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雷公藤的毒理作用及增效减毒配伍的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
祛风湿类中药雷公藤具有抗炎、免疫抑制作用,临床广泛用于治疗自身免疫系统疾病,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、银屑病、器官移植后免疫排斥等,效果显著。自1958年有关雷公藤中毒的研究被报道至今,其毒性受到越来越多人的重视。雷公藤的治疗窗较窄,长期用药毒性易蓄积,致生殖器官、肝、肾等脏器不可逆病变。目前,对雷公藤的毒理研究主要集中于雷公藤有效部位提取物雷公藤多苷和雷公藤有效成分雷公藤甲素(TP)。临床报道的雷公藤不良反应主要源自服用主含雷公藤多苷的制剂, 相似文献
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《数理医药学杂志》2016,(4)
目的:研究雷公藤多苷(tripterginum wilfordii polyglycoside,TWP)配伍黄芪总皂苷(astragalosides,ASTs)对佐剂性关节炎(AA)大鼠的治疗效果及肝肾功能的影响。方法:弗式完全佐剂建立AA大鼠模型,造模后第1d各组给药,连续28d,测量大鼠原发性和继发性足肿胀程度,检测血清中白介素-1β(IL-1β)和丙二醛(MDA)水平,检测大鼠的肝肾功能。结果:(1)相较于AA模型组,雷公藤多苷组(雷公藤多苷10mgkg-1,1次/d)、黄芪总皂苷组(黄芪总皂苷100mgkg-1,1次/d)和配伍组(雷公藤多苷10mgkg-1+黄芪总皂苷100mgkg-1,1次/d)中大鼠足爪肿胀程度均显著下降(P0.01),其中以配伍组大鼠关节炎症状改善最为明显;(2)模型组大鼠血清IL-1β水平明显升高,而经过治疗后血清中IL-1β含量下降,且以配伍组降低最为显著;(3)与模型组相比,雷公藤多苷组大鼠的谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、丙二醛(MDA)、血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)均显著增高(P0.01或P0.05);(4)与雷公藤多苷组相比,配伍组大鼠的AST、ALT、MDA、BUN和Cr均显著降低。结论:雷公藤多苷配伍黄芪总皂苷使用可显著降低血清中炎症因子水平,减轻AA大鼠的关节炎症状,并具有减毒增效的作用。 相似文献
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附子来源于毛茛科植物乌头Aconitum carmichaeli Debx.,最主要的毒性反应表现为心脏毒性和神经毒性,其中心脏是主要的靶器官之一。目前普遍认为附子所致心脏毒性是由双酯型二萜生物碱直接或间接作用于心脏的结果,其毒性机制与Ca2+超载、脂质过氧化反应、细胞凋亡以及迷走神经兴奋性增高有关。研究发现附子与其他传统中草药配伍能通过影响体内代谢过程、抗Ca2+超载、抗氧化应激、抗凋亡等机制发挥减毒增效作用。就近年来国内外对附子心脏毒性及配伍减毒增效相关机制的研究进展进行综述,以期为附子的深入研究和临床安全用药提供参考。 相似文献
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雷公藤的临床应用及不良反应 总被引:1,自引:0,他引:1
雷公藤的临床应用及不良反应050000河北医科大学第二医院药剂科刘惠荣河北医科大学第二医院中医科李占芝雷公藤系卫矛科属植物,常见药用的有雷公藤片、雷公藤多甙片和雷公藤总甙及其他一些制剂.雷公藤多甙片是经过提取精制而成的,与雷公藤片比较,其剂量小,毒副... 相似文献
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通过梳理马钱子相关古今文献,对马钱子中毒病机予以阐释,认为马钱子中毒机理符合中医肝热风动。同时结合中药药性理论、中医脏腑生理病理特点及现代研究,将马钱子配伍减毒增效之法归纳为甘缓补益、辛温通散、寒凉濡润三类。本研究将对马钱子减毒存效,合理安全用药,提高临床疗效大有裨益,并为进一步研究马钱子减毒增效配伍提供思路。 相似文献
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雷公藤多苷的不良反应 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 了解雷公藤多苷不良反应情况 ,给临床用药提供参考。方法 对 12 3例用雷公藤多苷治疗病人的随访 ,记录其不同时期出现不良反应情况。结果 雷公藤多苷不良反应发生率为 6 4.2 % ,分别是消化道症状 (35 .8% ) ,生殖系统损害 (2 2 .8% ) ,感染(13.8% ) ,皮肤黏膜损害 (6 .5 % ) ,血液系统损害(4.9% )及神经系统损害 (1.6 % )。结论 雷公藤多苷不良反应临床上较常见 ,主要是消化系统损害 ,其次为生殖系统及皮肤黏膜损害 ,感染易感性增高等。闭经是影响女性患者治疗的最主要因素 ,而男性生殖系统副作用发生率很低 ,原因尚待深入探讨。同时发现雷公藤多苷比雷公藤其它制剂如生药、煎剂更安全。 相似文献
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目的:调查雷公藤及其制剂的各种不良反应,为临床应用提供指导。方法:以"雷公藤"为关键词,检索中国期刊全文数据库,收集整理1990—2011年国内文献报道的雷公藤及其制剂不良反应病例进行归纳总结。结果:雷公藤片有损伤肾脏、消化系统、生殖系统、造血系统、皮肤黏膜、心血管系统、神经系统、免疫系统等方面的不良反应报道。结论:雷公藤及其制剂具有多种不良反应,临床用药过程中应警惕并做好预防措施。 相似文献
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