精神分裂症与心境障碍诊断变更的特征比较

目的:探讨精神分裂症和心境障碍诊断相互变更的特征。方法:从10年间住院2次的786例病例中筛查出交替出现过心境障碍和精神分裂症诊断的患者93例,对其人口学资料和临床表现进行比较。结果:女性、家族史阴性、起病较早、首次病程短及心境障碍伴精神病性症状者较易变更诊断;起病年龄较大的首次诊断为精神分裂症患者,再次住院时易变更诊断为心境障碍。结论:精神分裂症的诊断并非固定不变,与心境障碍二者间可相互变更。     

关于精神分裂症诊断标准的探讨

关于精神分裂症诊断标准的探讨郭汲源ＣＣＭＤ—２—Ｒ关于精神分裂症的诊断标准做出了进一步的完善，并向国际靠拢。但是可以说仍是沿袭过去的模式，使用中仍存在某些实质性的问题。结合使用２年来的体会，在此谈谈本人的粗浅认识，供同道参考，望能起到抛砖引玉的作用。...     

对精神分裂症诊断标准的一点看法

CCMD-3推出后，笔者读了有关章节、有一些疑问、提出来请教于专家和同道。     

精神分裂症与心境障碍诊断相互变更分析

目的:探讨精神分裂症和心境障碍之间诊断的相互变更.方法:从8年间住院3次或以上的454例病例中筛查出交替出现过心境障碍和精神分裂症诊断的患者40例,对这40例患者随访4年,每半年用复合性国际交谈检查(CIDI)和国际疾病分类第10版(ICD-10)进行评估.结果:4年随访期间,在精神分裂症→心境障碍组33例中,有6例更改诊断;在心境障碍→精神分裂症组7例中,有4例更改诊断.结论:可变更的临床诊断的患者可能不是精神分裂症;精神分裂症的诊断并不是固定不变的;诊断心境障碍的男性患者出现变更的可能性更大;诊断的变更多半是发病年龄在24岁之前的患者.     

对心境障碍诊断标准的评价

现将学习CCMD—3心境障碍一章后的体会简述如下。     

DSM—Ⅳ,ICD—10及CCMD—2三种精神分裂症病诊断标准的比较

比较三种精神分裂症诊断标准的异同。病例选自１９９５年３月￣１２月正在住院的患者，符合ＣＣＭＤ－２精神分裂症的诊断标准，计９３６例，其中上海市精神卫生中心７０６例，山东青岛精神病院２３０例，用ＤＳＭ－Ⅳ和ＩＣＤ－１０标准进行再诊断。发现ＣＣＭＤ－２和ＤＳＭ－Ⅳ标准的诊断符合率达１００％，因ＩＣＤ－１０要求在第５￣８项症状标准中需符合２项症状标准。故本组用ＩＣＤ－１０再诊断时符合率仅为５８．５％，ＣＣ     

对阴性症状在精神分裂症诊断标准中的权重

在中国精神障碍分类与诊断标准第 3版 (CCMD 3)诊断标准中 ,将精神分裂症某些常见的阴性症状如思维内容贫乏、情感淡漠、意志减退或缺乏等 ,分别列入思维、情感、行为等基本症状 ,也就是将CCMD 2 R精神分裂症症状学标准中的阴性症状由 1项分解成了 3项 ,使其在诊断方面的权重增加。CCMD 3的这些改变 ,尽管使得一些单纯表现为阴性症状的患者不再因为缺乏必要的症状项目数而被摒弃于精神分裂症诊断之外 ,但我们认为这些变化所带来的弊要远远大于利。在缺乏公认的诊断标准之前 ,对精神分裂症的诊断有些医师是按照E .Bleuler所提出的“4…     

精神分裂症和情感障碍混合家系的遗传调查

目的 探讨精神分裂症和情感障碍混合家系的遗传效应。方法 采用严格的纳入标准,应用家族史法对55例混合家系的各级亲属2134人进行详细的调查记录。分三组进行分析。结果 (1)精神分裂症为先证者组,各级亲属精神分裂症的患病率为1.1％,与1993年全国七地区调查精神分裂症的群体患病率0.655％比较,P>0.05,统计学上无显著差异,一级亲属患病率为4.79％,各群体比较,P<0.05。各级亲属情感障碍的患病率为3.78％,与1992年全国七地区调查情感障碍的群体患病0.083％比较,P<0.05,统计学上有显著差异,一级亲属患病率为17.96％。(2)情感障碍为先证者组,各级亲属情感障碍患者率为1.234％,与群体比较,P<0.05,一级亲属患病为4.76％。各级亲属精神分裂症的患病率为3.67％,与群体比较,P<0.05,一级亲属患病率为12.24％。(3)混合组,各级亲属精神分裂症的患病率为2.27％,与群体比较,P<0.05,一级亲属患病率为9.44％。结论 混合家系中,血缘关系越近,亲属中精神分裂症和情感障碍的患病率越高;精神分裂症和情感障碍在遗传传递上可能具有交叉性。     

