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相似文献
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1.
不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择了70例确诊为小儿毛细支气管炎的住院患者,并随机分为三组,低剂量组30例,其中男16例,女14例。高剂量组20例,其中男11例,女9例。对照组20例,其中男12例,女8例。年龄范围均在1个月~1岁,平均年龄6个月。三组病例均采用综合性治疗,低剂量组在综合性治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入治疗,用法为每次1m l(含布地奈德0.5mg)由空气压缩泵(德国百瑞有公司)雾化吸入,每天3次。高剂量组加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次2m l(含布地奈德1mg)由空气压缩泵雾化吸入,每天3次。每次吸入时间10~15分钟。疗程7d。结果三组患儿临床症状消失时间,即气促缓解,咳嗽消失,哮鸣音消失时间来看,治疗组明显优于对照组,二者有显著性差异(P<0.05)。治疗组间比较,高剂量组明显优于低剂量组,二者有显著性差异(P<0.05)。未发现不良反应。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著且与剂量有关,安全,使用方便。  相似文献   

2.
目的探讨两种方法治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2010年11月至2011年2月入住的毛细支气管炎患儿126例随机分成对照组和观察组各63例,对照组给予常规治疗,观察组在给予常规治疗的基础上加用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液,每天2次,每次5~10min,患儿喘息症状缓解后停药,对两组患儿治疗前后症状、体征、病程进行比较。结果加用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液的患儿其症状体征及病程明显缩短(P<0.05)。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切,方法简便,副作用小,病程缩短,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的:观察雾化吸入布地奈德混悬液预防毛细支气管炎后再次喘息发作的临床疗效。方法:选择2009年1月至2010年1月我院住院的毛细支气管炎患儿114例,随机分为3组:A组38例仅给予综合对症治疗,未给予吸入布地奈德混悬液;B组36例在综合对症治疗基础上吸入布地奈德混悬液治疗1周;C组40例在综合对症治疗基础上吸入布地奈德混悬液治疗3月。观察患儿急性期临床症状、体征改善情况;3个月后随访观察1年,观察患儿再发喘息的情况。结果:B、C组临床症状、体征改善时间均短于A组(P均<0.01);B、C组观察期内再发喘息例数均明显少于A组(P均<0.01)。结论:毛细支气管炎患儿在急性期和急性期后雾化吸入布地奈德混悬液,可缩短病程、改善症状,减少远期再次喘息发作。  相似文献   

4.
黄鑫 《中国医药指南》2014,(24):184-185
目的观察布地奈德、可必特混悬液雾化吸入对小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将我院2011年4月至2013年4月收治的儿童毛细支气管炎患儿104例,随机分为治疗组和对照组各62例,两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德、可必特雾化吸入治疗,对照组吸入α-糜蛋白酶。结果与对照组相比,治疗组的喘憋、哮鸣音、湿啰音及咳嗽消失时间、临床控制率,有显著性差异(P<0.05),治疗期间治疗组未见明显不良反应。结论布地奈德联合可必特混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显。  相似文献   

5.
目的探讨布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的护理措施。方法选择本院2007年1月至2009年1月毛细支气管炎患儿112例,随机分治疗组和对照组。两组均给予综合治疗,在此基础上对照组静滴地塞米松并雾化吸入沙丁胺醇,治疗组给予布地奈德混悬液和沙丁胺醇联合雾化吸入,并给予相应的护理。观察两组治疗后的治愈率。结果治疗组治愈率与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论在综合治疗基础上应用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,并给以相应的护理,临床疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的 观察氧驱动布地奈德联合特布他林混悬液治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将60例毛细支气管炎患儿分为两组,每组30例,A组给予氧驱动布地奈德、特布他林混悬液行雾化吸入,B组给予生理盐水、地塞米松雾化吸入,其他治疗相同.观察治疗后3~5 d患儿临床症状改善及平均住院时间.结果 A组总有效率大于B组;A组患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难、肺部痰鸣音、哮鸣音消失时间、平均住院时间较B组缩短,差异有统计学意义.结论 氧驱动布地奈德联合特布他林混悬液雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎,可显著减轻患儿症状,缩短病程.  相似文献   

