低剂量S186对大鼠和犬体内锶的促排效果

低剂量Ｓ１８６对大鼠和犬体内的锶具有促排效果。大鼠静注＾８５＋８９Ｓｒ后，肌注不同剂量Ｓ１８６（２０，５０，１００，２００ｍｇ／ｋｇ），观察２ｄ肉尿中＾８５＋８９Ｓｒ排出量和整体、骨骼中蓄积量。当Ｓ１８６剂量为５０ｍｇ／ｋｇ时，大鼠尿中＾８６＋８９Ｓｒ排出量比对照组增加８５％，整体和骨骼中蓄积量显著下降（Ｐ〈０．０５）。Ｓ１８６伍用中－６（鸡内金），促排效果进一步提高。犬口服氯化锶５０ｍｇ，用药组     

比较S186和BADE对大鼠^85＋89Sr中毒的促排效应

对比研究Ｓ１８６和ＢＡＤＥ对大鼠＾８５＋８９Ｓｒ中毒的排锶效果，实验表明Ｓ１８６在剂量１００－８００ｍｇ／ｋｇ的促排放射性锶的疗效明显优于相同剂量的ＢＡＤＥ效果（Ｐ＜０．０５），Ｓ１８６产生与ＢＡＤＥ相同排锶效果的剂量仅为ＢＡＤＥ的一半。     

比较S186和BADE对大鼠~（85＋89）Sr中毒的促排效应

对比研究Ｓ１８６和ＢＡＤＥ对大鼠８５＋８９Ｓｒ中毒的排锶效果，实验表明Ｓ１８６在剂量１００～８００ｍｇ／ｋｇ的促排放射性锶的疗效明显优于相同剂量的ＢＡＤＥ效果（Ｐ＜０．０５），Ｓ１８６产生与ＢＡＤＥ相同排锶效果的剂量仅为ＢＡＤＥ的一半。     

DTPA-Ca和811对大白鼠体内钪-46促排作用的研究

本文报道了DTPA和811对大白鼠体内钪-46的促排效果。结果表明,注射811、DTPA组大鼠使钪-46的排除途径排除量和生物半排期发生明显变化。使钪-46随粪便排除为主改变为随尿排除为主,与对照组比较,811、DTPA使钪-46的生物半排除期快排除相均缩短2.40天(对照组为4.3天),中排除相分别缩短2.77天和4.90天(对照组为9.40天),而慢排除相分别延长7.60天和8.60天(对照组为18天)。以上证明,811和DTPA早期肌肉注射对大白鼠作体内钪-46有较好的促排用,且DTPA-Ca优于811。     

微量元素锶对1型糖尿病大鼠血清学指标影响的实验研究

目的：观察不同浓度锶矿泉水对1型糖尿病（type 1 diabetes mellitus,T1DM）大鼠的血糖、糖化血红蛋白（glycosylated hemoglobin,ＧHb）、血清甘油三酯（serum triglycerides,TG）、游离脂肪酸（free fatty acid,FFA）、胆固醇（total cholesterol,TC）含量的影响。方法：取健康成年Wistar大鼠150只,先复制T1DM模型（DM鼠）。将DM鼠随机分成A、B、C、D及DM组,分别予以实验方案饲喂处理。各组分别于1、2、3、4月随机处死6只大鼠,采血检测血糖、GHb、TG、FFA、TC含量。结果：第1、2、3、4月,A、B、C、D组及DM组血糖的整体比较无统计学差异（均P >0.05）。第1月,B、C组GHb较DM组显著降低（P<0.05）,第2、3、4月,A、B、C、D组与DM组比较差异均无统计学意义。第1、2月,A、B、C、D组血清ＦＦＡ均较DM组明显下降（P<0.05）;第3、4月,D组较DM组明显下降,差异具有统计学意义（P<0.05）。第1月,B、C、D组血清ＴＧ均较DM组明显下降（P<0.05）,D组下降最明显（P<0.01）;第2月,D组较DM组明显下降,差异具有统计学意义（P<0.05）;第3、4月,A、B、C、D组与DM组比较无明显差异（P >0.05）。第1月,A、B、C、D组血浆TC与DM组比较差异均无统计学意义（P >0.05）;第2月,D组较DM组明显下降,差异具有统计学意义（P<0.05）;第3、4月,A、B、C、D组与DM组比较均差异无统计学意义（P >0.05）。结论：微量元素锶对T1DM大鼠未显示出明显的降低血糖和ＧＨb的作用;但显示出较好的降低血清FFA、TG和TC的作用。     

