康莱特注射液治疗晚期恶性肿瘤临床观察

由浙江康莱特药业有限公司研制生产的双向广谱抗癌新药康莱特(KLT)注射液已在国内多家大中型医院得到广泛应用,成功治疗了各类恶性肿瘤患者20万余例.我科于1998年4月至2001年12月,应用KLT治疗对手术、放疗、化疗失败后因体质太差难以耐受放、化疗的晚期恶性肿瘤患者,取得一定疗效,现报告如下.     

康莱特注射液联合放疗治疗中晚期恶性肿瘤

为了探讨康莱特与放疗合用治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.将42例癌症病人作为观察组.接受康莱特与放疗联合治疗.36例恶性肿瘤人为对照组,单纯接受放疗治疗.结果 观察有效率(54.48%)明显高于对照组(33.3%),两组比较(P<0.01);观察组食欲减退发生率明显低于对照组,而体重增加,KPS评分提高,疼痛减轻方面明显高于对照组(P<0.01);康莱特组在应用中无不良反应,康莱特联合放疗是目前治疗晚期癌症,改善恶病质的优选方案.     

介入治疗联合康莱特注射液治疗中晚期肝癌效疗观察

目的临床观察介入治疗联合康莱特注射液治疗中晚期肝癌的疗效,为临床提供更有效的治疗方法。方法治疗组行介入治疗后静滴康莱注射液100mL,每日1次,20d为1个疗程。对照组行介入治疗后仅予以能量合剂静滴。结果共收治72例,治疗组40例,对照组32例。介入联合康莱特注射液对控制肿瘤总有效率45%,Kamofsky评分改善率为95%,对缓解疼痛有效率为55%。结论介入治疗联合康莱特注射液能有效控制肿瘤,对改善症状及生存质量、缓解疼痛效果明显。     

康莱特注射液联合介入治疗晚期肝癌46例体会

原发性肝癌是高度恶性肿瘤 ,多数病例发现时已为晚期 ,治疗效果差。自 1998年 12月～ 2 0 0 2年 12月 ,我们使用薏苡仁提取物康莱特注射液联合肝动脉介入栓塞化疗方法治疗晚期肝癌 46例 ,报道如下。1　临床资料1 1　一般资料 :本组 46例 ,男 40例 ,女 6例 ;年龄 3 0～ 68岁 ,中位年龄 42岁 ;均为临床诊断 ,即肝炎肝硬化病史 ,肝炎标志物检查 ,超声、CT定位和AFP定性。临床分期 :Ⅲ期 12例 ,Ⅳ期 3 4例。 46例中AFP≥ 40 0mg/L者 3 2例。入院时有肝区痛疼 3 8例、黄疸 2 6例、腹水 2 2例、纳差 3 4例、发热 8例 ;合并门脉癌栓 2 6例 ,肝…     

康莱特治疗晚期恶性肿瘤18例临床观察

我科自1996年4月起应用浙江康莱特药业有限公司生产的康莱特注射液治疗晚期恶性肿瘤18例，取得了较为满意之疗效，现初步报告如下。1临床资料1．1病的选择本组18例患者均为1996年4月～1996年10月住院晚期肿瘤病人。全部病例均经病理学检查或B超、CT、生化检查包括AFP、CEA、MGAg、Calg—9、β2-MG等证实，其中男13例，女5例。年龄最大74岁，最小46岁。根据《中国常见恶性肿瘤诊治规范》诊断肝癌9例，肺癌5例，胃癌2例，食管癌2例。1.2治疗方法在常规化疗的基础上，另用康莱特静脉滴注，100ml／次，每日1次，滴速一般在30滴／分左右，…     

康莱特注射液治疗晚期癌痛临床观察

为进一步提高恶性肿瘤的治疗效果,改善患者的生存质量,我们对30例不同程度癌痛患者给予康莱特注射液治疗,观察结果表明康莱特注射液有较好的镇痛作用,总结报告如下.     

