恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性研究

目的探讨血管内皮抑制素（恩度）联合铂类化疗药物治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法随机选取本院2009年1月～2012年12月确诊的非小细胞肺癌患者75例,随机分两组,对照组35例单纯给予铂类化疗药物化疗（NP方案：长春瑞宾＋顺铂）,观察组40例在对照组基础上给予恩度15mg/d静滴,三周为一个疗程,共两个疗程,观察两组临床疗效及不良反应。结果观察组临床总有效率达87.50%,其中完全缓解率达37.5%,均明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组血小板减少的发生率为7.5%,低于对照组（20%）,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组在白细胞减少、恶性呕吐、肝肾功能损害等不良反应发生率方面无统计学差异（P〉0.05）。结论恩度可显著提高铂类化疗药物治疗非小细胞肺癌的临床疗效和临床缓解率,且不增加不良反应,值得临床推广。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性分析

目的观察恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法选取2017年3月-2018年3月岳阳市岳化医院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,以随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用常规化疗,观察组采用常规化疗联合恩度治疗。比较2组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率总93.33%高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(χ~2=6.667,P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.33%低于对照组的46.67%,差异有统计学意义(χ~2=6.400,P<0.05)。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞癌可达到良好的治疗效果,且治疗过程中安全性良好,值得推广。     

化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床评价

目的：探讨化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应发生情况。方法选取2010年1月~2012年12月本院接收的100例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,平均分成两组,实验组与对照组,各50例。对照组患者单独给予化疗,实验组患者实施化疗联合恩度治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果实验组患者完全缓解18例（36%）,部分缓解24例（48%）,总有效率为84%,明显高于对照组总有效率62%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者白细胞和血小板减少的发生率较对照组有明显降低,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高临床疗效,有效控制癌症的发展和恶化,且不良反应发生率较低,安全性好,是治疗晚期非小细胞肺癌的一种安全、有效的方法,值得在临床上推广。     

恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察恩度(重组人血管内皮抑素)联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法选择晚期无手术机会的ⅢA-Ⅳ期50例非小细胞肺癌的住院患者,随机分成恩度联合化疗组和单纯化疗组各25例,观察治疗的有效率、疾病控制率、以及不良反应和耐受性。结果恩度联合化疗组和单纯化疗组的临床治疗的有效率(CR+PR)联合组28.23%和单纯组28.18%,无统计学差异(P>0.05);临床收益率CBR(CR+PR+SD)联合组83.23%和单纯组82.45%,中位生存时间7个月无统计学差异(P>0.05)。治疗后两组ECOG评分均较治疗前显降低,具有统计学差异(P<0.05),但两组间比较,统计学上无明显差异(P>0.05)。两组的毒副反应发生率均无统计学差异(P>0.05)。结论恩度与含铂化疗联合应用,未改善近期疗效,未增加不良反应,但具有提高生活质量的趋势,作为一线用药长期使用收益更大。值得临床进一步研究。     

恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床应用效果。方法对2006年6月至2016年6月我院收入治疗的中晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法,将所有患者分为观察组10例、对照组10例。观察组采用恩度联合化疗治疗,对照组仅采用化疗治疗,对比两组患者临床疗效。结果治疗后观察组患者血小板及白细胞减少率显著低于对照组,临床疗效显著优于对照组,P <0.05。结论在中晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗中应用恩度联合化疗的治疗方法可以对患者血小板及白细胞减少情况进行有效的改善,不良反应较小,具有应用价值。     

恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的评价恩度(重组人血管内皮抑素,endostar,YH-16)联合NP(长春瑞宾+顺铂)或GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法 65例晚期NSCLC患者随机分为两组,试验组(36例)应用恩度联合NP或GP方案,对照组(29例)予常规NP或GP方案化疗。至少完成2个周期。结果试验组36例,有效率(RR)为33.3%,临床获益率(CBR)为75.0%;对照组29例,有效率(RR)24.1%,临床获益率(CBR)为58.6%。两组毒副反应相似,主要毒副反应主要有白细胞减少、恶心、呕吐等。结论恩度联合NP或GP方案治疗晚期NSCLC是一种安全、有效的方案。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性研究

目的探讨恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效和安全性。方法选取了从2014年1月至2016年12月进入我院接受晚期非小细胞肺癌治疗的80例患者;将患者随机均分为观察组与对照组;对比恩度联合化疗治疗与单纯化疗治疗的效果。结果观察组患者的部分缓解率高于对照组(χ~2=11.927,P=0.000);整体有效率也高于对照组(χ~2=15.482,P=0.000)。此外,两组患者的药物不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论在晚期非小细胞肺癌的治疗中联合使用化疗与恩度治疗,能够提高患者的治疗有效性;并且不会造成患者药物不良反应的升高。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价重组人血管内皮抑制度（恩度）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法121例晚期非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分成两组,其中58例恩度联合化疗治疗f试验组）;63例仅接受化疗（对照组）。观察两组的近期总有效率、临床获益率和疾病进展时间。结果试验组总有效率37．93％（22／58）,对照组为19．05％（12／63）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;试验组临床获益率为81．03％（47／58）,对照组为63．49％（40／63）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;试验组的中位疾病进展时间为7．9个月,对照组为6-3个月（P〈0．05）。试验组每个周期的药物不良反应发生率与对照组发生率的比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,可延长疾病进展时间,耐受性好,值得临床推广应用。     