MCI-186对癫痫大鼠海马组织中细胞色素C表达的影响

目的:探讨MCI-186对海人酸(KA)诱导癫痫大鼠海马组织细胞色素C(CytC)表达的影响。方法:SD大鼠随机分为癫痫对照组、癫痫组、药物对照组组和MCI-186组。采用脑室注射KA制作大鼠癫痫模型。应用Western-blot法检测细胞质和线粒体中Cyt C。结果:癫痫组和药物对照组CytC在线粒体的表达均较MCI-186组减少(P<0.01),癫痫组和药物对照组CytC在细胞质的表达均较MCI-186组增加(P<0.01)。结论:MCI-186可以减少KA诱导CytC由线粒体向细胞质的释放,通过抑制线粒体凋亡通路对海马细胞发挥保护作用。     

微量元素锶对非酒精性脂肪肝大鼠的防治作用研究

目的：探讨微量元素锶对大鼠脂代谢紊乱的改善及非酒精性脂肪肝的防治作用及可能机制。方法将50只SD大鼠分为5组,对照组用普通饲料,其余4组用高脂饲料,共喂养13周。18mg／L锶组和36mg／L锶组在后9周分别给予18mg／L与36mg／L的锶水,辛伐他汀组于后4周每天给予10mg／kg辛伐他汀灌胃。第14周末处死大鼠,检测肝指数、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL‐C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL‐C）及肝组织TG和TC含量,肝组织冰冻切片,油红O染色观察脂肪样变及其分布情况。结果与对照组比较,脂肪肝模型组的肝指数、肝TC、肝TG、血清TC、LDL‐C均升高（P＜0．05）;与脂肪肝模型组比较,18mg／L锶组大鼠血清TC、LDL‐C、HDL‐C也降低（P＜0．05）;36mg／L锶组肝指数、肝TC、肝TG、血清TC、LDL‐C均降低（P＜0．05）。油红O染色结果显示：脂肪肝模型组肝组织含有大量的红染脂肪颗粒;18mg／L锶组、36mg／L锶组以及辛伐他汀组红染颗粒含量均较脂肪肝模型组有不同程度减少。结论长期较高浓度的微量元素锶摄入具有改善大鼠脂代谢紊乱,防治非酒精性脂肪肝的作用。     

多元酚氨羧酸螯合剂对放射性核素234钍的促排效果

对已合成的12个多元酚氨羧酸螯合剂的初步动物实验表明,这类螯合剂大多数对~(284)钍具有一定的促排效果,其中尤以蝥合剂83-07为最佳。它的促排效果接近或超过目前临床上使用的促排药物“811”。     

雷奈酸锶对大鼠骨质疏松性骨折愈合的作用

目的探讨雷奈酸锶对骨质疏松大鼠股骨折愈合的治疗效果。方法雌性3月龄SD大鼠24只,随机分为3组,每组8只:正常骨折组(A),骨质疏松性骨折组(B),雷奈酸锶干预组(C)。B、C组接受双侧卵巢切除术,A组行假手术,所有大鼠于术后8周制作股骨中段横行骨折模型,克氏针固定,C组给予雷奈酸锶干预1g/(kg.d)。6周后取材,摄X线片观察骨折愈合情况,检测骨折部位骨密度以及生物力学分析其最大载荷。结果①X线摄片提示B组大鼠骨折愈合进程较A组明显延迟,骨折线更为清晰,骨痂量较少,密度更低,连续性差,C组大鼠骨折愈合较B组大鼠略好,但仍未达到A组水平,X线评分结果 A组显著高于B、C组,C组显著高于B组(P<0.05);②骨密度检测结果:A组显著高于B、C组,C组显著高于B组(P<0.05);③生物力学检测结果:A组显著高于B、C组(P<0.05),C组高于B组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论骨质疏松大鼠骨折愈合进程较正常大鼠延迟,雷奈酸锶可促进骨质疏松大鼠骨折的愈合。     

