206例外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效分析

目的:探讨硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合氟康唑片对外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法:随机将206例患者分为对照组和实验组,对照组接受单纯的硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗,实验组在对照组的基础上给予口服氟康唑片联合治疗,比较两组患者的临床疗效,不良反应和复发率。结果:实验组疗效优于对照组,复发率低于对照组,两组患者不良反应发生率无统计学意义。结论:硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合氟康唑片治疗,疗效显著,复发率低。     

外阴阴道假丝酵母菌病156例临床疗效观察

目的观察盐酸特比萘芬片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法将2008年3月—2011年3月来我院就诊的外阴阴道假丝酵母菌病患者156例随机分成2组,治疗组78例,对照组78例。对照组用氟康唑口服加制霉菌素栓剂阴道用药,治疗组用盐酸特比萘芬片口服加硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道用药,观察治疗效果。结果盐酸特比萘芬片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的疗效明显优于对照组。结论盐酸特比萘芬片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病,疗效显著,治愈率高,值得临床推广应用。     

氟康唑联合制霉菌素片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病80例疗效观察

目的：观察氟康唑联合制霉菌素治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法：将80例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为氟康唑与制霉菌素片联合用药组（治疗组）与单纯应用制霉菌素组（对照组）,疗程3个月,并观察疗效。结果：治愈率：治疗组72.5%,对照组37.5%,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）;复发率：治疗组12.5%,对照组40%,治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论：氟康唑与制霉菌素片联合用药治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效高,复发率低,是值得推荐的一种治疗方法。     

硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效分析

目的评价硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的疗效。方法经患者知情同意,并经医院伦理委员会批准,将67例患者分成2组,治疗组34例,对照组33例,分别给予硝呋太尔-制霉菌素阴道栓和克霉唑阴道栓,疗程分别为6 d、7 d,分别于巩固治疗半年后和停药半年后观察疗效和复发率。结果巩固治疗后阴道pH值治疗组明显比对照组更偏酸性（P〈0.05）;停药半年后,治疗组和对照组复发率分别为5.8%、15.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效明显,能有效防止复发。     

康妇凝胶联合硝呋太尔阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的:探讨康妇凝胶联合硝呋太尔对妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床疗效.方法:将139例妊娠期妇女患VVC的患者随机分为观察组(71例)和对照组(68例).观察组采用康妇凝胶联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗,对照组单用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗,比较两组疗效、不良反应发生率、复发率和不良妊娠结局率.结果:两组治愈率均达95％ 以上,无显著性差异(P>0.05);观察组不良反应率、复发率和不良妊娠结局率明显低于对照组(P<0.05).结论:康妇凝胶与硝呋太尔阴道软胶囊联合应用治疗妊娠期VVC能够达到治愈率高,复发率低,不良反应及不良妊娠结局降低的目的,值得临床推广使用.     

氟康唑联合制霉菌素片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的探讨氟康唑联合制霉菌素片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法72例外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为两组,比较两组的疗效及随访不同时间的复发率、不良反应。结果两组均取得了较好的临床疗效,观察组总有效率100．0％,对照组总有效率83.3％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组随访1、2、3个月后的复发率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氟康唑联合制霉菌素片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效确切,复发率低,不良反应少,值得推广和应用。     

乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果

目的 探讨乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果.方法 将72例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为观察组和对照组,每组各36例.两组患者均予以硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊放人阴道,每晚1粒,连用7d.观察组加用乳酸菌阴道胶囊放入阴道,每晚2粒,连用7d.结果 观察组患者治疗后的临床总有效率(91.67％)明显优于对照组(69.44％) (x2=5.67,P＜0.05).对照组和观察组治疗期间分别出现药物不良反应3例(8.33％)和5例(18.39％),症状均较轻,未予处理症状逐渐自行消失,未发生严重药物不良反应.两组治疗期间药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(x-2=0.14,P＞0.05).观察组患者治疗后3个月内总复发率(11.11％)明显低于对照组(36.11％)(x2=6.24,P＜ 0.05).结论 乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果确切,安全性较好,能明显降低复发率.     

妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病临床治疗分析

目的:观察制霉菌素、硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法:将120例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为两组,对照组60例应用制霉菌素阴道局部给药;治疗组60例采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊阴道局部给药,均连用6天为1个疗程。治疗结束后2周与4周进行临床疗效比较。结果:治疗结束后2周复查,治疗组和对照组均有较好的疗效,其治愈率分别为81.7%和78.3%,有效率分别为95.0%和93.3%,两组间比较无显著性差异(P>0.05);治疗结束后4周复查,治疗组的疗效明显优于对照组,其治愈率分别为76.7%和60.0%(P<0.05)、有效率分别为93.4%和76.7%(P<0.05),两组比较差异有统计学意义。结论:硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病疗效显著,复发少。     

舒阴止痒汤联合克霉唑栓、氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的观察舒阴止痒汤联合克霉唑栓、氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法将80例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组给予舒阴止痒汤联合克霉唑栓、氟康唑治疗,对照组给予克霉唑栓及氟康唑治疗,比较2组患者的治疗效果和复发率。结果治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率80.0%,经过卡方检验差异有统计学意义(P0.05)。治疗组复发率5.0%,观察组复发率20.0%,治疗组复发率比观察组低。结论舒阴止痒汤联合克霉唑栓、氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病,可提高患者的治疗效果,降低复发率,安全有效,值得临床推广应用。     

复发性外阴阴道念珠菌病诊治体会

目的：探讨复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法选择2014年1月—8月期间我院收治的120例复发性外阴阴道念珠菌病患者，根据随机数字法将其分为对照组和观察组各60例，对照组采取克痒舒洗液治疗；观察组在对照组的基础上加用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、氟康唑胶囊治疗。治疗7d后，观察和比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组治疗的总有效率为91.7%，明显高于观察组的73.3%，2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间2组均未出现明显的不良反应。结论对于复发性外阴阴道念珠菌病患者，硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合氟康唑胶囊治疗能够明显改善症状和体征，并且具有较高治疗安全性，值得临床推广应用。     

氟康唑联合制霉菌素治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效分析

目的:探讨氟康唑联合制霉菌素治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效,总结临床用药经验以提高自身治疗经验。方法:将2010年4月~2012年10月我科收治的97例复发性外阴阴道念珠菌病患者随机分为对照组与治疗组,其中对照组给予制菌霉素泡腾片治疗,治疗组在对照组基础上加用氟康唑,记录并作回顾性分析。结果:治疗组总有效率大于对照组且差异具有统计学意义(P0.05)。结论:氟康唑联合制霉菌素治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效肯定,值得推广。     

复发性外阴、阴道假丝酵母菌病300例治疗分析

目的 观察应用氟康唑 制霉菌素阴道泡腾片联合用药治疗复发性外阴、阴道假丝酵母菌病的临床疗效. 方法 选择300例临床确诊为复发性外阴、阴道假丝酵母菌病患者,随机分为两组,治疗组口服氟康唑及阴道用药制霉菌素泡腾片,对照组单独应用制霉菌素泡腾片,疗程均为6个月. 结果 治疗后1、4、12、24周,治疗组的有效率分别为99.3%、98.7%、98.0%、96.7%.对照组治疗后的有效率分别为98.7%、96.7%、82.0%、76.7%.两组的有效率1、4周无显著性差异(P＞0.05).但12、24周的有效率相比差异显著性(P＞0.05). 结论 氟康唑 制霉菌素阴道泡腾片联合用药治疗复发性外阴、阴道假丝酵母菌病远期疗效优于单独阴道用药.     

外阴阴道假丝酵母菌病180例

目的 探讨氟康唑及制霉菌素泡藤片治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效.方法 将180例外阴阴道假丝酵母菌病患者分为治疗组和对照组,各90例.治疗组采取氟康唑胶囊与制霉菌素泡腾片联用;对照组单用制霉菌素泡腾片进行治疗.两组治疗后1周、4周复查.结果 两组远期疗效比较差异有显著性(χ2=9.6,P<0.05),停药4周治疗组复发1例(1.11%),对照组复发8例(8.88%).结论 月经前后用氟康唑口服及制霉菌素泡藤片阴道给药联合方案,对外阴阴道假丝酵母菌病的治愈率高,复发率低,疗程短,价格易接受,故取得了良好的疗效,值得推广.     

ATP-红外生物效应技术治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床研究

目的探讨ATP-红外生物效应技术治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效.方法选择2010年3月至2011年5月暨南大学医学院第四附属医院妇科门诊复发性外阴阴道念珠菌病的236例患者,随机分为2组,其中118例患者行硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗(对照组),另118例行ATP-红外生物效应联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗(观察组),观察和比较2组患者的临床疗效.结果观察组总有效率为96.6%,对照组总有效率为85.6%,2组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第4、8周复发率低于对照组(P<0.05),差异均有统计学意义;观察组症状缓解时间少于对照组患者(P<0.05),差异有统计学意义.结论 ATP-红外生物效应技术治疗复发性外阴阴道念珠菌病能够提高疗效,降低复发率,值得临床进一步推广使用.     

