甲双胍治疗继发性治疗失效的2型糖尿病（T2DM）患者的临床疗效及安全性。方法将46例继发失效的T2DM随机分为治疗组与对照组．治疗组23例。采用优泌乐25联合二甲双胍,对照组23例继续使用磺脲类降糖药（SUs）,但同时联用二甲双胍和毗格列嗣,治疗12周后比较疗效。结果FPG、2hPG、GHbA1c三项指标,治疗组为（6．9±1．7）mmol·L^-1．（8．7±1．6）mmol·L^-1,（6．2±1．6）％,对照组为（9．4±2．4）mmol·L^-1,（14．9±3．6）mmol·L^-1,（7．9±1．4）％．两组差异有显著意义（P〈0．05）;夜间低血糖发生率、Weight、BMI三项指标,治疗组为58例次,（71．5±9．8）kg,（26．7±3．9）kg／m^2;对照组为50例次。（71．3±7．7）kg。（26．2±3．2）kg／m^2;两组比较差异无显著意义（P〉0．05）。结论优泌乐25联合二甲双胍治疗继发失效的T2DM,其疗效好于SOs、二甲双胍和毗格列酮三药联用,且比较安全,值得临床应用。     

二甲双胍对奥氮平治疗精神分裂症患者糖脂代谢及肾功能的影响

目的 探讨二甲双胍对奥氮平治疗精神分裂症(SCH)患者糖脂代谢及肾功能的影响。方法 按照队列法对二甲双胍治疗奥氮平治疗致代谢综合征精神分裂症患者的病历资料进行回顾性分析。2组患者均接受了常规治疗(奥氮平治疗,起始剂量每天10 mg,最大剂量不超过每天20 mg)。在常规治疗的基础上,高剂量组患者口服二甲双胍片750 mg(qd),低剂量组患者口服二甲双胍片250 mg(qd),均持续用药1个月。比较2组治疗前和治疗后1个月的空腹血浆葡萄糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、高脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平及安全性评价。结果 高剂量组43例,低剂量组37例。治疗后,低剂量组和高剂量组的FPG水平分别为(4.25±1.07)和(3.81±0.72)mmol·L^-1,HbA1c水平分别为(5.10±0.54)%和(4.86±0.41)%,TC水平分别为(4.22±0.49)和(3.29±0.68)mmol·L^-1,TG水平分别为...     

PCOS患者血清超敏C反应蛋白水平及二甲双胍的治疗作用

目的探讨多囊卵巢综合征（PCOS）患者血清超敏C反应蛋白（hsCRP）水平及相关因素,以及二甲双胍对hsCRP的影响。方法43例PCOS患者与正常对照组比较体重指数（BMI）、hsCRP、性激素、空腹胰岛素（FINS）及胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。并按BMI将43例患者分为PCOS肥胖组23例,非肥胖组20例,比较hsCRP、BMI、FSH、LH、T、FPG、HNS及HOMA-IR。两组均服用二甲双胍3个月,观察治疗前后临床症状及内分泌指标的改善情况。结果血清hscCRP水平明显高于正常对照组（P〈0．01）。且hsCRP升高与BMI、INS呈正相关。肥胖PCOS患者hsCRP、BMI、FINS及HOMA—IR明显高于非肥胖组（P〈0．01）,而非肥胖组LH高于肥胖组（P〈0．05）。二甲双胍治疗后肥胖组BMI降低,FSH升高（P〈0．05）,hsCRP、LH、FPG、FINS和HOMA-IR均明显降低（P〈0．01）。而非肥胖纽BMI及FPG无改变。结论PCOS患者体内hsCRP水平升高,肥胖型患者更为明显,且CRP水平升高与BMI、INS呈正相关。二甲双胍可明显改善肥胖及非肥胖PCOS患者的临床症状和内分泌指标,减轻慢性炎症反应,对预防代谢综合征有重要意义。     

