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病例资料【例 1】 女 ,5岁。因咳嗽半个月 ,发热 3天入院。查体 :体温 3 9℃。意识清楚 ,双肺呼吸音粗 ,可闻及细湿罗音 ,腹平软 ,无压痛及反跳痛。X线胸片示支气管肺炎 ,血白细胞 2 9× 10 9/L。诊断为支气管肺炎 ,予抗生素治疗。病程中热不退 ,并有阵发性腹痛 ,以发热时明显。外科 3次会诊均排除阑尾炎。更换抗生素治疗 ,体温仍不降 ,腹痛加剧 ,血白细胞数高。转外院手术确诊为急性化脓性阑尾炎。【例 2】 男 ,9岁。突起发热、咽痛半天入院。病程中有呕吐、阵发性脐周痛。查体 :体温 3 9℃。咽部充血 ,扁桃体Ⅱ度肿大 ,可见脓性分泌… 相似文献
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老年人直肠癌合并急性粒-单核细胞白血病 总被引:1,自引:1,他引:0
1 病例资料 男,79岁,因排便不尽感、便次增多3个月入院.患者有高血压病史30年,糖尿病病史3年,长期口服药物治疗,入院时血压、血糖控制较好.平素无发热、消瘦,家族中无肿瘤患者.查体:血压140/90 mmHg.全身浅表淋巴结未触及明显增大,未见皮肤黏膜出血点. 相似文献
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黄肖耆 《国际输血及血液学杂志》1982,(1)
患儿(13岁)于1972年10月入院治疗。其时白细胞数2.5×10~/1,32%为原淋细胞。骨髓呈均一性细胞群重度浸润,稍大于淋巴细胞,含颗粒性染色质,有1~3个不明显核仁以及一条澄明蓝色无颗粒的狭缘胞浆。未作细胞化学分析及细胞膜标志研究。经用长春新碱、柔红霉索及强的松获得完全缓解。巩固治疗包括持续使用6-巯基嘌呤以及定期的长春新碱和强的松再诱导治疗。1975年5月中枢神经系统复发时,采用过放疗及鞘内氨甲喋呤治疗。1977年7月停止巩固治疗。 相似文献
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《临床误诊误治》2015,(9)
目的提高对粒细胞肉瘤的诊断及鉴别诊断能力。方法对以肠梗阻为首发表现的粒细胞肉瘤误诊发生急性粒-单核细胞白血病1例的临床资料进行回顾性分析。结果本例为42岁男性患者,3个月前因出现肠梗阻行手术治疗,术后病理及免疫组织化学诊断为小肠间质瘤,予伊马替尼治疗2月余效果不佳。1周前始出现持续腹胀伴恶心、呕吐再次入院治疗。为进一步明确诊断,积极行骨髓穿刺并将手术标本复行免疫组织化学及特殊染色,确诊为粒细胞肉瘤、急性粒-单核细胞白血病(CBFβ/MYH11),患者病情逐渐加重,并失去手术及化疗时机,且患者拒绝进一步治疗及随访。结论临床较少见及表现不典型是粒细胞肉瘤误诊的主要原因,部分病例早期确诊并治疗可延缓疾病向白血病转归,改善预后。 相似文献
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急性粒-单核细胞白血病(AMMoL)和急性单核细胞白血病(AMoL)分属于FAB分类的M4和M5亚型,它们无论在临床表现、细胞形态还是细胞遗传学方面都存在很多相似之处,传统的治疗方案相同.但即使是同一亚型病人对相同治疗方案的反应也存在很大差异,促使研究者寻找更为精确的诊断、预后标准.不断积累的现代细胞遗传学和分子遗传学知识使得对AML的认识深入到基因水平.染色体畸变、融合基因、基因异常表达、单核苷酸多态性、启动子甲基化、组蛋白乙酰化等分子事件在AML病例中频频出现,提示AML的本质是涉及造血干/祖细胞增殖、分化、凋亡的基因失活或功能改变.运用分子生物学技术已经发现不少与AML治疗、预后相关的靶点基因.从分子遗传学水平重新细分AML亚型并依据不同的发病机制对症下药是未来AML治疗学的发展趋势. 相似文献
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1病历摘要女,52岁。20d前开始无明显诱因下出现右耳痛、发热,体温最高达40℃,伴有头痛,恶心、呕吐。检查右外耳道皮肤无红肿,鼓膜充血,松弛部见穿孔,鼓室黏膜充血,少量积脓。门诊予先后给予磷霉素钠、头孢呋辛钠、罗氏芬控制感染, 相似文献
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以多发颅骨肿块和突眼为表现的急性粒-单核细胞白血病一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者 ,男 ,9岁。发现左颞部肿块 19d ,双眼突出 8d ,于2 0 0 3年 2月 8日入院。患者于 2 0 0 3年 1月 2 0日发现左颞部无痛性肿块 ,后肿块逐渐增大 ,1月 2 9日在外院作头颅核磁共振检查 ,示两侧眼球后、左颞、双顶后多发异常信号 ,转来我院。头颅CT检查 ,示双侧眶外侧壁、左额骨颅板外侧、双侧顶叶颅板下分别可见大小不等梭形等密度灶 ,邻近颅板轻度局限性增生改变 ,增强后明显强化 ,病灶边缘光滑 ,密度均匀 ,性质待定。患者在等待住院过程中 ,逐渐出现双眼干燥、流泪、视物模糊 ,之后双眼球逐渐突出 ,右眼睑显著外翻、眼球固定。血常规 :… 相似文献
