纳洛酮联合盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察纳洛酮联合盐酸丁咯地尔对急性脑梗死的临床疗效。方法选取急性脑梗死患者60例,随机分为盐酸丁咯地尔组30例,两者联用组30例。盐酸丁咯地尔组每天给予1次盐酸丁咯地尔静脉滴注,两药联用组给予纳洛酮和盐酸丁咯地尔静脉滴注,两组都持续用药14 d。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效明显优于单用盐酸丁咯地尔。     

盐酸丁咯地尔联合血栓通治疗椎-基底动脉供血不足的临床研究

目的观察盐酸丁咯地尔联合血栓通治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）临床效果。方法将126例VBI患者随机分为血栓通组40例,丁咯地尔组42例,两药联用组44例。血栓通组采用生理盐水250 ml加血栓通注射液10 ml静脉滴注,1次/d;丁咯地尔组采用生理盐水250 ml加盐酸丁咯地尔150 mg静脉滴注,1次/d;两药联用组采用盐酸丁咯地尔和血栓通同时应用;各组均治疗10 d后观察疗效。结果两药联用组治愈率56.8%,总有效率100%,均显著高于单用血栓通或盐酸丁咯地尔组（P值〈0.05）。经颅多普勒检查发现两药联用组治疗后椎-基底动脉平均血流速度增加,明显优于单用血栓通或盐酸丁咯地尔组（P值〈0.05）。结论盐酸丁咯地尔联合血栓通治疗椎-基底动脉供血不足疗效良好。     

血塞通加丁咯地尔治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察血塞通加丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法将92例初发性脑梗死患者随机分为两组,治疗组46例,应用血塞通500mg,加入生理盐水250ml静脉滴注,盐酸丁咯地尔100mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,14d一个疗程。对照组46例,应用川芎嗪注射液80mg加入低分子右旋糖酐500ml静脉滴注,1次/d,14d一个疗程。结果治疗组总有效率91.30%,对照组总有效率67.39%,2组间有统计学差异（P〈0.05）。结论血塞通加丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效肯定,安全有效。     

丁咯地尔加血塞通治疗急性脑梗死临床分析

目的 观察丁咯地尔加血塞通治疗急性脑梗死的疗效。方法 采用随机分组对照试验方法，将62例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组，其中观察组32例，丁咯地尔100mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注。每日1次；血塞通500mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注，每日1次，联用14d；其他治疗措施同对照组。对照组30例，给予胞二磷胆碱静脉滴注，口服肠溶阿斯匹林100mg，每日1次等常规治疗。结果 观察组与对照组显效率分别为81．3％（26／32）及50．0％（15／30）（P〈0．01），2组治疗后神经功能缺损评分比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论 丁咯地尔加血塞通治疗急性脑梗死有明显神经功能改善作用。     

血塞通注射液与盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效探讨

目的观察血塞通注射液在脑梗死治疗上的疗效,并探讨该药主要成分三七总皂的药理作用。方法选取急性脑梗死患者120例,随机分为两组,两组患者均给予抗凝治疗,给予对照组患者盐酸丁咯地尔注射液治疗,观察组患者在对照组基础上给予血塞通治疗,两组患者经过2个疗程治疗后,进行疗效评价、治疗前后神经功能缺损评分比较以及不良反应统计。结果两组患者经治疗后,观察组总有效率为93.37%,对照组总有效率为76.67%,观察组患者神经功能缺损评分改善较对照组有明显优势,两组患者药物不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论血塞通联合盐酸丁咯地尔注射液治疗急性脑梗死患者,具有疗效确切、不良反应少、方便、价廉的优势,值得基层医院推广应用。     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死52例

［摘要］目的观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者102例,分成治疗组52例,对照组50例,治疗组给予盐酸丁咯地尔100 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL,对照组给予川芎嗪160 mg加入0.9%氯化钠注射液,两组用法均为静脉滴注,qd,连用15 d。疗程结束后评定临床疗效。结果治疗组总显效率84.6%,基本痊愈率38.5%;对照组总显效率58.0%,基本痊愈率18.0%,治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）。结论盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效确切,值得临床推广应用。     

葛根素注射液联合丁咯地尔治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察葛根素注射液联合丁咯地尔（麦道可兰）对急性脑梗死的临床疗效。方法：92例急性脑梗死患者随机分为葛根素注射液对照组，丁咯地尔对照组与葛根素联合丁咯地尔治疗组，分别观察各组对急性脑梗死的总有效率。结果：葛根素注射液组、丁咯地尔组与联合用药组的总有效率分别为80．65％、79．31％、96．88％，联合用药组与葛根素注射液组、丁咯地尔组之间差异显著（P＜0．05）。结论：葛根素注射液联合丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效优于单药应用。     

