米非司酮配伍米索前列醇用于利凡诺中期妊娠引产10例疗效观察

目的旨在评价利用米非司酮配伍米索前列醇用于利凡诺中期妊娠引产较传统的单纯应用利凡诺引产在产程发动、分娩时间的长短、病人承受的痛苦和有效地避免生殖道感染以及对病人身心健康方面存在的一系列优缺点进行了阐述。结果提示利凡诺配伍米非司酮引产优点多,疗效满意     

米非司酮配伍米索及利凡诺终止中期妊娠的观察

米非司酮（即息隐）与前列腺素类似物（ＰＧ）序贯应用可有效地终止早孕［１］，并已广泛地应用于计划生育临床中。近年发现息隐也可应用于中期妊娠引产，并与ＰＧ配伍可大大提高其引产成功率。我院从１９９６年６月到１９９７年５月开展了此项工作，现将结果报道如下。对...     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的用药方法、剂量及引产效果。方法米非司酮150mg顿服，米索前列醇0．4mg阴道后穹隆放置。结果引产有效率约99．70％，成功率约97．29％，完全流产率约78．14％，产后清官率约21．86％。结论此引产方法用药剂量恰当，方法简单，成功率高，副反应和并发症少，产妇痛苦和损伤小，值得推广。     

利凡诺联和米非司酮用于中孕引产的临床观察

利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠是目前常规采用的方法,但这种方法所致产程较长、胎盘残留率高、阵痛剧烈、产后出血量较多、产后一般需常规清宫术。为选择一种安全、有效、减少术后并发症、减轻孕妇痛苦的终止中期妊娠方法,我院从2001年1月至2001年12月对来我院要求终止中期妊     

利凡诺联合米非司酮米索前列醇用于缩短引产的临床效果观察

目的：观察利凡诺联合米非司酮用于缩短药物引产的临床效果。方法将2012年1月~2014年5月在我院实施药物引产的60例患者随机分为两组,观察组单用利凡诺实施引产,实验组应用利凡诺联合米非司酮两种药物引产。结果实验组相较于观察组从用药到胎儿胎盘娩出的时间有明显的缩短,子宫出血量也有明显的减少,引产失败率和软产道裂伤率显著降低,两组的结果差异有统计学意义,得出结论,利凡诺联合米非司酮用于缩短引产有明显效果。联合用药能提高引产成功率,降低引产后出血的可能,减少并发症,减轻患者的痛苦,缩短患者住院时间,临床上值得进一步的研究后推广使用。     

米非司酮利凡诺联合用于疤痕子宫中孕引产的观察

对56例要求终止妊娠的疤痕子宫中孕者,观察组在行利凡诺羊膜腔注射前,给予米非司酮口服,对照组不给予米非司酮口服,观察两组注药到官缩开始时间,宫缩到胎儿娩出时间,胎盘残留及子宫疤痕、宫颈裂伤的的差异。观察组从注药到宫缩开始时间,宫缩到胎儿娩出时间明显缩短(P<0.01),胎盘残留及子宫疤痕官颈裂伤的发生率较对照组明显减少(P<0.01)。提示米非司酮利凡诺联合应用提高了疤痕子宫中期妊娠引产的安全性和有效性。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产观察

目的分析米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫中期妊娠的效果。方法回顾分析我科2006年～2009年采用米非司酮口服配伍米索前列醇后穹隆放置用于瘢痕子宫中期妊娠引产资料,并与同期正常子宫中期妊娠引产对比。结果两组引产成功率均为100%,研究组比对照组产后出血量明显增多（P〈0.01）,胎盘残留数明显增高,差异显著（P〈0.05）。两组米索前列醇平均用量、引产时间、不良反应比较差异无统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产经济、方便、安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产495例临床观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产临床观察的安全性及有效性.方法 对在我院应用米非司酮配合依沙吖啶行中期引产495例作为观察组,单用依沙吖啶引产的415例作为对照组,对其腹痛开始时间、胎儿排出时间、胎盘剥离情况及产后出血的情况进行比较.结果 观察组用药至腹痛开始的时间、用药至胎儿排出的时间、住院时间均短于对照组(P<0.01).观察组完全剥离占57.98%,对照组占44.82%,有明显差异性(P<0.01).产后24h内出血量观察组明显少于对照组,二组有明显差异(P<0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产临床观察引产时间缩短,成功率提高,值得在临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床应用观察

