蛋白质和能量对母牛繁殖性能的影响

许多学者研究了日粮蛋白质含量对母牛繁殖性能的影响,其结果见表。 从表中可看出,日根粗蛋白含量提高时,母牛的SPC和DO几乎都增多。因此,从繁殖性能角度考虑,母牛日粮中粗蛋白含量不宜过高。否则,其繁殖性能下降。Canfi-eld等(1990)也报道,采食高蛋白(粗蛋     

母牛初乳与家畜繁殖

母牛分娩后头3天,大多数健康奶牛产的初乳量,超过了犊牛的需要。Muller(1976)报道,奶牛平均每天产初乳43.5千克,初产牛比经产牛产的初乳少。初产荷兰黑白花牛平均初乳量是24千克,而经产牛是54千克。 新生犊牛所消耗的初乳量与个体、品种和管理体制有关。犊牛生后6～12小时,通过自吮初乳,平均可食3.6千克相当于初生重10.4％的初乳。许多犊牛在刚生下后就与母牛隔离,使犊牛食用初乳受到限制。如果要淘汰公犊牛(多数奶牛场如此),则初乳过剩显得更为突出。由于初乳不能出售供人饮用,因而许多奶牛场将大量初乳废弃或用     

母牛不孕的预防

在人工授精时存在有从外面把条件致病性微生物带入子宫腔的危险性。微生物的代谢产物刺激子宫粘膜,引起前列腺素F_(2α)的分泌,随后黄体退化。此外,微生物可能是精子、合子和胚胎死亡的直接原因。 授精前或授精后向子宫内注入药剂是提高母牛受精力的方法之一。为此目的,可应用抗菌素水溶液和其它抗菌剂。     

营养与母牛的产后再繁殖

肉用母牛和乳用青年母牛的受胎率受产前或产后能量摄入水平的影响。尽管在产后摄取充足的能量,但怀孕后期的能量摄入不足仍会降低母牛的受胎率。当肉用母牛和乳用青年母牛产后的能量供应不足时,会出现受胎率的进一步下降。与能量供应充足的同群母牛相比(受胎率87％—95％),能量摄入受到限制的母牛的受胎率幅度为50％—     

抑制素免疫与母牛的繁殖

本文根据国内外采用抑制素（ｉｎｈｉｂｉｎ）主动免疫母牛的效果及其作用机制的研究成果，从卵泡的生长、静止、退化与抑制素的关系、垂体水平、卵巢局部作用等方面分析了抑制素免疫的作用机制，为开发新药，进行人工诱导牛孪生技术打下理论基础。     

关于母牛繁殖技术操作规范化初探

本文阐述了母牛繁殖方式和发情鉴定、精液检查、配种技术等操作规范化,以及如何预防母牛繁殖障碍。     

论围产期对肉用繁殖母牛的重要性

结合肉用繁殖母牛养殖效益增长点和生产特点,确定肉用繁殖母牛的围产期为产前45 d和产后30 d,以充分适应母牛妊娠、分娩、泌乳等生理变化过程,从而确保做到一年一胎,达到提高规模牛场的繁殖水平和养殖经济效益的目的。本文从营养需要、围产期管理、影响繁育的因素等方面介绍了围产期的营养需要,归纳了围产期在预产准备、饲养管理、分娩及护理等方面的具体做法,并总结了年龄、营养、身体状况等因素对繁殖性能的影响,以期优化管理围产期各生产环节,从而改善母牛生产水平,确保后代犊牛长期健康和旺盛的生产力,为母牛围产期养殖提供参考依据。     

用激素激发母牛繁殖机能的方法

调节发情周期的主要激素和生物学活性物质多半用来控制母牛繁殖机能,其中应特别注意促卵泡素、促黄体素、孕酮、前列腺素F2α和促性腺素释放激素。 在天然激素中孕马血清制剂得到广泛推广,该制剂具有促卵泡素活性,对家畜卵巢的生物学作用在某种程度上与垂体促卵泡素相似。 笔者制定并试验了用激素激发母牛繁殖机能的方法。近几年来,曾用此法获得了每百头母牛产犊94-98头的好成绩。     

高产母牛物质代谢障碍的预防

长期利用高产奶牛可以提高产奶量。但是,随着整个畜群产奶量的提高和家畜的集约化饲养管理,由于物质代谢障碍、繁殖能力降低及消化系统紊化等原因,奶牛被过早淘汰的情况越来越多。 据报道,有10-20％的优秀奶牛因物质代谢障碍和其它的非传染病被淘汰。奶牛物质代谢障碍常常是由于日粮组成和饲养水平不恰当所造成的。因此,笔者选用16头成年     

定向调节暂时不孕母牛繁殖的内分泌机制

母牛暂时不孕(具有明显传染性产科疾病的母牛除外)的原因,是多次发情不排卵或卵巢机能不足乏情以及有持久黄体。这些暂时不孕综合症是母牛最适激素状态紊乱的结果,最适激素状态是母牛繁殖规律性表现的基础。 为查明暂时不孕母牛血液激素含量的变化特点和使用各种生物催化剂的有效程度,确定其作用机制的某些观点,在使用2％结晶孕酮溶液,孕马血清促性腺激素(PMSG)和雌丸(合成前列腺素F_(2a)类似物)条件下,研究了血液内孕酮、促卵泡素(FSH)和促黄体素(LH)浓度的变化特点。     

母牛产后不发情的原因及治疗

母牛产后不发情是一种发生率高,造成经济损失较大的常见症。奶牛产后60天不发情率可达33.8％,30天内不发情率高达80.8％;水牛和肉牛的产后不发情率则更高。因此,认真研究产后不发情的病因及其防制措施,对于缩短产犊间隔,提高繁殖效率具有重要意义。     

