血小板对血管新生调节的研究进展

 血小板对血管新生的调节涉及诸多生理过程，如正常组织生长与修复、伤口愈合、侧支循环的建立以及胚胎发育时血管和淋巴管的分化等。病理性血管新生与肿瘤的生长和转移、动脉粥样硬化、糖尿病视网膜病变等关系密切。血小板在血管新生中发挥的功能受到严密的信号网络调控，具体调节机制包括释放多种促/抑血管新生蛋白和磷脂类信号分子；血小板与内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPCs）的相互作用、由血小板释放的血小板微颗粒（platelet microparticles，PMPs）促血管新生等不同的调控方式也参与其中。本文将对血小板在血管新生中的不同调控机制进行总结，对一些可能阐明血小板如何调控促/抑血管新生的假说进行讨论，简述现阶段血小板源产物的临床应用，为以缺血为病理基础或与血管新生或重塑异常相关的疾病提供可能的治疗策略和思路。     

异常的血管新生在糖尿病肾病中的研究进展

异常的血管新生是指在原有血管的基础上形成新生血管的过程,依赖于促血管生成因子和抑制血管生成因子之间的调控失衡,其参与糖尿病肾病的病理过程,如肾小球肥大、肾小球毛细血管基底膜增厚、毛细血管通透性增加。实验证明血管内皮生长因子及内皮抑素对异常血管新生的发展起着重要的作用。现介绍近年来异常的血管新生与糖尿病肾病的研究的进展。     

丹参多种活性成分调节血管新生机制的研究概述

[目的]探讨丹参多种活性成分对血管新生的调节机制,为丹参防治肿瘤、动脉粥样硬化、缺血性心脏病等血管新生异常引起的相关疾病奠定基础。[方法]从血管新生的相关机制出发,查阅近10年国内外文献,分析总结多种丹参活性成分对内皮细胞、离体肿瘤细胞以及体内移植瘤的血管新生的调节机制。[结果]丹参的众多活性成分中,丹参酮IIA、丹酚酸B、隐丹参酮、二氢丹参酮I能促进或抑制血管新生。但调节血管新生的机制研究主要集中在丹参酮IIA、丹酚酸B,表现在调节VEGF、bFGF等促血管新生因子、MMPs、HIF-α、PI3K/AKT/eNOS通路等几方面。并且,丹酚酸B和丹参酮IIA对血管新生的调节具有双向性。[结论]丹参的多种活性成分,可作为一种血管新生调节剂,为防治血管新生异常引起的相关疾病提供新的思路。     

长链非编码RNA调控血管新生的研究进展

血管新生与许多疾病密切相关,对疾病的发展及预后起到至关重要的作用.lncRNA是血管新生重要的调控分子,通过调控血管内皮细胞表型转变、血管内皮生长因子及miRNA的表达,参与缺血性脑卒中、肿瘤、动脉粥样硬化等疾病的病理恢复过程.文中综述了lncRNA的生物学功能及其在血管生成和血管疾病中的表达变化、调控作用的相关研究,...     

肿瘤细胞中血管内皮生长因子表达调控的研究进展

血管内皮生长因子(VEGF)是重要的促血管生成因子,可由巨噬细胞、基质细胞和视网膜内皮细胞分泌,也可由肿瘤细胞分泌,其主要功能在于促进血管内皮细胞的分裂和增长,诱导新生血管形成。VEGF过表达与多种肿瘤的进展及预后不良密切相关。近年来研究发现,缺氧、生长因子和细胞因子、癌基因和抑癌基因以及激素等因素均参与肿瘤细胞VEGF的表达调控。     

中药复方对冠心病治疗性血管新生的研究进展

近年来,随着冠心病治疗性血管新生的研究不断深入,中医药以其潜在的优势成为研究的热点.本文通过检索PUBMED、CNKI数据库,从间接实验、在体实验和临床研究三个方面,对中药复方治疗冠心病促血管新生的研究进展进行了总结和展望.提出中药复方主要是通过对血管内皮功能的多途径和多层次的调节,尤其是在对血管生成的诱导因子和抑制因子的双向调控,主导着缺血心肌的血管新生.     

