Kleine—Levin综合症1例报告

kleine—Levin综合症(KLS)又称周期性贪睡贪食综合征,国内少见报告,现将笔者所见1例报告如下: 某女,15岁,中学生。1996年元月月经     

1例Kleine—Levin氏综合征的护理

Ｋｌｅｉｎｅ -Ｌｅｖｉｎ氏综合征 ,又称周期性嗜睡贪食综合征。其临床特征是以周期性不可遏制的嗜睡为主要症状。此病常见青少年男性。我科于 1999年 6月 2日收治 1例此类患者 ,现将护理体会介绍如下。1　病历简介患者 ,男性 ,10岁 ,因慢性扁桃体炎反复发作 ,于 1999年6月 2日上午 ,在我院门诊拟行局麻下扁桃体挤切术。术前常规体检和各项实验室检查结果均正常。当肌注鲁米那 80毫克 ,硫酸阿托品 0 .5毫克 ,止血敏 0 .5克 ,约 2 5分钟后 ,患者头下垂 ,吵闹想睡觉 ,即刻取消手术 ,给予静脉滴注复方氯化钠 10 0毫升加维生素Ｃ 5 0 0毫克 ,并…     

Kleine—levin‘s综合征2例

例1 男,8岁。因间歇性嗜睡、贪食1年半来诊。患儿1年半前不明原因出现间歇性嗜睡,发作时沉睡不醒,持续1～3天。偶然暂醒,也表现表情淡漠、疲乏无力、反应迟钝、答非所问。清醒后贪食,饮食量大增,3～4天后渐恢复正常。其间共发作4次,间歇时间2～6个月不等。患儿4岁时曾患“病毒性脑炎”,平日常述头痛。父母非近亲结婚,其兄体健,家族中无类似病史。查体:发育营养中等,呼吸平稳,嗜睡状,颈软,心肺听诊正常。腹平软,肝脾不大,四肢肌张力正常,神经反射无异常。血常规、血生化、血糖、肝功能均正常,颅脑CT无异常发现,脑电图可见广泛δ波。给予静脉补液,加人Vit C、Vit B_6等,纠酸补钾,次日患儿清醒,大量进食。后给予利他林5mg,每日2次口服,服用近1年。随访6年,患儿自10岁后发作减轻。近2年未再发作,但智力较同龄儿童稍差。 例2 女,6岁半。因间歇性嗜睡6个月来诊。患儿     

韩、薛、柯氏综合症1例报告

患儿,女,7岁8个月。因口渴、多饮、多尿13个月,于1981年10月23日入院,住院号9471。入院前无明显诱因出现多饮、多尿,白天喜欢喝米汤吃稀饭,夜间喝1～2瓶开水(5磅),夜尿4～6次,当地中医诊断为“消渴病”,服中药数剂未见好转。食欲减少,逐渐消瘦,性情改变。7个月前曾出过“麻疹”     

高胱氨酸尿综合症伴晶状体脱位1例报告

1病例 患者，男，15岁。2005年8月27日患儿无明显诱因出现左眼疼痛，视力下降，来我院就诊，查体：智力低下，表情呆滞，表达能力差，左侧肢体无力；视力：右眼指数／20cm，左眼4．9，眼压右29mmHg，左14mmHg，右角膜水肿浑浊，鼻下前房浅，下方虹膜前粘连，瞳孔固定，直径5mm；晶状体呈球形，向鼻下方脱位于前房，触及角膜，散瞳后晶状体仍位于前房，眼底观察不清；请儿科会诊拟诊为：右眼晶状体全脱位，半胱氨酸尿症。     

直背综合症(附1例报告)

患者女性,18岁。因心悸胸闷并活动后加重7个月,拟诊为先天性心脏病,室间隔缺损于1987年5月入院。体检:胸廓扁平,两侧对称,上背部无正常生理性后凸,双肺正常。心界不大,肺动脉瓣区可闻及收缩期杂音Ⅲ级,第二心音亢进并分裂。心电图:电轴左偏。X线检查:后前值胸片,心影不大,心胸比率0.51,肺动脉段稍膨隆,双肺血管     

HELLP综合症合并急性肾功能衰竭1例报告

1病例患女，37岁，以“孕足月，皮肤黄染、纳差、呕吐3天，腹痛2小时”入院。患者系五胎四产，平素月经周期规律。末次月经06年1月7日。停经40余日出现厌食、乏力等早孕反应，至孕3月症状缓解。孕4月起自觉胎动伴腹部膨隆至今。孕晚期出现轻微头晕、头痛，双下肢浮肿，无视物模糊、头痛、头晕等症状。3天前，患者无明显原因出现头痛、食欲不振，全身皮肤粘膜黄染，右上腹不适等症状，伴有恶心，呕吐数次，呕吐物为胃内容物。     

女性尿道淋巴管瘤1例报告

1病历简介女,60岁。以发现尿道口肿物并排尿困难3个月入院。入院前排尿不畅,用力后即可见一肿物自尿道突出,无明显的尿痛及肉眼血尿。查体：外阴正常,嘱患者用力排尿时可见一淡红色肿物自尿道口突出,大小约2cm×1.5cm,无蒂,边界不清,挤压后稍缩小。尿沉渣镜检：RBC2－3／HP,WBC1－2／HP。B超：膀胱及双肾未见异常。初步诊断为尿道肉革,在鞍麻下行肿物切除术。术后留置导尿管3天,切口愈合良好,无继发出血,痊愈出院。病理诊断：尿道淋巴管瘤。出院后随访1年,无复发,排尿畅。2讨论淋巴管瘤较为常见,但发生于尿道的淋巴管…     