恩度注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价恩度（endostarYH-16）联合吉西他滨和卡铂（GP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法选择非小细胞肺癌患者462例,分为恩度注射液联合化疗组308例及单纯化疗组154例。研究的目标是有效率（RR）、临床受益率（CBR）、肿瘤进展时间（m）、生活质量（QOL）及安全性。结果试验组和对照组的总RR分别为36.2%和19.6%（P=0.0003）,总CBR分别为73.6%和64.0%（P=0.032）,总的中位n分别为6.1个月和3.7个月（P=0.0000）。试验组的临床症状缓解率较对照组略高,有统计学差异（P=0.2）。试验组与对照组不良反应的发生率差异均无统计学意义。结论YH-16与GP方案联合,能明显提高晚期NSCLC的RR及中位n,且安全性较好,具有较好的临床前景。     

恩度联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察恩度联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法我院32例老年NSCLC患者,恩度联合GP方案治疗2～6个周期后评价疗效。结果 32例患者中CR 1例(3.1%),PR 13例(40.6%),SD12例(37.5%),PD 6例(18.8%),总有效率为43.8%,主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应,均对症治疗后好转。结论恩度联合GP方案治疗老年晚期NSCLC有较好疗效,毒副反应轻,易于耐受。     

恩度联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的探讨恩度联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2010年2月～2013年2月在本院肿瘤内科治疗的中晚期非小细胞肺癌患者117例患者,随机分为单纯化疗组（对照组）58例和恩度联合顺铂组（观察组）59例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为59．32％,对照组总有效率为37．93％;两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩度联合顺铂胸腔内注射治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,值得在临床推广应用。     

恩度联合NP或GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的研究恩度联合不同标准含铂化疗方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效差异。方法晚期非小细胞肺癌患者分别接受恩度联合标准NP/NC(长春瑞滨+顺铂/卡铂)或GP/GC(吉西他滨+顺铂/卡铂)方案化疗,恩度于化疗周期第1～14 d使用,每天15mg。观察两组患者的客观缓解率、无进展生存期、总生存期等疗效指标有无差异。结果共有35例患者参与了该项临床研究,NP/NC组14例,GP/GC组21例。两组患者的客观缓解率分别为21.4%和14.3%(P=0.664),疾病控制率为78.6%和90.5%(P=0.369);中位无进展生存期分别为13.3个月和12.4个月(P=0.720),中位总生存期分别为21.8个月和24.4个月(P=0.811),各项临床疗效评价指标的差异均无统计学意义。亚组分析显示不同病理亚型、性别、年龄的亚组近期疗效及生存期也均无显著差异。结论恩度联合标准含铂方案一线治疗晚期NSCLC疗效和生存相似,对化疗方案似乎没有选择性。     

恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌致心血管不良反应的观察

目的观察恩度+化疗在非小细胞肝癌(NSCLC)病症治疗中的效果与心血管不良反应发生概率。方法随机将我院收治的68例NSCLC患者分成甲乙两组各34例,分别给予其单纯化疗与恩度+化疗处理,对两组治疗效果与心血管不良反应进行对比分析。结果经统计学分析发现,两组患者在治疗后,均获得了一定成效,其中,甲组治疗总有效率为67.65%,同乙组88.24%相比,差异显著(P<0.05);但恩度联合化疗组未增加化疗药物骨髓抑制等毒性反应,两组在血小板与白细胞改变方面差异无统计学意义(P>0.05);心血管反应发生方面,在窦性心动过速与血压波动方面比较,存在着差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论给予临床NSCLC患者以恩度+化疗处理,明显提高其近期治疗效果,出现心血管不良反应在可控范围内,并不会诱发骨髓抑制出现,整体效果理想。     

