太白楤木的保肝活性研究

以齐墩果酸为阳性药对照,发现太白木心匆木根皮水煎剂及总皂甙对CCl₄所致小鼠急性肝损伤有显著保护作用。     

太白楤木根皮中两个新的齐墩果酸皂苷

 目的:对新种太白楤木(Aralia taibaiensis Z. Z. Wang et H. C. Zheng)根皮的皂苷成分继续进行研究。方法:利用硅胶柱层析和高效液相层析进行分离，根据皂苷的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:得到3个化合物，分别确定为齐墩果酸-28- O-β-D_吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)，3-O-β-D- 吡喃葡萄糖醛酸丁酯-齐墩果酸_28_O-βD-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)和3- O-β-D- 吡喃葡萄糖醛酸癸酯-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷( Ⅲ ) 。结论:皂苷Ⅱ和Ⅲ为新化合物，分别命名为太白楤木皂苷Ⅳ ( taibaienoside Ⅳ)和太白楤木皂普Ⅴ( taibaienoside Ⅴ) ,皂苷I为首次从该植物中分得。     

太白楤木提取工艺研究

目的 对太白楤木的提取工艺进行优化研究.方法 以总皂苷含量为主要指标,采用正交实验设计优选最佳提取工艺参数.结果 最佳提取条件为8倍量70%乙醇提取3次,2 h/次.结论 该实验研究可为太白楤木的工业化生产提供实验依据.     

太白贝母生物碱的HPLC指纹图谱研究

目的：建立太白贝母的HPLC指纹图谱,为评价其质量提供有效的参考方法。方法：采用HPLC-ELSD检测法,高效液相色谱柱为Agilent Extend-C₁₈(4.0mm×250mm,5μm);以0.03%二乙胺水-甲醇为流动相梯度洗脱,柱温30℃;流速1mL?min^-1;进样量10μL。蒸发光散射检测器漂移管温度96℃;载气流速2.7L?min^-1。结果：14批太白贝母样品HPLC指纹图谱相似度都在82%以上,精密度、稳定性、重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<4.5%,结果能较全面地反映太白贝母药材中主要成分的分布特征。结论：本研究可为太白贝母的质量控制研究提供参考。     

缬草抗心律失常有效部位的HPLC指纹图谱研究

目的: 建立缬草抗心律失常有效部位的指纹图谱.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;检测波长:218 nm;柱温:38℃;流速:1.0 mL/min.结果:建立了缬草抗心律失常有效部位的HPLC-UV指纹图谱,标定了15个共有指纹峰,确定了其相对保留时间和相对峰面积的范围.结论:该方法准确、可靠,可为缬草的质量控制提供参考.     

太白楤木活性成分及其药理作用研究进展

太白楤木（A．taibaiensis）是五加科惚木属（Aralia）植物,又名飞天蜈蚣七,是“太白七药”之一,在我国秦巴山区及其余脉野生资源丰富。根皮是太白惚木主要药用部位,又称槐木白皮,药用历史悠久,其性味甘、微苦、微寒、辛平、小毒,入肺、肾、脾、胃四经,具有祛风除湿、利尿消肿、活血止痛、疏肝解郁、温中和胃之功效”。     

平肝胶囊及太白楤木对大鼠急性肝损伤的研究

目的 研究平肝胶囊及其主药太白Song木的保肝活性。方法 用CCl4致大鼠急性肝损伤，以生化指标及病理变化进行评价。结果 与病理模型对照组相比，各给药组AST和胆红素指标显著降低，白球比（白蛋白球蛋白）倒置明显改善；病理切片揭示各给药组与病理模型对照组相比，肝组织损伤明显减轻。结论 平肝胶囊及太白Song木对CCl4所致大鼠急性肝损伤有预防和治疗作用。     

太白楤木根皮的提取工艺研究

目的：研究太白木根皮提取工艺。方法：采用正交试验法设计,紫外分光光度法测定齐墩果酸含量。结果：发现对提取效果影响较大的因素依次为提取溶剂含醇量、提取次数、提取溶剂用量、提取时间等。结论：以８倍７０％乙醇提取３次,每次１ｈ,提取效果最佳。     

太白楤木对成纤维细胞增殖及功能的影响

目的探讨太白楤木对成纤维细胞增殖、活力及对培养上清中透明质酸(HA)产生的影响,研究太白楤木抗肝纤维化机制。方法采用体外培养的NIH3T3(成纤维细胞)作为肝星状细胞(HSC)的替代模型,常规培养,太白楤木中药血清作用于细胞,用MTT法检测太白楤木中药血清对NIH3T3细胞增殖的影响;用放射免疫法测定培养上清中HA的生成。结果太白楤木对细胞无明显毒性,5%浓度太白楤木中药血清可显著抑制细胞增殖(P<0.01),降低NIH3T3细胞培养上清中HA含量,与对照组比较差异显著(P<0.05)。结论太白楤木中药血清可显著抑制NIH3T3细胞增殖和HA的合成,在体外具有一定的抗肝纤维化作用。     