微小RNA对血管新生的调控机制研究进展

微小RNA（miRNA）是一类重要调控因子,在转录后水平调控细胞增殖分化、凋亡、分裂以及器官的发育.据估计,miRNA调节着人类细胞大约1/3的蛋白质表达,进而参与几乎所有生命体的生理及病理过程.大量研究证实,内皮特异miRNA参与调控血管新生过程各个环节,在血管新生的调控方面发挥着非常关键的作用.miR-126、miR-210、miR-424、Let-7等具有促进血管新生作用;miR-221/miR-222、miR-34a、miR-217等则具有抑制血管新生作用.并且miRNA合成过程中两个关键性酶Dicer和aDrosha也在血管新生中占居重要地位.因此,miRNA可能成为一种新的心血管疾病诊断和靶向治疗的生物学标志物.     

缺血性脑卒中血管新生的治疗前景浅析

卒中是严重威胁人类生命健康的主要疾病,自从1971年Fcoknan首次提出血管生成的概念后,人们开始大量研究卒中后血管新生,以实现应用治疗性血管生成达到对缺血性卒中的治疗目的 .血管新生的过程受到促血管因素和抑制因素的严格调控,近期,从血管发生的角度衍生出了缺血后血管内皮祖细胞对血管新生的治疗作用的观点,中医中药也可通过对血管生成的影响达到治疗缺血性卒中的目的 .     

血管新生与肿瘤生长的研究进展

肿瘤血管新生对于肿瘤的生长、转移具有重要作用。血管新生是一个由多因素参与调控的复杂过程。肿瘤内促进血管新生因子活性离子抑制血管新生因子活性，两者处于失衡状态，从而启动并促进血管新生。肿瘤血管网系乱，管腔不规则且基底膜不完整，有利于肿瘤转移。深入对肿瘤血管新生的研究有助于肿瘤临床治疗和预后。     

组织因子及其非凝血功能的研究进展

组织因子(TF)是一种相对分子质量为47000的跨膜糖蛋白，在调节凝血功能方面有重要的作用。近年来，人们发现TF在识别和调控细胞信号转导，参与动脉粥样硬化的发生发展、促血管新生和再狭窄等非凝血功能中有重要作用。本研究对TF及其非凝血功能的研究进展作一综述。     

细胞因子与腹膜血管新生

长期腹膜透析会引起腹膜血管生成,对腹膜功能有重大的影响。细胞因子的表达变化在血管新生中起重要的调节作用。目前引起腹膜血管新生的机制还不十分清楚,一般认为正常情况下血管生成的诱导剂与抑制剂处于平衡状态,一旦此平衡被打破,诱导剂多于抑制剂,就会激活内皮细胞长出新血管,反之,则抑制内皮细胞生长使血管退化。现就近年来细胞因子与腹膜血管新生的研究进展予以综述。     

Notch信号对血管新生调控作用的研究进展

对Notch信号在血管新生中作用的研究主要集中于内皮细胞的增生、尖细胞与茎细胞比例调节、动静脉分化及周细胞动员等方面。Notch调控血管生成的研究可为组织缺血、创伤和肿瘤等提供合理的治疗方向。该文就Notch信号转导通路的组成、Notch在生理性血管新生中的作用和机制,以及在脐血造血干细胞中的应用研究作一综述。     

Notch信号对血管新生调控作用的研究进展

对Notch信号在血管新生中作用的研究主要集中于内皮细胞的增生、尖细胞与茎细胞比例调节、动静脉分化及周细胞动员等方面.Notch调控血管生成的研究可为组织缺血、创伤和肿瘤等提供合理的治疗方向.该文就 Notch信号转导通路的组成、Notch在生理性血管新生中的作用和机制,以及在脐血造血干细胞中的应用研究作一综述.     

