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1.
①目的观察运用补肺祛瘀汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。②方法将符合纳入标准的70例COPD患者随机分为对照组,观察组各35例。对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上加补肺祛瘀汤治疗。所有受试者治疗前后均进行临床症状评分、肺功能评价。治疗后分别进行临床症状疗效判定,记录不艮反应发生情况。③结果治疗后观察组与对照组总有效率分别为85.7l%和62.86%,有显著性差异(P〈0.05);与对照组比较,观察组临床症状改善明显,但两组治疗前后肺功能比较均无差异(P〉0.05)。治疗过程中来发现不良反应。④结论补肺祛瘀汤改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状,具有较好的临床疗效。 相似文献
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慢性阻塞性肺疾病稳定期的病因病机主要由外感时邪入侵,损伤肺气,病程迁延日久,最终导致肺脾肾三脏亏虚。在慢性阻塞性肺疾病稳定期培固肺脾肾三脏正气,采用补肺健脾益肾法治疗,则可减少慢性阻塞性肺疾病复发次数,延缓肺功能进行性下降。 相似文献
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目的 研究补肺健脾汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)胃肠功能障碍的临床效果。方法 随机选取2019年2月—2020年2月在汕尾市第二人民医院治疗的60例AECOPD胃肠功能障碍患者为研究对象,按治疗方式的不同分为两组,每组30例。西药组给予常规西药治疗,联合组在西药治疗基础上加入补肺健脾汤治疗。比较两组治疗前、治疗1个月后的血沉、白细胞、PaCO2、PaO2、SaO2水平,中医症候积分、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试(CAT)评分。结果 治疗前,两组血沉水平、白细胞水平、PaCO2、PaO2、SaO2、中医症候积分和CAT评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组的血沉水平(20.54±2.85)mm/h、白细胞(11.24±2.63)×109/L、PaCO2... 相似文献
4.
目的 探讨中药口服结合舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效.方法 选取慢性阻塞性肺疾病稳定期患者96例,随机平均分为两组,对照组采取舒利迭吸入治疗,观察组在此基础上加用健脾补肺汤口服,比较两组临床疗效.结果 观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC明显提高,治疗后与对照组比较差异显著(P<0.01),治疗后血气分析与对照组比较有显著性差异(P<0.01);治疗总有效率为95.8%,对照组为81.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 中药口服结合舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期效果显著,可有效改善肺功能,改善血气指标. 相似文献
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[目的] 探讨补肺活血汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。[方法] 选择2016年1月-2017年12月收治的103例COPD稳定期患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,其中对照组51例、治疗组52例。对照组患者给予常规治疗措施,治疗组患者在对照组治疗的基础上给予补肺活血汤治疗,两组均连续给予治疗12周。评价并比较两组临床疗效。评价两组治疗前后的中医证候评分、6 min步行距离和生活质量评分。测定两组治疗前后的第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1和FVC的比值(FEV1/FVC)。检测两组治疗前后血清白介素-8(IL-8)、α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)水平。记录治疗过程中严重不良反应的发生情况。[结果] 治疗组的总有效率(88.46%)高于对照组(70.59%,P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC及FEV1/FVC均较同组治疗前增大(P<0.05),且治疗组FEV1、FVC及FEV1/FVC变化均优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-8水平均较同组治疗前降低(P<0.05)、血清α1-AT水平均较同组治疗前升高(P<0.05),且治疗组血清IL-8、α1-AT水平变化均优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组6 min步行距离均较同组治疗前增大(P<0.05),中医证候积分和生活质量评分均较同组治疗前减小(P<0.05),且治疗组中医证候积分、6 min步行距离及生活质量评分变化均优于对照组(P<0.05)。两组治疗过程中均无严重的不良反应发生。[结论] 补肺活血汤治疗稳定期COPD的临床疗效显著,能够明显改善患者的肺功能,提高运动能力和生活质量,推测其作用机制可能与抑制气道炎症反应有关,且安全性较好,值得在临床上推广应用。 相似文献
