不同产地野生及栽培青洋参中青洋参总苷含量研究

本文采用常规重量法对不同产地的野生和不同生长年限的栽培青洋参进行总苷含量测定,结果表明:野生青洋参的总苷含量在2.76%～3.5%之间,且各地含量不同,其中丽江的最高,达3.5%;种植3年的青洋参总苷含量与丽江野生的相近,且从生物量和总苷含量看10～11月份采收最适宜.     

太白洋参的生药学研究

太白洋参为一名贵中草药，主产于陕西的太白、四川、云南等省区，具有类似人参的功效，民间广为使用。然而其生药研究未见报道，因此对二种太白洋参从药材性状、显微特征、理化性质等方面进行了系统研究，为开发利用这一资源提供参考资料，     

太白洋参的生药学研究

太白洋参为一名贵中草药 ,主产于陕西的太白、四川、云南等省区 ,具有类似人参的功效 ,民间广为使用。然而其生药研究未见报道 ,因此对二种太白洋参从药材性状、显微特征、理化性质等方面进行了系统研究 ,为开发利用这一资源提供参考资料。     

全甲洋参胶囊的药效学研究

全甲洋参胶囊的药效学研究山西省肿瘤研究所（０３００１３）任连生，汤莹山西省药品检验所张蕻全甲洋参胶囊由活鳖、西洋参、生地等中药制成，有添精益气、养血生津的功效，临床用于肿瘤放疗、化疗后毒副反应防治及年老体质虚弱者。我们对其主要药理作用进行了研究，并与...     

洋参胶囊鉴别方法的改进

对洋参胶囊的鉴别方法进行了研究，发现原广东省省颁标准鉴别项测定方法不易判断，改进后的方法能准确鉴别其是人参还是西洋参。     

太白洋参颗粒治疗老年性痴呆的临床研究

目的 观察应用太白洋参颗粒治疗老年性痴呆的临床疗效.方法 治疗组20例口服太白洋参颗粒,1袋/次(相当于原生药9 g),2次/d;对照组20例口服脑复康0.8 g,3次/d.两组均以1个月为1个疗程,观察1 ～3个疗程.结果 太白洋参颗粒组总有效率明显优于脑复康组(P<0.05),在智能量表积分、生活自理能力积分、中医症状积分等方面比较均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 太白洋参颗粒为治疗老年性痴呆的有效药物.     

田七洋参冲剂主要药理作用的研究

研究了田七洋参冲剂对小鼠抗应激能力,免疫功能和心血管系统的作用以及对大鼠血液系统的作用。结果表明,田七洋参冲剂可显著提高小鼠应激能力,明显增强小鼠的免疫功能,增强其抗心律失常能力,并能降低大鼠血液中红细胞的聚集度。     

太白洋参药材稳定性研究

目的 研究太白洋参药材的稳定性,为临床用药提供质量控制依据.方法 对存放两年的药材进行检查,浸出物,桃叶珊瑚苷含量进行研究分析.结果 在两年的贮存过程当中,太白洋参药材水分含量,灰分含量在该药材质量标准所定范围之内,未发现虫蛀和霉变现象.结论 该药材在两年内质量稳定.     

虫草洋参胶囊的质量标准研究

虫草洋参胶囊是由种洋参、冬虫夏草、紫河车等组成的纯中药制剂 ,为古代道家名方。临床功效为提高免疫力 ,抗衰老和抗应激等。对体质衰弱、衰老、肾功能衰竭、性功能低下、心律失常、慢性肝炎等症疗效显著。种洋参系君药 ,人参皂苷Rb1为种洋参中主要有效成分之一[1] 。据文献报道 ,人参皂苷Rb1的含量测定方法有大孔树脂一比色法[2 ] ,紫外分光光度法[3 ] ,薄层层析一比色法[4] ,薄层扫描法[1] ,高效液相色谱法[5] 等。为了有效的控制虫草洋参胶囊的质量 ,本文建立了高效液相色谱法测定其中的人参皂苷Rb1的含量 ,采用薄层色谱法对其中的种…     

太白洋参药材资源开发与利用——不同采收与炮制加工对太白洋参中无机微量元素的测定

目的：确定太白洋参药材适宜的采收季节和合理的炮制方法，为太白洋参的进一步开发和临床应用提供可靠依据。方法：对不同采收季节和不同方法炮制的9种太白洋参样品运用原子吸收分光光度法进行无机微量元素分析，对比分析其测定结果，确定其适当的采收季节和炮制方法。结果：秋季采收太白洋参的无机微量元素含量，较春季采收药材高，酒蒸炮制品较清蒸炮制品无机微量元素含量高。结论：太白洋参宜在秋季植物未完全枯萎时采收。     

