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1.
齐拉西酮联合氟西汀治疗精神分裂症阴性症状对照研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的评价齐拉西酮联合氟西汀治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性。方法将85例伴阴性症状的精神分裂症患者随机分为研究组43例,对照组42例,研究组口服齐拉西酮联合氟西汀治疗,对照组单用齐拉西酮治疗。观察12w。于治疗前及治疗第2w、4w、8w、12w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效、副反应量表评定不良反应。结果治疗12w末,研究组有效率92.68%,对照组为76.92%,研究组显著高于对照组(χ^2=3.894,P〈0.05)。治疗2w末起两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降(P〈0.01),并随着治疗时间的延续呈持续性下降;治疗4w末起,研究组阴性因子分显著低于对照组(P〈0.05或0.01),8w末总分也显著低于对照组(P〈0.01)。两组不良反应均轻微,主要表现为口干、便秘、恶心、厌食、锥体外系副反应、嗜睡等。结论齐拉西酮联合氟西汀治疗能显著改善精神分裂症的阴性症状。 相似文献
2.
氟西汀联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状临床研究 总被引:1,自引:1,他引:0
李新峰 《临床心身疾病杂志》2005,11(1):19-20
目的 探讨氟西汀合并利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效与安全性。方法 将42例以阴性症状为主的精神分 裂症患者随机分为研究组和对照组,每组各21例。研究组应用氟西汀合并利培酮治疗,对照组单一应用利培酮治疗,疗程均 为8w。采用SANS评定临床疗效,TESS评定副反应,并进行对照分析。结果 经8w治疗,研究组SANS评分治疗后各阶段 较治疗前明显降低,与对照组比较差异显著(P<0.05或P<0.01)。治疗2、4、8w末TESS评分与治疗前无显著性差异。结 论 氟西汀合并利培酮治疗精神分裂症阴性症状疗效好,副作用少。 相似文献
3.
抗精神病药物联合氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状临床研究 总被引:4,自引:3,他引:1
目的评价抗精神病药物联合氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法对42例慢性精神分裂症患者在抗精神药物治疗阴性症状效果不佳时联合氟西汀治疗,观察12w。于治疗前及治疗2w、4w、8w、12w末采用简明精神病量表、阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果简明精神病量表评分联合治疗2w末较入组时有显著下降(t=2.87,P〈0.05),4w末起有极显著下降(t=3.62,P〈0.01)。阴性症状量表评分联合治疗2w起较入组时有极显著下降(t=3.64,P〈0.01)。副反应量表评分联合治疗4w末较入组时有显著下降(t=2.84,P〈0.05),8w起有极显著下降(t=3.57,P〈0.01)。结论抗精神病药物联合氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状疗效显著,且不加重不良反应,安全性高,依从性好。 相似文献
4.
氟西汀治疗心律失常伴抑郁症状的对照研究 总被引:3,自引:2,他引:3
目的 比较加用氟西汀(商品名为百优解)治疗伴有抑郁症状心律失常患的临床效果。方法 入组对象为门诊和住院心律失常及Zung量表≥40分的患随机分为两组。治疗组常规抗心律失常药物治疗加用百优解20mg/次,1次/d,对照组常规抗心律失常药物治疗。比较两组3,6周Zung量表减分及心律失常缓解情况。结果 治疗组3、6用Zung减分值、心律失常缓解率均优于对照绥组;对照组3,6周Zung自身减分值亦有统计学意义。结论 并用百优解治疗伴有抑郁症状的心律失常患对改善抑郁症状和缓解心律失常均有正性作用。对非器质性心律失常的诊断定位值得进行跨临床学科合作研究。 相似文献
5.
目的比较加用氟西汀(商品名为百优解)治疗伴有抑郁症状心律失常患者的临床效果。方法入组对象为门诊和住院心律失常及Zung量表≥40分的患者随机分为两组。治疗组常规抗心律失常药物治疗加用百优解20mg/次,1次/d,对照组常规抗心律失常药物治疗。比较两组3,6周Zung量表减分及心律失常缓解情况。结果治疗组3、6周Zung减分值、心律失常缓解率均优于对照组;对照组3,6周Zung自身减分值亦有统计学意义。结论并用百优解治疗伴有抑郁症状的心律失常患者对改善抑郁症状和缓解心律失常均有正性作用。对非器质性心律失常的诊断定位值得进行跨临床学科合作研究。 相似文献
6.
目的探讨氯氮平联合氟西汀治疗精神分裂症伴抑郁症状的临床疗效及安全性。方法将80例服用氯氮平治疗2mo后伴有抑郁症状的精神分裂症患者随机分为两组各40例,两组均维持原氯氮平治疗剂量不变,均给予支持性心理治疗,研究组联合氟西汀治疗,观察6w。于治疗前及治疗2w、4w、6w末采用简明精神病量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗6w末研究组抑郁症状总有效率为82.5%,对照组为32.5%,两组差异有极显著性(χ^2=21.04,P〈0.01)。同期研究组汉密顿抑郁量表及简明精神病量表评分均较对照组下降显著(P均〈0.01~0.05)。副反应量表评分,研究组治疗2w末较治疗前显著升高,且显著高于对照组(P〈0.01),4w、6w末与治疗前及同期对照组评分比较均无显著性差异(P〉0.05)。结论氯氮平联合氟西汀治疗能显著改善精神分裂症的抑郁情绪,同时对精神症状的改善具有协同作用,且不加重氯氮平的不良反应,不影响治疗依从性。 相似文献
7.
