酵母菌培养鉴定方法的比较

为了综合判定酵母菌培养鉴定方法的优劣，我们采用常规鉴定法、生物梅里埃Ｖｉｔｅｋ３２－ＹＢＣ鉴定卡和法国ＣＨＲＯＭａｇｅｒ念珠菌显色培养基培养鉴定法等三种方法对３２１株致病性酵母菌进行鉴定比较。１　材料与方法１１　培养基　沙保弱培养基（沙保基）和手工鉴定培养基按常规自配，ＣＨＲＯＭａｇｅｒ念珠菌显色培养基（显色基）购自博赛公司，ＹＢＣ鉴定卡为生物梅里埃公司产品。１２　标本　３２１株致病性酵母菌从７４８份痰、中段尿、粪、宫颈分泌物、血等临床标本中分离。１３　方法　每份标本同时划线接种沙保基和显…     

TTC－玉米吐温琼脂培养基用于酵母菌的鉴定

ＴＴＣ－玉米吐温琼脂培养基用于酵母菌的鉴定钱小毛，李明全（绍兴市第二医院，浙江绍兴３１２０００）关键词酵母菌，培养基ＴＴＣ还原、厚膜孢子和假菌丝产生均为酵母样真菌的重要鉴定试验，传统的方法需分别配制ＴＴＣ－沙保弱琼脂和玉米吐温８０琼脂平板，成本较高，...     

API 20C和科玛嘉显色培养鉴定酵母菌的比较

<正>API 20C AUX系统和科玛嘉酵母菌显色培养基为临床常用的酵母菌鉴定方法,为比较这两种方法的优缺点,并了解我院门诊患者皮肤粘膜的酵母菌菌种构成,我们对我院2008年6月至2009年5     

丝孢酵母菌属显色鉴定的研究

目的比较丝孢酵母菌属与念珠菌在念珠菌显色培养基上不同的显色特点,从而达到对丝孢酵母菌的显色鉴定,为临床诊治丝孢酵母菌病提供依据。方法采用科玛嘉念珠菌显色培养基对18株不同来源的T.asahii临床菌株与该属的6个标准菌株以及38株念珠菌标准菌株与临床菌株进行显色培养,并经BIOMERIEUX VITEK-2-Compact系统鉴定等检测所证实。同时采用扩散法对7种抗真菌药物进行体外敏感性试验。结果丝孢酵母菌在显色培养基上菌落均呈天蓝色,此结果与念珠菌完全不同。所有菌株与VITEK-2-Compact系统鉴定结果一致。所有丝孢酵母菌实验菌株对两性霉素B及沃尔康唑均敏感。所有丝孢酵母菌实验菌株对氟胞密啶及卡泊芬净均耐药。结论科玛嘉念珠菌显色培养基可用于对丝孢酵母菌的鉴定,很适合各级医院的常规检测。两性霉素B及沃尔康唑对丝孢酵母有较强的体外抗菌活性。     

细菌液体培养膜过滤法用于鞭毛染色的研究

目的改良细菌鞭毛肉汤培养基，并建立一种液体培养细菌鞭毛染色的新方法。方法配制新的肉汤培养基，并将该培养基配制成琼脂平板。使用过滤器过滤培养肉汤，取下滤膜制备菌悬液，制备涂片、鞭毛染色、应用离心法和琼脂平板对照比较评价膜过滤法染色效果，每张涂片不同染色部位观察100个细胞，计算鞭毛细胞所占的百分数。结果22属39种411株细菌使用膜过滤法细胞鞭毛染色率平均78％，离心法平均69％，琼脂平板培养平均为71％。结论该肉汤培养基适合于鞭毛发育适合细菌快速生长，能在培养早期进行鞭毛染色，使用肉汤培养基膜过滤法获得最好染色结果比离心方法操作快速、可靠.     

显色培养法与形态学方法结合鉴定临床常见酵母菌

我们用常规鉴定法与CHROMagar念珠菌显色方法鉴定了临床标本中常见的 16种酵母菌 ,选择并结合两种方法的优点 ,探索一个简便、快速、准确的鉴定临床酵母菌的方法。1　材料和方法1 1　菌株来源　所试菌株为标准菌 (11种 )或本实验室从临床标本中分离的菌株 (5种 )。临床标本分离菌株经芽管试验、厚膜孢子或假菌丝观察等形态学以及生化反应鉴定(VITEKAMSYBC卡或 2 0CAUX系统 )。1 2　培养基　CHROMagar念珠菌显色培养基、玉米 吐温 80培养基。1 3　仪器　NikonMicrophot FX多功能显微镜。1 4　鉴定方法　将所试菌株分别接种于CHR…     

