RP-HPLC法同时测定骨水泥释放液中头孢呋肟与头孢拉啶的浓度

目的　采用RP HPLC法同时测定骨水泥中头孢呋肟与头孢拉啶的释放量。方法　以Irregular HC18柱 (4 6mm×150mm)为固定相 ;甲醇 水 (2 0∶80 ,含冰醋酸 0 10 9mol/L)为流动相 ,pH值调至 3 0 0 ;检测波长 2 54nm。结果　测得头孢呋肟的线性范围为 0 1～ 4 0 μg·ml- 1,r=0 9999,头孢拉啶的线性范围为 0 1～ 7 0 μg·ml- 1,r =0 9998,日内日间RSD <5%。结论　方法简单、快速、准确     

头孢甲肟与头孢拉啶治疗手术后切口感染效果的比较观察

目的本研究通过对比头孢拉啶与头孢甲肟治疗术后感染临床效果,对临床用药进行指导。方法选取我院2014年8月至2015年12月术后切口感染患者122例,将其随机分为头孢拉啶组与头孢甲肟组,其中头孢拉啶组患者61例,头孢甲肟组患者61例,比较观察两组疗效。结果头孢甲肟组治疗后效果为痊愈29例;有效21例,进步7例;无效4例,有效率为75.76%。头孢拉啶组治疗后效果为61例患者,痊愈17例。有效13例,进步23例;无效7例,有效率为49.18%。两组有效率具有统计学差异(P<0.05);头孢甲肟组治疗前细菌培养56株呈阳性,治疗后清除50株,其细菌清除率为89.29%;头孢拉啶组治疗前细菌培养55株呈阳性,经治疗后清除24株,其细菌清除率为42.56%,两组细菌清除率具有统计学差异(P<0.05)。头孢甲肟组出现消化道不良反应6例、血液系统不良反应5例、过敏反应6例,共计17例,不良反应发生率为27.88%;头孢拉啶组出现消化道不良反应8例,血液系统不良反应3例,过敏反应8例,共计19例,不良反应发生率为31.14%。两组不良反应发生率不具有统计学差异(P>0.05)。结论头孢甲肟用于治疗术后切口感染的疗效优于头孢拉啶,且不良反应少、细菌清除率高,值得临床上进一步推广。     

HPLC法测定人血清中头孢呋肟浓度

本文建立了快速、简便测定人血清中头孢呋肟反相HPLC法,采用5×20mn不锈钢柱内填10um YWG-C_(18)H_(37)17定相,流动相甲醇:水:冰醋酸(28:71:1v/v),流速1.2ml/min,以头孢噻肟为内标物,紫外检测波长290nm,用10％三氯醋酸作蛋白沉淀剂,与血清之比为1:2(v/v)。头孢呋肟的日内回收率为100.34±6.60％,日间回收率为99.69±6.33％。头孢呋肟最低检测限为2ng,最低检测浓度为0.2μg/ml。在0.25～10μg/ml浓度范围内线性良好,相关系数r=0.9999。     

RP-HPLC测定头孢克肟的含量

目的 建立测定头孢克肟含量的反相高效液相色谱法。方法 采用Hypersil BDS C₁₈ (4.6 mm×250 mm,10 μm)色谱柱,流动相为0.1 mol·L^-1醋酸铵缓冲液(用氨试液调pH为7.0)-乙腈(96∶4),流速1.0 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温35 ℃。结果 头孢克肟浓度在102.38～1 433.45 μg·mL^-1内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r = 0.999 9);头孢克肟的最低检测限为0.18 ng,最低定量限为0.60 ng,含量测定结果与按BP 2008年版法定标准方法测定结果没有显著性差异。结论 本法简便、专属性强,可用于头孢克肟含量的测定。     