太白楤木的生药学研究及化学成分分析

 提出了太楤白木的原植物及生药的主要性状鉴别特征，初步查清其分布区；经组织和粉末研究发现，石细胞、纤维、簇晶、分泌道、淀粉粒及叶下表皮细胞形成的突起等为其主要的显微鉴定特征；含量测定结果表明根皮、茎皮及叶中齐墩果酸的含量分别为５．２４％，４．５８％及１．０３％；根皮挥发油中含有以檀香脑、十六酸等为主的２５种成分。     

太白楤木根皮的提取工艺研究

目的：研究太白木根皮提取工艺。方法：采用正交试验法设计,紫外分光光度法测定齐墩果酸含量。结果：发现对提取效果影响较大的因素依次为提取溶剂含醇量、提取次数、提取溶剂用量、提取时间等。结论：以８倍７０％乙醇提取３次,每次１ｈ,提取效果最佳。     

生地黄止血有效部位HPLC指纹图谱研究

目的:研究生地黄止血有效部位HPLC指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,Akasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,检测波长210 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:确定了生地黄止血有效部位的10批指纹图谱共有模式,进行了相似度比较。结论:所建立的方法可用于生地黄止血有效部位指纹图谱测定,并可对其制剂的质量评价提供科学依据。     

太白楤木根皮化学成分的研究

 目的：对新种太白楤木（Aralia taibaiensis Z.Z. Wang et H.C.Zheng）的化学成分进行硏究。方法：利用溶剂提取和硅胶柱层析进行分离，根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果：得到3个化合物，分别确定为齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅰ),去蔺萄糖竹节参皂苷IVa (28-desglucosyl-chikusetsusaponin Ⅳa,Ⅱ)和竹节参皂苷Ib (chikusetsutsaponin Ib,Ⅲ)。结论：3个化合物均为首次从该植物中分得。     

太白楤木的化学成分分离鉴定

目的:对太白楤木Aralia taibaiensis根皮70%乙醇部位进行系统的化学成分研究,从物质基础的角度探寻其作为药用资源的可能性。方法:取太白楤木药材3 kg,70%乙醇浸泡提取,经减压浓缩后得到太白楤木浸膏,将浸膏加适量水分散,得到太白楤木上样液,将上样液经101大孔树脂柱色谱吸附,依次用水和70%乙醇洗脱,得到2个部位。对其70%乙醇部分通过硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,半制备HPLC及重结晶等方法进行分离纯化,并且利用NMR,MS等现代波谱技术以及化合物的理化性质并结合参考文献确定化合物的结构。结果:从太白楤木70%乙醇部位中分离得到12个三萜皂苷类化合物,分别鉴定为araliasaponinⅫ(1),竹节参皂苷1(2),竹节参皂苷Ⅳa(3),tarasaponin V(4),蓣知子皂苷Ⅳ(5),elatoside F(6),araliasaponinⅡ(7),araliasaponinⅥ(8),araliasaponinⅢ(9),楤木皂苷A(10),银莲花苷(11),3-O-[β-Drhamnopyranosy(1→2)-α-L-arabinopyranosy]-28-O-[β-D-glucopyrannoside(1→6)-β-D-glucopyrannoside]oleanlic acid(12)。结论:化合物6~9,12为首次从该植物中分离得到,化合物5为首次从楤木属植物中分离得到。     

鲜姜有效部位HPLC指纹图谱研究

目的:研究建立鲜姜有效部位HPLC色谱指纹图谱,提供较完整的质量信息,更有效地监控质量。方法:采用RP-HPLC,色谱柱:Inertsil(ODS-3柱(100 mm×2.1 mm,3μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为230 nm与190 nm~400 nm,分析时间为100 min,流速为0.2 ml/min,进行了鲜姜有效部位指纹图谱研究。结果:运用梯度洗脱法得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论:采用该法可为控制鲜姜有效部位的内在质量提供依据。     

木蝴蝶药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立木蝴蝶药材的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱条件为:Lichrospher C18(250mm×4.6 mm Media 10 nm,5μm);流动相:A:1%醋酸乙睛,B:1%醋酸水溶液。洗脱方法:(0~30)min,乙腈%为10%~25%;(30~50)min,乙腈%为25%~55%,保持5 min;流速1.0 mL·min-1,柱温:30℃。结果:测定了黄芩苷含量,构建了木蝴蝶药材的指纹图谱,对不同产地来源的木蝴蝶药材分类。结论:该法准确,重复性好,可作为木蝴蝶药材的质控方法。     