洋参制剂的质量分析

西洋参是五加科植物西洋参 Panaxquinquefolium L.的根 ,人参是五加科人参 Panaxginseng C.A.Mey.的根 ,两者的化学成分、功效等均有差异。目前 ,西洋参有多种制剂 ,如洋参冲剂(茶 )、花旗参冲剂 (茶 )、洋参胶囊、洋参丸等。鉴于当前洋参制剂普遍出现质量低劣的情况 ,我们对本地区市场上的 64批洋参制剂进行了调查 ,并摸索出简便的鉴别方法 ,现报告如下。1　实验材料西洋参对照药材、人参对照药材、人参皂苷Rb1、Re、Rg1。对照品 :由中国药品生物制品检定所提供 ;样品 :均为送检或抽检的洋参冲剂、洋参胶囊。其它试剂均为分析纯。2　实…     

超声对洋参冲剂成分提出率的影响

<正> 洋参冲剂采用纯正美国花旗参经现代科学方法精制而成。具有提神补气,生津止渴等功用。该冲剂的提取方法原为浸渍法。该方法提取时间长。超声波提取法可缩短提取时间,增加提出率。作了超声波提取法与浸渍法的对比试验。超声波清洗器频率50kHz;试剂采用分析纯。     

三七洋参胶囊的主要药效学研究

给小鼠多次灌服三七洋参腔囊药液能增加体力和耐缺氧能力，增强非特异性免疫功能；对环磷酰胺所致免疫功能低下及造血功能障碍的小鼠，本品能增强其免疫功能及造血功能：对异丙肾上腺素引起的大鼠心律失常，本品有一定的预防作用。此外，本品对小鼠有一定的抗炎、镇痛作用。     

洋参珍珠胶囊的药效学研究

洋参珍珠胶囊是由西洋参和珍珠粉制成的复方制剂,西洋参为五加科植物西洋参Panax quinguefolium的根,具有益气养阴、清热生津的功效,珍珠粉具有养颜悦色的功效,文献中有很多关于西洋参总皂苷及其它单体化合物和珍珠粉的药理作用的研究,但西洋参和珍珠粉制成的复方制剂的药理作用还未见报道.本文进行了免疫、抗应激和安神等与洋参珍珠胶囊功能主治有关的主要药效学试验,报道如下.     

洋参养胃颗粒的质量标准研究

目的 建立洋参养胃颗粒的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对洋参养胃颗粒中的西洋参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对颗粒中西洋参人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1进行含量测定。结果 建立洋参养胃颗粒中的西洋参薄层色谱鉴别方法,薄层斑点清晰,分离效果较好;人参皂苷Rg1进样量在0.1~2.0 μg(r＝0.9998),人参皂苷Re进样量在0.4~8.0 μg(r＝0.9996),人参皂苷Rb1进样量在1.0~20.0 μg(r＝0.9998)范围内,呈良好的线性关系,总皂苷的平均回收率为98.77 %,RSD为0.52 %。结论 本实验所建立的定性定量方法简便、准确,重复性好,可用于洋参养胃颗粒的质量控制。     

太白洋参颗粒治疗老年性痴呆的临床观察

目的观察太白洋参颗粒治疗老年性痴呆的临床疗效。方法将40例老年性痴呆病人分为2组,治疗组20例口服太白洋参颗粒,每次1袋(相当于原生药9 g),每日2次;对照组20例口服脑复康片,每次0.8 g,每日3次,两组均以1个月作为1个疗程,观察1～3个疗程的疗效。结果太白洋参颗粒组总有效率明显高于脑复康组(P<0.05),两组在智能量表积分、生活自理能力积分、中医症状积分等方面差别显著(P<0.05,P<0.01)。结论太白洋参颗粒治疗老年性痴呆有效。     

复方洋参片免疫作用的研究

实验证明复方洋参片对ＲＥＳ血液中性炭粒的吞噬廓清能力与不参固本丸组比有非常的差异Ｐ〈０．０１，对小鼠免疫器官胸腺和脾脏的主要重量与人参固本丸组比Ｐ〈０．０５；对荷瘤小鼠由绵羊红细胞所致小鼠溶血素值，复方洋参片大剂量组与人参固本丸组比Ｐ〈０．０５，而小剂量与人参固本丸组作用相当，脾细胞数（ＰＦＣ）较人参固本丸的组比其中大剂量Ｐ〈０．０５，小剂量与人参固本丸组比相当，对健康和“气虚”小鼠外周血Ｔ淋巴细     

硫酸紫外法测定洋参胶囊中人参总皂甙的含量

用硫酸紫外法测定洋参胶囊中人参总皂甙的含量，该方法的加样回收率可达９９．７％，相对标准差为０．１％，方法简单，快速，结果可靠，可作为该产品的质控标准。