7.
目的探讨特布他林联合不同剂量布地奈德治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法选择符合标准的患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿给予常规治疗及雾化吸入,雾化吸入应用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液,观察组患儿病情缓解后布地奈德混悬液剂量由每次1.0 mg调整为0.5 mg,每日雾化次数由3次改为2次;对照组布地奈德混悬液剂量(1.0 mg)和雾化次数(每日3次)不变,临床7 d。结果两组患儿发热、喘憋、气促、咳嗽、哮鸣音及湿啰音消失时间相似,差异均无统计学意义(P>0.05)。疗程结束时,观察组患儿临床治愈18例(60.00%)、好转11例(36.67%)和无效1例(3.33%);对照组患儿临床治愈19例(63.33%)、好转9例(30.00%)和无效2例(6.67%),差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿不良反应发生率6.67%,对照组患儿不良反应发生率为23.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论毛细支气管炎患儿急性期雾化吸入应用大剂量布地奈德混悬液,病情缓解后减少用量,临床疗效不变,但有效降低不良反应。  相似文献   

8.
目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为对照组与治疗组,每组31列。两组均采用综合治疗,利巴韦林10mg/(kg.d)静滴。治疗组加用布地奈德混悬液雾化吸入。结果治疗组总有效率高于对照组,且止咳平喘天数、啰音消失时间、住院天数均较对照组明显缩短,两组差异有统计学意义(P<0.05);且未出现明显不良反应。结论布地奈德混悬液治疗小儿毛细支气管炎,可缩短疗程,提高治愈率。  相似文献   

9.
朱惠莉 《安徽医药》2005,9(3):176-177
目的观察布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法将65例毛细支气管炎患儿随机分为两组,研究组35例,对照组30例.两组患儿均采用综合性治疗,包括抗病毒、吸氧、止咳、镇静等.对照组用沙丁胺醇雾化液0.03mg·kg-1雾化吸入.研究组在对照组基础上,加用布地奈德混悬液(每次1 ml,含布地奈德0.5 mg)雾化吸入.结果研究组的总有效率为97%,对照组为80%.两组比较差异有显著性(P<0.05).结论布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入可尽快缓解喘憋症状,缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.  相似文献   

10.
赵勇 《黑龙江医药》2014,(3):620-621
目的:观察3%高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:选取在我科接受治疗的84例毛细支气管炎患儿,随机地分为治疗组(A组)与对照组(B组),每组各42例。其中B组患儿采用抗病毒、平喘、吸氧、纠酸、维持水电解质酸碱平衡等常规治疗,A组在此基础上给予高渗盐水联合布地奈德混悬液雾化吸入,对比分析A、B两组的疗效。结果:A组总有效率达97.6%,显著高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上给予高渗盐水联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可取得较好的临床效果,值得推广。  相似文献   

11.
目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 选取2005年1月至2007年2月儿科住院毛细支气管炎患者150例,随机分为治疗组和对照组.两组均采用综合治疗和抗病毒治疗;治疗组给予布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵雾化吸人治疗,临床观察对两组疗效进行评价.结果 治疗组治愈率为91%,对照组为71%,两组临床疗效比较,差异有统计学意义.结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎是较好的方法.  相似文献   

12.
目的 观察布地奈德混悬液加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患者随机分为两组,对照组40例给予常规抗病毒、对症、吸氧、祛痰等治疗;治疗组40例在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液、异丙托溴铵超声雾化吸入治疗.结果 治疗组患儿喘息、气促、肺部症状好转情况明显优于对照组,住院时间缩短,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 应用布地奈德混悬液加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明确.  相似文献   

13.
张晓晖 《中国药业》2012,21(13):93-94
目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将40例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各20例,两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组加用地塞米松雾化吸入治疗。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,临床症状和体征改善显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎能够明显提高疗效,值得临床推广。  相似文献   