西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将68例抑郁症患者随机分为西酞普兰组和氟西汀组各34例分别进行治疗,观察6w。于治疗前及治疗2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表和副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗6w末西酞普兰组显效率79.4%,氟西汀组76.4%(χ^2=0.008,P〉0.05);汉密顿抑郁量表评分治疗2w末两组较治疗前均有显著下降(P〈0.05);4w末起均有极显著下降(P〈0.01);两组间同期评分比较差异均无显著性(P均〉0.05)。两组不良反应均较轻微,各阶段副反应量表评分比较均无显著性差异(P〉0.05)。结论西酞普兰治疗抑郁症疗效与氟西汀相当,起效快,安全性高,依从性好。 相似文献
8.
目的 评价瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将69例抑郁症患者随机分为两组,研究组35例,口服瑞波西汀治疗,对照组34例,口服氟西汀治疗,观察6周。于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果研究组治疗1周末起、对照组治疗2周末起汉密顿抑郁量表总分均较治疗前有显著性下降(P〈0.01),研究组治疗1周末较对照组下降更显著(P〈0.05),有效率为62.9%,显著高于对照组(23.5%,P〈0.01);治疗6周末治愈率为62.9%、有效率91.4%,与对照组(61.8%、91.2%)均无显著性差异(P〉0.05)。治疗后两组副反应量表评分随着治疗时间的延续均呈持续性下降,治疗2周末起,研究组副反应量表评分均显著低于对照组(P〈0.05或0.01)。结论瑞波西汀治疗抑郁症疗效显著,且与氟西汀相当,但瑞波西汀起效更快,不良反应轻微,安全性更高,耐受性良好,长期应用不影响认知功能。 相似文献
9.
目的探讨国产西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性。方法按前瞻性、随机、单盲法将56例抑郁症患者分为国产西酞普兰组与氟西汀组各28例,疗程6w。于治疗前及治疗第1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表评定疗效、副反应量表评价安全性。结果治疗6w末两组总体疗效相当。但治疗2w末西酞普兰组汉密顿抑郁量评分及减分率较氟西汀组下降显著(P〈0.05);两组不良反应均较轻。结论国产西酞普兰治疗抑郁症疗效与氟西汀相当,但起效快于氟西汀,安全性高,依从性好。 相似文献
10.
氟西汀联合利培酮治疗抑郁症的对照研究 总被引:3,自引:4,他引:3
目的 探讨氟西汀联合利培酮治疗抑郁症的疗效与安全性。方法 将 6 8例住院抑郁症患者随机分为两组 ,研究组(氟西汀联合利培酮治疗 ) 36例 ,对照组 (单用氟西汀治疗 ) 32例 ,疗程 6w ,于治疗前和治疗 1、2、4、6w末分别采用HAMD、HAMA、CGI SI、TESS评定疗效和不良反应。结果 治疗 6w末 ,两组HAMD、HAMA评分均低于治疗前 ,有极显著性差异 (t=8.7~ 14 .2 ,P <0 .0 1) ;两组间治疗第 4、6w末HAMD、HAMA评分有极显著性差异 (t=2 .5 5~ 3.78,P <0 .0 5~P <0 .0 1) ;研究组有效率 86 % ,对照组有效率 6 2 % ,两组有显著性差异 (χ2 =5 .0 4 ,P <0 .0 5 ) ;两组间不良反应发生率无显著性差异 (χ2=1.0 1,P >0 .0 5 )。结论 氟西汀联合利培酮治疗抑郁症疗效好 ,安全性高 相似文献
11.
目的:探讨氯氮平合并多虑平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效。方法:56例阴性症状为主的精神分裂症住院患者分为研究组(氯氮平合并多虑平治疗)和对照组(氯氮平治疗).采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状量表(SANS)评定疗效.副反应量表(TESS)评定副作用。结果:2组疗效差异无显著性。研究组的起效时间较对照组缩短约2周.而副反应严重程度低于对照组。结论:氯氮平合并多虑平治疗对阴性症状疗效与单纯氯氮平治疗相仿.但起效时间快.副反应低。 相似文献
12.