RP-HPLC测定头孢克肟的含量

目的建立测定头孢克肟含量的反相高效液相色谱法。方法采用HypersilBDSC18（4．6mm×250mm,10μm）色谱柱,流动相为0．1mol·L^-1醋酸铵缓冲液（用氨试液调pH为7．0）-乙腈（96：4）,流速1．0mL．min^-1,检测波长254nm,柱温35℃。结果头孢克肟浓度在102．38～1433．45μg·mL^-1内,峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9999）;头孢克肟的最低检测限为0．18ng,最低定量限为0．60ng,含量测定结果与按BP2008年版法定标准方法测定结果没有显著性差异。结论本法简便、专属性强,可用于头孢克肟含量的测定。     

替硝唑与头孢呋肟钠、头孢吡肟的配伍观察

对于细菌合并厌氧菌引起的混合感染,临床上常将抗厌氧菌药与抗菌药联合应用。替硝唑(Tinidazole)(Cefurxime Sodium)、头孢吡肟能否混合静脉滴注,为此进行了实验。     

头孢甲肟与头孢拉啶治疗手术后切口感染50例疗效比较

我院骨科应用注射用盐酸头孢甲肟治疗手术后切口感染30例，现将结果报告如下。     

头孢呋肟钠与常用输液配伍的稳定性

目的：模拟临床应用,在２５℃条件下,将注射用头孢呋肟钠与常用输液配伍,观察枉伍后的外观、微粒、内毒素、ＰＨ值变化及含量测定。方法：采用紫外分光光度法进行光谱和测定。结果：８小时内各混合液均澄明、无颜色改变,微粒和内毒素检查符合规定,ＨＰ值无明显改变,吸收光谱和含量基本无变化。结论：头孢呋肟钠可与常用输液配伍。     

反相高效液相色谱法测定人血清中头孢克肟浓度

目的 :建立测定人血清中头孢克肟浓度的反相高效液相色谱法。方法 :色谱柱为AgilentZORBAX×SBC18,流动相为甲醇 -水 -磷酸盐缓冲液 (25∶15∶60 ,V/V/V ) ,紫外检测波长为270nm ,乙酰苯胺为内标。结果 :头孢克肟浓度线性范围为0 11～5 28mg/L ,回归方程为Y=0 07534X—0 13186 ,r=0 9995 ;血清中回收率较高。结论 :该方法准确、快速、简便 ,可用作人血清中头孢克肟浓度的测定。     

头孢拉定含量测定方法的研究

头孢拉定制剂的含量测定，中国药典采用高效液相色谱法。但该方法头孢拉定及其主要杂质的保留时间过长，极大地影响了工作效率，增加了流动相的消耗。笔者通过不断的摸索研究，认为适当提高流动相中甲醇所占的比例，分离度满足药典要求，而样品的分析时间可缩短70％以上，含量测定结果与中国药典方法无明显差异。     

HPLC测定血浆中头孢拉定的浓度

目的建立测定血浆中头孢拉定浓度的方法。方法采用HPLC法。用Eclipse XDB-C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(17∶83)为流动相,N-对甲氧基苯甲酰基丁酸(ABA)为内标,于254 nm测定。结果头孢拉定在0.5~30.0μg.ml-1浓度范围内线性良好,最低定量浓度为0.5μg.ml-1,日内RSD<8%,日间RSD<13%,平均相对回收率99.1%。结论所建方法操作简单、快速、重复性好、准确可靠,可用于临床血药浓度的监测及药动学的研究。     

线性扫描伏安法测定头孢拉定胶囊中头孢拉定的含量

目的:建立线性扫描伏安法(LSV)和循环伏安法(CV)等电化学方法测定头孢拉定胶囊含量的方法。方法:工作电极为多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE),参比电极为Ag/AgC(l饱和KCl溶液)电极、辅助电极为铂丝电极。结果:在优化试验条件下,还原峰电流与头孢拉定浓度在5.0×10-6～1.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9973),检测限为1.7×10-6mol·L-1,平均加样回收率为99.8%,RSD=1.02%(n=9)。结论:该方法简单、快速、灵敏,可用于头孢拉定各种剂型的质量分析。     