子宫内膜癌的血管生成和靶向治疗

肿瘤的生物学行为依赖血管生成,故抗血管生成治疗成为肿瘤综合治疗的研究热点。血管生成在子宫内膜癌的生长、浸润、转移中也发挥着重要作用。随着靶向治疗的进一步研究,许多药物开始用于子宫内膜癌的抗血管生成治疗,其中包括贝伐单克隆抗体、siRNA及各种酶抑制剂等。现就子宫内膜癌血管生成和抗血管生成靶向治疗的研究进展进行综述。     

Pleiotropic Effects of Herbs Characterized with Blood-Activating and Stasis-Resolving Functions on Angiogenesis

Accumulative evidences have underpinned the nature candidates from Chinese medicine (CM), particularly CM served as blood activating and stasis resolving (BASR, Huoxue Huayu in Chinese) by targeting tumor-associated angiogenesis. However, recent experiment research on the therapeutic angiogenesis by BASR-CM attracts wide attention and discussion. This opinion review focused on the underlying link between two indications and anticipated that (1) BASR-CM might emphasize on a balanced multi-cytokines network interaction; (2) BASR-CM might address on the nature of diseases prior to differently affecting physiological and pathological angiogenesis; (3) BASR-CM might mainly act on perivascular cells, either promotes arteriogenesis by increasing arteriogenic factors in ischemic diseases, or simultaneously keep a quiescent vasculature to impede angiogenesis in tumor context.     

皮质发育障碍模型鼠脑皮质、海马光镜体视学研究

目前肿瘤血管靶向治疗新药的研究主要集中在两个方向,即肿瘤血管生成抑制剂（tumor angiogenesis inhibitor,TAI）和肿瘤血管靶向制剂（vascular targeting agent,VTA）。TAI类旨在抑制肿瘤血管生成的过程,近年来研究较多的为血管内皮生长因子（VEGF）类、基质金属蛋白酶（MMP）类、血管抑素类、内皮抑素类等;而VAT类则是通过破坏肿瘤组织中已存在的血管从而使肿瘤坏死,主要包括小分子类VTA和生物类VTA。对近年来各类抗肿瘤血管治疗新药的种类、作用机制及各自的临床研究进展进行综述。     

多胺代谢在调控肿瘤血管生成中作用机制的研究进展

摘　要：多胺（PA）是普遍存在于动植物所有组织和细胞类型中的脂族聚阳离子,与肿瘤的血管生成密切相关。该文 就多胺代谢与肿瘤血管生成的关系及机制的研究进展进行综述,以期为靶向多胺代谢的临床抗肿瘤血管生成治疗提供 新的理论依据。     

基于“毒-虚-瘀”探讨肿瘤血管生成的中医机制

新生血管生成是肿瘤生长和转移的必要条件之一。断绝或减少肿瘤血管供应,抑制肿瘤血管生成是控制肿瘤生长和转移的重要途径。近年来中药治疗肿瘤收到较好效果,相关研究方兴未艾,但就其中医机制少有阐述,本文就肿瘤血管生成中医机制从"毒-虚-瘀"方面进行初步探讨,认为(癌)毒邪蓄积是肿瘤血管生成的前提,正气虚损是肿瘤血管生成的内在因素,瘀血内结是肿瘤血管生成的病理变化。     

肿瘤血管生成模型的建立

肿瘤血管生成是肿瘤生长与转移的重要条件，我们利用鸡胚及裸小鼠分别建立了２组血管生成模型，并研究了肿瘤血管与肿瘤细胞转移能力之间的关系，结果表明，高转移性肿瘤细胞诱发血管生成的能力远高于低转移肿瘤细胞，证明这２组模型揭示了血管生成在恶性肿瘤生长与转移过程中的作用，并为预防和控制肿瘤生长与转移的研究提供了有力工具。     

血管环模型的研究进展

血管环模型在新药筛选和病理生理基础研究中占有重要地位。目前血管环的研究类型主要包括两大类:血管收缩活性研究和血管生成活性研究。血管收缩活性研究涉及的疾病领域宽广,包括高血压、脑供血不足、充血性心力衰竭等。血管生成活性研究则主要集中在抗肿瘤研究和动静脉吻合的研究上。随着新技术和新思路的引进,血管环实验在相关领域的新药研发、基础研究等方面发挥着重要的作用。