中国精神障碍分类与诊断标准第3版孤独症诊断标准的临床研究

目的 比较中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）与中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本（CCMD-2-R）和国际疾病分类第10版（ICD-10）儿童孤独症诊断标准的一致性及症状出现率。方法 采用临床面谈和定式工具收集病史和评估症状，先依据CCMD-2-R对117例患儿进行初次诊断，然后按照CCDM-3和ICD-10进行再诊断。结果 （1）CCMD-3与ICD-10诊断的一致率为100.0%（Kappa值=1.000),CCMD-2-R与ICD-10的一致率为95.8%（Kappa值=0.915)。（2）孤独症组在三种诊断标准中8项相同症状的出现率为79.4%-100.0%。14项不同相同症状的出现率为27.0%-98.4%;CCMD-3,CCMD-2-R和ICD-10中出现率≤50%的症状分别有2项，3项和1项，结论CCMD-3较CCMD-2-R与ICD-10诊断一致性高，但少数症状出现率仍偏低。     

Comparison of characteristics of suicide attempters with schizophrenia spectrum disorders and those with mood disorders in Japan

Suicidality in patients with schizophrenia is high. To clarify the characteristics of suicidal behavior in patients with schizophrenia, we investigated suicide attempters with schizophrenia spectrum disorders in comparison with patients with mood disorders. One hundred patients with schizophrenia spectrum disorders and 155 patients with mood disorders admitted to an emergency department after a suicide attempt were interviewed in detail on items concerning 1) demographic characteristics, 2) previous suicidal behavior, and 3) index suicidal behavior. Differences between the two groups were subsequently analyzed. Patients with schizophrenia spectrum disorders showed a lower incidence of previous deliberate self-harm, and a higher incidence of a subsequent suicide attempt more than 1 year after the previous suicide attempt as well as a higher lethality of index suicide attempt compared to patients with mood disorders. Furthermore, the most common motive for making a suicide attempt in patients with schizophrenia spectrum disorders was having a mental problem. This study revealed the factors associated with suicide attempts among Japanese patients with schizophrenia spectrum disorders, and the nature of these factors makes it difficult to predict future attempts. This makes clear the importance of continuous long-term follow-up with careful attention to the mental symptoms and psychological burden for such patients.     

精神分裂症和心境障碍混合家系遗传方式探讨

目的探讨精神分裂症和心境障碍混合家系的遗传方式。方法选取混合家系作为研究对象,视精神分裂症和心境障碍为同一疾病谱(其中亦包括分裂样精神病及分裂情感性精神病),采用分离分析和多基因阈值理论进行遗传方式的探讨。结果在混合家系中,精神分裂症和心境障碍作为一个疾病谱,其遗传方式符合隐性遗传,校正后分离率为0.262(P>0.05),同时符合多基因遗传,遗传率为(142.698±4.809)%。结论在混合家系中,精神分裂症和心境障碍作为一个疾病谱,可能符合具有隐性主基因的多基因遗传。     

The volumes of the fornix in schizophrenia and affective disorders: A post-mortem study

Structural and functional pathology of limbic structures including the hippocampus are frequently replicated in schizophrenia. Although the fornix is the main afferent system of the hippocampus to the septal nuclei and the hypothalamus (especially the mammillary bodies), relatively few studies have investigated structural changes of the fornix in schizophrenia. We measured the volume of the fornix in post-mortem brains in 19 patients with schizophrenia, 9 patients with bipolar disorder, 7 patients with unipolar depression, and 14 control subjects by planimetry of serial sections. The volumes, the mean cross-sectional areas, and the anterior to posterior distances of the fornix did not differ among patients with schizophrenia, bipolar disorder, unipolar depression, and control subjects. No lateralization existed between the right and the left fornices in among patients in the diagnostic groups and the control subjects. The fornix does not show morphometrical abnormalities in patients with schizophrenia, bipolar disorder and unipolar depression compared with control subjects, which might indicate that the fornix is not a primary focus of structural changes in these diseases.     

精神分裂症和心境障碍混合家系5-HTR 6基因多态性的关联分析

目的 在中国汉族人群精神分裂症和心境障碍混合家系中探讨五羟色胺6受体（5-HTR6）基因267C／T多态性与精神分裂症、心境障碍的关联性。方法 采用聚合酶链反应一限制性片断长度多态（PCR—RFLP）技术对67例精神病混合家系患者及其父母进行5-HTR6基因267C／T多态性检测,并予以传递不平衡检验（TDT）。结果 患者组与父母组之间,5-HTR6基因267C／T多态性等位基因分布（χ^2=2．70,v=1,P〉0．05）和基因型分布（χ^2=2．97,v=2,P〉0．05）无明显差异,5-HTR6基因267C／T多态性与精神分裂症（χ^2=5．16,P〈0．05）存在关联,但与心境障碍（χ^2=2．17,P〉0．05）无关联。结论 在中国汉族人群中5-HTR6基因或邻近基因可能是精神分裂症易患基因之一,但可能不是心境障碍的易患基因。     