女性尿道开口异常1例报告

患者女,71岁,农民。因“尿急、尿痛、尿频2天,排尿困难12小时”于1996年5月18日来院就诊。患者有类似病史10年,间断服药治疗,2天前再次发病,服“吡哌酸、呋喃妥因”无效而来诊。病人患慢性支气管炎15年,无高血压、肝炎及妇科产伤史。查体：体温36．8℃,呼吸21次／分,心率80次／分,血压18／10kPa,神志清晰,精神不振,痛苦表情。口唇紫绀,气管居中,双肺呼吸音粗,闻及少量散在干性音,未闻及湿性音。心音遥远,心律规整,无杂音。肝、脾未触及。下腹部膨隆,压痛,触及6cm×4cm×3cm有弹性的肿物,触痛。麦氏||点无压痛反跳痛…     

白塞氏综合症一例报告

白塞氏病是一种以复发性口腔溃疡,生殖器溃疡及经常引起失明的眼色素膜炎为特点的综合症犤１犦。表现为类似结节性红斑的皮肤血管炎、滑膜炎、大动脉的动脉瘤、静脉炎及脑膜炎等。我院１９９９年１０月发现一例,报告如下。临床资料：患者男性,３４岁,农民,１９９８年２月起反复发生口腔粘膜浅表溃疡和肛门周围溃疡,后来出现阴部溃疡。１９９８年５月出现膝关节和肘关节酸痛,不久即消失。二月后发生右眼视力下降,１９９８年１０月起在某医院按白塞氏综合征伴右眼葡萄膜炎用强的松,抗生素,氧氟沙星眼药水滴眼等治疗。１９９９年６月…     

白塞氏综合症一例报告

白塞氏病是一种以复发性口腔溃疡,生殖器溃疡及经常引起失明的眼色素膜炎为特点的综合症[1].表现为类似结节性红斑的皮肤血管炎、滑膜炎、大动脉的动脉瘤、静脉炎及脑膜炎等.我院1999年10月发现一例,报告如下.……     

阿糖胞苷综合症1例

患者,男,36岁。生因乏力,间断齿龈渗血半年余入院。体检:T37.6℃,P80次/分,R16次/分,BP12.0/8.0kPa,轻度贫血貌,胸骨压痛(?),余无阳性体征所见。实验室检查:Hb108g/L,WBC20.8×10~9/L,N8%,L16%,幼稚细胞76%,plt     

1例干燥综合症

干燥综合症(Sicca Symdrome或Sjogrers Syndrome.s.s)是一种外分泌腺受累为主的系统自身免疫性疾病。以泪腺和睡腺的病理改变最为典型，口干，唾液少，眼干燥等特证。但胸部影像学校详尽地介绍的甚少，我们在近来本文收集一例结合文献复习报道如下：     

女性尿道内肉阜1例报告

患者女 ,2 2岁 ,1996年 7月起反复尿频、尿痛 ,曾在东莞、深圳等医院诊治 ,诊为“左输尿管上段结石” ,行ＥＳＷＬ,结石排出后 ,上述症状无改善。后又诊为“性病”治疗 ,仍无效。 1997年6月始 ,患者排尿时觉有异物自尿道口突出 ,排尿后回纳尿道。同年 7月 11日到我院外科门诊就诊 ,时见尿频、尿痛。体查 :尿道口潮红 ,未见肿物。嘱患者排尿 ,在排尿过程中可见肿物自尿道内突出 ,呈球形 ,直径约 1 2ｃｍ。排尿结作者单位 :5 10 40 5　广州中医药大学第一附属医院外科束后 ,肿物回缩尿道口内 ,尿道外尚留0 3ｃｍ ,尿分析白细胞 5 0 0个 / μ…     

抗—Jk^b1例报告

Ｋｉｄｄ血型系统中的Ｊｋｂ 抗原是 195 3年由一位输血患者血清中发现的抗体 (抗 Ｊｋｂ)所确定的。Ｋｉｄｄ血型系统的抗体能够引起溶血性输血反应[1,2 ] 和新生儿溶血病 (ＨＤＮ) [3] 。而本例则是作交叉配血试验时在产妇血清中发现的。经鉴定为抗 Ｊｋｂ 抗体 ,现报告如下。1　病例介绍产妇夏某 ,女 ,3 5 ｙ ,既往无输血史 ,曾妊娠 3次 ,第 1次由于自身健康因素而流产 ,后两次则在孕早期发生不明原因流产 ;本次为第 4次妊娠 ,孕 9个月 ,因臀位、羊水过少且有两次不明原因流产史而准备剖腹产。术前备血发现产妇与多份ＡＢＯ同型血交叉配…     

睾丸女性化综合症二例报告

睾丸女性化综合症是男性假两性畸形的一种类型，属X连锁隐性遗传病。染色体核型为46，XY。患者有睾丸，也可正常地产生雄激素，但因其X染色体上的基因突变使组织对雄激素不产生效应，因此外表吴女性化。现将我院发现的二例报告如下：1．病例报道例1，白某，社会性别女，36岁，未婚，因慢性中耳炎在我院耳鼻喉科住院。查体除发现耳部阳性体症外，患者发育欠佳，身高150cm，体重43kg，智力尚可，女性面容，皮肤细腻，有喉结，双侧乳房不发育，外阴呈幼女样，无阴毛。患者从未有过周期性腹痛及月经来潮。故行细胞遗传学检查，染色体G显带分析…