协同共刺激分子B7-H4与肿瘤关系的研究进展

肿瘤是威胁人类健康的恶性疾病,在其发生发展过程中,T细胞活化和耐受的免疫调节起着至关重要的作用,其中B7-CD28家族成员介导的T细胞共刺激信号转导,不仅在启动、增强和维持T细胞应答中提供了关键的正性信号,而且还可提供重要的负性信号来限制、终止或削弱T细胞的免疫应答[1].     

细胞周期调控基因与人类肿瘤

<正>肿瘤细胞的基本特征是细胞生长失控和分化受阻。细胞生长和分化的调节与细胞周期中的许多因素密切相关。因此肿瘤细胞与细胞周期调控障碍的关系是很多学者所关注的问题。本文就细胞周期调控基因与人类肿瘤的关系作一综述。     

Cyclin B1与肿瘤发生发展

近年研究表明细胞周期与细胞癌变已不再是人们所认为的两个分割的细胞事件。在细胞发生恶性转化过程中，除了癌基因／抑癌基因的正负调节失控外，细胞周期调控因子也是参与癌变过程的调节位点。肿瘤的发生、发展和恶变与细胞周期的调控失调密切相关。参与细胞周期调控的因子主要有：细胞周期蛋白(Cyclin)、细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin—dependent     

CDC25B与肿瘤相关的研究进展

在动物细胞的周期运行中需有很多酶的参与,其中最核心的酶是由一组作为催化亚基的周期依赖激酶（CDKs）和一组作为调节亚基的周期蛋白（Cyclin）所组成的丝／苏氨酸蛋白酶。CDKs的活性受CDC25家族蛋白（cell division control Cdc2 phosphostase）的精确调控。最近的研究发现,CDC25B在肿瘤的发生发展中起重要作用。     

S-期相关蛋白2与肿瘤关系研究进展

目的研究S-期相关蛋白2(S-phase kinase associated protein2,Skp2)与肿瘤关系研究进展。方法检索国内外相关文献,综述Skp2的生物学功能及其在细胞周期调控中的作用。结果Skp2不仅能够降解细胞周期调控因子,而且参与细胞周期的调控及细胞增殖。结论Skp2作为泛素蛋白酶体途径的底物识别序列,因能够泛素化降解细胞周期调控抑制因子p27及其它细胞周期调控因子参与细胞周期的调控。在许多肿瘤中都发现有Skp2表达的增高,而且其表达水平与肿瘤的预后、恶性进展都密切相关。     

MiR-1在肿瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是近几年分子医学领域最重要的发现之一。目前,在植物、病毒、动物和人体内已发现有大量miRNA,这些小的、非编码的miRNA调节因子在涉及人类健康和疾病的领域中发挥了关键作用。最近,一些研究通过体外实验和动物模型证实miR-1在心脏、骨骼肌以及多种肿瘤进展中扮演了重要的角色并探讨了潜在的分子机制,miR-1有可能成为许多肿瘤的新的治疗靶点。作者就miR-1的基本特征及在肿瘤中发挥的作用作一综述。     

Rho亚家族与肿瘤关系的研究进展

小分子G蛋白Rho（Pros-homologous，Ras同源物）主要包括Rho、Rac和Cde42三个亚家族，属于Ras超家族，是重要的细胞内信号转导分子，主要参与张力丝和粘着斑的形成，在肌动蛋白骨架的构建、增殖、黏附变形、游走、细胞周期调控及包括基因转录在内的许多基础生命活动中起关键作用。近年来研究发现，Rho基因家族的异常表达在肿瘤的发生发展中扮演重要角色，尤其是Rho亚家族及其下游的效应分子。     

肿瘤细胞增殖调控的研究进展

目的　总结肿瘤细胞增殖调控的研究进展 ,为肿瘤治疗提供依据。方法　查阅近年来国内外资料并进行分析、整理、总结。结果　肿瘤细胞增殖调控的研究已成为肿瘤治疗的新靶点 ,根据肿瘤的调控机制设计具有抗肿瘤作用的药物 ,一些新药已进入临床试验 ,显示良好的前景。结论　肿瘤细胞增殖调控的研究具有非常重要的价值     

微小RNAs与肿瘤关系的研究进展

微小RNAs(miRNAs)是一类非编码的内源性小分子RNA,在生物体内发挥着重要作用,是基因表达重要的调节分子。其中let-7miR-143、miR-145、miR-181a、miR-181b、miR-181c、miR-199a*、miR-195、miR-199a、miR-200a、miR-125a和miR-125b-1对人类某些肿瘤的发生或发展过程中通过调节其相应的靶基因,发挥抑癌基因的作用;而miR-372、miR-373、miR-155、miR-21以及miR-17-92基因簇均对某些肿瘤具有促进作用,在肿瘤的发生或发展中发挥癌基因的作用。     