中药熏洗联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病50例分析

目的 观察中药熏洗联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效.方法 将100例经筛查确诊的复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分成两组,观察组50例用中药熏洗联合口服氟康唑治疗,对照组50例采用常规西药治疗,用药2个疗程后进行疗效比较;并对两组的痊愈患者分别进行3个月、6个月、12个月各阶段随访观察复发情况.结果 观察组的痊愈率(92%)及总有效率(100%)明显高于对照组(分别为48%和92%),P<0.05.观察组各阶段的复发率(分别为0.00%、4.34%、10.87)明显低于对照组(分别为20.63%、33.33%、54.17%),P<0.01.结论 中药熏洗联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病是一种安全、经济、疗效好的治疗方法,尤其针对该病的复发有显著疗效.     

定君生联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床分析

目的：探讨复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）治疗方法。方法：选择106例复发性细菌性阴道病病例。随机分为两组,治疗组口服氟康唑。同时阴道局部使用定君生胶囊治疗;对照组口服氟康唑同时阴道使用咪康唑栓治疗。结果：两组近期疗效相似,但治疗组复发率明显低于对照组。结论：乳杆菌治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病,疗效好,且不会产生耐药性和不良反应,能维持正常的阴道微生态平衡。防治复发。     

臭氧治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的:探讨臭氧治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法:选取2013年4月-2014年4月本院收治的100例RVVC患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为试验组和对照组各50例,试验组给予臭氧治疗配伍口服伊曲康唑胶囊治疗,对照组给予10%黄苦洗剂冲洗配伍口服伊曲康唑胶囊治疗,两组治疗后均行局部上药硝呋太尔制霉菌素软胶囊。观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后局部体征评分变化情况、治疗费用、假丝酵母菌转阴率以及复发率。结果:试验组的治愈率、总有效率、假丝酵母菌转阴率均明显高于对照组,3个月内复发率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗后局部体征评分均明显低于治疗前,试验组治疗后局部体征评分明显低于对照组,且治疗费用明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:臭氧治疗RVVC治愈率高、复发率低,能够显著改善患者局部症状,值得临床推广。     

复发性外阴阴道念珠菌病100例治疗分析

目的观察氟康唑联合制霉菌素阴道泡腾片治疗复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）的临床疗效。方法选择临床确诊为复发性外阴阴道念珠菌病患者,随机分为两组,其中治疗组100例口服氟康唑及阴道用药制霉菌素泡腾片;对照组单独应用制霉菌素泡腾片,疗程均为3个月。结果治疗后1、4、8、12周,治疗组的有效率分别为99％、98％、98％、96％;对照组为98％、96％、81％、77％。两组的有效率在1、4周比较差异无统计学意义（P〉0．05）。但在8、12周的有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氟康唑联合制霉菌素阴道泡腾片治疗复发性外阴阴道念珠菌病疗效优于单独阴道用药。     

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染的效果

目的:探讨混合性阴道感染采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗的临床效果及其安全性。方法:选取我院在2014年11月到2015年3月收治的87例混合性阴道感染患者的资料,将其按照随机分组法分为治疗组和对照组,治疗组44例采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗,对照组43例采用传统阴道药物联合治疗,对比两组患者效果。结果:用药2周复诊结果显示治疗组总有效率为88.6%,对照组为79.1%,对比有统计学意义(P0.05);用药4周复诊结果显示治疗组总有效率为97.7%,对照组为86.0%,对比有统计学意义(P0.05);治疗组复发率为4.5%,不良反应率为9.1%对照组复发率为18.6%,不良反应率为34.9%,治疗组均低于对照组(P0.05,P0.01)。结论:硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗混合性阴道感染效果显著,复发率低,安全性高,具有可推行。     

乳酸菌配合硝呋太尔制霉素治疗RVVC的疗效观察

目的：探讨乳酸菌阴道胶囊配合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的疗效。方法将100例患者随机分为2组,A组（50例）对照组用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道给药,每晚1次,连用6 d;B组（50例）观察组硝呋太尔阴道软胶囊阴道放药,每晚1次,连用6 d后用乳酸菌阴道胶囊2粒,每晚1次,连用5 d。观察2组治疗效果及复发率。结果观察组患者治疗后的临床总有效率（94%）明显优于对照组（76%）,有显著差异（P<0.05）;观察组患者治疗后3个月内总复发率（12%）明显低于对照组（36%）,有显著差异（P<0.01）,2组不良反应均轻微。结论治疗RVVC乳酸菌阴道胶囊配合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊比单用硝呋太尔制霉素依从性好,可调节并恢复阴道的微生态平衡,增强疗效,减少复发。