共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
【】 目的评价六神丸联合盐酸羟考酮缓释片治中重度癌痛的有效性。方法 观察六神丸联合盐酸羟考酮控释片(奥施康定)治疗肿瘤中重度疼痛的临床疗效。通过对有中、重度疼痛的65名肿瘤骨转移患者随机分组,连续观察2周期(28d), 采用χ2检验, 对两组疼痛缓解情况、 盐酸羟考酮控释片(奥施康定)用药剂量、 生活质量评分情况进行观察和分析。结果 治疗后治疗组疼痛缓解情况明显优于对照组(P<0.05);治疗组盐酸羟考酮控释片使用量增加率低于对照组(P<0.05);两组生活质量评分提高率比较,治疗组高于对照组(P<0.05)。结论 六神丸对治疗中重度肿癌痛有明显提高止痛作用的效果,可减少强阿片类药物羟考酮的使用剂量, 对提高患者生存质量有重要意义。 相似文献
3.
目的观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)治疗晚期中、重度癌痛的临床效果、不良反应及患者生活质量的改善情况。方法102例中、重度癌痛患者给予奥施康定镇痛治疗,初始剂量5~10mg/q12h,正在用吗啡类镇痛药者,按照吗啡1/2剂量换算,使用过多瑞吉贴剂按25ug/h换算奥施康定15mg/q12h计算。根据疼痛情况调整剂量,直至患者疼痛评分≤2分,每位患者至少治疗15d以上,同时进行疼痛强度、生活质量评分及不良反应观察。结果奥施康定的最终滴定剂量为20~240mg/d,中位剂量50mg/d。总疼痛缓解率为91%,其中完全缓解42例(42%),明显缓解36例(36%),中度缓解13例(13%)。患者生活质量明显提高,不良反应主要为便秘,治疗后可缓解。结论盐酸羟考酮控释片治疗中、重度癌性疼痛疗效显著,不良反应可耐受,能显著改善癌症患者的生活质量。 相似文献
4.
胡庆丰 《中国煤炭工业医学杂志》2009,12(3):404-404
癌痛是癌症患者常见的症状。世界卫生组织关于癌症三阶梯镇痛治疗的主要方法是药物镇痛治疗。阿片类镇痛药是癌症疼痛治疗的主要药物。盐酸羟考酮控释片(奥施康定)自从1995年在美国注册上市后已在50多个国家广泛应用。为确定奥施康定治疗癌痛的效果,我们对59例中重度癌痛患者口服奥施康定的止痛效果和不良反应进行了观察,报告如下。 相似文献
5.
6.
目的 探讨盐酸羟考酮控释片(奥施康定)临床治疗中重度癌痛的临床疗效及不良反应观察.方法 本文将选取2008年3月-2011年6月间我院收治的采用盐酸羟考酮控释片止痛治疗的36例中重度癌痛患者的临床资料.为了验证盐酸羟考酮控释片的优良疗效,我们将本文选取的36例患者分为治疗组,同时抽取同期治疗的24例患者为对照组.通过采取不同的治疗方法,对比两组患者在治疗期间疼痛缓解程度、生活质量以及不良反应进行对比观察分析.结果 本文中的两组患者在进行自首次服药后,对比两组患者疼痛缓解症状达到CR或PR水平的平均时间,治疗组有效率为100%,而对照组有效率为91.67%;两组患者在治疗前后生活质量变化,治疗组患者的生活质量明显高于对照组患者;本文中的两组患者临床不良反应:治疗组患者的不良反应率明显低于对照组.结论 对于已经处于癌症晚期的患者来说,出现疼痛感的患者大约占总数的50%左右.在临床上均采用最新控制释放技术-盐酸羟考酮控释片(TM),通过临床验证:盐酸羟考酮控释片具有的高稳定性、高生物利用度,为癌症的患者提供了安全口服、较小毒副作用的保障,可有效降低中重度癌痛患者的疼痛感,因此值得进行临床推广应用. 相似文献
7.
目的探讨盐酸羟考酮控释片治疗肝动脉化疗栓塞术(TACE)术后疼痛患者的疗效及安全性。方法 70例TACE术后疼痛患者随机分为两组,奥施康定组予以盐酸羟考酮控释片(34例),美施康定组予以硫酸吗啡缓释片(36例)治疗,观察两组患者的镇痛效果及不良反应。结果两组患者疼痛均显著减轻,奥施康定组和美施康定组镇痛有效率分别为91.2%、86.1%(P>0.05)。奥施康定组的不良反应发生率均低于美施康定组,尤其是便秘的发生率更低(P<0.05)。结论盐酸羟考酮控释片用于治疗TACE术后疼痛疗效肯定,不良反应可耐受,安全性较好。 相似文献
8.
目的:观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法:48例中重度癌痛患者给予盐酸羟考酮控释片止痛治疗,根据疼痛情况调整剂量,直至患者无痛或基本无痛,每位患者至少治疗2周以上,同时进行疼痛缓解程度、生活质量以及不良反应进行观察和评估。结果:48例中重度疼痛患者使用盐酸羟考酮控释片的最小剂量为10mg/d,最大剂量为120mg/d;平均治疗达有效时间为2.9天(1—8天)。疼痛程度评分(NRS)治疗前为6.53±1.38,治疗7天后为2.62±2.15,14天后为2.05±1.02,治疗前后疼痛强度评分有统计学差异(P〈0.05)。患者治疗前后生活质量明显改善,生活质量评分治疗前为48±14分,治疗14天后为73±11分(P〈0.05)。毒副作用主要为便秘、头晕、恶心、呕吐及嗜睡等。结论:盐酸羟考酮控释片治疗中重癌病疗效佳,毒副作用小,使用安全可靠。 相似文献
9.