对以阴性症状为主的精神分裂症患者进行生活技能训练的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
目的 对以阴性症状为主的精神分裂症病人给予生活技能训练 ,以期提高其住院生活质量。方法 对 30例病人应用生活技能训练并进行对照观察 ,以NOSIE - 30及SANS评分为依据。结果 生活技能训练明显提高了病人住院期间的生活质量。在NOSIE - 30测查中的总积极因素增分值及总消极因素减分值研究组都明显高于对照组 (P <0 .0 1) ;SANS评分研究组 (治疗后 )总分明显低于对照组 ,减分值明显高于对照组 (P <0 .0 1)。结论 生活技能训练在改善精神分裂症阴性症状、促进康复过程中有明显的治疗作用。 相似文献
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目的 了解利培酮治疗对阴性精神分裂症病人认知功能的影响及阴性症状改善与认知功能的关系。方法 对阴性精神分裂症患者利培酮治疗前后进行阴性症状评定量表(SANS)、简明精神病评定量表(BPRS)评定精神症状;用Wisconsin卡片分类测验(WCST),Wechsler记忆测验(WMS)、Wechsler成人智力量表(WAIS-RC)评定认知功能。结果 利培酮组能改善精神症状、记忆、执行功能,SANS因子分的减分与WMS中理解、背数量表分和WCST分的进步相关。结论 利培酮对阴性精神分裂症病人的精神症状和部分认知损害有改善,阴性症状的改善与认知功能的提高有明显相关性。 相似文献
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文拉法辛缓释剂与氟西汀治疗伴发躯体症状的抑郁症60例临床对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察文拉法辛缓释剂(商品名:怡诺思)治疗伴发躯体症状的抑郁症的疗效及安全性。方法 对60例伴发躯体症状的抑郁症患者随机分为文拉法辛缓释剂组与氟西汀组进行对照研究,疗程8周,用汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果 文拉法辛缓释剂与氟西汀的总体临床疗效相似,副反应也无显著性差异。结论 文拉法辛缓释剂治疗伴发躯体症状的抑郁症安全有效,副作用少,依从性好,文拉法辛缓释剂起效时间较氟西汀快。 相似文献
15.
《Annals of medicine》2013,45(6):525-531
The diagnosis of schizophrenia is made on the basis of a diverse set of characteristic signs and symptoms. These include disturbances in perception and inference, abnormalities in communication, behaviour and motor activity, and deficits in emotional expressivity, hedonic capacity and drive. No single symptom or set of symptoms is pathognomonic, and the question of which symptoms are indeed at the ‘core’ of schizophrenia has been an issue of much debate, opinion and study since the disorder was first described a century ago. In this review, the symptoms emphasized in current diagnostic criteria for schizophrenia are described and the relative importance of these symptoms in the evolution of the schizophrenia construct is discussed. 相似文献
16.
目的:观察西肽普兰和文拉法新合并抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应。方法:精神分裂症患者80例,随机分为文拉法新组和西肽普兰组各40例,分别给予文拉法新或西肽普兰治疗12周,在治疗前和治疗后第4、8、12周以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗12周文拉法新组阴性因子分减分率显著高于西肽普兰组(P<0.01),阴性因子症状评分低于西肽普兰组(P<0.05)。文拉法新组胃肠道不良反应发生率与西肽普兰组比较有差异(P<0.05)。结论:西肽普兰和文拉法新治疗精神分裂症的阴性症状安全有效,协同抗精神病药物治疗精神分裂症可增加疗效,文拉法新略优于西肽普兰。 相似文献
17.
18.
本文报告了丙咪嗪与安慰剂治疗18例精神分裂症阴性症状的双盲对照研究,采用阴性症状量表(SANS)等评价。结果显示丙咪嗪对精神分裂症阴性症状无明显疗效。 相似文献
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目的比较阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法选取120例符合中国精神疾病诊断标准(CCMD-3)诊断为精神分裂症且以阴性症状为主的患者,根据随机对照的方法分为研究组(60例)和对照组(60例),研究组应用阿立哌唑治疗,对照组舒必利治疗,疗程均为3个月;用阴性症状评定量表(SANS)、用药物副反应量表(TESS)进行评定。结果两组治疗前后1个月比较有显著性差异(P<0.05),治疗后2、3个月与治疗前比较亦有显著性差异(P<0.05);两组药物副反应比较,阿立哌唑组明显舒必利组少,有显著性差异(P<0.05)。结论阿立哌唑对分裂症阴性症状有较好的治疗效果,药物副反应少,使用安全较高。 相似文献
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目的探讨以阴性症状为主的慢性精神分裂症的认知功能变化。方法采用Stroop测验、连线测试(TMT)、范畴流利测验、WMS-III空间广度测验、定步调连续加法任务测验、木块拼图对49例精神分裂症患者,53例健康志愿者进行测评。结果以阴性症状为主的慢性精神分裂症的所有认知功能测验均差于正常对照组(P0.01),精神分裂症患者SANS总分及分量表分与大部分认知量表成绩有相关性(P0.05),注意障碍因子与所有认知量表成绩有相关性(P0.05或0.01)。结论以阴性症状为主的慢性精神分裂症存在普遍的认知功能损害,阴性症状可能与认知功能可能存在共同的病理基础。 相似文献