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相似文献
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1.
黄芪颗粒治疗寻常型银屑病疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
笔者自2003年1月-2005年3月采用黄芪颗粒剂治疗寻常型银屑病,取得了满意的疗效,现报道如下。  相似文献   

2.
黄芪锗治疗银屑病疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
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3.
华蟾素治疗银屑病的临床和实验观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
  相似文献   

4.
丹参注射液治疗寻常型银屑病58例临床报告   总被引:3,自引:1,他引:2  
我院自1993年以来,采用静脉输注丹参注射液治疗58例寻常型银屑病,收效满意,现报告如下:一临床资料:病例选择:临床确诊为寻常型银屑病患者,使用本品前3周内未服用或采用任何特殊治疗,其它类型未纳入观察病例。本组全部病例均系住院病人。男性52例,女性6...  相似文献   

5.
土槐煎剂治疗寻常型银屑病实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
为探讨土槐煎剂治疗寻常型银屑病的作用机制。对雌雄性小鼠各30只,分别采用灌饲中药土槐煎剂高低浓度组和生理盐水组,对比观察土槐煎剂对小鼠阴道上皮细胞增殖及鼠尾鳞片表皮分化的影响。结果土槐煎剂对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂有显著的抑制作用(P<0.01),对小鼠尾部鳞片表皮的颗粒形成有显著的促进作用(P<0.01)。实验结果从病理上证实土槐煎剂治疗寻常型银屑病的疗效是可靠的。  相似文献   

6.
目的观察黄芪注射液联合穿琥宁注射液与迪银片对治疗寻常性银屑病的疗效。方法将62例寻常性银屑病患者分为治疗组和对照组,两组均用迪银片,治疗组用黄芪联合穿琥宁注射液,对照组用黄芪注射液,比较治疗前后的评分情况和治疗后疗效。结果同组治疗前后相比PASI评分均差异有显著性(P<0.001),两组治疗前PASI评分相比差异无显著性(P>0.05),而治疗后PASI评分相比差异有显著性(P<0.05),治疗组总有效率77.42%,对照组70.97%,两组总有效率相比差异有显著性(P<0.05)。结论黄芪、穿琥宁注射液与迪银片中西药综合治疗对寻常性银屑病具有较好的效果。  相似文献   

7.
复方苦参注射液治疗进行期寻常性银屑病的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察复方苦参注射液治疗进行期寻常性银屑病的临床疗效。方法复方苦参注射液治疗进行期寻常性银屑病30例,并与复方青黛胶囊治疗30例作对照,对治疗前后PASI均值及皮损消退时间、总有效率、远期疗效进行对比观察。结果治疗组PASI积分改善率优于对照组,治疗组皮损开始消退时间明显短于对照组,差异均有显著性(P<0.05),治疗组临床总有效率86.7%,对照组临床总有效率65.7%,差异有显著性(P<0.05)。疗程结束半年后随访,治疗组复发率为7.7%,对照组复发率为15%。结论复方苦参注射液治疗进行期寻常性银屑病有显著的临床疗效,且疗效优于复方青黛胶囊。  相似文献   

8.
2000年1月~9月,我们应用康体多注射液(西安长城制药厂生产)对40例寻常性银屑病患者进行了临床治疗观察,取得满意效果。现总结如下。1 资料与方法1.1 临床资料 所有病例均选自我院皮肤科门诊,80例寻常性银屑病患者随机分为两组。治疗组40例,男31例,女9例,年龄17~60岁;病程半月~19年,<l年 18例,1~5年 10例,6~10年 9例,>10年 3例;点滴状 20例,地图状 9例,斑块状11例;进行期28例,静止期12例。对照组40例,男26例,女14例,年龄 15~50岁;病程 1月~ 17…  相似文献   

9.
我科在使用复方苦参注射液 (山西金晶药业有限公司生产 )治疗一例银屑病伴肝功能损害的患者时 ,发现银屑病缓解 ,遂于 1998 3~ 1999 3。对 5 0例寻常型银屑病进行试验性治疗 ,结果如下 :1 临床资料1 1 一般资料 试验组 :5 0例 ,男 31例 ,女 19例。 11~ 30岁 2 5例 ,31~ 45岁 2 0例 ,46~ 6 5岁 5例。病程≤ 1年 48例 ,>1≤ 10年 2例 ,初发 15例 ,复发 35例。对照组 :2 5例 ,男 18例 ,女 7例。 11~ 30岁 13例 ,31~ 45岁 10例 ,46~ 6 5岁 2例。病程≤ 1年 2 2例 ,>1≤ 10年3例 ,初发 7例 ,复发 18例。二组的性别、年龄、病程、初复发…  相似文献   

10.
狼毒注射液治疗银屑病的临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

11.
补骨脂注射液治疗寻常性银屑病临床疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的观察补骨脂治疗寻常性银屑病的临床疗效及安全性。方法对照组口服克银丸、维生素E,外用丁酸氢化可的松霜,治疗组在对照组基础上,加用补骨脂注射液,1个月后判定疗效。结果治疗组治疗前后的PASI评分分别为12.12±2.61,2.87±0.92,对照组为13.00±2.54,5.67±1.01,两组治疗前后评分差异有显著性(P均<0.001);治疗组有效率为66.67%,对照组为40.00%,两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论补骨脂治疗银屑病安全、有效。  相似文献   

