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相似文献
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1.
近年来,恶性肿瘤发病率正逐年上升,随着肿瘤的发展,患者的营养状况逐渐恶化,最终发展为恶病质,大约50%以上的晚期癌症患者死于恶病质,如何改善晚期肿瘤患者的恶病质,提高生活质量的研究正日益受到重视.笔者在晚期恶性肿瘤老年患者的治疗中联合应用参附注射液,取得满意疗效.现报告如下.  相似文献   

2.
目的观察参附注射液对消化道肿瘤晚期恶病质状态的影响。方法将68例癌症恶病质患者,配对分为治疗组(常规营养支持基础上联合参附注射液,每天6~10支)和对照组(常规营养支持等),观察治疗前后体重、临床症状、kamofsky评分、血红蛋白等变化。结果治疗组在卡氏评分、临床症状减轻、体质改善等方面明显优于对照组。结论参附注射液在一定程度上减轻晚期肿瘤患者乏力、厌食、畏寒、贫血等恶病质症状,改善生活质量。  相似文献   

3.
参附注射液对晚期癌症患者生活质量的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察参附注射液静滴对晚期癌症患者生活质量的影响。方法:采用自身交叉对照研究方法,对31例患者按住院号单双随机分为A、B两组。A组先当观察组,在对症、营养支持的基础上,同时给予参附注射液。用法:参附注射液30ml,加入10%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液中静脉滴注,滴注速度50滴/min,每日1次,10d为1疗程。停药3天后纳入对照组。B组先作为对照组,给予对症、营养支持治疗,10d后再作为观察组加用参附注射液,用法同上。结果:31例完成自身交叉对照研究,观察组卡氏评分和生活质量提高14例,稳定12例,下降5例,有效率83.87%;对照组提高8例,稳定10例,下降13例,有效率58.06%。两组间疗效有显著差异(P<0.01)。结论:参附注射液对低卡氏评分晚期癌症患者可以明显提高卡氏评分、改善生活质量,同时对患者所表现的脾肾阳虚证也有明显改善作用。  相似文献   

4.
参附注射液治疗老年心衰临床观察   总被引:3,自引:1,他引:3  
[目的]观察参附注射液对老年心衰的临床疗效和射血分数以及患者预后的影响。[方法]给予老年心衰治疗组的30例患者用参附注射液50mL静脉滴注6天,并设对照组30例。观察两组临床疗效及对射血分数的影响,并坚持随访5年。[结果]治疗组临床总有效率为93.3%,对照组为60%,两组比较差异有显著性(P〈0.05);治疗组射血分数增加幅度大于对照组。[结论]参附注射液是一种治疗老年心衰的有效药物,可缓解症状,增加射血分数,可减少患者的病死率,改善预后。  相似文献   

5.
联用参附注射液治疗老年急性左心衰38例   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 临床资料1 .1 病例情况 急性左心衰患者 76例均符合Framingham心力衰竭诊断标准[1] 和国家中医药管理局医政司《中医内科急症诊疗规范》[2 ]中心悸、水气凌心犯肺、心阳虚的诊断标准。将病例随机分成 2组 ,治疗组 38例 ,男 31例 ,女 7例 ;年龄 61~ 81岁 ,平均 74.2岁 ;原发高血压心脏病 1 6例 ,冠心病 1 5例 ,扩张型心肌病 7例 ,心源性休克 5例 ;心功能 级 32例 , 级 6例 ;窦性心动过速 (窦速 ) 2 8例 ,房性早搏 (房早 ) 1 5例 ,心房纤颤 (房颤 ) 1 7例 ,室性早搏 (室早 ) 2 2例 ,短阵室性心动过速 (短阵室速 ) 6例 ,ST- T改变 31…  相似文献   

6.
目的 观察在常规处理基础上加用参附注射液治疗冠心病心力衰竭(CHF)的疗效及其对血浆N-末端原脑利钠肽(NT-proBNP)水平的影响.方法 患者60例随机分为两组,均予利尿、扩血管、强心等基础治疗,治疗组加用参附注射液40 mL入液静滴.两组均治疗14d后统计疗效并比较NT-proBNP的变化.结果 治疗组总有效率83.33%,高于对照组总的66.67%;治疗组NT-proBNP由(1357.43±922.21) pg/mL降至(742.90±396.38) pg/mL,对照组由(1262.87±915.64) pg/mL降至(923.20±591.32) pg/mL,两组治疗后均明显改善,治疗组的改善程度优于对照组(P均< 0.05).结论 在常规处理基础上加用参附注射液治疗CHF的疗效较好.  相似文献   

