热毒宁注射液辅助治疗婴儿急性支气管肺炎71例疗效分析

①目的分析热毒宁注射液（简称热毒宁）辅助治疗婴儿急性支气管肺炎（简称肺炎）的疗效。（参方法145例住院治疗的婴儿急性支气管肺炎患儿随机分为两组。均常规给予哌拉西林舒巴坦注射荆抗感染治疗，另外观察组加用热毒宁0．6mL／kg，1＆／d，对照组加用头孢呋辛钠注射剂lOOmg／kg，1＆／d，治疗7天观察疗效。③结果观察组总有效67例（94．36％）；对照组总有效59例（79．73％）。两组显效率比较差异有显著性（x2=8．44，P〈O．01），两组总有效率比较差异亦有显著性（x2=5．58。P〈O．05）。④结论热毒宁辅助治疗婴儿急性支气管肺炎显效率和总有效率均优于对照组，而且副作用没有明显增加。     

热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：将80例小儿支气管肺炎分观察组4l例和对照组39例。对照组予常规抗炎、退热、止咳、雾化等处理。结果：观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液治疗,两组疗程均为7天,观察临床症状、体征消失时间及住院天数,观察组均优于对照组,其差异有显著统计学意义（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎,其临床疗效确切。     

热毒宁联合喜炎平治疗小儿急性毛细支气管炎伴发热疗效观察

目的：研究热毒宁联合喜炎平治疗小儿急性毛细支气管炎伴发热临床效果。方法：静脉应用热毒宁加喜炎平治疗68例小儿毛细支气管炎,同时与68例对照组患儿进行疗效对比。结果：治疗组患儿的治愈率为92．6％,对照组患儿的治愈率为64．7％（x2＝13．4,P＜0．05）;治疗组临床主要症状好转以及住院时间较对照组明显缩短（P＜0．05）。结论：热毒宁联合喜炎平注射液治疗小儿毛细支气管炎伴发热疗效确切,值得推广应用。     

干混悬剂联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎的临床效果

目的：探讨干混悬剂联合热毒宁对小儿急性支气管炎的临床效果。方法：选取2013年11月至2015年11月该院收治的40例小儿支气管炎患儿作为观察对象。将其分成观察组21例，对照组19例。对照组患者口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂。观察组患儿在对照组基础上注射热毒宁注射液。观察记录两组患者病症评分及临床疗效。结果：观察组临床治疗总有效率[95.24％（20／21）]明显高于对照组[78.95％（15／19）P ＜0.05]；观察组患儿病症积分、退热时间均明显优于对照组（P ＜0.05）。结论：阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎的临床效果显著，快速改善病症，缩短退热时间，安全性高。     

热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效观察

目的探讨热毒宁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法手足口病患儿260例,随机分为观察组和对照组．对照组常规予退热,病毒唑治疗,观察组加用热毒宁。结果观察组临床症状和体征消退时间及住院天数均较对照组明显缩短（P〈0．05,P〈0．01）。结论热毒宁治疗小儿手足口病有明显疗效。     

热毒宁联合青霉素治疗小儿急性化脓性扁桃腺炎的临床研究

目的：研究热毒宁联合青霉素治疗小儿急性化脓性扁桃腺炎的临床疗效。方法：将150例化脓性扁桃腺炎患儿随机分成治疗组和对照组．治疗组80例给予青霉素联合热毒宁注射液治疗，疗程5—10天；对照组70例给予青霉素注射液治疗，疗程7～14天。结果：治疗组总有效率96．25％，显著优于对照组的75．71％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组患儿退热时间、脓点消失时间、住院天数、白细胞下降天数均较对照组短，差异有统计学意义（P〈0.01），且无不良反应发生。结论：热毒宁联合青霉素治疗小儿急性化脓性扁桃腺炎临床疗效显著，临床症状消失迅速，优于青霉素单一治疗。     

热毒宁注射液治疗55例小儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的：探讨分析热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将2012年5月至2013年11月我院治疗的110例轮状病毒性肠炎患儿随机分为两组：治疗组55例,应用热毒宁注射液治疗;对照组55例,应用利巴韦林治疗,治疗后比较两组疗效。结果治疗后,治疗组的总有效率为94．55％,高于对照组的81．82％,具有显著性差异（ P＜0．05）;治疗组的退热时间、止泻时间、病毒转阴时间以及住院时间均明显少于对照组,具有显著性差异（P＜0．01）。结论热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效显著,具有临床推广应用价值。     

热毒宁注射液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液佐治小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法：选择2010年4月～2011年10月本院门诊急性上呼吸道感染患儿300例,随机分为观察组及对照组,各150例,常规治疗基础上,治疗组加用热毒宁注射液0．5ml/（ kg．d）,对照组加用利巴韦林10mg/（kg．d）,静脉点滴,连用3～4天。结果：治疗组退热时间、头痛、咽痛及咳嗽等症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P均＜0．5）。结论：热毒宁注射液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效显著。     

