布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将支气管哮喘患儿53例随机分为治疗组26例和对照组27例.对照组采用传统的治疗方法,如控制感染、支气管扩张剂、止咳对症等治疗;治疗组则在上述综合治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液0.5mg加入生理盐水2～4ml中氧气驱动雾化吸入治疗,每天2次,3～5d为1个疗程.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为92.3%高于对照组的63.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).所有病例在雾化吸入过程中,未见心悸、头晕等不良反应.结论 布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应少,使用方便,见效快,值得临床推广应用.     

压缩雾化吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床应用研究

目的:观察压缩雾化吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法:选取2012年1月~2016年1月前来我院就诊的急性支气管哮喘发作期的患儿78例作为观察对象,随机分为雾化组与对照组,对照组给予常规药物或吸氧治疗,雾化组在对照组基础上加用压缩雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗.治疗一周后,比较两组治疗有效率及主要症状消失时间.结果:雾化组治疗总有效率89.74%,对照组总有效率69.23%,组间比较有显著差异(P<0.05);雾化组主要症状消失时间均少于对照组,比较有显著差异(P<0.05).结论:配合使用压缩雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘,疗效确切见效快,建议临床可广泛应用.     

布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作期46例

目的:探讨布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:选取我院收治的小儿支气管哮喘急性发作期患者92例作为临床研究对象.随机分组:对照组46例,采用常规治疗;观察组46例,采用布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组症状改善时间明显短于对照组,肺通气功能明显优于对照组,结果对比差异显著(P<0.05).结论:布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效良好,值得推广.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将支气管哮喘患儿53例随机分为治疗组26例和对照组27例。对照组采用传统的治疗方法,如控制感染、支气管扩张剂、止咳对症等治疗;治疗组则在上述综合治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液0.5mg加入生理盐水2～4ml中氧气驱动雾化吸入治疗,每天2次,3～5d为1个疗程。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为92.3%高于对照组的63.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。所有病例在雾化吸入过程中,未见心悸、头晕等不良反应。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应少,使用方便,见效快,值得临床推广应用。     

布地奈德吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将72例支气管哮喘患儿随机分为2组,各36例。对照组采用传统的治疗方法,如控制感染、解痉平喘、止咳对症等治疗,治疗组则在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为94%高于对照组的77%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗如支气管哮喘疗效确切,且方便、安全,值得临床应用。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将咳嗽变异性哮喘患儿83例随机分为观察组43例和对照组40例.2组患儿均给予支气管扩张药、镇咳祛痰药等,对照组在此基础上给予丙酸弗替卡松气雾剂,每次1喷,每天2次吸入;观察组给予布地奈德混悬液1ml,每天2次雾化吸入.比较2组患儿的临床疗效.结果 观察组总有效率为93.0%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得临床推广应用.     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将咳嗽变异性哮喘患儿83例随机分为观察组43例和对照组40例.2组患儿均给予支气管扩张药、镇咳祛痰药等,对照组在此基础上给予丙酸弗替卡松气雾剂,每次1喷,每天2次吸入;观察组给予布地奈德混悬液1ml,每天2次雾化吸入.比较2组患儿的临床疗效.结果 观察组总有效率为93.0%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得临床推广应用.     

痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将支气管哮喘患者57例随机分为治疗组29例和对照组28例。治疗组在常规治疗基础上给予痰热清注射液静脉滴注和布地奈德混悬液雾化吸入,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入。比较2组疗效及临床症状体征消失时间。结果治疗组总有效率为93.10%高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘效果良好,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸人辅治小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入辅治小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患儿随机分为试验组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。比较2组临床疗效。结果治疗后,试验组总有效率为88％高于对照组的72％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入辅治小儿支气管哮喘,疗效显著,值得临床推广应用。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎

目的观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择了70例确诊为小儿毛细支气管炎的住院患者,并随机分为三组,低剂量组30例,其中男16例,女14例。高剂量组20例,其中男11例,女9例。对照组20例,其中男12例,女8例。年龄范围均在1个月~1岁,平均年龄6个月。三组病例均采用综合性治疗,低剂量组在综合性治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入治疗,用法为每次1m l(含布地奈德0.5mg)由空气压缩泵(德国百瑞有公司)雾化吸入,每天3次。高剂量组加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次2m l(含布地奈德1mg)由空气压缩泵雾化吸入,每天3次。每次吸入时间10~15分钟。疗程7d。结果三组患儿临床症状消失时间,即气促缓解,咳嗽消失,哮鸣音消失时间来看,治疗组明显优于对照组,二者有显著性差异(P<0.05)。治疗组间比较,高剂量组明显优于低剂量组,二者有显著性差异(P<0.05)。未发现不良反应。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著且与剂量有关,安全,使用方便。     