奥扎格雷钠联合必存治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合必存对急性脑梗死的疗效。方法：将90例诊断明确的急性脑梗死患者随机分成两组。治疗组45例给予奥扎格雷钠80mg溶于250ml生理盐水,132次静脉滴注,必存30mg加生理盐水100ml,日2次静脉滴注,共用14天。对照组给予丁咯地尔150mg加盐水250ml,日1次静脉滴注,连用14天。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14天进行疗效评定。结果：治疗组总有效率87％和显效率69％,与对照组比较（62％,49％）差异有显著性（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠联合必存治疗急性脑梗死,临床观察疗效满意,且无明显不良反应。     

血塞通联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的：观察血塞通联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的临床效果。方法：选择2008年7月～2010年7月本院确诊的60例VBI患者,将其随机分为对照组与观察组,每组30例。观察组使用血塞通联合丁咯地尔治疗,对照组只采用血塞通治疗,两组均连续治疗15d后观察疗效。结果：观察组有效率为80.0%,总有效率为96.7%,显著高于对照组（P〈0.05）,血塞通联合丁咯地尔治疗效果明显优于血塞通单独治疗。结论：血塞通联合丁咯地尔治疗VBI疗效良好,值得临床推广应用。     

盐酸丁咯地尔联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的探讨盐酸丁咯地尔联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法选择我院2006年12月至2009年12月进展性脑梗死患者101例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。观察组患者给予低分子肝素皮下注射;同时给予盐酸丁咯地尔,静脉滴注。对照组患者给予复方丹参注射液维脑路通静脉滴注。两组患者根据具体临床情况进行对症治疗。结果观察组在治疗第7天、治疗第14天神经功能缺损评分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸丁咯地尔联合低分子肝素能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能,临床效果显著,值得借鉴。     

依达拉奉联合血塞通对急性脑梗死患者C反应蛋白及纤维蛋白原的影响

目的:评价依达拉奉联合血塞通对急性脑梗死患者血清C反应蛋白(CRP)及纤维蛋白原(Fg)的影响。方法:将80例急性脑梗死患者随机均分为治疗组和对照组。对照组给予注射用血塞通0.4g·d-1,静脉滴注;治疗组在对照组用药基础上加用依达拉奉注射液30mg·d-1,静脉滴注,2组疗程均为14d。治疗前及治疗第14天后分别测定患者的血浆CRP和Fg浓度并进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果:治疗第14天,2组血浆CRP和Fg浓度及NIHSS评分与治疗前比较均显著降低(P<0.05),治疗组血浆CRP和Fg浓度及NIHSS评分与对照组比较也明显降低(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉联合血塞通能使急性脑梗死患者升高的血浆CRP和Fg浓度降低,对急性脑梗死患者的治疗安全、有效。     

头颅亚低温联合奥扎格雷和血塞通治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察头颅亚低温联合奥扎格雷和血塞通治疗急性脑梗死的疗效.方法 将84例急性脑梗死患者完全随机分为治疗组和对照组,各42例.治疗组采用头颅亚低温联合奥扎格雷钠注射液80 mg、2次/d静脉滴注和血塞通注射液400 mg、1次/d,对照组采用血塞通注射液400 mg,1次/d静脉滴注,均治疗14 d.比较2组患者的临床疗效、神经功能评分及不良反应情况.结果 治疗组总有效率明显高于对照组[95.2％ (40/42)比80.9％(34/42),P＜0.05],2组治疗后神经功能缺损评分均明显低于治疗前[治疗组(10.9±4.1)分比(33.0±4.8)分,对照组(20.0±5.1)分比(32.9±5.0)分,均P＜0.01],治疗后治疗组与对照组相比神经功能缺损评分明显低于对照组(P＜0.01).2组患者均无明显不良反应发生.结论 头颅亚低温联合奥扎格雷和血塞通治疗急性脑梗死疗效好安全.     

法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例确诊为急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组给予法舒地尔30mg,静脉滴注,每天2次;奥扎格雷80mg静脉滴注,每天1次。对照组单用奥扎格雷80mg,静脉滴注,每天1次。2组疗程均为2周。根据神经功能缺损程度评分标准来观察临床效果。结果治疗组总有效率为90.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后神经功能缺失评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）;且治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论法舒地尔治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法：58例急性脑梗死患者随机分为舒血宁注射液治疗组（n=28）和血塞通注射液对照组（n=30）。比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分及疗效。结果：治疗组的总有效率为89.3%,对照组的总有效率为70.0%,两组患者治疗后疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应较少,是目前治疗急性脑梗死较好的药物,可在临床进一步推广使用。     

