白塞病发病机制研究进展

白塞病是一种病因未明的血管炎症性疾病,与自身免疫有关。该病罹患多个系统,临床表现包括皮肤粘膜,眼,心血管,胃肠道,支气管粘膜,肺以及中枢神经系统损害。围绕白塞病的发病机制,从人类白细胞抗原,ＭＨＣⅠ类链相关基因Ａ,人类热休克蛋白以及γδＴ细胞受体与白塞病的关系等几个方面的研究进展作一综述。     

白塞病发病的遗传因素研究进展

白塞病是主要累及口、眼、生殖器和皮肤的慢性系统性炎症性疾病,其病因和发病机制仍未明确.白塞病发病和多种遗传学因素有关,且父母患白塞病的儿童发病年龄也提前.综述白塞病的遗传学状况及其发病与人类白细胞抗原及非人类白细胞抗原基因关系的进展.     

白塞病发病的遗传因素研究进展

白塞病是主要累及口、眼、生殖器和皮肤的慢性系统性炎症性疾病,其病因和发病机制仍未明确。白塞病发病和多种遗传学因素有关,且父母患白塞病的儿童发病年龄也提前。综述白塞病的遗传学状况及其发病与人类白细胞抗原及非人类白细胞抗原基因关系的进展。     

人类乳头瘤病毒相关的皮肤和粘膜肿瘤

对人类乳头瘤病毒生物学特性、人类乳头瘤病毒相关肿瘤模型的发病机理及相关皮肤粘膜肿瘤的临床特征作一简要介绍,并探讨了相关的治疗内容。     

白塞病患者凝血、抗凝、纤溶系统研究现状

白塞病是一种慢性、非特异性炎症性疾病,可累及多个器官、系统.其主要病理改变为广泛的动脉或静脉血管炎,受累部位血栓形成.研究表明,血管炎引起的血管内皮细胞损伤、血浆PAI水平升高或t-PA水平降低引起的纤溶功能减弱以及凝血系统、抗凝系统的异常与白塞病血栓形成有密切关系.     

人类乳头瘤病毒相关的皮肤和粘膜肿瘤

对人类乳头瘤病毒生物学特性，人类乳头瘤病毒相关肿瘤模型的发病机理及相关皮肤粘膜肿瘤的临床特征作一简要介绍，并探讨了相关的治疗内容。     

家族性白塞病4例报告

家族性白塞病４例报告朱宝国，王顺义例１．男，３２岁。１年来反复在下唇粘膜及舌缘出现溃疡，两次伴有阴囊部溃疡。１月前曾因＂结膜炎＂来眼科就诊。体检口腔双颊侧粘膜及舌尖部可见３个直径分别为２．０ｍｍ，３．０ｍｍ，２．０ｍｍ的溃疡，边缘清晰但不规则，底部可...     

人类性爱与死亡关系的研究

性爱与死亡是生物进化的两个基本机能,也是人类社会得以延续和维持的两个基本因素。本文从死亡与性爱的相互关系。性爱导致死亡的机制模式以及死亡意识对性爱的影响等三个方面对人类性爱与死亡关系问题加以论述,试图阐明这样一个观点,即性爱固然可以给人类带来繁衍后代和享受愉悦的益处,但也可导致许多死亡事件的发生,反之死亡又会为人类的性爱罩上文明的光环。     

肠克隆病样变的白塞病一例

患者女,53岁.1965年8月起反复发生外阴溃疡.4年后间歇伴不规则发热,全身关节酸痛,口腔粘膜溃疡,结节性红斑,皮肤针刺反应(+),拟诊白塞病.     

白塞病患者血清瘦素水平的检测及其意义

目的:探讨瘦素在白塞病发病机制中的作用。方法:采用放射免疫分析法对41例白塞病患者及30例正常对照组血清瘦素水平进行了检测。结果:41例白塞病患者血清瘦素水平(7.37±6.53)ng/mL比正常对照组(4.44±2.56)ng/mL,显著升高(P<0.05);活动期白塞病患者比稳定期白塞病患者及正常对照组瘦素水平显著升高(均P<0.01);有内脏受累白塞病患者比无内脏受累白塞病患者及正常对照组瘦素水平显著升高(均P<0.01);有关节受累白塞病患者比无关节受累白塞病患者及正常对照组瘦素水平亦升高(P<0.05、P<0.01);分组比较结果男、女白塞病患者各组与未分组前的结果一致。结论:白塞病患者体内存在瘦素水平的异常,这种异常可能与白塞病的发生与发展有关。     

胸腺基质淋巴细胞生成素在炎症性皮肤病中的作用及相关机制研究进展

胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)是一种调节皮肤粘膜炎症反应、维持免疫稳态的IL-7样细胞因子.近年来研究显示,TSLP不但在特应性皮炎、接触性皮炎等变态反应性皮肤病中发挥重要作用,也与玫瑰痤疮、银屑病、嗜酸性皮病和白塞病等多种炎症性皮肤病相关.现就TSLP的一般生物学特性、在常见炎症性皮肤病中的相关作用机制及TSLP...     