排氚片对小鼠体内氚的促排作用

【目的】评价排氚片对动物体内氚的促进排出作用。【方法】以氚水一次性腹腔注射建立ICR雄性小鼠染毒模型,用低、中、高三个剂量【生药6．5、13．0、26．0g·（kg·d）-1】排氚片连续灌胃10d,以小鼠代谢笼法收集灌胃后不同时间点2h或4h内的排尿量,液闪测量尿液放射性计数,计算各时间点尿中单位时间的氚排出量,同时于灌胃第10d取血并处死小鼠,测定血清及各脏器组织中氚的滞留量。【结果】排氚片各剂量组尿氚排出效果均较阴性对照组为佳,且以中剂量组最佳,低剂量组次之,高剂量组反而最差;排氚片中、低、高剂量组血清氚滞留量分别较阴性对照组减少67．4％、43．9％和32．5％;各脏器组织中氚滞留量较阴性对照组降低程度依次为中剂量组〉低剂量组〉高剂量组。【结论】6．5～26．0g·（kg·d）。排氚片生药对小鼠体内氚具有显著的促进排出作用。促排效果以中剂量13．0g·（kg·d）-1为最佳;低剂量6．5g·（kg·d）-1次之;高剂量26．0g·（kg·d）-1时,促排效果反而下降。     

小剂量8102对大鼠急性铀中毒的促排效果

研究８１０２不同剂量和连续给药对大鼠急性铀中毒的促排效果。大鼠中毒硝酸铀酰（５００μｇ／鼠）后给予不同剂量８１０２（０～１００ｍｇ／ｋｇ），测定尿铀排出量及肾铀蓄积量。结果：大鼠肌肉注射８１０２及灌胃给予８１０２促排轴的最小有效剂量分别为５ｍｇ／ｋｇ和２０ｍｇ／ｋｇ；８１０２连续给药与一次性给药相比未见尿铀排出量的显著增高和肾铀蓄积量的显著降低。８１０２是一个很有希望的铀促排螯合剂，值得进一步深入研究。     

低水平苯暴露对大鼠操作行为的影响

本文采用操作条件反射仪研究低水平苯吸入暴露对大鼠FRLO操作行为的影响,苯暴露浓度分别为0、1、10和100ppm。结果发现:1、10、100ppm苯连续70天暴露均可影响大鼠的操作行为功能,但不同浓度以及同一浓度的苯在暴露的不同阶段对大鼠操作行为的影响过程不同。操作行为改变的可逆性与苯暴露浓度有关。     

低分子肝素联合不同剂量阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效和安全性比较

目的 观察相同剂量低分子肝素联合不同剂量阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将急性脑梗死患者80例随机分为对照组和治疗组各40例.2组低分子肝素用量相同,5 000U腹部皮下注射,2次/d,连用2周.对照组阿司匹林100mg口服,1次/d,连用2周,治疗组阿司匹林300mg口服,1次/d,连用2周.2周后观察2组治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效及凝血功能变化.结果 与对照组相比,治疗组治疗后神经功能缺损评分明显降低,临床有效率显著提高,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗前后凝血功能差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在脑梗死急性期,低分子肝素同等条件下,阿司匹林肠溶片300mg/d临床疗效优于100mg/d.     