布地奈德雾化吸人联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床观察

目的 观察布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 采用随机数字表法将135例小儿支气管哮喘患儿随机分为观察组67例和对照组68例.对照组患儿在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上静脉滴注西咪替丁,15 mg/kg,1次/d.两组均7d为1疗程.结果 观察组患儿临床症状消失时间及住院时间均显著少于对照组（P＜0.05）;观察组总有效率（94.03％）显著高于对照组（76.47％）,差异有统计学意义（x2=8.24,P＜0.05）;与对照组比较,观察组消化道症状发生率显著降低（P＜0.05）.结论 布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘,有较高的临床有效率,且安全有效,值得临床借鉴.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法50例支气管哮喘患儿随机分为观察组和治疗组各25例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较2组疗效。结果观察组总有效率为96．0％高于对照组的88．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,具有疗效好、用量小、不良反应少等优点,值得临床推广。     

两种药物吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘(简称哮喘)急性发作的疗效。方法:62例哮喘患儿随机分为两组,治疗组36例和对照组26例。治疗组用异丙托溴铵溶液250μg加入布地奈德混悬液,2~6岁每次0.5mg,6~12岁每次1mg,混合后放置雾化器中,经空气压缩雾化泵喷雾吸入;对照组按常规给予氨茶碱加氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注。结果:治疗后2h治疗组和对照组的显效率分别为69.4%(25/36)和69.2%(18/26),好转率分别为27.8%(10/36)和26.9%(7/26),两组比较差异无统计学意义(χ2=0.003,P0.05)。结论:布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作作用直接,起效迅速,疗效明显,不良反应少。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入在小儿支气管哮喘中的治疗效果

目的：探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入在小儿支气管哮喘中的治疗效果。方法80例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规处理,观察组同时给予布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,7 d为1个疗程。评定两组患儿治疗效果和观察症状消失和缓解时间。结果观察组患儿的症状消失或缓解时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率97.5%高于对照组总有效率77.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入的临床效果显著,值得借鉴。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎38例疗效观察

目的 评价布地奈德混悬液吸入治疗小儿急性喉炎的疗效.方法 74 例急性喉炎患儿随机分为两组,观察组38 例,对照组36 例.两组患儿均给予相同的综合治疗,其中观察组在空气压缩泵的助力下,给予布地奈德混悬液雾化吸入;对照组给予地塞米松静脉滴注治疗.比较两组的疗效.结果 观察组总有效率92.1%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎见效快,疗效好,无任何不良反应,值得临床推广应用.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法将84例支气管哮喘的患儿随机分为治疗组与对照组,每组各42例。治疗组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗,对照组给予单纯的沙丁胺醇雾化吸人进行治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为83．33％,明显高于对照组的52．38％（P〈0．05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸人治疗小儿支气管哮喘疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化给药方法辅助治疗小儿支气管哮喘的疗效评价

目的观察布地奈德雾化给药方法辅助治疗小儿支气管哮喘疗效。方法按照随机数字表法将298例支气管哮喘患儿随机分为观察组(149例)和对照组(149例),对照组患者在抗感染治疗的同时给予祛痰止咳药羧甲司坦及解痉药乙二胺茶碱、二羟丙茶碱治疗,并配合调节水电解质紊乱、吸氧等。观察组患者在对照组治疗的基础上给予氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液治疗。结果观察组患者喘息消失时间、咳嗽消失时间及哮鸣音消失时间均显著少于对照组,P<0.05;观察组总有效率(95.30%)高于对照组(78.52%),P<0.05。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿支气管哮喘,能够快速有效的缓解症状,提高临床有效率,值得临床借鉴。     

硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液联合吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液联合吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 选择100例门诊确诊为小儿毛细支气管炎的患者,并随机分为两组,观察组60例和对照组40例.两组患儿均采用综合性治疗,包括抗生素、抗病毒、止咳对症等治疗,观察组在此综合治疗基础上加用硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗.用法为每次两种药物各1mL（分别含特布他林2.5mg和布地奈德0.5mg）由空气压缩泵雾化吸入.每天2次,每次8～10min.疗程为5d.结果 观察组总有效率为100%,对照组总有效率为80%.结论 硫酸特布他林雾化溶液及吸入用布地奈德混悬液氧气驱动联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全,值得推广.     

全身糖皮质激素联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗中重度支气管哮喘临床观察

目的 探讨全身糖皮质激素联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗中重度支气管哮喘的疗效.方法 将59例中重度支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组31例,使用全身糖皮质激素联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗,对照组28例单独使用全身糖皮质激素.观察两组患者病情缓解和糖皮质激素减量的时间及肺功能变化.结果 治疗组和对照组使用全身糖皮质激素的时间、症状缓解时间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),两组总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 全身糖皮质激素联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗中重度支气管哮喘患者,能减少全身糖皮质激素用量及时间,疗效确切,且不良反应少,可推广应用.     

小儿急性喉炎的临床治疗探讨

目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 将81例患儿随机分为2组,治疗组44例给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组37例给予静脉滴注地塞米松.观察2组患儿发热、声嘶、呼吸困难、犬吠样咳嗽及喉喘呜等症状的缓解情况.结果 治疗组和对照组总有效率分别为84.09%和54.06%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).无效患儿均继续雾化吸入布地奈德混悬液及其他对症处理2～3 d后病情均有缓解,未见毒副作用,无气管切开病例.结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎方法简便,疗效显著.