Wilms瘤中胰岛素样生长因子Ⅱ基因的结构变化

胰岛素样生长因子(IGF)Ⅰ、Ⅱ是短多肽,在体内外都能激发生长激素。IGFⅠ是生后促生长的重要因子;IGF Ⅱ是胚胎期促生长因子,由羊胎提纯的生长因子与人IGF Ⅱ很相似。IGF Ⅱ可促中枢神经系统增长,胎儿肾、肝、肾上腺、骨骼肌中IGFⅡ基因高度表达。IGFⅡ基因位点在11p15,是胰岛素和     

IGF—1和胰岛素对成骨细胞功能影响的研究进展

胰岛素样生长因子—1(IGF—1)是一类既具有促进细胞分化和增殖活性又具有胰岛素样作用的多肽。IGF—1与胰岛素原有60％的结构同源性，对小鼠、大鼠和人的成骨细胞的研究结果显示：IGF—1和胰岛素可通过促进骨祖细胞及成骨样细胞的增殖和分化等多种机制而发挥保护骨量的作用，IGF—1和胰岛素的作用受IGF结合蛋白(IGFBP)、激素和细胞因子的调节。     

婴幼儿肺炎患儿血清IGFⅡ测定的结果分析

胰岛素样生长因子(IGFS)是机体组织细胞增殖、分化和成熟过程中重要的细胞因子,主要由胰岛素样生长因子Ⅰ(IGFⅠ)和胰岛素样生长因子Ⅱ(IGFⅡ)这两种同源的相关性多肽组成。IGFⅡ是由6 7个氨基酸组成,分子量为74 71Da,在肌肉和脂肪组织中具有胰岛素样作用,具有广泛的生物学调节     

胰岛素样生长因子受体研究进展

胰岛素样生长因子(insulin-likegrowth factor,IGF),旧称硫化因子、不可抑制性胰岛素样活性的生长介素,是一族既有胰岛素样合成代谢作用又有促生长作用的多肽。人血浆中主要是IGFⅠ和IGFⅡ两种,它们的分子量分别是7649和7471。由于竞争性结合试验、亲和交联技术、单克隆抗体技术以及各种受体提纯方法的广泛应用,有关IGF受体的研究近年来取得了很大进展,本文将简述IGF受体的研究现状,着重介绍近来的进展。     

胰岛素生长因子-1与其受体的相互作用

胰岛素生长因子1(IGF1)由70个氨基酸组成,其初级结构从N端到C端可以分为B、C、A、D4段或称4个功能域。每段长度分别为:29(IGF1B,1-29)、12(IGF1C,30-41)、21(IGF1A,42-62)和8(IGF1D,63-70)个氨基酸残基数。胰岛素生长因子受体(IGF1R)是由二硫键相连的4个亚基(α2β2)构成的异源     

胰岛素样生长因子及其研究进展(文献综述)

胰岛素样生长因子(insulin-like growthfactor,IGF)是一类多功能细胞增殖调控因子,因其化学结构与胰岛素原类似而得名.IGF系统由2个多肽类生长因子,2类受体和至少6种结合蛋白构成[1]主要包括两种相关多肽,IGF-Ⅰ与胰岛素原60%同源,IGF-Ⅱ与胰岛素原40%同源[2].胰岛素主要调节代谢平衡,而IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ的生物学功能通过自分泌和旁分泌对细胞正常生长和发育、骨再建、胚胎发育、神经生长、肿瘤免疫等方面起着十分重要的作用.本文主要从IGF的最新研究进展及其主要生物学功能作一文献回顾.     

IGF-1和胰岛素对成骨细胞功能影响的研究进展

胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是一类既具有促进细胞分化和增殖活性又具有胰岛素样作用的多肽.IGF-1与胰岛素原有60%的结构同源性.对小鼠、大鼠和人的成骨细胞的研究结果显示:IGF-1和胰岛素可通过促进骨祖细胞及成骨样细胞的增殖和分化等多种机制而发挥保护骨量的作用.IGF-1和胰岛素的作用受IGF结合蛋白(IGFBP)、激素和细胞因子的调节.     

IGF系统的生物学功能及其与肿瘤的关系

胰岛素样生长因子 (insulin- like growth factor,IGF)是体内重要的生长因子 ,它对组织细胞的增殖、分化、凋亡 ,机体的生长发育及肿瘤的发生发展起重要的调节作用。 IGF系统的组成包括 :IGF- 、IGF- 、IGF- R、IGF- R、IGFBP家族。 IGF促增殖、促生长的活性主要由 IGF- R介导 ;IGF- R的主要作用是清除游离 IGF- ,调节 IGF- 的水平。 IGFBP1- 6是 IGFs活性的调节因子 ,近年的研究表明它们也有不依赖 IGF的生物活性     