7.
参附注射液对冠心病左心功能的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
笔者选择40例冠心病合并左心功能不全患者,采用参附注射液治疗,取得满意疗效,现报道如下。IIN床资料1.1一般资料:40例患者均来自于我院中西医结合病区及老干部病区,均符合1979年WHO的诊断标准[1]。其中男Z4例,女16例,年龄54~78岁,平均62岁,其中稳定型劳力性心绞痛28例,不稳定型心绞痛患者10例,陈旧性心肌梗死患者2例。心功能(NYHA分级):五级12例,见级ZD例,IV级8例。1.2治疗方法:40例患者均使用参附注射液(雅安三九药业有限公司出品)50ml。加到5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,2周为1疗程,休息2周后行下1疗程,治…  相似文献   

8.
参附注射液在休克治疗中对循环系统的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
休克是一种急性组织灌注不足而引起的临床综合征,是临床各科严重疾病中常见的并发症。应用多巴胺等治疗效果虽然明显,但毒副作用大,减量或停药困难[1]。我们1998年10月~1999年12月应用参附注射液治疗休克患者62例,不仅取得满意疗效,并观察到其对循环系统的影响显著,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 休克患者62例均为急诊留观和住院病例。男性39例,女性23例;年龄最大82岁,最小26岁,平均年龄56.65±8.22岁;其中感染性休克39例(肺感染25例,慢性支气管炎感染6例,胆道感染5例,肠道感染3例),心源性休克14例(心律失常9例,急性心肌梗塞5例),…  相似文献   

9.
目的观察参附注射液对晚期肿瘤患者免疫球蛋白、补体及血液流变性的影响。方法将62例患者随机分为两组,治疗组31例予参附注射液,对照组31例予0.9%氯化钠注射液,观察两组治疗15d后免疫球蛋白、补体、血液流变学指标的变化。结果治疗组免疫球蛋白、补体水平较对照组增高(P<0.01),血液粘度降低(P<0.01)。结论参附注射液能调节晚期肿瘤患者的免疫球蛋白、补体水平,改善其血液流变性。  相似文献   

10.
参附注射液治疗厥脱80例   总被引:3,自引:0,他引:3  
参附注射液治疗厥脱80例许秀华徐蓉娟上海中医药大学附属龙华医院(上海200023)自1995-05~1996-10,应用参附注射液(雅安三九药业公司提供)治疗厥脱证(休克)80例,取效满意,现报道如下。1临床资料1.1研究对象80例均为急症留观和住院...  相似文献   

11.
参附注射液治疗心律失常189例   总被引:4,自引:0,他引:4  
我院自 1993年 3月~ 1999年 3月 ,应用参附注射液治疗心律失常患者共 189例 ,取得了较为满意的疗效 ,现总结如下。1 临床资料1.1 一般资料 :189例均为本院内科住院患者及急诊留观患者。其中 ,男 10 2例 ,女 87例 ;年龄 18~ 85岁 ,平均年龄 4 5.6岁。原发疾病 :冠心病 6 8例 ,风湿性心脏病 38例 ,慢性肺原性心脏病 4 4例 ,病毒性心肌炎 2 1例 ,原发性心肌病 8例 ,其它 10例。心律失常类型 :频发房性早搏 18例 ,室上性心动过速 4 3例 ,病态窦房结综合征 30例 , ~ 度房室传导阻滞 2 9例 ,心房颤动36例 ,室性早搏 (室早二联律或三联律 ,频…  相似文献   

12.
参附注射液对晚期肺癌化疗患者免疫功能影响的临床研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文应用参附注射液配合化疗治疗晚期肺癌 30例 ,观察患者外周血中白细胞数、淋巴细胞总数及红细胞免疫功能 (EC3bRR)及T细胞亚群的变化。结果显示 :应用参附注射液化疗组 (治疗组 )化疗后外周血中白细胞、淋巴细胞总数无明显下降 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,且红细胞免疫功能明显高于对照组 ,两组相比有非常显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,化疗后治疗组CD3、CD4 比率和CD4 /CD8比值升高 ,CD4 /CD8比值与化疗前有显著性差异 (P <0 .0 1 )。提示参附注射液对晚期肺癌化疗患者具有保护和增强免疫功能作用 ,这对中晚期肺癌患者的化疗和预后有一定积极意义  相似文献   

13.
参附注射液治疗厥脱证临床验证   总被引:4,自引:0,他引:4  
我院于1995~1996年,应用雅安三九药业有限公司生产的参附注射液治疗厥脱患者60例.报告如下。1临床资料11一般资料11.l诊断标准:①神志淡漠,但欲寐;或烦躁不安;或神志不清,面色苍白或潮红;或发组四肢厥冷,汗出不止,气息微弱;或气促息租等症。②脉沉细欲绝或不能触及,血压下降,收缩压低于10.7kPa,脉压差小于267kPa;有高血压者.收缩压低于平时血压的1/3Li上,或收缩压降低4kPa,尿少(每小时少于30ml),指压再充盈时间大于3秒钟。11.2排除病例标准(包括不适应症或剔除标准):①年龄在18岁以下或65岁以上者,妊娠或哺…  相似文献   