利巴韦林联合热毒宁治疗148例小儿手足口病的疗效观察

目的探讨利巴韦林联合热毒宁治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法将148例手足口病患儿,随机分成两组各74例,两组患儿均给予退热、补液等常规对症治疗,对照组患儿另外给予利巴韦林静脉滴注;治疗组患儿在对照组的基础上给予热毒宁静脉滴注。观察两组患儿临床疗效,水疱、皮疹、口腔疱疹等临床症状消失时间,治疗时间及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为86．49％,明显低于治疗组的97．30％（X2=28．37,P〈0．05）;治疗组水疱结痂时间、皮疹消退时间、热退时间、口腔疱疹消退时间、治疗时间均显著少于对照组（均P〈0．05）;两组在治疗的过程中均未见明显不良反应。结论利巴韦林联合热毒宁治疗小儿手足口病安全有效,值得临床广泛应用。     

热毒宁和利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染80例临床效果比较

目的：研究热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效和安全性。方法：对160例确诊为小儿急性上呼吸道感染的患儿随机分为观察组和对照组各80例。观察组予常规治疗加热毒宁0.6ml/kg静脉滴注,对照组予常规治疗加利巴韦林10mg/kg静脉滴注,疗程均为3d,观察两组治疗总有效率及临床症状、体征的改善情况。结果：观察组总有效率为76例（95.00%）,对照组总有效率为67例（83.75%）,观察组的临床症状、体征的改善时间显著快于对照组（P〈0.01）;另对照组出现白细胞下降3例,出现皮疹4例,观察组未见明显的不良反应。结论：热毒宁比利巴韦林对小儿急性上呼吸道感染更有效,且安全性好。     

积极护理干预对肺炎患儿临床疗效的影响

目的:探讨积极护理干预对肺炎患儿临床疗效的影响. 方法:将肺炎患儿110例随机分为观察组和对照组,各55例.对照组给予常规护理干预,观察组给予积极护理干预. 对干预后2组患者的肺功能指标、症状消失时间及生活质量进行比较.结果:干预后,观察组患儿的肺功能指标均明显优于对照组(P<0. 01),咳嗽、气喘和肺部体征消失时间均明显早于对照组(P<0. 01),生活评分和躯体评分均明显高于对照组(P<0. 01). 结论:对肺炎患儿实施积极护理干预,可明显改善患儿的肺功能,缩短症状消失时间,提高生活质量,值得临床推广与应用.     

C反应蛋白测定在儿童肺炎中的应用价值

目的探讨C反应蛋白在小儿细菌性肺炎、支原体肺炎和病毒性肺炎诊断中的应用价值。方法入住本院的200例小儿肺炎患者作为观察组,采用免疫透射比浊法测定儿童肺炎急性期、恢复期和治愈后血清C反应蛋白的值,180例同期体检的健康儿童作为对照组,同时做细菌培养、支原体抗体检测和病毒血清抗体检测。结果急性期时,112例细菌性肺炎肺炎患者中（A组）C反应蛋白阳性率为96.4%;58例支原体肺炎患儿中（B组）阳性率为77.5%;30例病毒性肺炎患儿（C组）中阳性率为13.3%;180例健康对照组（D组）阳性率为8.3%。A组、B组的阳性率差异具有统计学意义（P〈0.05）,均高于对照组（P〈0.05）;而C组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。恢复期A、B组患儿的C反应蛋白值明显降低（P〈0.05）,但仍高于对照组;治愈后A、B组患儿C反应蛋白的值与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论血清C反应蛋白值可作为儿童肺炎的辅助鉴别指标,其升高程度的高低对细菌性肺炎与支原体肺炎的鉴别有临床意义,同时动态检测血清C反应蛋白水平对于判定疗效及确定疗程有着一定的临床意义。     

血清降钙素原和C反应蛋白联合检测在儿童急性肺炎诊断中的应用价值

目的：分析血清降钙素原和C反应蛋白联合检测在儿童急性肺炎诊断中的应用价值。方法随机选取2013年1月-2014年12月该院收治的150例儿童急性肺炎患者作为观察组,同期进行体检的80例健康儿童作为对照组,两组均采用电化学发光法和免疫散射比浊法检测血清中降钙素原和C反应蛋白水平。结果观察组细菌性肺炎患者和支原体性肺炎患者血清降钙素原和C反应蛋白水平与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05﹚。细菌性肺炎和支原体肺炎恢复期血清降钙素原和C反应蛋白水平明显下降,与急性期相比差异有统计学意义(P<0.05﹚。结论血清降钙素原联合C反应蛋白水平检测在诊断儿童急性肺炎中有一定应用价值,可作为肺炎诊断及鉴别肺炎类型的参考指标。     