白假丝酵母菌性阴道炎患者血清IL-1β、TNF-α水平检测

目的检测白假丝酵母阴道炎患者血清细胞因子IL-1β、TNF-α的变化，探讨它们在疾病及机体免疫防御机制中的作用。方法选取生育年龄女性白假死丝酵母阴道炎患者50例为研究组，同期选取无阴道炎症的健康育龄女性30例为对照组，用ELISA法检测这2组人群中血清IL-1β、TNF-α的水平。结果与健康对照组血清IL-1β（44．43ng·L^-1）、TNF-α（65．23ng·L^-1）水平相比，白假丝酵母菌性阴道炎患者血清IL-1β为61．02ng·L^-1，TNF-α为81．35ng·L^-1，均显著升高（P〈0．01）。结论白假丝酵母阴道炎时血清IL-1β、TNF-α有升高趋势，提示先天免疫应答是粘膜念珠菌感染的主要宿主防御机制。     

罗格列酮对腹膜透析患者微炎症反应状态的影响

探讨罗格列酮治疗对腹膜透析患者微炎症状态的影响。方法：收集我院持续性腹膜透析患者50例,随机分为两组,治疗组患者给予常规腹膜透析及罗格列酮4mg·d^-1,对照组常规腹膜透析治疗,两组均治疗12周。观察两组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白、血红蛋白、血清总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、高敏C反应蛋白（hs．CRP）,肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）、胰岛素抵抗指数（HOMA—JR）等指标变化。结果：治疗12周后,两组患者血FPG、HOMA—IR、hs．CRP、TNF-α、IL-6水平均有明显下降,HDL—C水平有明显升高,且与对照组比较差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论：罗格列酮可改善腹膜透析患者微炎症反应状态及胰岛素抵抗,纠正脂代谢紊乱。     

二甲双胍联合中药治疗2型糖尿病65例

目的探讨二甲双胍联合中药治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2012年1月至2013年6月收治的2型糖尿病患者130例,随机分为观察组和对照组。对照组口服二甲双胍治疗,观察组在此基础上服用自拟中药制剂治疗,对比治疗前后两组患者的相关指标情况。结果两组患者治疗前的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1C）及餐后2h血糖（2hPG）水平无明显差异;治疗后观察组的FBG为（6．1±1．5）mmol／L,2hPG为（8．6±1．9）mmol／L,HbA1C为（6．1±0．4）％,均明显低于对照组（P〈0．05）。结论采用二甲双胍联合中药治疗2型糖尿病,可更好地降低患者的FBG,HbA1C及2hPG指标水平,疗效明显。     

维格列汀与吡格列酮对2型糖尿病患者血糖控制及炎症因子的影响研究

目的观察维格列汀与吡格列酮对2型糖尿病的血糖控制情况及炎症因子的影响。方法 2型糖尿病患者32例,随机分为维格列汀组（16例）和吡格列酮组（16例）,两组均予以二甲双胍1.0 g/d基础治疗,维格列汀组予以维格列汀90 mg/d治疗;吡格列酮组予以吡格列酮9 mg/d治疗,均治疗12周。观察两组患者治疗前后的血糖控制情况、炎症因子水平。结果与吡格列酮组比较,维格列汀组空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、炎症因子如C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）等下降更为显著,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论维格列汀在血糖控制、炎症因子改善方面优于吡格列酮,可能成为胰岛素抵抗治疗的新切入点。     

胰岛素增敏剂对初诊2型糖尿病患者血清C-反应蛋白的影响

目的：比较吡格列酮与二甲双胍对初诊2型糖尿病患者血清c一反应蛋白（CRP）的影响,探讨胰岛素增敏剂对2型糖尿病患者慢性炎症的治疗价值。方法：将80名初诊超重或肥胖的2型糖尿病患者随机分为治疗组（38例）与对照组（42例）,治疗组空腹口服吡格列酮15mg／次,1次／d对照组早晚餐后口服二甲双胍500mg／次,2次／d,疗程为12周。结果：治疗12周后两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、CRP与治疗前比较均有明显下降（P〈0．05）;与对照组比较,治疗组患者的血清CRP下降更明显（P〈0．05）;而对照组体重指数（BMI）与治疗前比较下降更明显（P〈0．05）。结论：对超重或肥胖的2型糖尿病患者吡格列酮与二甲双胍均能较好地控制血糖水平,而吡格列酮在有效降糖的同时还能明显降低血清CRP水平,提示其有更明显的抗炎作用,可能对糖尿病患者大血管并发症的发生具有干预治疗作用。     