胰岛素样生长因子1和成纤维细胞生长因子7与毛乳头细胞的生长

背景:毛乳头细胞凝集性生长与其诱导毛发生长有关。毛乳头细胞分泌的多种生长因子如胰岛素样生长因子1、成纤维细胞生长因子7可能对毛乳头细胞生长具有重要的影响。目的:观察正常人毛乳头细胞的增长与生长方式与胰岛素样生长因子1、成纤维细胞生长因子7的相关性。方法:采用二步酶消化法分离培养毛乳头细胞,免疫组化法和流式细胞仪分别检测两种生长因子在凝集性与非凝集性生长的毛乳头细胞中的表达,MTT法检测2.5～100μg/L质量浓度胰岛素样生长因子1对人毛乳头细胞增殖的影响。结果与结论:胰岛素样生长因子1与成纤维细胞生长因子7均表达于细胞胞浆,但表达量随时间减弱,其中第3代明显比第9代毛乳头细胞中成纤维细胞生长因子7的表达强烈(P0.05)。与对照组相比,不同质量浓度胰岛素样生长因子1均有明显促进毛乳头细胞增殖的作用(P0.05),其中以2.5μg/L最为显著。提示毛乳头细胞的凝集性生长状态的改变可能与胰岛素样生长因子1、成纤维细胞生长因子7表达下降有关,胰岛素样生长因子1可明显刺激毛乳头细胞增殖。     

胰岛素样生长因子-Ⅰ在心血管疾病发病机制中的作用

胰岛素样生长因子 Ⅰ是一种与胰岛素原有高度同源性的生长调节激素 ,既具有胰岛素样代谢作用 ,又能促进组织细胞的生长与分化。IGF Ⅰ及其受体和结合蛋白 (IGFBP1 6)广泛存在于心血管系统中 ,能够促进心脏的生长发育、增强心脏功能 ,抑制心肌细胞凋亡 ,并在某些心血管疾病的发病机制中发挥极其重要的作用。IGF Ⅰ参与了动脉粥样硬化和高血压的发病过程 ,并与球囊扩张术后冠脉再狭窄密切相关 ,在缺血性心脏病中 ,IGF Ⅰ能促进受损心肌的修复 ,减轻心肌组织重构 ,改善心功能 ,对心脏起保护作用。     

胰岛素样生长因子轴与肝癌

胰岛素样生长因子轴的失调在肝癌的发生发展过程中发挥重要作用 ,它包括胰岛素样生长因子 (In sulin likegrowthfactors ,IGFs)、IGF受体、胰岛素样生长因子结合蛋白 (IGFbindingproteins,IGFBPs)和IGFBP蛋白水解酶。肝癌组织中IGF Ⅱ表达增加 ,IGF Ⅰ表达下降。IGFBP降解增加 ,进一步促进了IGFs的生物利用度。同时 ,IGFBP 3可不依赖IGFs而抑制肝癌的发生。     

胰岛素样生长因子研究进展

胰岛素样生长因子(IGF)是一类多功能细胞增殖调控因子。因其化学结构与胰岛素原类似而得名。ICF系统由2个多肽类生长因子、2类受体和至少6种结合蛋白组成。本文仅就IGF系统成员的分子生物学方面的最新进展及其主要生物学功能作一综述。     

IGF-Ⅰ及其在疾病治疗中的作用

IGF—Ⅰ是胰岛素样生长因子的家族成员之一,与胰岛素有相似结构,可促进许多细胞的生长和增殖。IGF—Ⅰ几乎存在于机体的每一个系统中,具有多种生物学活性,是临床上重要的生长因子,许多疾病都和IGF—Ⅰ的缺乏或过量有关。该文介绍了IGF—Ⅰ的结构、生理特点及生物学活性的调控,综述了IGF—Ⅰ在疾病治疗中作用的最新研究进展。     

卵巢癌患者血清IGF-1、TGF-α和CA125联合检测的临床价值

卵巢癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。血清胰岛素样生长因子(IGF1)和转化生长因子(TGF,包括α,β两大类型)在恶性肿瘤的发生和发展过程中起着十分重要的作用[1];CA125为卵巢癌的一种重要肿瘤标志物。本文对IGF1,TGFα和CA125联合检测,以探讨其在临床上的价值。对象与方法1对象1.     