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患者男,76岁,因全身丘疹、结节,伴瘙痒1个月余,于2011年9月26日至我院皮肤科就诊.患者1个月余前,无明显诱因颈、躯干、四肢出现散在分布的红色丘疹、结节伴瘙痒,皮损渐渐增多.曾于外院诊断为湿疹样皮炎,予抗过敏、外用糖皮质激素药膏(具体治疗不详),疗效欠佳.发病以来,患者无发热,饮食睡眠尚可,乏力,大小便未见明显的异常.既往患有2型糖尿病5年.家族中无皮肤肿瘤病史.体格检查:神志清,精神差,轻度贫血貌,右颈、双侧腹股沟可触及绿豆至黄豆大小淋巴结,活动度尚可,无粘连,无压痛.胸骨无压痛,心肺无异常,肝脾未触及.皮肤科情况:颈、胸、背、臀、四肢多浸润性暗红色丘疹、结节及少许淤点、淤斑,结节1 cm×1 cm~2 cm×2 cm,质韧似橡皮样,与表皮粘连,无压痛.实验室检查:血常规示:白细胞总数20.38×109/L,中性粒细胞13.80×109/L,淋巴细胞绝对值:4.12×109/L,单核细胞绝对值:1.83 × 109/L,红细胞3.13×1012/L,血红蛋白74 g/L,血小板64×109/L. 相似文献
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男 ,15岁。自 1999年 4月开始出现不定时全身肌肉疼痛 ,以双上肢和肋间肌疼痛为重 ,伴发低热。全身乏力 ,纳差。曾在某医院就诊 ,查血象 :白细胞计数 14.2× 10 9/ L ,淋巴细胞 0 .2 0 ,中性粒细胞 0 .80 ,血小板 144× 10 9/ L ,血红蛋白 110g/L,未引起重视 ,仅给青霉素、布洛芬抗感染及止痛治疗 ,无明显效果。 1999年 8月起全身肌肉疼痛症状加重 ,阵发性加剧次数频繁 ,发作持续时间延长 (约 2小时 ) ,伴出冷汗 ,尤以夜间明显 ,难以入眠。遂于 1999年 9月 12日收入院。家族中无肿瘤和血液病史。入院查体 :T 37.5℃ ,P 80次 / m in,BP90 … 相似文献
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患者女,16岁,因"头晕、乏力1个月,右下肢肿胀1周"于2010年10月6日入院,入院时伴有双下肢皮肤散在淤斑,胸骨中下段压痛(+),右下肢肿胀明显,皮温较高,右下肢足背动脉搏动尚可,入院时血常规:WBC38.9×109/L,Hb40g/L,PLT74×109/L。入院后完善骨髓细胞学检查提示:原始粒细胞比例10%,原始单核细胞比例6.5%,幼稚单核细胞比例28.5%, 相似文献
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孙士斌 《中华临床医师杂志(电子版)》2007,1(1):14-14
患者男,62岁。2005年4月因间断发热、咳嗽、全身酸痛2年入院。2年前因反复发热38℃~39℃,血象异常,于外院查血象白细胞2.5×10^9/L、红细胞2.66×10^12/L,单核细胞39%。骨髓穿刺结果:原粒5.5%,早幼粒1.5%,幼稚单核2.5%,单核11%,巨核细胞38个,多为小巨核。粒系统易见Pelger核型。红系减少,粒:红=7.0:1。给予叶酸、维生素B小速力菲疗效不佳。此次入院体格检查:T39.5℃、消瘦、贫血貌,浅表淋巴结不大,胸骨无压痛,脾大于左肋下1.5cm。血常规:白细胞6.4×10^9/L,红细胞2.68×10^12/L, 相似文献
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急性粒-单核细胞白血病缓解五年后发生慢性粒细胞白血病一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者 ,女 ,5 7岁。因高热及面色苍白 1周 ,于 1997年 3月入院。入院前 3d在广州某医学院附属医院行骨髓检查 ,确诊为急性粒 单核细胞白血病 (AML M4b)。入院后查体 :体温 38.6℃ ,贫血貌 ,胸骨压痛 ,心、肺正常 ,肝肋缘下 2cm ,脾肋缘下 10cm。血常规 :Hb 6 5g/L ,WBC 80× 10 9/L ,BPC4 0× 10 9/L ,分类 :原始 早幼粒细胞 0 .4 6 ,嗜酸粒细胞0 .0 1,未见嗜碱粒细胞增多。骨髓检查 :有核细胞增生明显活跃 ,原始 早幼粒细胞 0 .2 70 ,原始 幼稚单核细胞 0 .38,嗜酸粒细胞 0 .0 2 0 ,嗜碱粒细胞占 0 .0 15 ,全片未见巨核细胞。POX… 相似文献
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