急性冠脉综合征患者抗血小板治疗的临床研究

目的研究单抗血小板治疗与双抗血小板治疗对急性冠脉综合征患者预后的影响,为临床规范治疗提供理论参考。方法90例患者被随机分成2组：A组（单用阿司匹林,n=50）,B组（联合应用阿司匹林和氯吡格雷,n=40）。A组患者接受每天100mg阿司匹林治疗,B组患者接受每天100mg阿司匹林和75mg氯吡格雷的联合治疗,治疗7d和30d后分别比较2组患者血清中超敏C-反应蛋白和肿瘤坏死因子α的水平。结果经过7d治疗,A、B两组患者血清中超敏C-反应蛋白和肿瘤坏死因子-α的水平与治疗前水平的比较：超敏C-反应蛋白,A组：（6．15±1．39）mg·L^-1 vs（9．18±1．62）mg·L^-1,P〈0．01;B组：（4．99±1．62）mg·L^-1vs（10．29±1．47）mg·L^-1（P〈0．05）;肿瘤坏死因子-α,A组：（90．99±28．91）ng·L^-1vs（117．20±37．13）ng·L^-1（P〈0．05）;B组：（74．32±21．83）ng·L^-1vs（115．27±32．11）ng·L^-1（P〈0．01）。治疗30d后,A、B两组患者血液中超敏C-反应蛋白和肿瘤坏死因子-α的水平比较：超敏C-反应蛋白：（3．49±1．53）mg·L^-1和（2．40±1．17）mg·L^-1（P〈0．05）;肿瘤坏死因子-α（63．28±29．01）ng·L^-1和（43．95±17．10）ng·L^-1（P〈0．05）。结论联合应用阿司匹林和氯吡格雷治疗急性冠脉综合征,可明显降低患者血清中C-反应蛋白和肿瘤坏死因子的水平。阿司匹林和氯吡格雷可产生抗炎反应,长期联合治疗比单独应用阿司匹林可能产生更好的临床效果。     

二甲双胍联合吡格列酮及磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察二甲双胍分别联合吡格列酮及磷酸西格列汀对治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择30例服用二甲双胍500mg和吡格列酮15mg（卡优平）12周以上的患者,改为每天服用二甲双胍缓释片1g及磷酸西格列汀100mg持续治疗12周。结果二甲双胍联合磷酸西格列汀对空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹胰岛素（FINS）、餐后2h血糖（2hBG）及低血糖发生率均显著下降（P〈0．05）。结论二甲双胍联合磷酸西格列汀在血糖控制,低血糖发生率,减少体重增加的风险方面优于二甲双胍联合吡格列酮。     

超重和肥胖者血清TNF-α、IL-6及CRP与肥胖的关系

目的：探讨17～36岁超重和肥胖者炎性指标血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）及C-反应蛋白（CRP）与肥胖指标的关系。方法：测量研究对象的体质量、身高及腰围（WC），并计算体质量指数（BMI）和体脂含量百分比（FAT％）。以BMI为依据，把66个研究对象分为超重肥胖组（BMI≥25kg／m^2，0B组）32例，正常对照组（BMI〈25kg／m^2，NOB组）34例。空腹静脉取血，放射免疫法测定血清TNF-α、IL-6水平，快速免疫消浊比浊法测定血清CRP水平。结果：OB组体质量、WC、BMI及FAT％明显高于NOB组（均P〈0．01）；血清TNF-α、IL-6、CRP水平较NOB组有升高，但差异均无统计学意义（P〉0．05）；3种炎症指标均与WC、BMI及FAT％呈明显正相关（均P〈0．05）。结论：17～36岁超重肥胖者机体可能存在炎症指标的异常，且与肥胖关系密切，提示其机体可能存在一定慢性炎症反应。     