人参总皂甙对犬冠脉流量和血液动力学的影响

以两种剂量的人参总皂甙（Ｇｉｎ）静脉注射麻醉犬，观察犬的冠脉流量，血压，ＬＶＳＰ，ＬＶｄｐ／ｄｔｍａｘ，ＨＲ，心肌氧消耗及心泵功能指标。结果显示：２０ｍｇ／ｋｇ的Ｇｉｎ能显著降低麻醉犬的血压，ＬＶＳＰ和ＩＶｄｐ／ｄｔｍｘ，减慢心率，明显减少心肌耗氧，但对泵功能指标ＣＩ和ＣＯ无明显影响，ＳＩ及冠脉流量明显增加；１０ｍｇ／ｋｇ的Ｇｉｎ使血压稍增加，但不明显（Ｐ＞０．０５）。     

不同剂量异丙酚对麻醉大鼠血流动力学的影响

麻醉大鼠，ｉｖｌ０～１５．７５ｍｇ／ｋｇ的异丙酚（ＰＲＯ）后，收缩血压、舒张血压、平均动脉血压、心率、左室收缩压、左室等容期压力变化最大速度均显著降低（Ｐ＜０．０１），药后４～６ｍｉｎ为作用高峰，且随剂量的增加作用增强。提示ＰＲＯ可引起血压下降，心率减慢，降低心肌收缩舒张性能。ＰＲＯ对心血管的影响呈剂量相关性抑制。     

木瓜酶致大鼠软骨基质糖胺多糖代谢改变

给大鼠一次腹腔注射1.5％粗制木瓜酶溶液(按150mg/kg体重计量),可明显引起大鼠软骨基质可复性损伤。注射后6h,实验组大鼠软骨硫酸软骨素(CH·S)含量便开始下降,至24h仅为对照组含量的一半,同时软骨CH·S有机硫含量明显减少。实验组大鼠尿液糖胺多糖(GAG)排泄量子注射后12h开始升高,24h达到最高峰,为对照组排泄量的3倍,GAG排泄量的增加主要成分为CH·S。上述代谢损伤至72h可完全恢复正常。实验证明,木瓜酶对软骨CH·S分子量无明显影响。     

侧脑室注射牛磺酸对大鼠血压的影响及机制探讨

采用微量注射法对大鼠侧脑室注入牛磺酸，观察对血压的影响。结果表明，①侧脑室注射牛磺酸可致血压明显降低，并呈现量效依赖关系，差异均有极显著性（Ｐ均＜０．０１）；②侧脑室注射心得安可明显阻断牛磺酸的降压效应，而酚妥拉明对牛磺酸的降压效应无明显影响。提示侧脑室注射牛磺酸引起的降压效应与肾上腺素能β－受体的活动有关。     

邻苯二甲酸二乙己酯及双酚A联合染毒对大鼠肝脏的影响

目的研究邻苯二甲酸二乙基己酯（Di-2-ethylhexyl phthalate,DEHP）和双酚A（Bisphenol A,BPA）联合暴露对大鼠肝脏的影响。方法将Wistar大鼠随机分4组,分别灌胃1 500mg/kg DEHP、200mg/kg BPA及750mg/kg DEHP＋100mg/kg BPA染毒6周。染毒终点测定血清中碱性磷酸酶（ALP）、胆固醇（CHO）、甘油三酯（TG）及镁离子（Mg2＋）含量;检测肝匀浆中谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）含量。结果与对照组比较,DEHP明显升高血清ALP、CHO及Mg2＋含量,而BPA明显增加肝中MDA含量（均P〈0.05）。与对照组比较,DEHP＋BPA联合染毒除明显增加肝脏脏器系数外,对大鼠体重、肝MDA、血脂及血清Mg2＋和ALP含量均无明显影响。与DEHP＋BPA联合染毒组比较,BPA显著升高肝脏MDA含量;DEHP增加血清Mg2＋含量差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论 DEHP和BPA单独染毒均可产生肝损伤,其联合暴露产生交互作用。