盐酸丁咯地尔治疗突发性聋的临床疗效

目的　探讨盐酸丁咯地尔治疗突发性聋的疗效。方法　选择2 8例突发性聋患者,用盐酸丁咯地尔进行治疗,并与同期用复方丹参治疗突发性聋2 8例患者进行对照分析。结果　盐酸丁咯地尔组总有效率达85 .72 % ,复方丹参对照组总有效率为6 7.86 % (P <0 .0 1)。结论　盐酸丁咯地尔对突聋发性有一定疗效     

盐酸丁咯地尔联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗外伤性眩晕疗效观察

目的 探讨盐酸丁咯地尔联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗外伤性眩晕的临床疗效.方法 将74例外伤性眩晕患者完全随机分为观察组(38例)和对照组(36例).观察组静脉滴注盐酸丁咯地尔氯化钠0.1g,1次/d;对照组给予丹参注射液20 ml加入5％葡萄糖溶液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为7d.2组均同时口服盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg,每晚1次.疗程结束后观察疗效.结果 观察组与对照组的有效率分别为86.8％(33/38)、66.7％(24/36),观察组疗效优于对照组,组间差异有统计学意义(x2=4.256,P＜0.05).结论 盐酸丁咯地尔联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗外伤性眩晕疗效肯定,值得临床应用.     

尤瑞克林联合胞二磷胆碱治疗急性前循环脑梗死的临床疗效

目的探讨尤瑞克林与胞二磷胆碱联合治疗急性前循环脑梗死的疗效和安全性。方法将64例急性前循环脑梗死患者在同时给予常规治疗的基础上随机分为单用胞二磷胆碱组和尤瑞克林与胞二磷胆碱联合治疗组,静脉滴注共14d,观察两组患者治疗前和治疗后14d神经功能缺损程度评分（neurological deficiency score,NDS）及日常生活活动量表（BI指数）评分的变化及不良反应。结果治疗后联合治疗组和单用胞二磷胆碱组患者NDS及日常生活活动量表评分与治疗前相比均有显著改善（P〈0．01）,联合治疗组改善程度与对照组相比差异有极显著性（P〈0．01）。两组均未发现明显不良反应。结论尤瑞克林联合胞二磷胆碱治疗急性前循环脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。     

参芎葡萄糖联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的效果观察

目的 探讨参芎葡萄糖联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将60例确诊为脑梗死的患者随机分为治疗组（n=30）和对照组（n=30）,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖和脑苷肌肽,比较两组治疗前后的神经功能缺损评分,评价临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.7％,对照组总有效率为83.3％,治疗组明显优于对照组（P＜0.05）;治疗组治疗后神经功能缺损评分低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 参芎葡萄糖联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效显著,可明显改善患者的神经功能.     

依达拉奉对脑梗死患者肾功能指标Cr和BUN的影响

目的：观察依达拉奉对脑梗死患者肾功能指标肌酐（Cr）和尿素氮（BUN）的影响。方法：选取2013年1–9月我院收治的脑梗死住院患者,共计130例,将其随机分为治疗组和对照组,每组65例,两组均采用脑梗死常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,分别于用药前、用药后第5天、第10天测定Cr和BUN值,对照分析用药前后肾功能指标Cr和BUN的变化情况。结果：两组患者治疗后Cr值呈明显下降趋势,第10天组间比较有显著性差异（P〈0.05）。其中9例脑梗死伴肾功能不全者使用依达拉奉后第5天Cr值呈明显下降趋势,与治疗前相比,有显著性差异（P〈0.05）,但组间比较无显著差异（P〉0.05）;治疗组BUN值呈上升趋势,组间与组内比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗组治疗后神经功能缺损程度评分（NDS）明显低于对照组（P〈0.05）,其显效率（69.6%）高于对照组（41.4%）（P〈0.05）。治疗组有8例出现转氨酶轻微升高,16例BUN值升高;对照组有10例出现转氨酶轻微升高,8例BUN值升高,给予对症治疗后均好转。结论：本研究显示依达拉奉可降低脑梗死患者的肾功能指标Cr值,对BUN值无明显影响,但由于本文入选样本量少,观察时间短,其结论仍有待进一步考证。     

整体护理配合康复训练对脑梗死后运动功能障碍的临床效果观察

目的探讨整体护理配合康复训练对脑梗死后运动功能障碍的临床疗效。方法回顾性分析本院2011年1～12月经临床明确诊断为脑梗死急性期和恢复期的60例住院患者的临床资料,随机分为两组,对照组30例采用脑血管病的常规护理方法,实验组30例在此基础上进行早期康复护理干预。比较两组方法的临床疗效。结果实验组经康复训练后Barthel指数改善情况明显高于对照组（P〈0．01）。结论整体护理配合康复训练有助于脑梗死后运动功能障碍的恢复,为促进脑血管病康复提供了新思路。