重症肺炎患儿的血液流变学及复方丹参的影响

目的 :研究重症肺炎患儿血液流变学的变化及探索抗凝改善微循环的方法。方法 :设对照组 (轻症肺炎 ) 5 0例 ,观察组 (重症肺炎 ) 15 0例 ,采用北京利普生LBT N6A型锥板式粘度仪测定。观察组又分为复方丹参治疗组和未用复方丹参治疗组 ,观察其治疗效果。结果 :观察组血粘度明显高于对照组 (P <0 0 1) ,复方丹参治疗组恢复期明显低于未治疗组 (P <0 0 1)。结论 :肺炎患儿急性期均有血粘度的增高 ,重症者更明显 ,给予复方丹参液后 ,能抗凝、降低血粘度、改善微循环、缩短疗程、提高抢救成功率     

甲磺酸酚妥拉明注射液辅助治疗小儿重症肺炎合并呼吸衰竭的效果观察

目的研究小儿重症肺炎合并呼吸衰竭给予甲磺酸酚妥拉明注射液辅助治疗的临床效果。方法选取2017年5月至2018年6月于我院收治的重症肺炎伴呼吸衰竭100例患儿,根据随机数表法将其分为观察组和对照组,两组均为50例,对照组患儿给予常规治疗和多巴胺,观察组患儿在此基础上加以甲磺酸酚妥拉明注射液辅助治疗,观察两组不同用药的临床效果、临床症状改善时间和不良反应的发生情况。结果治疗总有效率观察组患儿较对照组高,两组比较差异明显(P<0.05);症状改善时间观察组较对照组显著短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生例数3例,对照组不良反应发生例数6例,两组比较差异不显著(P>0.05)。结论对重症肺炎伴呼吸衰竭的患儿给予甲磺酸酚妥拉明注射液辅助治疗效果好,患儿恢复较快,可推荐使用。     

丙种球蛋白静脉滴注治疗小儿重症肺炎40例

目的观察丙种球蛋白静脉滴注治疗小儿重症肺炎的疗效。方法80例小儿重症肺炎随机分为治疗组和对照组各40例。对照组应用头孢噻肟纳、穿琥宁静滴,吸氧,纠正心力衰竭,纠正酸碱平衡、电解质紊乱等;治疗组在对照组治疗基础上应用丙种球蛋白200mg.kg-1静脉滴注,每日1次,连用3d。结果治疗组有效率和平均住院时间明显优于对照组(P<0.01),无不良反应。结论丙种球蛋白静脉注治疗小儿重症肺炎有效。     

痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床疗效分析

目的:观察痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:选择小儿肺炎患儿176例,随机分为观察组和对照组各88例。对照组患儿予抗感染、抗病毒、止咳祛痰等常规治疗;观察组在常规治疗基础上,加用痰热清注射液0.5 ml/kg静脉滴注,每天1次。7 d为1个疗程。1个疗程后,评价2组疗效,比较2组患儿症状和体征改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率为90.9%,明显高于对照组的79.5%(P<0.01)。观察组患儿退热时间、止咳时间、气促缓解时间、肺部啰音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.01)。对照组1例患儿面部出现少量红疹,其余患儿均未见明显不良反应。结论:痰热清注射液可有效改善小儿肺炎临床症状,提高疗效,缩短病程,安全可靠,值得临床推广应用。     

痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的：探讨痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗对小儿支原体肺炎的疗效和免疫功能的影响。方法：将80例小儿支原体肺炎患者随机分为对照组和观察组,每组各40例,对照组采用阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组的基础上静滴痰热清注射液。观察两组疗效、退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、X线消失时间以及CD4＋、CD4＋/CD8＋变化。结果：治疗后观察组总有效率为97.50%,明显高于对照组（87.50%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、X线消失时间分别是（3.78±1.36）、（8.87±2.76）、（7.05±2.49）、（11.24±2.37）d,显著少于对照组的（5.14±1.52）、（10.89±2.69）、（8.59±2.81）、（13.46±2.43）d,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。观察组CD4＋、CD4＋/CD8＋分别是（36.59±5.13）%,（1.26±0.41）,明显高于对照组[（31.27±4.52）%,（1.07±0.32）],差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗能明显改善患儿的免疫功能,提高临床疗效。     

清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的对比研究

目的观察清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将130例病毒性肺炎患儿随机进行分组,对照组常规使用利巴韦林注射液,观察组在对照组基础上联合使用清开灵注射液。结果观察组病人退热时间、咳嗽消失时间和肺部音消失时间均较对照组明显缩短,治愈率显著提高。结论清开灵注射液能够有效佐治小儿病毒性肺炎。     

盐酸氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎临床观察

目的观察盐酸氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法将2008年9月—2012年5月我院收治的80例小儿支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各40例,2组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予盐酸氨溴索。比较2组患儿气促消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、体温恢复时间、住院时间以及临床疗效,不良反应情况。结果观察组治疗过程中气促消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、体温恢复时间以及住院时间等指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎能显著提高临床疗效,具有较高的推广应用价值。