高效液相色谱-串联质谱法测定犬血浆中盐酸二甲双胍浓度

目的：建立测定犬血浆中二甲双胍浓度的高效液相色谱．质谱．质谱联用方法，并用于二甲双胍缓释片非临床药物动力学研究。方法：血浆样品经乙腈沉淀蛋白，取上清液直接进行LC—MS／MS测定，以10mmol&#183;L^-1甲酸铵缓冲液．乙腈（50：50）为流动相，采用ZORBAX EclipseXDB—C18柱（150mm&#215;2．1mm，3．5μm）分离，在三级四极杆串联质谱中经电喷雾电离源（ESI）离子化，以多反应监测（MRM）方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m／z 130→60（二甲双胍）和m/z304→182（可卡因，内标）。结果：LC-MS／MS法测定血浆中二甲双胍的线性范围为2．0～4117ng&#183;ml^-1，定量下限为2．0ng．ml^-1。以3个浓度水平的质量控制样品求得各浓度水平日内、日间精密度（RSD）均小于13％。在非临床药代动力学研究中。应用此法测定了爱试Beazle犬血浆中二甲双胍的浓度．结论：该法灵敏、快速、操作简便，适用于二甲双胍的动物药物动力学研究。     

C反应蛋白在多囊卵巢综合征治疗监测中的意义

目的探讨C反应蛋白（CRP）在监测多囊卵巢综合征（PCOS）治疗效果方面的意义。方法选择2007年7月至2009年10月山东省威海市文登中心医院妇科门诊就诊的PCOS者81例[根据BMI不同分为肥胖组41例,非肥胖组（BMI18～25ks／m。）4JD例],同期因输卵管因素不孕于我院就诊的健康妇女40例作为对照。所有研究对象,年龄16～32岁,平均（21±5）岁。比较PCOS患者与对照组血清CRP、胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）水平,并研究其相关性。PCOS患者给予二甲双胍治疗,对照组未予任何药物,比较对照组与PCOS患者以及肥胖组和非肥胖组间用药前后CRP、生殖激素水平、HOMA-IR的变化。结果PCOS患者BMI、黄体生成素（LH）、睾酮、空腹胰岛素（FINS）、HOMA—IR及CRP均高于对照组[BMI：（25±4）ks／m。比（24±2）ks／m2,（12±5）U／L比（8±3）U／L,睾酮：（2．2±0．5）nmol／L比（1．3±0．4）nmolfL,FINS：（15．7±0．6）U／L比（8．4±3．2）U／L,HOMA—IR：（6．2±3．5）比（2．0±0．8）,CRP：4．6（4．1,5．3）ms／L比1．5（2．1,2．0）ms／L]（P〈0．05）,而FSH低于对照组[（3．8±2．0）U／L比（5．0±1．5）U／L,P〈0．05]。PCOS患者血清且CRP水平随着HOMA—IR增高而升高,二者间呈正相关（r=0．302,P：0．018）。肥胖组患者治疗前后CRP分别为5．2（4．5,6．0）、2．1（1．7,2．4）ms／L,非肥胖组患者分别为2．8（2．5,3．1）、0．9（0．7,1．4）ms／L,肥胖组患者治疗前后CRP均明显高于非肥胖组,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。2组患者治疗后FSH、LH、睾酮、FINS、HOMA—IR、CRP均明显改善,非肥胖组患者LH、睾酮、FINS、HOMA—IR明显低于肥胖组,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论PCOS患者ClIP水平随着胰岛素抵抗的增加而升高,且其升高与胰岛素抵抗水平呈正相关。二甲双胍治疗后PCOS患者CRP较前明显下降,炎症反应减轻。