基于Meta分析的丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：系统评价丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、PubMed、the Cochrane Library和EMbase,全面检索丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过RevMan5.3软件进行数据分析。结果：共纳入23篇文献,累计2 196例受试者。Meta分析结果显示：在西医常规治疗的基础上,联用丹参川芎嗪注射液对比对照组仅用西医常规,在治疗急性脑梗死方面具有较好的疗效,可有效提高临床总有效率（RR＝1.18,95%CI：1.14~1.23,P＜0.000 01）,改善神经功能缺损情况（MD=-3.63,95%CI：-4.43~-2.82,P＜0.000 01）,改善日常生活活动能力（MD=12.05, 95%CI：7.38~16.71, P＜0.000 01）。结论：临床治疗急性脑梗死的过程中,在常规治疗的基础上联用丹参川芎嗪注射液可以提高疗效,但其安全性仍需进一步探讨。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效和安全性。方法将122例急性脑梗死患者随机分为两组,丹参川芎嗪组(治疗组)64例,复方丹参注射液组(对照组)58例,14天为一疗程,观察比较两组治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学指标、生活能力评定及安全性等的变化情况。结果治疗14天后治疗组总有效率86.2%,对照组总有效64.6%,两组比较有显著性差异;DNS评分治疗组优于对照组;治疗后治疗组血液流变学各值均有不同程度的恢复,且改善程度优于对照组。结论丹参川芎嗪注射液对急性期脑梗死有较好的治疗作用,疗效确切,安全性较好,作用机制与改善血液流变性有关。     

丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死的疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组29例和对照组31例。对照组给予抗血小板、营养脑神经、脱水降颅压、改善微循环等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.1%高于对照组的71.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死效果优于单纯西药常规治疗,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将88例急性脑梗死患者随机分为治疗组（丹参川芎嗪注射液组）和对照组（复方丹参注射液组）。治疗组在常规治疗的基础上加丹参川芎嗪注射液10ml加生理盐水250ml,静脉滴注,2次/d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20ml加生理盐水250ml,静脉滴注,2次/d,连用14d。两组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果治疗组基本治愈19例,显著进步22例,进步15例,无变化4例,恶化0例,死亡0例。对照组基本治愈5例,显著进步8例,进步8例,无变化6例,恶化1例,死亡0例。两组对比,治疗组神经功能缺损评分显著改善（P〈0.01）,血液流变学指标较对照组也有显著改善（P〈0.05）。结论丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效可靠。     

丹参川芎嗪注射液辅助治疗肺源性心脏病疗效与安全性的系统评价

目的:系统评价丹参川芎嗪注射液辅助治疗肺源性心脏病疗效与安全性,为临床安全、有效用药提供循症医学参考。方法:系统检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、Cochrane Library和Embase,PubMed数据库,收集丹参川芎嗪注射液治疗肺源性心脏病的临床随机对照试验(RCTs),检索时限均为建库至2018年1月,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料后通过RevMan 5.3软件和State13.0软件进行数据分析。结果:共纳入21篇RCTs文献,累计2005例患者。Meta分析显示:常规治疗的基础上,辅助丹参川芎嗪注射液比对照组仅用常规治疗,在治疗肺源性心脏病方面具有较好的疗效,可显著提高患者总有效率[RR=1.28,95%CI=(1.21,1.35),P<0.000 01]和改善患者1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC值和肺动脉压(PAP)等肺功能指标,左心射血分数(LVEF)、心率和脑钠肽(BNP)等心功能指标,全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度等血液流变学指标以及PaO2、PaCO2等血气指标。结论:结果揭示在常规治疗的基础上辅助使用丹参川芎嗪注射液治疗可以显著提高其临床疗效且安全性好,目前仍缺乏大型多中心临床随机试验对治疗结果的高质量证据支持。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床观察

目的评价丹参川芎嗪注射液对脑梗死的临床疗效。方法将80例脑梗死患者分为对照组及治疗组各40例,对照组给予常规内科治疗加丹参注射液,治疗组在常规内科治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液。结论丹参川芎嗪注射液比用丹参注射液治疗脑梗死的疗效好,能更好地改善神经功能缺损。     