精神分裂症与情感障碍患者弓形虫感染率及相关因素分析

目的 比较精神分裂症和情感障碍患者弓形虫抗体阳性率及动物接触史，以进一步探讨弓形虫感染与精神分裂症的关系。方法 采用酶联免疫吸附法检测首次发病的精神分裂症患者和情感障碍患者（各600例）血清弓形虫免疫球蛋白（Ig）G、IgM抗体水平，并调查动物接触史。结果 （1）精神分裂症组IgG抗体阳性率为13.7％，高于情感障碍组[6．7％，P〈0．01；比值比（OR）=2．22]；两组IgM抗体阳性率的差异无统计学意义。（2）精神分裂症组，母孕期居住于农村（401例，66．8％；χ^2=21．72，OR=1．74）、母孕期家中养狗（89例，14．8％；χ^2=13．85，OR=2．00）和养猫（57例，9．5％；χ^2=21．63，OR=3．39）的比例、13岁前居住于农村的患者比例（394例，65．7％；χ^2=28．34，OR=1．88）均高于情感障碍组（分别为53．7％，8．0％，3．0％，50．5％；P〈0．01）。在精神分裂症组和情感障碍组母孕期家中养狗的患者中，母孕期居住于农村的比例（分别为17．2％和10．8％）均高于不居住于农村的比例（分别为9．8％和3．5％，P〈0．05和P〈0．01）。结论 精神分裂症患者IgG阳性率及动物接触史与情感障碍患者不同；既往弓形虫感染史可能与精神分裂症有关联。     

Volume and neuron number of the lateral geniculate nucleus in schizophrenia and mood disorders

Subjects with schizophrenia show deficits in visual perception that suggest changes predominantly in the magnocellular pathway and/or the dorsal visual stream important for visiospatial perception. We previously found a substantial 25% reduction in neuron number of the primary visual cortex (Brodmann’s area 17, BA17) in postmortem tissue from subjects with schizophrenia. Also, many studies have found reduced volume and neuron number of the pulvinar—the large thalamic association nucleus involved in higher-order visual processing. Here, we investigate if the lateral geniculate nucleus (LGN), the visual relay nucleus of the thalamus, has structural changes in schizophrenia. We used stereological methods based on unbiased principles of sampling (Cavalieri’s principle and the optical fractionator) to estimate the total volume and neuron number of the magno- and parovocellular parts of the left LGN in postmortem brains from nine subjects with schizophrenia, seven matched normal comparison subjects and 13 subjects with mood disorders. No significant schizophrenia-related structural differences in volume or neuron number of the left LGN or its major subregions were found, but we did observe a significantly increased total volume of the LGN, and of the parvocellular lamina and interlaminar regions, in the mood group. These findings do not support the hypothesis that subjects with schizophrenia have structural changes in the LGN. Therefore, our previous observation of a schizophrenia-related reduction of the primary visual cortex is probably not secondary to a reduction in the LGN. The project described was supported by Grants Numbers MH43784 and MH45156 from the National Institute of Mental Health. The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the National Institute of Mental Health or the National Institutes of Health.     

情感障碍和精神分裂症的遗传调查与分析

目的　探讨情感障碍和精神分裂症的遗传学差异。方法　收集首次住我院并符合CCMD - 3诊断标准的情感障碍及精神分裂症病例 ,以有无家族史按诊断分组对照分析。结果　同类疾病比较 ,女性情感障碍家族史阳性率高于男性情感障碍家族史阳性率 ,女性精神分裂症家族史阳性率高于男性精神分裂症家族史阳性率。同性别不同疾病比较 ,即男性精神分裂症与男性情感障碍比较 ,女性精神分裂症与女性情感障碍比较 ,仅见女性精神分裂症家族史阳性率高于女性情感障碍家族史阳性率。另外 ,还发现不论是精神分裂症还是情感障碍 ,均见Ⅰ级亲属家族史阳性率高于Ⅱ级 ,Ⅱ级高于Ⅲ级。结论　遗传因素是情感障碍和精神分裂症发病的重要因素之一 ,且患病基因可能位于X染色体上。     

精神分裂症诊断稳定性纵向分析

目的 探讨精神分裂症的诊断变化规律，提高诊断准确性。方法 用纵向分析的研究方法，对８０７例精神分裂症（包括分裂样精神病）患者的诊断进行分析。结果 第一次诊断与一一次诊断比较，大多数首诊为精神分裂症的患者最后有发生变化。结论 精神分裂症具有较高的诊断稳定性。分型中的偏执型最为稳定，提示可能系一独立的疾病单元。诊断发生变化者趋向于情感性精神障碍较多，两者能否在临床上进行有效的鉴别是诊断是否发生变化的主