12.
目的评价MTX治疗银屑病的两种给药方案的疗效和安全性。方法将68例银屑病患者随机分为两组。口服组:MTX片2.5~5.0 mg口服,12 h 1次,1周内连续3次。注射组:MTX注射液7.5~15.0 mg静滴,每周1次。两组疗程均为4周。结果口服组与注射组的有效率分别为87.1%和81.1%,有效率比较差异无显著性(P>0.05)。两种方法治疗前后PASI评分差异无显著性。且口服组较注射组不良反应发生率低。结论MTX治疗银屑病的两种给药方案均有确切疗效,但口服给药副作用更少。  相似文献   

13.
目的评价MTX治疗银屑病的两种给药方案的疗效和安全性。方法将68例银屑病患者随机分为两组。口服组:MTX片2.5-5.0mg口服,12 h 1次,1周内连续3次。注射组:MTX注射液7、5~15.0mg静滴,每周1次。两组疗程均为4周。结果口服组与注射组的有效率分别为87.1%和81.1%,有效率比较差异无显著性(P〉0.05)。两种方法治疗前后PASI评分差异无显著性。且口服组较注射组不良反应发生率低。结论MTX治疗银屑病的两种给药方案均有确切疗效,但口服给药副作用更少。  相似文献   

14.
复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病临床观察   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的观察复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法72例寻常性银屑病患者随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组外用复方氟米松软膏,对照组外用他扎罗汀乳膏,两组疗程均为6周。结果治疗组有效率88.89%,对照组为66.67%,两组疗效差异有显著性(P<0.05);治疗组的不良反应发生率为5.56%,对照组为22.22%,两者差异有显著性(P<0.05)。结论复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病疗效好,安全性高。  相似文献   

15.
银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法将患者随机分为试验组和对照组,各40例。两组均口服阿维A胶囊20mg,1次/d,试验组加用银屑胶囊3粒,3次/d。两组均治疗8周判效。结果试验组、对照组的有效率分别为87.18%和63.16%,二者差异有统计学意义(P<0.05);试验组、对照组的不良反应发生率分别为47.50%和50.00%,二者差异无统计学意义(P>0.05),两组的不良反应均轻微,可耐受。结论银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病安全、有效。  相似文献   

16.
目的探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)对儿童银屑病的疗效和安全性。方法将134例银屑病患者分为成人组和儿童组,均进行NB-UVB照射,2个月后进行疗效对比。结果儿童组有效率为89.55%,成人组为86.57%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但儿童组的治疗次数和累计照射量明显低于成人组,随访1年,有5例复发,有21例随访3年,生长发育均正常。结论NB-UVB治疗儿童银屑病副作用低,安全有效。  相似文献   

17.
银屑病的治疗及与5-羟色胺关系的对比观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨 5 羟色胺 (5 HT)相关药物治疗银屑病的疗效 ,揭示 5 HT在银屑病发病机制中的作用。方法 A组 3 5例患者采用赛庚啶、复方丹参注射液、胸腺肽注射液、普鲁卡因静脉封闭和中药治疗 ;B组 3 3例患者采用胸腺肽注射液和中药治疗 ;C组 3 2例患者采用维生素C、维生素E治疗。治疗前 3 6例、治疗痊愈后 2 5例患者抽静脉血检测全血 5 HT含量。结果 A、B、C三组总有效率分别为 77.14 %、5 4.5 4%、9.2 8% ,三组比较差异有显著性 ;治疗前全血 5 HT含量低于正常对照组 (P <0 .0 1) ,治疗痊愈后全血 5 HT含量接近正常对照组 (P >0 .0 5 )。结论  5 HT相关药物是治疗寻常性银屑病的有效药物 ,5 HT通过与CD+ 4 淋巴细胞表面上 5 HT受体结合而参与银屑病的发病。  相似文献   

18.
目的观察克银丸联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常性银屑病的疗效。方法将2005年6月~2007年5月就诊的68例寻常性银屑病患者随机分为两组,治疗组36例,口服克银丸10g/次,2次/d,联合UVB照射;对照组32例单用UVB照射,观察两组的疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P均<0.05),且无严重不良反应发生,仅治疗组有3例AST和ALT轻度升高。结论克银丸联合NB-UVB治疗寻常性银屑病疗效好,但临床应用时需监测肝功能。  相似文献   

19.
目的观察顽癣敌软膏治疗局限性寻常型银屑病临床疗效及安全性。方法临床开放性试验,选择基线PASI评分≤10的寻常型银屑病患者100例外用顽癣敌软膏治疗,2次/d外用,疗程8周,分别于治疗后4、8周登记PASI评分。结果顽癣敌软膏能改善局限性寻常性银屑病的临床症状,3例患者用药后局部出现轻度潮红、烧灼感。治疗4周、8周后PASI评分明显下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论顽癣敌软膏对局限性寻常型银屑病有一定临床疗效,安全性好。可用于稳定期或静止期的患者。  相似文献   

20.
目的探讨卡泊三醇与卤米松序贯疗法治疗稳定期斑块状银屑病的疗效与安全性。方法将120例患者随机分为三组,治疗组早晨外用卡泊三醇1次/d,晚上外用卤米松1次/d,对照Ⅰ组仅用卡泊三醇2次/d,对照Ⅱ组仅用卤米松2次/d。均治疗4周后观察疗效。结果卡泊三醇与卤米松序贯治疗组有效率(81.58%)与卡泊三醇(62.86%)及卤米松组(60.00%)相比,差异有统计学意义(P均<0.05),且不良反应少。结论卡泊三醇与卤米松序贯疗法治疗稳定期斑块状银屑病疗效好,不良反应少。  相似文献   

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