HPLC法测定头孢呋辛钠的含量

本文介绍一种用ＨＰＬＣ法测定头孢呋辛钠的方法。色谱柱为Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８柱，流动相为０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸盐缓冲液（ｐＨ３．４）－乙腈（９：１）检测波长ｎｍ，苔黑酚为内标物质。方法简便，精密度良好，ＲＳＤ为０．５％（ｎ＝６），能反映稳定性。     

RP-HPLC法测定阿苯达唑片的含量与溶出度

目的：建立反相高效液相色谱法测定阿苯达唑片的含量与溶出度。方法：采用DIKMA Diamonsol C18色谱柱（250mm&#215;4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（75：25），流速1．0ml&#183;min^-1，检测波长295nm，柱温35℃。结果：阿苯达唑在1～100μg&#183;ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．9％（RSD=0．4％，n=9）。结论：方法简便、快速、准确，专属性好，可用于阿苯达唑片含量和溶出度的测定。     

应用反相高效液相法检测左旋甲状腺素钠片含量及溶出度的研究

目的:建立左旋甲状腺素钠反相高效液相色谱测定方法,检测和比较自制与进口左旋甲状腺素钠片的含量和溶出度.方法:以甲醇-水-磷酸(600∶400∶1)作流动相,检测波长:225nm,流速1.0ml·min-1,测定2种片剂中左旋甲状腺素钠含量,依照现行中国药典溶出度测定法测定左旋甲状腺素钠片溶出度.结果:两种片剂含量占标示量的百分率分别为99.32%和99.63%.80分钟时,两种片剂溶出百分率均在75%以上.结论:本方法适用于左旋甲状腺素钠的含量测定,自制和进口左旋甲状腺素钠片剂的含量无差异,溶出度也无明显差异.     

高效毛细管电泳法测定注射用头孢拉定的含量

目的 :建立以高效毛细管电泳法测定注射用头孢拉定含量的方法。方法 :运行缓冲液为25mmol/L四硼酸钠 (pH=9 2) ,进样量为50kPa×5s ,分离电压为20kV ,温度为25℃ ,检测波长为254nm ,内标为地塞米松磷酸钠。结果 :头孢拉定检测浓度在4～20μg/ml范围内线性关系良好 (r=0.9997) ,平均回收率为99.07 % (n=5 ,RSD=2 18 % )。结论 :本方法简单、快捷、灵敏 ,可为头孢拉定质量控制提供参考。     

HPLC法测定注射用头孢拉定中L-精氨酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定注射用头孢拉定中L-精氨酸含量的方法。方法:色谱柱为LiChrospher Diol,流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢铵溶液(以磷酸调节pH值至2.0±0.1)-乙腈(25∶75),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为206nm,进样量为20μL。结果:L-精氨酸检测浓度的线性范围为51.2～307.2μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.6%。结论:本方法快速、准确、简便,可用于该制剂中L-精氨酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定头孢呋辛酯中高分子聚合物

目的:建立HPLC法测定头孢呋辛酯中高分子聚合物的方法.方法:采用聚苯乙烯-二乙烯苯共聚物(分子量使用范围＜ 10000)为填充剂的色谱柱;0.030 mol·L-1 LiBr溶液为流动相;流速为0.33 mL·min-1;检测波长为280 nm;进样量为20μL.结果:头孢呋辛酯在0.104～0.304 mg·mL-1范围内,溶液浓度与聚合物峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=353576X-3182.2(r＝0.9998),检测限为0.068 ng.结论:本方法简单、快速、灵敏度高、重现性好,克服了传统聚合物检测方法分析时间长,无法检测脂溶性样品的缺点.可以用于测定头孢呋辛酯、头孢呋辛酯制剂及其它脂溶性抗生素中高分子聚合物.