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1.
变应性亚败血症二例误诊分析李晓凤,姜荣焕例1:女,38岁。主因双手指关节疼痛2月伴高热1月入院。患者2月前因劳累后觉双手指关节肿胀疼痛,晨起为著伴晨僵感,随之又踝关节肿胀疼痛,院外用抗菌素治疗无效。1月前开始发热,体温达39℃伴关节肿痛加重,行走困难...  相似文献   

2.
变应性亚败血症误诊1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
变应性亚败血症是一种少见的变态反应性疾病,多发生于2-10岁小儿,老年少见,它是一种以发热、皮疹、关节痛、白细胞增多四大表现为特点,而病因和发病机制不明的疾病,因临床上缺乏特异症状,故早期诊断困难,即使症状明显,亦往往由于基层医护人员对本病的认识不足或思维局限而造成误诊,笔者遇到1例现报告如下:  相似文献   

3.
变应性亚败血症临床误诊分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
变态反应性亚败血症,简称变应性亚败血症,以发热、易变性与复发性皮疹、关节症状和血象中性粒细胞高度增多等四大症状为临床特征,有时伴发寒战。本病罕见,误诊率甚高。近15年来,我院收治变应性亚败血症3例,均为儿童,其中2例曾经误诊,现分析如下。  相似文献   

4.
变应性亚败血症13例临床分析温州医学院附属第一医院感染科卢明芹陈永平变应性亚败血症是一种少见的变态反应性疾病,全身各系统均可累及,临床表现较复杂,且缺乏特异性,易致误诊,造成不良后果。本文收集了1990~1996年本院收住的13例作一简要分析探讨,以...  相似文献   

5.
变应性亚败血症31例临床分析李红兵变应性亚败血症是一种临床综合征,欧洲医学资料中又称Wissler-Fanconi综合征。多见于小儿。由于其临床表现复杂多变,缺乏特异性诊断标准,故极易误诊。为了缩短本病的确诊时间及减少误诊率,现将我科自1984年7月...  相似文献   

6.
变应性亚败血症24例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
收治变应性亚败血症24例,经肾上腺皮质激素,阿斯匹林,消炎痛等治疗后痊愈21例,随访8例,完全缓解5例,3年内反复发作2例,持续激素治疗4的1例,凡患儿高热时间长及全身毒血症明显,类风湿因子阳性伴皮下结节,ESR〉100mm/h,重度贫血或WBC过高过低者,易复发且预后不佳。  相似文献   

7.
成人变应性亚败血症8例   总被引:1,自引:0,他引:1  
成人变应性亚败血症8例李素容,封壮生(第一附属医院传染病科)变应性亚败血症(Subsepsisallergica)是一种感染变态反应综合征。临床表现复杂,常易误诊为其他疾病。我科1983年1月至1991年1月共收洽8例,现报道如下。1临床资料1.1性...  相似文献   

8.
成人变应性亚败血症1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患男,29岁。发热10d,于2002年8月5日入院。10d前无明显诱因出现发热,体温高达39.1℃(间歇热),伴头昏、乏力、纳差,无恶心呕吐。外院给予抗炎输液治疗3d无效,并出现皮疹。既往史无特殊。入院体查:T39.2℃,P100次/分,R22次/分,BP16.0/10.7kPa.急性高热病容,皮肤、粘膜及巩膜无黄染,胸背部可见红色斑丘疹(无瘙痒),浅表淋巴结无肿大。心肺无异常。腹软无压痛,肝脾未扪及,肝区无叩击痛。四肢关节无畸形。神经系统无异常。  相似文献   

9.
边海陆 《浙江医学》1997,19(5):313-314
变应性亚败血症是一种临床较少见的变态反应性综合征,具有四大基本特征,即间歇热、易发性与复发性皮疹、关节症状和血粒细胞高度增多。但早期缺乏特异性症状,亦无特异性诊断方法,故易误诊。文献报道近年有增多趋势。我院自1983年6月~1996年6月间共收治27例,现就该病的诊断作一分析。  相似文献   

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11.
笔者98年9月在县中医院工作期间及2003年6月在罗予沟中心医院工作期间,接诊两位长期间断高热病人,经多方就诊,做各项检查未明确诊断,经查找资料最后诊断为变应性亚败血症并治愈,现告如下。  相似文献   

12.
13.
变应性亚败血症30例临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘革  周桂英 《广西医学》1994,16(3):229-231
  相似文献   

14.
变应性亚败血症自1964年国内首次报导以来,蔡代综述了1983年底以前国内文献已有223例,其中小儿91例。现将我院儿科1980年8月至1986年3月收治的10例,报告如下。1 临床资料1.1 一般情况本组10例中,男5例,女5例,发病年龄1~12岁,平均为6.7岁,~3岁2例,~7岁6例,~12岁2例。汉族9例,蒙族1例。入院前病程26天~2年半,平均为5个月。1.2 临床表现1.2. 1 既往病史中有肝炎2例,麻疹3例,肺炎3例,10例中均排除了结核病。  相似文献   

15.
变应性亚败血症(附8例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
变应性亚败血症(Subsepsis allergica)是病因不明、以长期反复发作的弛张热、一过性皮疹、短暂的关节肿痛及白细胞升高、血沉快、血培养阴性等为特征的一种综合征。我院从1978年~1988年诊治本症8例,现将临床资料及部分随访结果报道如下。 1 病例资料 1.1 临床表现 本文8例均为住院病人,8岁以下5例,18岁~51岁3例,男5例,女3例。  相似文献   

16.
现将我院近年来收治的2例成人变应性亚败血症诊治体会报告如下。 例1女,26岁,因反复高热伴关节痛及皮疹1年半于1988年1月25日第4次入院。患者于1986年7月始发热,每日37~40℃。高热时伴四肢关节疼痛,同时前胸可见红色粟粒大小皮疹,热退后关节痛及皮疹随之消失,曾以“风湿热”及“类风湿关节炎”留医3次。  相似文献   

17.
作者分析了近10年间收诊的12例成人变应性亚败血症的临床表现、诊断要点和治疗转归。  相似文献   

18.
患者。女,26岁。半年前出现间断性畏寒、发热。体温最高3912。伴四肢小关节肿痛。曾出现皮疹两次,呈小斑片状、充血性。24小时内消失。在多家医院诊断“类风湿性关节炎”,给予雷公藤等治疗.关节肿痛减轻,未用激素。此次因发热8天入院。查体:神志清。精神状况可。BP60/40mmHg电。左颈部有数个肿大淋巴结。蚕豆大小。分散。活动尚可,有压痛。心肺(一)。双手指、足趾关节肿大畸形。  相似文献   

19.
对12例小儿变应性亚败血症临床及预后进行分析。本组12例小儿均有长期反复发热而中毒症状不重,反复一过性皮疹,关节痛,肝脾淋巴结肿大等症状,血白细胞增高,血沉增快,炎症性骨髓象,激素治疗有效,有关节症状的加用氨甲喋呤可缓解症状。本组病例多数人预后较好,其中二例死亡。  相似文献   

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