奥施康定与美施康定控制中重度癌痛临床疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较羟考酮控释片与吗啡控释片控制癌痛的疗效和副作用.方法 81例患者随机分为两组,奥施康定组36 例,美施康定组45例,分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行评价.结果 奥施康定与美施康定治疗中重度癌痛的显效率分别为83.7%、82.2%,疗效相当,两组生活质量改善情况治疗前后均无差异.但便秘、恶心、呕吐、嗜睡等不良反应方面奥施康定组明显低于美施康定组.结论 两药治疗中重度癌痛疗效可靠,生活质量均可得到改善,但奥施康定不良反应发生率较低,用于中重度癌痛安全可靠. 相似文献
10.
目的在肿瘤治疗中癌性疼痛的治疗是急需解决的问题之一。奥施康定(盐酸羟考酮控释片)是新型的半合成纯阿片受体激动剂,具有双向吸收模式,药物可以迅速释放以促使药物早期吸收,之后出现一段较长的吸收时相以保证在12 h内的有效血药浓度。本文观察奥施康定在中、重度癌性疼痛患者治疗中的用法、止痛效果及不良反应。方法对滨州医学院附属医院2009年1月-2010年1月期间被确诊的癌性疼痛住院患者进行筛查,采用数字评估法(VAS)确定其中128例为中重度癌性疼痛患者作为观察组给予口服北京萌蒂制药有限公司生产的奥施康定,剂型为10mg。观察用药后疼痛缓解情况、药物成瘾性及主要不良反应。结果疼痛有效缓解率为96.9%、无药物成瘾病例发生、主要不良反应为阿片类药物共有的常见反应,未出现严重不良反应。结论按个体化口服奥施康定控制中重度癌性疼痛,能有效地解除大部分癌症患者的疼痛,从而提高他们的生活质量。 相似文献
11.
12.
13.
谭先明 《中国医学研究与临床》2006,4(3):33-35
从运动锻炼的角度,分析和探讨休闲运动的身心效应,论述休闲运动对躯体功能以及心理功能的积极作用,阐述休闲运动对人们生活的重要意义。 相似文献
14.
效;检查其肝功能指标、肾功能指标、血液学指标在治疗前后的变化以探讨其可能发生的副作用。结果血脂指标在治疗前后存在明显改变(TC、TG的P<0.001,HDL-C、LDL-C的P<0.05),均具有统计学意义;而其肝功能指标、肾功能指标、血常规指标治疗前后大多无明显变化,无统计学意义(P>0.05),虽然BUN之P<0.05,但其结果是得以改善,故视为没有不良反应。结论脂汰清对治疗高脂血症有较好的疗效,且无明显的副作用。目的探讨中药脂汰清治疗高脂血症的疗效及可能发生的副作用。方法抽取30名观察对象在治疗前后的静脉血,离心后留取血清,检查其总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度酯蛋白(HDL-C)、低密度酯蛋白(LDL-C)前后的变化,以观察其疗 相似文献
15.
茄根能加强戊巴比妥钠对中枢神经系统的抑制作用,对抗尼可刹米的致惊厥作用,经扭体法、热板法引痛测试,均有提高痛阈的作用,这可延长脑缺血小鼠存活时间。 相似文献
16.
17.
苦豆子总碱(又称WFK)的药理作用已经在兔子、大鼠、小白鼠等实验动物上进行了研究。实验结果表明:WFK具有增加体液免疫和细胞免疫的作用,腹腔注射WFK可以引起小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力,ERFC形成率增加。实验也证明,WFK明显的抑制由于炎症刺激物以及巴豆油诱发的毛细血管渗出的增加。另外,发现WFK也可以抑制蛋清诱发的大白鼠后肢水肿和由圆纸片诱发的大鼠肩部肉芽肿,WFK的抗炎作用不如氢化可的松。WFK的抗菌和解热作用无效。 相似文献
18.
目的 :观察东北鹤虱胶囊的抗炎、镇痛及抗菌作用。方法 :以小鼠耳廓二甲苯致炎法 ,观察其抗炎作用 ;以化学致痛法 ,观察其对小鼠的止痛作用 ;并通过体外抑菌实验观察其抗菌作用。结果 :该药明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀 (P<0.05) ,显著减少醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.01) ;该药对球菌的作用相对较明显 ,尤以金黄色葡萄球菌最显著。结论 :该药具有镇痛、抗炎和抗菌作用 ,但对肠道菌群影响不明显。 相似文献
19.
飞龙掌血药理作用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
芸香科飞龙掌血属植物飞龙掌血〔Toddalia asiatica(L.)Lam.〕以根或根皮入药,为中国传统民族药。现代研究表明,飞龙掌血具有抗炎镇痛、抗氧化、抗菌、心血管保护和抗肿瘤等药理作用。本文就飞龙掌血的药理作用进行系统综述,以期为其合理应用提供参考。 相似文献
20.
目的:研究鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙(GPI)和阿霉素(DOX)协同抗肿瘤作用,方法:用MTT比色法观察GP1,DOX对K562细胞生长的抑制作用,结果:GP1和DOX单独应用时,最大浓度(10ug.ml^-1)对K562细胞的抑制率分别为20.5%和46.0%,当用GP1 1ugm.ml^-1和不同浓度的DOX联合应用时,对K562细胞的抑制作用明显增强,DOX的IC50为3.87ug.ml^-1,是单用DOX(IC50为14.32ug.ml^-1)的1/3.7,联合用药的抑制率大于单独用药的总和,q>1.15,结论:GPI和DOX两药各用有协同抗肿瘤作用。 相似文献