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相似文献
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1.
脊髓压迫症冈椎动脉异常压迫引起的临床病例在国内外文献报道中很少见。我们遇到1例双侧椎动脉异常压迫颈髓(C1段)的患者,并对其成功实施了脊髓减压术。  相似文献   

2.
患者 女,64岁。自发性左顶枕部刺痛1年,渐进性加重并频繁发作1月,于1992年9月17日入院。检查疼痛发作时大汗淋漓,部位在左枕、顶及颈肩。枕颈X 线平片示颅底无畸形,颈椎体骨性结构正常。用卡马西平、颅痛定等药物治疗无效,改亚甲兰与2%利多卡因混合液封闭枕大和枕小神经后,左顶枕部痛温觉虽  相似文献   

3.
患者,男54岁,厨师,因为腕部包块并右拇指外展和对掌功能障碍半年,于1997年6月10日以右腕部囊肿并正中神经损伤人院。半年前无诱因感觉右前臂下端,手腕部疼痛约一个月后自行缓解而求介意。至此以后在劳动后有脱部不适及右拇指、食指、中指屈曲无力,拇指不能外展和对掌。偶然在右手腕部触及约指甲大小包块,曾诊断为“腕部囊肿”用强的松龙封闭治疗3次无效。因右拇指、食指,中指屈困难来我院求治。入院查:拇指、食指、中指感觉迟钝,刺痛,伸直畸形,右腕部可触及约3cmxZcm余条状包块,压痛不明显,表面光滑,质硬,可移动约0.scm,…  相似文献   

4.
神经白塞病(NBD)临床上较少见,以神经系症状为首发者常被误诊。现报告2例如下。  相似文献   

5.
<正>白塞病(Behcet’s disease,BD)是Behcet(1973年)首先报道确认的疾病。是一种病因不明的多系统血管炎。典型表现为三联征:复发性口腔溃疡、外阴溃疡和色素膜炎,此外,还常累及关节、心血管、消化系统、神经系统等。神经系统受累称为神经白塞病(Neuro-Behcets disease,NBD)。作者近年就诊治神经白塞病2例予以分析,以期提高对神经白塞病的认识。1临床资料  相似文献   

6.
腘动脉瘤压迫致胫神经损害1例报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
腘动脉瘤压迫致胫神经损害甚少见,现报告1例如下。  相似文献   

7.
对本院87~88年78例脑血栓形成患者进行彩色—多普勒检测、其中16例进行了颈动脉脑血管造影,确诊颅外段颈、椎动脉阻塞13例,占16.6%,且发现同一条血管阻塞患者其头颅CT及临床表现差异很大,报告  相似文献   

8.
神经白塞病一例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 临床资料 患者女 ,3 3岁。因反复口腔溃疡 8年 ,间断抽搐 1 4个月入院。患者 8年前开始反复出现口腔、外阴部溃疡 ,虹膜睫状体炎 ,双下肢结节红斑 ,伴发热 ,诊断为“白塞病”,予强的松、环磷酰胺等治疗 ,4年前症状消失后停药。 2 0 0 1 -0 5出现行走不稳、说话含混不清伴反应迟钝。2 0 0 1 -0 6步行时突然跌倒 ,双眼向左凝视 ,四肢抽搐 ,伴间断口角向左侧抽动 ,无意识障碍 ,发作后出现左侧肢体无力 ,予肾上腺皮质激素治疗后症状减轻。 2 0 0 1 -0 7— 2 0 0 2 -0 5 ,患者病情比较平稳。2 0 0 2 -0 6起出现行走不稳、言语不清加重 ,记忆…  相似文献   

9.
神经母细胞瘤一例报告河北医学院第二附属医院神经内科(050000)卜晖,王铭维,郭力患儿男,7岁,入院前1月余无明显诱因感到鼻塞,全身乏力,伴右眼眶下的面颊部阵发性针刺样疼痛,每次持续数分钟缓解,常夜间发作,疼痛难忍。入院前10天,出现左眼内斜,伴前...  相似文献   

10.
神经白塞病一例报告   总被引:4,自引:0,他引:4  
白塞病是一种多系统血管炎,当侵犯神经系统时称神经白塞病.此症可侵犯全身多脏器,而我国早期文献报道多累及眼、口、生殖器及皮肤等部位.此文报道1例在北京同仁医院神经内科收治的神经白塞病.  相似文献   

11.
12.
白塞病(Behcet's disease,BD),是以血管炎为基本病变的慢性进行性全身性疾病,当累及神经系统时称神经白塞病(neuro-Behcet disease,NBD)。较少见,是白塞病的重症表现,预后不佳,也是本病致残及死亡的主要原因之一。临床上常未能及时于专科就诊而延误诊断及治疗[1]。现将我们观察的2例报告如下:例1,患者男,38岁,汉族,已婚,河北省定州市人。主因“间断发热、反复口腔溃疡4个月,头痛2个月,左侧肢体无力10天,右眼视物模糊4天”于2007年5月10日入院。患者与4个月前感冒后出现发热,体温最高达39℃,与当地诊所用药后体温降至正常。而后无明显诱因…  相似文献   