康莱特注射液治疗晚期癌症恶病质37例临床观察

目的：本文观察康莱特注射液对晚期癌症恶病质患者的作用;方法：康莱特注射液200ml静点2周期后评价患者KPS评分,进食量,体重,外周血象及免疫功能;结果：患者中75．7％KPS评分提高,64．9％进食量增加,54．1％体重增加;同时,患者机体免疫功能得到提高,治疗前后有显著性差异（P＜0．05）,外周血象无明显变化;结论：康莱特注射液可以改善晚期癌症患者的症状,明显提高其生存质量。     

康莱特注射液配合放、化疗治疗恶性肿瘤的临床研究进展

放、化疗作为恶性肿瘤主要治疗手段之一,其疗效是肯定的.但放、化疗严重的不良反应又是恶性肿瘤患者不得不终止治疗的原因.目前减轻放、化疗不良反应,改善患者生活质量的研究较多,文章综述了近两年应用康莱特注射液配合放、化疗治疗恶性肿瘤的临床研究进展.     

康莱特注射液配合放、化疗治疗恶性肿瘤的临床研究进展

康莱特注射液是将薏苡仁经过提取、浓缩等工艺制成的中药注射剂。其主要成分为薏苡仁油,是抗肿瘤制剂,具有诱导肿瘤细胞凋亡、阻滞肿瘤细胞有丝分裂、杀伤癌细胞以及提高免疫功能的作用,配合放疗、化疗还可增效减毒,缓解疼痛,稳定病情,提     

介入疗法在妇科恶性肿瘤治疗中的价值初探

目的 探讨介入疗法在妇科恶性肿瘤治疗中的价值。方法 选择我院1997年9月至1998年6月经病理证实的晚期妇科恶性肿瘤患者24例,采用Seldinegr法选择性地行髂内动脉化疗药物灌注,在注药后不同时间取活组织行病理观察,并于介入治疗后2周用B超检测肿瘤大小。结果 灌注药物前盆腔动脉造影显示,全组患者的子宫动脉增粗、扭曲,可见肿瘤新生血管和肿瘤染色现象,部分病例还可见肿瘤血管湖,动静脉交通等影像。注药后24小时病理组织不观察见肿瘤细胞呈片状坏死,72小时坏死更为彻底。灌注化疗后完全缓解2例。部分缓解19例,无缓解2例,无效1例。化疗副作用轻,化疗后2周内白细胞恢复政治完1例并发症发生。结论 （1）盆腔动脉造影对于观察疗效和了解病变范围具有重要的指导意义。（2）化疗后肿瘤缩小,为手术切除创造了条件,在灌注化疖周后手术较为时宜;对化疗后部分不能手术的患者。病灶缩小也更有利于放疗。（3）介入疗法具有操作方法简单、疗效佳、并发症及副作用少等优点,是挽救病人生命的积极有效措施之一。     

康莱特注射液联合顺铂和阿霉素治疗恶性胸腔积液疗效观察

我院2000年8月——2001年10月共收治恶性胸腔积液26例，分2组，一组为治疗组：顺铂(DDP) 阿霉素(ADM) 康莱特(KLT)；另一组为对照组：顺铂 阿霉素组。前者疗效较后者好，总结报道如下。     

康莱特注射液治疗晚期肝癌57例疗效观察

原发性肝癌是常见的恶性肿瘤之一，恶性程度高，发展快，预后差，临床治疗较为棘手，尤其是晚期原发性肝癌。从2001年8月～2003年1月，我们应用康莱特注射液治疗57例晚期肝癌患者，结果表明康莱特注射液能减轻晚期癌症患者的疼痛，改善体质，对提高患者生活质量有一定疗效。     