太白楤木不同部位皂苷类成分分析

目的:对太白楤木皂苷类成分进行分析,为完善太白楤木的药用标准及资源利用提供依据。方法:用薄层色谱法鉴别太白楤木根皮、茎皮、叶子中的皂苷类成分;用紫外分光光度法对太白楤木根皮、茎皮、叶子中的总皂苷进行定量分析;用高效液相色谱法对太白楤木根皮、茎皮、叶子中的游离齐墩果酸和总齐墩果酸分别进行定量分析。结果:太白楤木不同部位定性鉴别均能检出竹节参皂苷Iva,根皮与茎皮中均可检出太白楤木皂苷TA-16;总皂苷含量根皮、茎皮、叶子依次减小;游离齐墩果酸和总齐墩果酸含量根皮、茎皮、叶子依次减小。结论:所建方法有助于进行太白楤木不同部位的皂苷类成分定性分析及定量研究,为进一步完善太白楤木的药用标准及规范太白楤木资源的开发应用奠定基础。     

太白楤木总皂苷提取物的质量标准研究

目的:建立太白楤木根皮中总皂苷含量的测定方法.方法:采用TLC薄层色谱法,以甲醇-氯仿-水(6.5∶3.5∶1)为展开剂展开后,用10％硫酸乙醇溶液显色,并在105℃下加热进行鉴别.接着以香草醛-冰醋酸法显色,以屏边三七苷为对照品,在检测波长553 nm处对太白楤木总皂苷采用紫外-可见分光光度法进行含量测定.结果:在TLC色谱中,供试品与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的紫色斑点;紫外灯(365 nm)下显相同的紫色荧光斑点.屏边三七苷在0.020 65 ～0.123 9 g·L-1线性关系良好(r =0.999 9),平均加样回收率为100.20％,RSD 0.88％ (n =6),太白楤木根皮中总皂苷中总皂苷含量为61.30％.结论:以太白楤木根皮总皂苷含量为主要评价指标,所建立的方法准确、简便、快速,重复性好,可作为太白楤木根皮中总皂苷含量控制方法.     

木蝴蝶提取物HPLC指纹图谱研究

目的:建立木蝴蝶提取物的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱条件为D IONEX ACCLAIM 120 C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶液(梯度洗脱);流速0.8m l.m in-1,检测波长为280nm,柱温:35℃。结果:建立了木蝴蝶提取物的指纹图谱。结论:该法特征性强,为木蝴蝶提取物的质量控制提供了科学依据。     

太白楤木对CCl4诱导肝纤维化大鼠的干预作用

通过40%CCl₄橄榄油剂3 mL·kg^-1腹腔注射,2次/周,连续8周诱导的肝纤维化大鼠模型,观察太白楤木对CCl₄诱导的肝纤维化模型大鼠肝组织中血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1) mRNA表达水平及Bcl-2,Bax蛋白表达水平的影响。取雄性SD大鼠60只,将选取的60只SD大鼠随机分为正常组,模型组,太白楤木高、中、低剂量组(10,7.5,5.0 mL·kg^-1)和秋水仙碱组。HE及Masson染色观察肝组织病理学改变;RT-PCR检测VEGF,TGF-β1 mRNA表达水平;Western blot检测Bcl-2,Bax蛋白表达水平。实验研究发现:模型组可见明显的肝细胞变性、坏死,大量胶原纤维组织增生,部分可见假小叶形成;太白楤木各剂量组及秋水仙碱组肝细胞变性坏死减轻,胶原纤维组织增生减少,未见明显假小叶形成。与模型组相比,太白楤木各剂量组及秋水仙碱组VEGF mRNA表达均有不同程度减低(P<0.05),太白楤木高、中剂量组TGF-β1 mRNA表达减低(P<0.05);太白楤木高、中剂量组VEGF mRNA表达较秋水仙碱组减低(P<0.01);太白楤木高剂量组TGF-β1 mRNA表达较秋水仙碱组减低(P<0.05)。与模型组相比,太白楤木各剂量组及秋水仙碱组Bcl-2蛋白表达均减低(P<0.05),Bax蛋白表达则升高(P<0.05)。太白楤木具有良好的抗肝纤维化作用,可能是通过抑制VEGF,TGF-β1等细胞因子的表达,同时上调肝组织中Bax蛋白及下调Bcl-2蛋白的表达,以调节肝组织胶原纤维代谢,进而改善肝脏纤维化的程度。