补饲高蛋白饲料对西门塔尔产后母牛繁殖性能的影响

为了确定补饲高蛋白饲料对产后母牛繁殖性能的效果,选择30头西门塔尔产后母牛在产后90 d内持续补饲高蛋白饲料。利用直肠检查及B超监测技术在母牛产后15 d、30 d、45 d、60 d、90 d时对子宫恢复情况及卵巢状态变化进行检查,并及时记录胎衣、恶露以及发情配种情况。结果表明,产后母牛补饲高蛋白饲料300 g/d,繁殖性能发生了明显的改善。     

干旱期母牛繁殖状态、体况和年龄对其存活的影响

引言 在澳大利亚北昆士兰干热地区,婆罗门杂种母牛年死亡率取决于该地区的气候、土壤以及载畜量、断奶和补饲等管理因素。有资料表明,在北昆士兰,屠宰牛中有35％是母牛,模拟群体模型表明,在繁殖牛群中每年平均约有10％的母牛死亡。为增加肉牛效益采取的有效措施是降低繁殖母牛死亡率。 由于运输成本增高,补饲的费用十分昂贵。母牛从牛群中分开用低廉补充料进行生存补饲,则有可能降低成本。Frisch(1973b)     

超数排卵处理对MOET核心群供体母牛繁殖性能影响的分析

4年间从MOET核心群选择 1 30头优秀荷斯坦供体母牛 ,共 1 44个胎次 ,超排处理了 31 0头次。根据所得数据 ,分析了供体母牛超排后的繁殖性指标之间的关系及其影响。本试验供体母牛超排后的平均受胎天数为 1 0 4d ,本胎和下胎胎间距分别为 537d和 431d ,超排处理持续期对上述三项指标没有显著影响 (P >0 .0 5)。随重复超排次数的增加 ,供体母牛的胚胎移植犊牛数显著增加 (P >0 .0 1 ) ,配种指数和情期受胎率无显著差异 ,但淘汰率显著增加 (P <0 .0 1 ) ,超排 1、2、3次分别为4.1 7% ( 6 / 1 44 )、1 8.56 % ( 1 8/ 97)和 39.54 % ( 1 7/ 43)。淘汰牛中仅有约 1 / 3是因为 3次配种未孕而淘汰 ,其它主要是因为泌乳期延长 ,产奶量降低而淘汰。结果表明 ,超数排卵对供体母牛随后的配种受胎没有显著影响 ,但拖延了配种时间 ,加大了本胎胎间距     

用不溶盐酸灰分作天然指示剂测定绵羊和泌乳母牛的消化率

研究证明,用饲料中不溶盐酸灰分(AIA)作为测定绵羊和阉牛日粮(干草加谷物)中干物质消化率的天然指示剂是切实可行的。但是,家畜的所喂日粮是在设计上要保证没有剩料或剩料很少的情况下进行的。本研究的目的是,测定绵羊和泌乳母牛在自由采食情况下,用AIA作为天然指示剂测算干物质消化率的准确性。为此,我们进行了两个试验。第一个试验用32只阉羊,使其自由采     

米索前列醇预防高原地区妊高征产后出血疗效观察

高原地区产后出血发病率高于平原[1] ,因宫缩乏力导致产后出血占 90 % ,妊娠高血压综合征 (妊高征 )是其主要原因之一 ,尤其应引起重视。以往对妊高征产后出血常规应用缩宫素 ,由于其个体差异较大 ,疗效差别较大。 1997年 5月～ 2 0 0 2年 5月 ,我院应用米索前列醇预防高原妊高征产后出血 ,取得较好疗效。1　对象和方法1 1　对象　我院住院轻、中、重度妊高征 98例 ,年龄 2 1～ 38岁 ,平均 2 4 8岁 ,随机分为米索前列醇组(实验组 ) 5 0例 ,平均孕周 38 2± 1 2周 ,轻度妊高征 2 2例 ,中度 2 0例 ,重度 8例 ,剖宫产 2 3例 (46 0 % ) ;对照组…     

测定粪中17α-雌二醇诊断经产母牛和青年母牛妊娠

测定胎体所产生的物质,能用于诊断妊娠。在妊娠期,母牛外周血液中雌激素的浓度增加。雌激素被排泄到尿液,乳汁和粪中。为了诊断经产母牛和青年母牛妊娠,本研究测定妊娠和空怀母牛粪中雌激素浓度。     

碘化钾和硫酸钠对母牛产奶性能的影响

本试验研究了矿物质补饲对泌乳牛的产奶量、乳脂率以及某些血液指标的影响。为进行试验选用了30头泌乳母牛,将其分为三组。1组用基础日粮,2组在基础日粮中添加碘化钾,3组在基础日粮中添加硫酸钠。 碘化钾(5毫克)和硫酸钠(30克)均与精饲料一起饲喂,每天两次。 基础日粮含10.5个饲料单位,1194克可消化蛋白质,75.3克钙,51.5克磷和466毫克胡萝卜素。     

母牛指数的计算

母牛指数是对母牛遗传能力的估计。对各种性状都可以计算其母牛指数。本文仅就产奶量母牛指数作一介绍。 饲养管理对产奶量的影响远远大于遗传因素,因此在计算母牛指数时还要考虑同龄母牛的双亲,以调节同龄母牛的遗传水平。 为了计算遗传值,要根据一些影响因素(主要是泌乳期长度和同龄牛头数)对母牛产奶记录进行加权处理。同龄母牛的记录也要进行加权。     

反刍家畜的产奶量和繁殖

1983年9月中国科协和美国科促会在北京召开中美反刍动物学术讨论会,本期从中选译了三篇会议宣读论文,供参考。