终止中期妊娠,以往多采用钳刮术、依沙吖啶引产、水囊引产等方法,均为侵人性操作,较易出现感染、宫颈损伤等并发症.近年来,随着米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产在临床上探索应用[1],我服务站2001年2月一2009年2月将米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠12～24周引产,取得了满意效果,报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产观察

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法 回顾分析我科2006年～2009年采用米非司酮口服配伍米索前列醇后穹隆放置用于瘢痕子宫中期妊娠引产资料,并与同期正常子官中期妊娠引产对比.结果 两组引产成功率均为100%,研究组比对照组产后出血量明显增多(P<0.01),胎盘残留教明显增高,差异显著(P<0.05).两组米索前列醇平均用量、引产时间、不良反应比较差异无统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于疲痕子宫中期妊娠引产经济、方便、安全有效,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

近年来,米非司酮配伍米索前列醇成功应用于早孕的流产,为探讨其用于12-24周妊娠引产的临床效果,我院对100例妊娠12-24周,自愿要求终止妊娠的健康妇女,无用药禁忌征,行药物引产取得良好效果.此方法胎盘滞留、残留率低,完全流产率高,产程短,疼痛相对轻,是一种安全、有效、痛苦小、简单、并发症少的方法.     

米非司酮、米索对利凡诺引产影响的研究

本文报道米非司酮、米索对利凡诺引产影响的结果。实验组306例,羊膜腔内注入利凡诺100mg后立即口服米非司酮50mg,每8h 1次,最多3次,总量不超过150mg。胎儿娩出后口服米索前列醇200μg,每1h 1次,共3次,总量600μg。对照组352例,羊膜腔内注入利凡诺100mg后,不附加其他药物,产后肌注催产素20u,结果实验组与对照组总引产时间分别为25h 26min;41h 11min,总产程分别为6h 32min;10h 26min,产后出血量分别为136.24ml、184.35ml。结论米非司酮合并米索前列醇可使利凡诺引产总时间缩短,出血量减少。此法可以在任何具备引产条件的单位实施。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的疗效观察

目的探讨米非司酮用于终止中期妊娠的效果。方法将266例孕妇平均分为2组,A组术前口服米非司酮150mg,24h后羊膜腔注射利凡诺;B组采用传统方法治疗。结果A组较B组引产成功率高、产程短、出血少、产痛轻。结论米非司酮联合利凡诺引产效果肯定,便于推广应用。     

利凡诺用于大月份妊娠引产临床观察分析

利凡诺羊膜腔内注射是目前进行中期引产的主要方法之一。其作用基理是药物通过羊膜腔吸收，刺激子宫收缩，便胎盘胎膜发生组织坏死，前列腺素分泌增加，促进宫缩而引产。其优点：用药安全范围较大（羊膜腔内注入，安全量100mg，反应量120mg，中毒量为500mg）效果优良，药物制备，保存容易且便宜。     

米非司酮与依沙吖啶联合用于中期妊娠引产观察

目的 观察米非司酮与依沙吖啶联合用于12～28周妊娠流产的临床效果.方法 米非司酮口服联合经腹羊膜腔内注入依沙吖啶与单纯经腹羊膜腔内注入依沙吖啶、序贯应用米非司酮与米索前列醇做对比分析.结果 米非司酮与依沙吖啶联合用于12～28周妊娠流产成功率100%,优于其他的流产方法.结论 米非司酮与依沙吖啶联合用于12～28周妊娠流产操作简便,效果确切,副作用小,值得临床推广.     

64例疤痕子宫中期妊娠利凡诺引产术安全性临床观察

近年来剖宫产指征在各方面大大放宽,使剖宫产率持续上升,疤痕子宫中期妊娠行引产术也随之逐年增加.为了探讨疤痕子宫行利凡诺引产的安全性,我们收集整理了我站2003年～2008年近6年的引产术临床资料.将全部的64例疤痕子宫行中期妊娠(16周～27周)利凡诺羊膜腔内穿刺引产术作为观察组,随机抽取64例孕周相同行利凡诺着膜腔内引产的非疤痕子宫为对照组相比较,对照分析了二者间的引产成功率、引产时距出血量、胎盘娩出及清官情况,并对其安全性作出评价.     

利凡诺引产术的观察及护理

多数引产者并非疾病而终止妊娠,一则避孕失败,二则早婚早育或超生,我站于2004年12月～2009年12月收中、晚期妊娠引产的175人,根据不同情况进行观察及护理,现报告如下：