应用康莱特注射液抗肿瘤治疗中的止痛效果

我院于 2 0 0 0年 9月至 2 0 0 2年 10月间经 4 8例中晚期癌症患者应用康莱特注射液 (简称康莱特 )后观察 ,该药除具有抑制肿瘤生长 ,改善晚期癌症体质等作用外 ,还具有较好的控制癌痛的作用 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组男 36例 ,女 12例。年龄 34～ 70岁 ,平均 5 8岁。均经病理学或细胞学及影像学证实。原发癌类型 :肺癌 18例 ,大肠癌 16例 ,乳腺癌 8例 ,胃癌 4例 ,食管癌 2例。癌痛部位 :胸背痛占 39 6 % ,腰痛占 18 8% ,腹痛占 33 3% ,盆腔疼痛占 8 3%。本组病例按照WHO数字疼痛程度分级法 (NRS)评估疼痛程度 ,轻度…     

康莱特注射液的药理作用与临床评价

康莱特注射液的主要成分为薏苡仁油，具有明显的抑瘤作用、免疫功能增强作用和镇痛作用。收集和查找文献资料，从药理作用、临床研究、药物不良反应等几个方面评价康莱特注射液。为其临床应用和进一步研发提供参考。     

参芪注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

恶性肿瘤可致免疫功能低下，化疗药物可加剧之。我们发现恶性肿瘤化疗过程中应用参芪注射液对机体有保护作用，通过２０３例临床观察，取得了较好效果。现报告如下。１　临床资料１．１　研究对象的选择１．１．１　入选标准：符合中医气虚证候者：神疲乏力，少气或懒言，...     

黄芪注射液配合化疗治疗消化道恶性肿瘤效果观察

目的观察黄芪注射液结合化疗在消化道恶性肿瘤中的应用疗效。方法选取我院自2007年1月-2011年1月消化道恶性肿瘤患者116例,其中58例患者采取化疗加黄芪注射液治疗方案(以下简称观察组);54例患者采取单纯使用化疗治疗的方案(以下简称对照组)。通过统计分析,比较两组的临床疗效及毒副作用。结果结束疗程后发现,观察组有效率高于对照组,毒副作用反应率低于对照组,且观察组患者的生活质量较对照组有明显提高(,P<0.05)。结论黄芪注射液在恶性肿瘤中能增强化疗结果,降低化疗的毒副作用,黄芪注射液配合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果良好,值得临床上推广使用。     

康莱特注射液辅助同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌临床研究

目的:观察康莱特注射液治疗局部晚期胰腺癌患者的临床疗效。方法:将92例局部晚期胰腺癌患者按随机数字表法分为对照组和观察组各46例,对照组采用同步放化疗,观察组联合应用康莱特注射液治疗,2个周期后对比两组近期疗效及化疗完成率;长期随访,对比两组患者无进展生存期(progression free survival,PFS)及生存期(overall survival,OS)。结果:观察组肿瘤有效率为56.52%,生存质量改善率为84.78%,同期放化疗成功率为54.35%,均分别优于对照组的34.78%、52.17%及28.26%,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组放疗中断时间(1.37±0.67)d少于对照组(4.19±1.13)d,观察组PFS为(9.16±1.73)个月,OS为(18.31±2.29)个月均分别高于对照组的(5.19±1.48)个月,(13.17±2.08)个月,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:局部晚期胰腺癌患者同步放化疗治疗中联合应用康莱特注射液,可提高同步放化疗耐受性及疗效,改善生存质量,延长生存周期。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌的临床研究

目的 探讨康莱特注射液联合贝伐珠单抗+培美曲塞+顺铂方案治疗晚期肺腺癌的疗效与安全性.方法 选取2016年9月至2019年9月本院收治的92例肺腺癌患者,随机分为研究组(n=47)和对照组(n=45),两组均给予贝伐珠单抗+培美曲塞+顺铂方案治疗,研究组患者在化疗基础上联合康莱特注射液治疗,比较两组患者的疗效、不良反应...