白介素-1受体拮抗物多态性与白塞病

为了解白介素 1受体拮抗物基因 (IL 1RN)是否为白塞病易感性和病损程度的遗传性标志 ,我们用PCR方法检查了 3 4例白塞病患者IL 1RN等位基因频率和携带率。结果 :病例组等位基因 2携带率、频率显著增加 ,且与病损严重度增加相平行。本研究提示IL 1RN等位基因 2与白塞病有强相关性。我们推测IL 1RN可能是白塞病严重性因子或者是某种待确定的相连锁基因的一种标志     

白塞病患者合并抑郁症的影响因素

<正>白塞病(BD)又称白塞氏综合征,是一种原因不明,除了躯体症状之外,本病患者的情绪变化尤其是焦虑、抑郁症状最为常见,严重影响疾病的发生、发展及转归。长期的焦虑、抑郁等不良情绪可以通过机体的应激反应诱发白塞病,反之,该病又会加重焦虑和抑郁症状,故白塞病已成为现代医学公认的心身疾病,引起人们的关注。本研究调查了48例白塞病患者的抑郁状态,分析与其心理障碍相关的影     

生殖器人类乳头瘤病毒感染的免疫学研究

综述了生殖器部位皮肤粘膜感染人类乳头瘤病毒后的细胞免疫应答和体液免疫应答的研究概况,提示皮损的消退有赖于迟发性超敏反应样局部免疫应答的产生,而血清中特异性抗体产生缓慢、持续时间短暂并缺乏中和保护功能。     

妇女人类乳头瘤病毒感染与生殖道癌肿

介绍了女性人类乳头瘤病毒感染的自然病程、传播方式、临床表现以及人类乳头瘤病毒与宫颈癌的关系,并简要讨论了人类乳头瘤病毒感染女性的性伴发病情况、人类乳头瘤病毒感染的诊断方法以及治疗、预防筹问题。     

C反应蛋白、抗中性粒细胞胞浆抗体与白塞病的关系

贝赫切特病(Behcet disease)即白塞病(BD)是一种全身性疾病,可以侵犯多系统、多器官和组织如口、眼、外阴、皮肤、关节、血管等.白塞病与细菌和病毒有关,它的病理基础是血管炎,C反应蛋白(CRP)在各种感染性疾病中明显升高,抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)与血管炎关系密切,它们与BD的发生、发展是否有关?本文将初步探讨CRP、ANCA与白塞病的关系.     

妇女人类乳头瘤病毒感染与生殖道癌肿

介绍了女性人类乳头瘤病毒感染的自然病程、传播方式、临床表现以及人类乳头瘤病毒与宫颈癌的关系，并简要讨论了人类乳头瘤病毒感染女性的性伴发病情况、人类乳头瘤病毒感染的诊断方法以及治疗、预防等问题。     

白塞病患者口腔溃疡处血链球菌DNA检测结果分析

目的：检测白塞病患者口腔溃疡组织标本内是否存在血链球菌DNA。方法：8例白塞病患者，8例阿弗他溃疡患者和5例正常口腔粘膜对照进入本研究。采用原位巢式多聚酶链式反应检测口腔溃疡标本是否存在血链球菌DNA。采用限制性片段长度多态性分析对扩增片段进行特异性确证。本研究还对15例白塞病血标本进行了巢式多聚酶链式反应检测。采用四格表资料的确切概率法进行统计学分析。结果：8例白塞病患者口腔溃疡标本中，5例患者血链球菌DNA的表达阳性。8例阿弗他溃疡患者口腔溃疡标本中，2例阳性。5例正常人口腔粘膜全部阴性。经统计学分析：白塞病组与阿弗他溃疡组有统计学差异（P=0．0343）；白塞病组与正常对照组有显著统计学差异（P〈0．01）。15例白塞病血标本全部阴性。结论：白塞病患者口腔溃疡中存在血链球菌DNA，提示血链球菌慢性感染可能与白塞病发病相关。     

HLA—B＊5101与白塞病的相关性研究

目的 :　探讨HLA -B 5 10 1等位基因与白塞病之间的相关性。方法 :　应用微量淋巴细胞毒试验检测HLA -A和HLA -B抗原。应用PCR -SSP技术对HLA -B5 1等位基因 (HLA -B 5 10 1～HLA -B 5 10 7)进行分析。 2 0名白塞病患者符合国际白塞病委员会分类诊断标准 ,同时以 30例正常人作对照组。结果 :　在白塞病患者中 ,HLA -B5 1表型频率明显高于对照组 [患者为 6 0 % (12 2 0 ) ,对照组为 16 .7%(5 30 ) ],χ2 =10 .0 4 ,P <0 .0 0 1,校正P值 <0 .0 5 ,相对危险度为 8.98。没有发现其它HLA -A和HLA -B抗原与白塞病相关。在 12例HLA -B5 1阳性的患者中 ,均为等位基因HLA -B 5 10 1,5个HLA -B5 1阳性的对照亦均为等位基因HLA -B 5 10 1。结论 :　等位基因HLA -B 5 10 1与白塞病的易感性相关     

儿童时期发病的白塞病40例临床分析

白塞病的发病年龄一般在20～30岁之间,儿童中非常少见。本文作者分析了40例儿童时期发病的白塞病的临床表现,所选病人至少具有本病的三个主要表现,且首先出现的主要表现发生在15岁之前。根据1987年日本白塞病研究委员会修订的诊断标准进行病例分析,主要表现包括口腔和生殖器溃疡,眼部疾病、皮肤