13.
脑毛细管扩张症为脑血管畸形的一种少见类型。1986年我院收治2例,术前均误诊为脑肿瘤,术后病理检查结果为毛细血管扩张症。总结如下。例1.袁××,女,37岁。住院号:234580。因头痛头晕4年,加重伴呕吐7天于86年6月16日入院。查体:神志尚清,反应迟钝。双视乳头边模糊,有片状出血,静脉迂曲怒张。无眼震。颈部有抵抗,四肢肌力正常,左侧共济功能稍差。左Babinski氏征(+)。CT扫描:于OM线上1~3层面左小脑半球有一圆形低密度影,边界清楚。幕上脑室系统扩大。临床诊断为  相似文献   

14.
神经白塞氏综合征是伴有神经系统损害的白塞氏病,不太多见。本文报导2例神经白塞氏综合征,并结合文献进行讨论如下。例1、李××,男,32岁,1988年8月24日入院,该患在7年前无何诱因反复出现双膝关节痛、双下肢出现结节性红斑,而诊断为“风湿性关节炎”及“结节性红斑”。3年前无诱因出现视物下清、口腔溃疡(多位于颊粘膜、偶见于舌)。(?)年半前出现右侧肢体活动不灵及言语笨拙,在中国医大诊断为白塞氏病,经低分子右旋糖酐、激素等治疗62天,言语流畅,可自行走路,步态不稳,16个月前因  相似文献   

15.
神经白塞氏病2例报告   总被引:3,自引:0,他引:3  
白塞氏病(Behcet's Disease,BD),是Behcet(1937)首先报道确认的疾病。是一种原因不明的以小血管炎为病理基础,主要累及皮肤、粘膜的慢性进行性多发性多系统损害的疾病。白塞氏病累及神经系统时,则称为神经白塞氏病(Neuro-behcet's disease,NBD)。  相似文献   

16.
例1,男,33岁,干部,4年前曾与例2共扛一摩托车,因用力过猛颈部扭伤,以后每于颈项活动过多时即感颈、肩疼痛、近1年来右肩疼痛加剧,并渐感右上下肢无力及左侧肢体麻木。住院检查:内科(一).神经系统:右上下肢肌力Ⅳ级,肌张力增高,右胸_2以下痛觉减退,右上下肢音叉振动觉及关节位置觉减退,右膝反射亢进,右踝阵挛(+),右Babinski氏征(+).腰穿:压力试验推管通畅,脑脊液细胞数0,蛋白0.62/L.X线颈椎片示颈_(5-6)椎体后缘唇样骨质增生.脊髓CT  相似文献   

17.
<正>后循环缺血性卒中病情严重程度及复发率均高于前循环脑卒中,尤其是伴椎-基底动脉狭窄的患者,其复发率增加3倍[1,2]。若出现椎-基底动脉急性闭塞,预后极差。研究证实,椎动脉球囊扩张成形术或支架植入术具有较好中远期疗效及较低手术并发症[3~7]。对于一侧椎动脉闭塞并伴有对侧椎动脉严重狭窄的后循环卒中患者,一般介入治疗主要针对狭窄侧椎动脉。当狭窄侧椎动脉先天发育不良或手术入路很差时,手术风险极高,如术中出现急性闭塞,很可能危及  相似文献   

18.
1病例资料患者男,71岁,因"反复头晕、头痛5a余,加重半个月"入院。患者既往有高血压十余年,有冠心病和窦性心动过缓史,颈动脉狭窄病史,最高血压达180/100mmHg(1mmHg=0.133kPa),近半个月来头晕和头痛加重,伴双下肢乏力,无言语不清、肢体偏瘫、饮水呛咳,1个月前曾在我院检查出双侧颈动脉粥样硬化性斑块形成(硬斑)。  相似文献   

19.
例1,男,40岁.4天前突然眩晕、视物旋转、伴恶心呕吐,感右手持物不稳、扣纽扣困难,逐渐加重入院.否认高血压病史.查体:血压16/9.3kPa,神志清,言利,双眼底动脉硬化Ⅰ级,双侧瞳孔不等大,双眼向左、上视时出现复视,双眼水平性震颤,右侧霍纳氏征(+),右侧面部痛觉消失,右侧软腭上抬不能,右侧咽反射减弱,四肢肌力及肌张力正常,右侧指鼻试验及跟膝胫试验不稳准,步态不稳,昂白征(+),左侧偏身痛温觉减退,病理征(-).实验室检查:血甘油三脂增高.头颅MRI:(1)右侧延髓背外侧梗塞;(2)右侧椎动脉增宽、迂曲.临床诊断:(1)右侧Wallenberg综合征;(2)右侧椎动脉畸形.入院后给灯盏花素针、脑组织液治疗4周后症状改善.复查MRI:(1)右侧延髓背外侧陈旧性梗塞;(2)右侧椎动脉增宽、迂曲.查体:右侧霍纳氏征(-),偏身感觉恢复,步态正常出院.  相似文献   

20.
例1,男,40岁。4天前突然眩晕、视物旋转、伴恶心呕吐,感右手持物不稳、扣纽扣困难,逐渐加重入院。否认高血压病史。查体:血压16/9.3kPa,神志清,言利,双眼底动脉硬化Ⅰ级,双侧瞳孔不等大,双眼向左、上视时出现复视,双眼水平性震颤,右侧霍纳氏征(...  相似文献   

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