14.
夏宁 《医药导报》2003,22(2):104-104
目的:观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法:122例毛细支气管炎患儿,采用随机分组对照研究.治疗组68例,给予布地奈德混悬液2 mL(1 mg),置于空气压缩泵,qd,雾化吸入;对照组54例,给予地塞米松0.2~0.4 mg&#8226;kg 1,静脉滴注.其他综合治疗两组相同.进行疗效观察.结果:治疗组有效率82.35%,对照组有效率为59.26%,两组疗效差异有极显著性(χ2=8.07,P<0.01).结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎有缩短病程,减轻症状的作用.  相似文献   

15.
目的 观察布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性.方法 选择2009年1月至2010年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例.两组患儿均予以吸氧、祛痰、镇静、抗感染等综合治疗,合并心力衰竭者给予强心、利尿、扩血管等相应治疗.治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液1 mL和特布他林雾化液0.5 mL雾化吸入,每日2次.观察两组患儿治疗后憋喘、咳嗽、肺部哮鸣音及湿罗音消失所需时间和住院时间,并进行临床疗效判定.结果 治疗组患儿喘憋、哮鸣音、湿罗音和咳嗽消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05),治疗组临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.16,P<0.05),两组患儿治疗期间均未见明显不良反应.结论 布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状、缩短住院时间,且安全性较好.  相似文献   

16.
布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎46例疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:了解布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:92例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各46例.治疗组在常规综合治疗基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液1 mg,2次/d,疗程3~5 d,对照组常规综合治疗.结果:治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率80.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(...  相似文献   

17.
李潮 《医药导报》2008,27(10):1220-1221
目的 观察硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效. 方法 将临床确诊的毛细支气管炎患者86例分为两组. 对照组26例, 均给予抗感染、吸氧、止咳化痰及静脉滴注氨茶碱、地塞米松等常规治疗. 治疗组60例, 在常规抗炎基础上给予布地奈德气雾剂, 硫酸沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗. 用量:布地奈德0.5 mg加硫酸沙丁胺醇0.25 mL加0.9%氯化钠注射液2 mL. 每日2或3次, 每次吸入约10 min, 共7~10 d. 结果 治疗组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间明显比对照组短, 差异均有极显著性(P<0.01). 结论 硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著.  相似文献   

18.
目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效,并观察患儿血清IgE、T细胞亚群水平的变化。方法:选取2012年4月至2016年4月在我院儿科接受治疗的毛细支气管炎患儿76例,随机分为观察组和对照组各38例。观察组给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组仅给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察记录临床疗效、患儿治疗前后血清IgE及T细胞亚群水平。结果:观察组痊愈率(73.68%)和总有效率(94.74%)均高于对照组(P均<0.01)。两组患儿治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高,血清IgE、CD8+水平均较治疗前降低(P均<0.05)。观察组患儿治疗后血清IgE、CD8+水平均低于对照组,CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P均<0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有协同作用,能有效缓解毛细支气管炎患儿的临床症状,调节患儿机体免疫功能,减轻炎性反应,有利于患儿的康复。  相似文献   

19.
周崴 《海峡药学》2010,22(12):140-140
目的 观察硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液联合吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 选择100例门诊确诊为小儿毛细支气管炎的患者,并随机分为两组,观察组60例和对照组40例.两组患儿均采用综合性治疗,包括抗生素、抗病毒、止咳对症等治疗,观察组在此综合治疗基础上加用硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗.用法为每次两种药物各1mL(分别含特布他林2.5mg和布地奈德0.5mg)由空气压缩泵雾化吸入.每天2次,每次8~10min.疗程为5d.结果 观察组总有效率为100%,对照组总有效率为80%.结论 硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液氧气驱动联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全,值得推广.  相似文献   

20.
目的:探讨高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将本院2012年3月~2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组(给予低剂量布地奈德雾化吸入治疗)和观察组(给予高剂量布地奈德雾化吸入治疗),观察比较两组患儿治疗效果及肺功能改善情况。结果治疗24 h后,观察组治疗总有效率(88.00%)明显高于对照组(74.67%)(P<0.05);两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高(P<0.05);观察组PEF、FEV1较对照组升高明显(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

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