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目的 观察补肺防喘汤治疗肺气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效.方法 将60例肺气虚型COPD稳定期患者随机分为治疗组30例和对照组30例,2组均予抗炎、祛痰、止咳及吸入沙美特罗替卡松等常规综合治疗,治疗组在此基础上加用自拟补肺防喘汤口服.比较2组治疗前后的肺功能、血气分析结果和生存质量评分.结果 2组治疗后第1 s用力呼气容积(FEV1)、第1 s呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、动脉血氧分压(PaO2)和血氧饱和度(SaO2)均显著升高,动脉血二氧化碳分压PaCO2及患者生存质量评分显著降低,与同组治疗前比较,差异均有统计意义(P<0.05),且治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05).结论 补肺防喘汤治疗肺气虚型COPD稳定期患者疗效显著,可明显改善患者肺功能,提高动脉血氧水平,防止呼吸衰竭的发生,延缓COPD病程的发展速度,提高患者的生存质量,值得临床推广应用. 相似文献
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目的探讨在西医治疗的基础上应用补肺通络方治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期肺肾气虚证患者的临床疗效。方法选取上蔡县中医院收治的COPD急性加重期肺肾气虚证患者共50例,随机分为观察组和对照组,各25例。对照组在入院后进行单纯西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用中药补肺通络方治疗,两组均连续治疗2周,对比分析两组治疗前后的临床症状、体征积分、临床总有效率,测定两组治疗前后的1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)比值、血C反应蛋白(CRP)水平。结果观察组临床症状、体征积分、临床总有效率、FEV1、FEV1/FVC比值以及血C反应蛋白水平均较治疗前有明显的好转(P<0.05),且改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论补肺通络方在西医常规治疗的基础上,可显著减轻COPD急性发作期肺肾气虚证患者的临床症状,有效改善肺功能,降低CRP水平,值得临床推广应用。 相似文献
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9.
慢性阻塞性肺疾病(COPD)作为基层医院呼吸科的常见病、多发病,长期以来由于缺乏有效的治疗手段,加之患病者多为经济条件差的中老年人,得不到系统有效的治疗.使得他们长期遭受疾病困扰。所以.探索一种经济有效的治疗方法十分必要。我院自1998年10月~2003年10月共收治COPD患者324例,根据COPD诊治规范.采用规则吸入支气管扩张 相似文献
10.
补肺纳肾方对慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨补肺益肾方对慢阻肺稳定期肺功能的影响及疗效。方法:将符合纳入标准的98例患者随机分为两组。对照组采用西医治疗手段规范治疗,实验组在对照组治疗方法的基础上给予补肺益肾方汤剂,连续给药21d ,对两组患者治疗前、后肺通气功能,治疗效果进行比较。结果:实验组治疗后肺功能较对照组明显改善,实验组总显效率为81.63%,对照组总显效率为61.22%,两组显效率比较,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:补肺益肾方对慢阻肺稳定期患者疗效确切,在改善临床症状、肺功能、阻断病情恶化方面具有独特疗效,值得在临床上广泛推广使用。 相似文献
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目的:研究中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病效果,指导疾病治疗。方法:随机选择我院慢性阻塞性肺疾病患者78例,分成A、B两组,A组34例为对照组,给予单纯福莫特罗医治;B组44例为治疗组,在A组基础上加中药导痰汤治疗。将两组治疗效果进行对比。结果:B组患者慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状改善明显优于A组,治疗效果高于A组,患者恢复较快,有效率高于A组。结论:采用中西医结合方法治疗慢性阻塞性肺疾病,效果显著,有效率较高,具有较高临床使用和推广价值。 相似文献
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寿群英 《浙江中西医结合杂志》2002,12(9):570-571
头孢他啶为第三代头孢类广谱抗生素 ,临床上主要用于革兰氏阴性菌感染 ,我们用于治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作 ,现报道如下。1 临床资料本组 40例均为本院慢性阻塞性肺疾病急性加剧病人 ,年龄 68~ 90岁 ,平均 76岁 ,诊断依据中华医学会呼吸病学会的诊治规范。慢性阻塞性肺疾病急性加剧期依据在慢阻肺的基础上伴有咳嗽气急加剧 ,痰呈脓性或粘液脓性 ,痰量较前明显增加或伴有发热。 40例均有咳嗽咳痰或气急加剧 ,其中发热 2 1例 ,体温 >38℃ 1 5例 ,肺部有干湿罗音 36例 ,白细胞 >1 0× 1 0 9/ L,中性 >0 .81 8例 ;X线有肺部阴影2 6例 ,所… 相似文献
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目的 观察补肺固本冲剂联合运动疗法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效.方法 将120例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为2组,两组均按常规治疗,治疗组62例予补肺固本冲剂配合增加呼吸功能的主动运动疗法,疗程为3个月,对照组58例,按常规治疗.结果 治疗组总有效率为93.54%,对照组有效率为70.00%,两组间疗效比较,差异有显着性(P<0.05).结论 补肺固本冲剂联合运动疗法治疗稳定期COPD效果明显,从根本上改善了通气功能,体现出中药标本兼治的作用特点. 相似文献