胰岛素受体底物与信号转导

胰岛素受体底物 (IRS)家族包括 4种异构体蛋白 ,是多种信号转导受体的共同底物 ,其中通过与胰岛素受体 (IR)及胰岛素样生长因子 1(IGF 1)受体结合而介导的信号转导系统与糖代谢及生长发育 ,胰腺功能密切相关。IRS异构体具有组织特异性及不同亚细胞定位 ,共同介导胰岛素和IGF 1信号转导网络 ,发挥胰岛素和IGF 1的多向性细胞信号转导效应。蛋白激酶C等因素通过抑制IRS的酪氨酸磷酸化影响胰岛素和IGF 1的信号转导效应并与糖尿病的发生有关     

子宫肌瘤组织EGFR受体与IGF-1R的定位及定量分析

目的 :探讨表皮生长因子受体与胰岛素样生长因子受体在子宫肌瘤发病机理中的作用。方法 :应用流式细胞术定量分析法及免疫组化S -P法分析比较 4 0例子宫肌瘤患者子宫肌层和子宫肌瘤组织表皮生长因子受体 (EGFR)和胰岛素样生长因子受体 (IGF - 1R)的含量及表达水平 ,月经周期根据月经史及子宫内膜组织来判断。结果 :子宫肌瘤组织EGFR ,IGF - 1R的表达及含量显著高于同一子宫邻近正常肌层组织 (p <0 0 5 ,p <0 0 1 ) ;子宫肌瘤组织与其邻近肌层组织相比较 ,EGFR的含量及表达在分泌期无显著性差异 (p >0 0 5 ) ,而在增生期含量明显增高 (p <0 0 5 ) ;而IGF - 1R的表达与月经周期无关。 结论 :EGFR ,IGF - 1R在子宫肌瘤组织中高表达与其发生、发展有关     

胰岛素样生长因子系统与胎儿生长发育的关系

胰岛素样生长因子（insulin-like growth factor,IGF）因其在结构上与胰岛素前体有高度同源性且可作用于胰岛素受体而得名。IGF系统是由IGFs、IGF受体、IGF结合蛋白（IG-FBPs）及IGFBPs的水解酶组成,可在肝脏、卵巢、肌肉、骨骼、眼等多种组织内合成,具有广泛的生物调节作用。     

胰岛素样生长因子1和胰岛素对人α1(Ⅰ)前胶原启动子活性的影响

目的 :探讨胰岛素样生长因子 1(IGF 1)和胰岛素对人α1(Ⅰ )前胶原 (COL1A1)基因启动子的调控作用及肿瘤坏死因子α(TNFα)、干扰素γ(IFNγ)、干扰素α(IFNα)对这一作用的影响。方法 :构建含COL1A1基因启动子序列与氯霉素乙酰基转移酶 (CAT)报告基因的重组体pCOLH0 2 7与pCOLH2 5 ,它们分别含该启动子序列 2 68～ 4 2bp( 0 2 7kb)与 2 4 83～ 4 2bp( 2 5kb)片段。将这 2个重组体瞬时转染人皮肤成纤维细胞 ,加入IGF 1或胰岛素 ,部分细胞还加入TNFα或IFNγ或IFNα,测定CAT活性。结果 :13nmol/LIGF 1使转染后的这 2个重组体活性分别增高 3 68倍与 4 0 4倍。 2 5 μmol/L的胰岛素亦使之分别增高 3 69倍与 3 93倍。TNFα、IFNγ、IFNα能降低IGF 1与胰岛素诱导的pCOLH2 5活性。结论 :IGF 1和胰岛素能在转录水平促进COL1A1基因的表达 ,TNF α、IFNγ、IFNα能抑制IGF 1和胰岛素的这一作用。     

156例正常人群IGFBP-l IRMA

胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)是已知六种IGFBP中主要的一种。它与胰岛素样生长因子(IGFs)特异性结合,起调节组织和循环中IGF活性的作用,在研究IGF在体内各种生理、病理作用时必须同时加以考虑。国内这方面的研究很少,对正常人群的IGFBP-1水平不甚了解,在我们的系列研究中,作为正常对照,对156例正常人群进行了IGFBP-1水平IRMA分析,现报道如下,供临床参考。     

胰岛素样生长因子1及血小板源性生长因子对人退变髓核细胞生物学活性的影响

背景：有研究表明胰岛素样生长因子1和血小板源性生长因子可抑制人椎间盘细胞凋亡。 目的：观察在体外培养条件下胰岛素样生长因子1、血小板源性生长因子对人退变髓核细胞生物学活性的影响。 方法：体外单层培养人退变髓核细胞,通过免疫组织化学鉴定细胞。对传3代人退变髓核细胞采用分别不同生长因子干预,实验分4组：胰岛素样生长因子1组,血小板源性生长因子组,胰岛素样生长因子1+血小板源性生长因子组及对照组。 结果与结论：胰岛素样生长因子1、血小板源性生长因子均可促进细胞增殖,促进细胞合成Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖,其中胰岛素样生长因子1促Ⅱ型胶原合成作用强于血小板源性生长因子(P < 0.05),血小板源性生长因子促蛋白聚糖合成作用强于胰岛素样生长因子1(P < 0.05)。胰岛素样生长因子1促进细胞合成Ⅰ型胶原,血小板源性生长因子抑制细胞合成Ⅰ型胶原。结果证实,胰岛素样生长因子1、血小板源性生长因子均可通过促进细胞增殖、促进细胞合成Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖,从而提高人退变髓核细胞的生物学活性。