恩度联合培美曲塞方案二线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察恩度(重组人血管内皮抑素)联合培美曲塞方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法选择经病理组织学或细胞学确诊的一线化疗失败晚期非小细胞肺癌患者58例,随机分为恩度联合培美曲塞方案化疗组28例和单纯培美曲塞方案化疗组30例。恩度联合培美曲塞方案化疗组给予培美曲塞500mg/m2,第1d,恩度15mg,连用14d,休息1周。单纯化疗组仅给予常规培美曲塞方案化疗。21d为一周期,两周期治疗结束后参照WHO评价标准,对其近期疗效和不良反应进行评价。结果联合化疗组有效率ORR(CR+PR)为14.3%,单纯化疗组ORR为10.0%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05)。联合化疗组疾病控制率DCR(CR+PR+SD)为57.1%明显高于单纯化疗组30.0%(P<0..05)。两组主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制和脱发。恩度联合培美曲塞化疗组发生率分别为21.1%、5.3%和5.3%,单纯培美曲塞化疗组发生率分别为19.2%3、.8%和7.7%,两组相比发生率无显著性差异(P>0.05)。结论恩度联合培美曲塞方案安全有效,在晚期非小细胞肺癌的二线治疗中值得推荐。     

恩度联合多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌79例临床研究

目的观察恩度联合多西紫杉醇治疗小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选取NSCLC患者79例,随机分为观察组41例,对照组38例,观察组于d1、d8静脉滴注多西紫杉醇30mg/m2;d1～d14静点恩度15mg。对照组患者仅应用多西紫杉醇。依照RECIST标准疗效分为:完全缓解、部分缓解、无进展、恶化。客观有效率=完全缓解+部分缓解;临床受益率=完全缓解+部分缓解+无进展。不良反应按照NCICTC3.0分为0～4度。结果客观有效率:观察组68.3%,对照组31.6%;临床受益率:观察组90.2%,对照组50.0%。差异有统计学意义,P<0.05。不良反应组间比较,无统计学意义。结论恩度联合多西紫杉醇治疗NSCLC疗效显著,安全性较高,具有临床应用价值。     

恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液近远期疗效

目的探讨恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液近期与远期疗效。方法临床入选42例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,按照随机数字方法分成两组,每组21例。对照组采用顺铂40mg胸腔内注入,每周1次,连续3周;研究组患者胸腔内注入恩度30mg,每周2次,同时在胸腔内注入顺铂40mg,每周1次,连续3周。观察两组患者的近期与远期疗效以及毒副作用。结果研究组胸水改善总有效率、生活质量改善率、生存时间、1年生存率、2年生存率较对照组明显增高（P〈0．05）。两组患者在胃肠道反应、发热、乏力、白血病减少、血小板减少、肝肾功能损害、心电图改变等方面的毒副反应均无统计学差异（P〉0．05）。结论恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液能够更好地减少胸腔积液,改善生活质量,延长生存期。     

GP方案联合恩度在治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的研究GP方案联合重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组,各32例,按GP+恩度(治疗组)和GP(对照组)方案化疗2个周期。对比并分析两组的临床效果。结果治疗组患者的有效率为65.6%,疾病控制率为96.9%,症状缓解率为81.3%,生活质量改善率为65.6%,明显优于对照组患者的40.6%、75.0%、56.3%和40.6%(P<0.05),而不良反应方面两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GP方案联合恩度能显著提升晚期NSCLC患者的有效率,且不良反应较轻,安全可靠,值得在临床上推广应用。     

血管内皮生长因子在非小细胞肺癌中的表达

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义.方法 应用免疫组化法检测100例根治术后且术前未接受过放化疗等抗癌治疗的NSCLC患者的癌组织及正常癌旁组织中VEGF的表达.结果 VEGF在癌组织中的表达明显高于在癌旁正常组织(P＜0.01).癌组织中VEGF的表达与性别、年龄、血型、病理类型、TNM分期无明显相关性(P＞0.05).结论 VEGF在癌组织中的表达增高,提示VEGF在NSCLC的发生发展中具有促进作用.     

化疗联合恩度胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效观察

目的在非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者治疗过程中,应用化疗联合恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)胸腔灌注的治疗手段,并对其临床疗效进行观察和探究。方法从我院2015年4月至2016年4月期间所收治的非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者中选取48例,将其按照随机数字表法均分为观察组与对照组,每组患者例数为24例。在对照组患者的治疗过程中应用含铂双药方案化疗疗法,在观察组患者的治疗过程中应用含铂方案化疗联合恩度胸腔灌注治疗疗法,对比两组患者经对应性治疗后,评估患者胸腔积液的控制疗效以及不良反应情况。结果非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的患者经对应性治疗后,观察组患者的总有效率为75.0%,对照组患者的总有效率为58.3%,观察组患者的胸腔积液改善情况显著性优于对照组,差异具有显著优势,存在统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生情况与对照组无明显差异,无明显统计学意义(P>0.05)。结论在治疗非小细胞肺癌患者的恶性胸腔积液过程中,应用化疗联合恩度胸腔灌注治疗的患者获得的临床疗效比较显著,患者的胸腔积液得以显著控制,患者的生活质量得以提高,该治疗方案值得在临床上推广应用。