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加减补肺汤抗氧化治疗慢性阻塞性肺疾病的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用烟熏复合木瓜蛋白酶雾化吸入法复制SD大鼠COPD“肺气虚证”模型。并给予加减补肺汤预防及治疗,观察大鼠血及肺组织匀浆的还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)等指标的变化,从抗氧化角度探讨其作用机理。研究结果显示:加减补肺汤不仅对实验大鼠呼吸系统的症状和体征有明显改善,而且可以显著提高血及肺组织中GSH含量、SOD及GSH-PX活力,有较好的抗氧化作用,可以作为一种抗氧化药物用于COPD的临床治疗和预防。 相似文献
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目的:观察宣肺健脾汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病痰湿阻肺证的效果。方法:选取2019年5月-2021年6月北京市丰台中西医结合医院收治的80例急性加重期慢性阻塞性肺疾病痰湿阻肺证患者为研究对象,应用最小化随机分组法分为对照组和试验组,各40例。对照组给予常规药物治疗,试验组在对照组基础上联合宣肺健脾汤治疗。比较两组治疗效果和肺功能指标。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将宣肺健脾汤作为急性加重期慢性阻塞性肺疾病痰湿阻肺证患者的治疗药物,有助于提高治疗效果,对患者的证候积分控制有积极意义,具有较高的临床应用价值,值得推广。 相似文献
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目的:分析多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:将132例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为多索茶碱组及氨茶碱组,研究两组治疗的效果。结果:多索茶碱组的总有效率高于对照组,而且不良反应发生率较低。两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病,取得了理想的效果,值得临床推广。 相似文献
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目的:观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法:选取82例COPD患者,随机分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特片,疗程为4周。并比较两组患者治疗前后肺功能和血气分析指标。结果:治疗后两组患者的肺功能及血气均有改善,且观察组治疗后肺功能及血气各项指标均好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特可改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能和血气指标,具有临床推广价值。 相似文献
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目的:观察细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法:将60例慢性阻塞性肺疾病患者随机分两组,对照组30例给予吸氧、抗感染、化痰、解痉等常规治疗.治疗组30例,在常规治疗基础上,加用细辛脑注射液静滴,12天后观察疗效.结果:治疗组总有效率93%,对照组总有效率73%.两组比较差异有显著性(P<0.05),同时症状体征持续时间比较存在显著差异.治疗组疗效明显优于对照组.结论:细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切. 相似文献
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目的:观察细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:将58例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组,对照组26例,给予吸氧、抗感染、化痰、解痉等常规治疗,治疗组32例,在吸氧、抗感染、化痰、解痉等常规治疗基础上,加用细辛脑注射液静脉滴注,14日后观察疗效。结果:治疗组总有效率91%,对照组总有效率73%,两组比较有统计学意义,同时症状体征持续时间比较存在显著差异,治疗组疗效明显优于对照组。结论:细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切。 相似文献
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补肺胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察应用补肺胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法 将 70例稳定期慢性阻塞性肺病的患者随机分为 2组 ,对照组 35例 ,口服氨茶碱片 ,气喘加重时吸入β2 -受体激动剂治疗 ,治疗组在对照组治疗基础上加用补肺胶囊治疗 ,每次 5粒 ,3次 /d,3个月为 1个疗程。停药后观察 1年。观察指标有 :年复发次数 ,治疗前后肺通气功能 ,免疫球蛋白 ,补体 C3 变化情况。结果 观察组总有效率 94.2 9% ,高于对照组 5 7.1 4% ( P <0 .0 1 ) ,治疗组在减少年复发次数 ,改善肺通气功能 ,免疫球蛋白及补体 C3 方面明显优于对照组 ( P <0 .0 5 )。结论 应用补肺胶囊治疗慢性阻塞性肺病稳定期有较好的临床疗效。 相似文献