白假丝酵母菌简便培养方法的建立及临床应用研究

目的探讨真菌简便培养方法的临床应用价值。方法收集2006年1月-2013年12月我院门诊及住院患者疑似真菌感染标本,建立真菌简便培养基对收集标本进行培养,并将其与法国梅里埃培养基进行比较;对比新鲜自制简便培养基与2—8℃放置6个月后简便培养基的真菌检出率。结果在2011-2013年收集的307份标本中,简便培养基白假丝酵母菌的检出率为38．4％,而梅里埃培养基的检出率为26．1％,自制简便培养基对阴道分泌物标本、痰标本白假丝酵母菌检出率优于梅里埃培养基,且差异均有统计学意义（P均〈0．05）,而尿标本和咽拭子标本中两种方法白假丝酵母菌的检出率差异均无统计学意义（P均〉0．05）。白假丝酵母菌在两种培养基上的菌落形态相似,但梅里埃培养基上白假丝酵母菌菌落显示蓝色,而自制简便培养基白假丝酵母菌菌落呈奶油色,并且均能抑制大部分杂菌的生长。痰标本、阴道分泌物标本及其他标本的白假丝酵母菌检出率在新鲜与2～8℃放置6个月后培养基中差异均无统计学意义（P均〉0．05）。在2006—2010年共2840份阴道分泌物标本中,检出白假丝酵母菌以外的其他致病菌475份,阳性检出率为16．7％（475／2840）,其中白假丝酵母菌与其他致病菌双重感染者有87例,阳性检出率为3．1％（87／2840）。结论真菌简便培养基制作简单、成本低廉,对白假丝酵母菌有良好选择性,可向农村基层医疗机构推广使用。     

异常汉逊酵母菌的鉴定

从１例急性白血病患者的血液中连续３天６次分离出同样酵母菌。经ＡＰＩ２０ｃＡｕｘ，ＡＭＳ一ＹＢＣ及常规法鉴定，确认为异常汉逊酵母菌。该菌对抗真菌药敏感。其特点为在沙保弱肉汤中呈膜样生长，能利用硝酸盐，能产生子囊孢子，内含１～４个礼帽状子囊孢子。     

3种鉴定假丝酵母菌试验的比较

目的对假丝酵母菌3种鉴定试验进行比较,寻求快速而准确的假丝酵母菌鉴定方案。方法采用快速假丝酵母菌反应板（Rapid Yeast ID板）、API 20C AUX和科玛嘉念珠菌显色培养基（CHROMagar Candida）3种假丝酵母菌鉴定系统对2005年4月至12月我院分离出的211株假丝酵母菌进行了鉴定。结果API 20C AUX、CHROMagar Candida和Rapid Yeast ID板培养鉴定的耗时和准确率分别为48-144h和97．6％（206／211）、24-72h和92．4％（195／211）、28-78h和96．7％（204／211）,3种试验对211株假丝酵母菌的鉴定结果差异有统计学意义（P〈0．05）,而对4种常见假丝酵母菌（白念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌）的鉴定结果差异无统计学意义（P〉0．05）。结论先采用CHROMagar Candida对临床样本进行培养,根据菌落颜色直接鉴定出4种常见假丝酵母菌,而少数显色不明显或不能显色的菌落再采用Rapid Yeast ID板进行鉴定,必要时选用API 20C AUX鉴定系统。     

异常汉逊酵母菌的鉴定

从１例急性白血病患者的血液中连续３天６次分离出同样酵母菌。经ＡＰＩ２０ｃＡｕｘ，ＡＭＳ－ＹＢＣ及常规法鉴定，确认为异常汉逊酵母菌。该菌对抗真菌药敏感。其特点为在沙保弱肉汤中呈膜样生长，能利用硝酸盐，能产生子囊孢子，内含１～４个礼帽状子囊孢子。     

A7固体琼脂平板培养在诊断支原体感染的优越性观察

解脲支原体 (Ureaplasma Urealyticum,简称 U u)是引起非淋菌性尿道炎的主要致病菌 [1 ] ,还可引起慢性前列腺炎[2 ] ,附睾炎 [3] ,阴道炎 ,宫颈炎 ,子宫内膜炎 [4 ] ,不育 [5]等多种疾病。拥有脲酶是 Uu的主要生物学特性和可能的致病力来源 ,亦是实验室的检测要点[6 ] 。 U u的传统检测方法为培养法 ,而培养法根据培养基的不同分为液体培养法和固体培养法。我们对本院性病门诊非淋菌性尿道炎 2 5 3例标本 ,应用 A7固体琼脂培养基进行培养 ,同时用液体选择性培养基作对照。现报道如下。1　对象和方法1.1　对象　 2 5 3例标本取自本院性病…     