Cyclin D1在肿瘤及妇科领域的研究进展

Cyclin D1是细胞周期蛋白(cyclin)家族的一个成员,具有调控细胞周期进程的功能。随着细胞周期的进程,cyclin D1的水平呈周期性变化,并与多种蛋白相互作用,促使细胞的分裂与增殖。Cyclin D1是与肿瘤有直接关系的癌基因。Cyclin D1在许多恶性肿瘤中均过度表达,导致细胞周期缩短,使细胞过度增殖。近年的研究显示,cyclin D1蛋白的过度表达与妇科恶性肿瘤的发生、发展及预后有关。作为一项新指标,cyclin D1可能为今后妇科肿瘤的诊断、预测发生、发展及预后开辟广阔的前景。     

细胞周期调控基因P16与胰腺肿瘤

P16基因是新近被鉴定的一个肿瘤抑制基因，定位于染色体9P21上。其编码的产物为一种细胞蛋白依赖性激酶(CDKS)抑制蛋白，它通过细胞周期的过程参与细胞的多种功能。本重点对该蛋白的结构、功能、作用机制、临床应用前景，综述如下。     

Cyclin E、Survivin与乳腺癌

肿瘤生物学研究认为，肿瘤是一类细胞增殖周期紊乱性疾病，表现为细胞增殖加速和凋亡障碍。恶性肿瘤目前是危害人类健康最严重的一类疾病，乳腺癌占女性恶性肿瘤之首位，其发生、发展与细胞周期的改变及细胞凋亡的抑制密切相关。Cyclin E是细胞周期的限速调节因子，参与细胞G1期至S期的转化。Survivin是一种凋亡抑制基因，通过与效应细胞死亡蛋白酶caspase结合，抑制细胞凋亡。现就Cyclin E及Survivin与乳腺癌发生、发展及预后相关性的研究进展综述如下。     

G_1细胞周期调控与头颈部多原发癌的关系

细胞周期调控障碍与人类肿瘤的发生、发展关系密切。近年来随着头颈部肿瘤局控率的不断提高,头颈部多原发癌也日渐增多,其发生的分子生物学机制复杂多样。本文通过复习相关文献,就G1细胞周期调控障碍与头颈部多原发癌发生、发展的研究进展情况作一回顾。     

Cyclin D1与雌激素依赖性肿瘤的关系

雌激素可通过促进周期素的表达而促进细胞增殖^[1]。周期素过表达与许多肿瘤的发生有关^[2]。本文就周期素D1(cyclin D1)与雌激素依赖性肿瘤如乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌等的关系作一简单综述。     

LRIG1基因与肿瘤关系的研究进展

LRIG1是新近发现的抑癌基因,是LRIGs家族成员(LRIG1、LRIG2和LRIG3)之一,在哺乳动物体内广泛存在.目前其家族研究较为透彻的是LRIG1,表明其与多种恶性肿瘤密切相关,现就近几年LRIG1与肿瘤之间关系的研究予以综述.     

NOB1基因及其与肿瘤的研究进展

NOB1基因是酵母Nob1p的人类同源基因,它编码的蛋白是多功能的核蛋白,参与了核糖体40S小亚基的组装、26S蛋白酶体的合成与装配以及细胞周期的调节,目前对NOB1的研究处于起步阶段,对其与肿瘤的相关性及其作用机制还未完全阐明,本文就NOB1基因及其与肿瘤的研究进展作一综述。     

Flt3l与肿瘤关系的研究进展

酪氨酸激酶受体3配体(Fms-like tyrosine kinase 3 ligand,Flt3l)是新发现的一种细胞因子.该因子与fms样酪氨酸激酶受体3 (fms-like tyrosine kinase 3 receptor,Flt3R)特异性结合,可促进多种干细胞、血细胞及其前体细胞的生成与分化.     

细胞色素P4501B1与肿瘤关系的研究进展

恶性肿瘤是现今世界最常见、最棘手的疾患之一,肿瘤的发生是多因素的,包含许多不同的机制。细胞色素P4501B1(CYP1B1)在多种恶性肿瘤中过量表达,尤其是在性激素依赖性肿瘤中表达水平更高。随着研究的深入,对CYP1B1的基因结构和基因多态性及其在肿瘤发生、发展过程中的作用机制也有了较为全面的了解。该文对CYP1B1基因多态性与乳腺癌、肺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌及子宫内膜异位症等病变间的关系及CYP1B1可能的致癌机制予以综述。