14.
目的观察参附注射液对晚期结直肠癌患者化疗前后白细胞、红细胞、血小板及T淋巴细胞亚群的影响。方法将20例晚期结直肠癌患者随机分为0.9%氯化钠注射液对照组与参附注射液干预组;比较两组化疗前后血常规及T淋巴细胞亚群测定结果。结果对照组化疗后白细胞、红细胞显著下降,血小板平均容积显著增加,T淋巴细胞亚群化疗前后无显著变化;干预组白细胞、红细胞下降无统计学意义,B淋巴细胞CD19+显著降低。结论参附注射液在化疗过程中,对患者的白细胞、红细胞、血小板具有一定的稳定作用。  相似文献   

15.
参附注射液在老年肿瘤患者麻醉手术中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察参附注射液对老年肿瘤患者麻醉及手术的保护作用.方法将 200例老年肿瘤根治术患者随机分为参附组和对照组各 100例,参附组麻醉前 30min静脉输入参附注射液 100ml,对照组输入 0.9%氯化钠注射液,两组其它处理相同.结果参附组术中平均动脉压 (MAP)、心率 (HR)高于对照组,中心静脉压 (CVP)低于对照组;其术中阿托品、麻黄素使用剂量低于对照组,术后拔管时间及 ICU停留时间短于对照组.结论参附注射液对老年肿瘤患者的麻醉手术具有一定的保护作用.  相似文献   

16.
我科自1996年8月始应用参附注射液和维脑路通治疗急性脑梗塞84例,观察了临床和血液流变学的变化,现报道如下。1临床资料本组均为首次发病,病程为1周的住院患者,均符合1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑梗塞诊断标准和疗效评定标准(下同)。按此...  相似文献   

17.
参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
充血性心力衰竭(CHF)是内科急危重症和死亡原因之一。笔者自1996年5月~1998年12月间,在常规强心、利尿、扩血管治疗的基础上,加用999参附注射液治疗CHF48例,并设对照组,疗效满意,现报道如下。1临床资料本组78例均为住院病人,随机分2组...  相似文献   

18.
目的:观察术前预注参附注射液对椎管内麻醉患者血液动力学的影响。方法:选择骨科择期手术需要椎管内麻醉患者50例,随机分为治疗组(A组)和对照组(B组),对照组按常规处理,观察组于麻醉前给予参附注射液1mL/kg静脉滴注,麻醉前滴完。常规L3、4腰-硬联合麻醉,监护仪连续监测收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、动脉血氧饱和度(SaO2)及心电图(ECG),记录及评价心率和血压波动情况。结果:A组患者的血压和心率波动幅度明显低于B组。结论:预注参附注射液可有效稳定患者术中循环功能,具有预防椎管内麻醉血液动力学剧烈波动的作用。  相似文献   

19.
参附注射液治疗2型糖尿病68例分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
由于糖尿病患病率在世界各国的迅速增长 ,糖尿病已成为全球性的公共卫生保健问题。积极防治糖尿病 ,是控制和延缓糖尿病多种并发症 ,减少糖尿病致死、致残率的关键。笔者自 1998年 10月~ 2 0 0 0年 3月应用参附注射液 (雅安三九药业有限公司生产 )治疗 2型糖尿病68例 ,在改善血管病变、增加血液流变学、提高机体免疫功能等方面有其特殊疗效 ,现总结分析如下。1 临床资料1.1 病例选择 :所有治疗观察病例为住院患者 ,均按照 WHO1985年诊断标准及 1997年 7月美国糖尿病协会 ( ADA)提出的新诊断标准确诊为 2型糖尿病 [1]。在住院患者中随…  相似文献   

20.
目的 观察参附注射液对晚期猴艾滋病(AIDS)模型的疗效及对临床预后的影响.方法 将10只恒河猴随机分为对照组和治疗组各5只,经静脉注射SIVmac239病毒株感染建立猴艾滋病模型,当猴AIDS模型进入艾滋病晚期时,对照组予常规西医对症治疗,治疗组在西医对症治疗基础上静脉推注参附注射液,20ml/次,每日1次,20天为1个疗程,每疗程间停药3天,连续治疗至猴死亡.观察两组存活时间、体重变化、精神状况、临床症状评分、组织病理学改变并检测T淋巴细胞亚群(CD4+%、CD4+/CD8+)、病毒载量.结果 两组治疗后死亡率、CD4+%、CD4+/CD8+比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组生存时间较对照组显著延长(P<0.05)f治疗组病毒载量较对照组下降明显(P<0.05);两组治疗中摄食情况、精神活动情况、总评分比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 参附注射液对晚期猴AIDS模型在延长生存时间、减轻临床症状、延缓病情恶化速度、改善部分血液学指标方面疗效确切.  相似文献   

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