全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌和酵母菌鉴定能力的评估

目的评估Vitek 2 Compact全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌和酵母菌的鉴定能力。方法选取本院185株临床菌株（革兰阳性菌69株，革兰阴性菌66株，酵母菌50株）和50株本实验室保存的参考菌株（革兰阳性菌和革兰阴性菌各25株）为评估菌株，采用Vitek 2 Compact GP卡、GN卡和YST卡进行鉴定，其结果与参考方法API鉴定结果进行对照，所有低分辨及属对种错鉴定菌株均进行重复鉴定。结果在93株革兰阳性菌中有85株（91．加％）得到正确鉴定，其中5株（5．38％）为低分辨鉴定，另有8株（8．60％）为属对种错鉴定，90％的革兰阳性菌的鉴定在7h以内完成。在91株革兰阴性菌中90株（98．90％）为正确鉴定，其中5株（4．4％）为低分辨鉴定，仅1株（1．1％）为属对种错鉴定，90％以上肠杆菌科菌的鉴定在5h以内完成，90％以上非发酵糖菌的鉴定则在10h内完成。在50株酵母菌中46株（92％）为正确鉴定，其中8株（16％）为低分辨鉴定，另有4株（8％）为属对种错鉴定，45株（90％）在18．25h完成鉴定，5株（10％）在18．50h完成鉴定。结论Vitek 2 Compact能够对临床相关细菌和酵母菌进行可信的鉴定，并能大幅缩短常规鉴定时间，是临床微生物实验室病原菌诊断的有力工具。     

液体染色培养基用于白色假丝酵母菌的鉴定

芽管试验是鉴定白色假丝酵母菌的关键试验,传统的芽管检测的试剂多为动物血清。我们研制了一种液体染色培养基,用来检测白色假丝酵母菌的芽管和厚膜孢子,临床应用效果良好,报道如下。     

酵母菌快速鉴定技术的临床应用评价

近年来，随着广谱抗生素、免疫抑制剂等药物的广泛应用，酵母菌、酵母样菌所致的真菌感染性疾病不断增多，而其菌种鉴定结果在临床诊断、治疗中起着重要指导作用。为了提高其诊断牢和治愈率，临床上急需一种方便、简捷的新技术代替传统的鉴定方法。为此．我们于2003年2月至2004年7月，采用山美国Remel公司生产的RaplD Yeast Plus系统对44株酵母菌、酵母样菌进行鉴定．并与传统的鉴定方法和显色培养基鉴定结果相比较．现报告如下。     

菌株的低温保存探讨

临床实验中常常由于工作的需要，需低温保存菌种．低温保存是指在非常低的温度下（-70℃）以下冰冻保存。大量学者经过多年研究，冻融过程对活体细胞的影响仍然不完全清楚，但已明确的是：在一定条件下，当细胞内的水分从液态变成固态的时候，细胞的新陈代谢也随之停止，而当细胞经过重新温育，细胞内的水分变成液态时，细胞的生理功能也就重新恢复。     

酵母菌快速鉴定新方法：用DHPA法及VI TEK YBC卡鉴定酵母菌

[目的]建立酵母菌鉴定新方法。[方法]依据DHPA法及YBC卡鉴定酵母菌。[结果]DHPA法和AMS法对67个KIU鉴定的正确性为100％和94％。DHPA法与AMS法对256株临床酵母菌鉴定的总符合率为64．5％。对C．albicans,C．tropicalis、C．glabrata鉴定的符合率为95．6％、96．4％、80．0％。在两种方法鉴定不一致的91株酵母菌中,有41．8％(39／91)为AMS法缺码或不能鉴定。[结论]DHPA法解决了AMS法存在的缺码或不能鉴定问题,是一种快速、准确、简便、经济的酵母菌鉴定方法。     

全自动细菌鉴定仪对血培养阳性标本直接鉴定及药敏试验比较

目的探讨全自动细菌鉴定仪对血培养阳性标本直接鉴定及药敏试验的临床应用价值和与常规法(转种后取得的纯菌落上机鉴定及药敏试验)的符合率。方法将血培养阳性标本的培养液混匀于专用接种水中,再接种于专用鉴定扳上直接上机做细菌鉴定和药敏试验,并与转种后取得的纯菌落上机鉴定及药敏结果进行比较。结果74份血培养阳性标本直接上机与转种菌落上机鉴定结果符合率达94.4%以上,血培养阳性的标本直接上机与转种菌落上机的药敏试验结果符合率>95%。而直接法比常规法提前了近24h。结论对血培养阳性标本进行直接鉴定及药敏试验缩短了检验时间,为菌血症的治疗争取了时间,而且与常规法的实验结果符合率高。     

3种检测解脲支原体的方法比较

目的比较3种检测解脲支原体的方法，选择一种简便、准确、实用的检验方法。方法对145例泌尿生殖道标本同时用支原体液体液体两步培养法、液体-固体两步培养法和液体培养后核酸扩增荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测解脲支原体。结果液体-液体两步培养法阳性率为29．0％，液体-固体两步培养法阳性率为26．2％，液体培养后FQ-PCR检测阳性率为30．3％。3种方法经配对X^2检验，液体-液体两步培养法与液体培养后FQ-PCR结果差异无统计学意义，而液体-固体两步培养法阳性率与另外两种方法比较差异均有统计学意义。结论FQ-PCR法检测解脲支原体有较好的准确性和特异性，但需要特殊的设备和环境，不能进行药敏试验；液体-固体两步培养法准确性高，是检测解脲支原体的“金标准”，但阳性率偏低，而且也不能进行药敏试验；液体-液体两步培养法具有较好的敏感性和特异性，是检测解脲支原体既简便、实用，又能进行药敏试验的较好方法，特别适合基层医院使用。