丹参川芎嗪注射液治疗64例脑梗死患者疗效观察

目的：观察丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的疗效。方法：对127例脑梗死患者随机分组,对照组采用复方丹参注射液30ml加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉注射,治疗组采用丹参川芎嗪注射液160mg加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉注射。两组均每日治疗1次,15d为1个疗程。两组患者根据病情及并发症均按常规、对症处理。结果：对照组基本治愈37例,显著进步6例,进步8例,无变化9例,恶化3例,死亡0例;治疗组基本治愈44例,显著进步9例,进步8例,无变化2例,恶化1例,死亡0例。两组比较,治疗组总有效率（95.31%）明显高于对照组（80.95%）（P〈0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死疗效明显,具有实用和推广价值。     

丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床效果评价

目的探究丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 70例急性脑梗死患者,随机分为实验组与参照组,各35例。实验组患者给予丹参川芎嗪注射液治疗,参照组患者给予复方丹参注射液治疗,比较两组患者临床疗效。结果实验组患者的治疗总有效率明显高于参照组,神经功能缺损评分优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效确切,可有效改善患者的神经功能缺损情况,具有较高的临床实践价值。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死30例临床报道

目的研究丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死患者的临床疗效。方法选取我院于2013年1月至2014年3月收治的30例脑梗死患者,将患者随机性分成对照组与观察组,每组15例,对照组进行常规治疗外加丹参注射液,观察组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液,对比两组的临床疗效。结果对照组治疗有效率为66.6%,观察组治疗有效率为93.3%,观察组治疗效率明显优于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组血液流变学指标改善情况明显优于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后肾功和尿常规无明显变化,无出血不良反应。结论丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死效果显著,值得临床推广。     

脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死临床疗效观察

目的观察脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死临床疗效。方法急性脑梗死患者64例随机分为对照组和观察组,每组32例。对照组采用丹参川芎嗪注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合脑苷肌肽治疗。连续治疗2周。观察并对比两组患者的神经功能缺损评分、有效率、血液流变学指标以及不良反应。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.01);两组患者全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率以及神经功能缺损程度和生活能力状态评分均较治疗前显著降低(P<0.05或0.01)。且治疗后观察组以上指标均显著低于对照组(P<0.05或0.01);两组患者的不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效显著。     

丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者80例随机分为治疗组与对照组。对照组单用丹参川芎嗪注射液治疗;治疗组给予丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗。比较两组患者治疗前后血液流变学的变化以及两组治疗的总有效率。结果治疗14 d后,两组的血液流变学各项指标及神经功能缺损评分均明显减低(P<0.05);治疗后,观察组各项指标均明显优于对照组(P<0.05)观察组总有效率为80.0%,明显高于对照组的67.5%(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死安全有效,能改善患者的预后。     

川芎嗪注射液与丹参滴注液分别治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察川芎嗪注射液与丹参滴注液分别治疗急性脑梗死的疗效及对患者神经功能的改善情况,进一步探讨两药的作用。方法：选择2012年1—12月收治的急性脑梗死患者129例,以随机抽样法分为治疗组67例和对照组62例,2组患者均根据具体临床情况给予脱水剂降低颅内压、控制血压和血糖等对症治疗,并给予脑保护剂等。在此基础上,治疗组患者给予川芎嗪注射液120 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1日1次;对照组患者给予丹参滴注液250 ml静脉滴注,1日1次,2组患者均治疗14 d。2组患者治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果：治疗14 d后,治疗组总有效率为97.1%（65/67）,对照组总有效率为77.42%（48/62）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组神经功能缺损评分较对照组显著改善（P〈0.01）,血液流变学指标较对照组也有显著改善（P〈0.05）。结论：川芎嗪注射液对急性脑梗死有较好的治疗作用,安全、有效,且有明显的降血脂作用,临床疗效明显,具有实用和推广价值。     

丹参川芎嗪注射液联合双联抗血小板治疗老年急性脑梗死的疗效观察

目的：观察老年急性脑梗死患者联合应用丹参川芎嗪注射液、双联抗血小板治疗的临床效果。方法：选取2021年01月—2022年05月就诊于本院的110例老年急性脑梗死患者作为治疗对象,按照患者的治疗方式设置为单药组(双联抗血小板药物阿司匹林+氯吡格雷)、联合组(联合应用丹参川芎嗪注射液+双联抗血小板),各55例。结果：联合组临床用药疗效为96.36%,较单药组更高(P<0.05);联合组与单药组CSS评分在用药后降低,FMA评分与Bartthel指数评分升高,且联合组较单药组更优(P<0.05);联合组与单药组CRP、IL-2、IL-8表达水平在用药后降低,且联合组较单药组更低(P<0.05);联合组皮肤瘙痒、恶心、出血等治疗副作用与单药组无统计学差异(P>0.05)。结论：老年急性脑梗死患者应用双联抗血小板药物治疗同时加用丹参川芎嗪注射液,能够高效、安全的调节患者神经功能,抑制炎症反应,改善患者生活质量。     

脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死的有效性与安全性

目的探究脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法 78例急性脑梗死患者被选入本组研究,入组患者选择起止时间为2016年9月至2017年9月。入选组患者被分为观察组(n=39)和对照组(n=39)2组实施对比研究,其中对照组给予脑苷肌肽治疗,研究组给予脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗。观察两组患者的治疗前后NIHSS评分、进行疗效判定,并进行不良反应发生情况统计与比较。结果不同的治疗后两组NIHSS评分与本组治疗前均明显下降,且治疗后比较存在组间统计学差异(均P <0.05)。经疗效判定,在显效、有效的患者方面,对照组分别有15例、15例,总有效率为为76.92%,显著低于观察组的92.31%(P <0.05)。2组均未出现治疗相关不良反应。结论脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死效果确切,且不会导致不良反应的出现,是一种安全有效的治疗方案。     

川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑梗死疗效观察

目的 观察川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效.方法 将80例急性缺血性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各40例.治疗组给予川芎嗪注射液100mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,对照组给予丹参注射液16ml加入生理盐水250ml中静脉滴主.2组治疗2周后综合判定疗效.结果 治疗组总有效率为87.5%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 川芎嗪注射液是治疗急性缺血性脑梗死安全而有效的药物.     

川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑梗死疗效观察

目的观察川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性缺血性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予川芎嗪注射液100mg加入生理盐水250m l中静脉滴注,对照组给予丹参注射液16m l加入生理盐水250m l中静脉滴主。2组治疗2周后综合判定疗效。结果治疗组总有效率为87.5%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论川芎嗪注射液是治疗急性缺血性脑梗死安全而有效的药物。     

依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的疗效及安全性评估

目的:探讨依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:选取2014年2月—2016年2月我院收治的62例急性脑梗死患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组,各31例;对照组患者给予常规治疗方法,观察组患者在此基础上,给予依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗,对比两组患者治疗效果。结果:经对比分析后,观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论:在临床治疗急性脑梗死患者的过程中,实行依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗,效果良好,安全性高,提高患者的生活质量。因此,值得在护理实践中推广及使用。     

丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效及对患者神经功能恢复的影响

目的:探究长春西汀与丹参川芎嗪注射液联合应用于急性脑梗死治疗中的疗效及对患者神经功能恢复的影响.方法:选取我院2012年10月~2015年2月收治的82例急性脑梗死患者,依据治疗方法不同分为单一组与联合组,各41例.单一组予以长春西汀治疗,联合组予以长春西汀与丹参川芎嗪注射液治疗.统计对比两组临床效果、神经功能恢复及不良反应发生情况.结果:两组总有效率相比,联合组92.7%远高于单一组的68.3%,差异有统计学意义(P<0.05);与单一组相比,联合组治疗后神经功能趋势评分明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率17.1%与单一组的12.2%相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:长春西汀联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死,效果较为显著,可有效改善患者神经功能,安全性较高.     

丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素钙注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取唐山市第九医院2013年12月—2016年1月收治的80例急性脑梗死患者作为研究对象,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组皮下注射低分子肝素钙注射液5 000 U,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 m L加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均治疗28 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后血液流变学指标和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者全血低切黏度、全血高切黏度、纤维蛋白、血浆黏度均明显降低,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗7、14、28 d后,两组患者NIHSS评分均明显降低,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗7、14、28 d后,治疗组NIHSS评分均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素钙注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可明显改善血液流变学指标,促进神经功能恢复,具有一定的临床推广应用价值。     

丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年6月在安阳市人民医院治疗的急性脑梗死患者79例为研究对象,将所有患者采用分层随机法分为对照组(39例)和治疗组(40例))。对照组缓慢静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA单位加入到生理盐水250 mL中,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,5 mL加入到生理盐水250 mL中,1次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的NIHSS评分、Barthel评分、血液流变学指标情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.8%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分显著降低,Barthel评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率和纤维蛋白原水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可促进神经功能恢复,提高日常生活能力,改善患者血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值。