五种易混淆中药材的鉴别与应用

我国的中药材资源丰富,品种繁多,有的名称相似,有的形状相似,也有的功用相近.在中药材的抽样检验中,下列几种中药材混淆、误用情况在不合格中药材中所占比例较大,涉及到经营、临床使用等单位.现从药材来源、药用部位、特征及主要成分等方面的区别加以论述,以引起经营、使用部门的重视,进一步加强药品质量的管理,确保人民用药安全有效.     

中药材变异对质量标准的影响与对策

为中药材质量标准更加科学、合理可行提供建议。本文从影响中药材质量的诸多因素，对当前中药材检验与质量标准存在的一些问题进行分析。中药材质量变异在栽培或不同产地的药材上时有发生，经常存在中药材检验与质量标准矛盾问题，这严重影响了质量标准的严肃性与权威性。建议应根据中药材基础研究的实际情况，制定符合中药材特色的包括不同内容的质量标准。     

某院2008-2009年中药材质量分析及应对策略

目的:分析中药房中药材出现的质量问题,提出应对策略。方法:对2008-2009年某院所购入中药材出现的质量问题进行归纳和分析。结果:通过采用网络化药品信息管理系统、确保购入优质药材、重视库存中药的保管和养护、改进中药房质检方法、提高中药人员水平等手段,中药房可以有效地控制药材质量。结论:建议在全国确立统一的中药材质量标准,建立、健全、实施一整套有关中药材生产、流通的法规、制度,以保证中药事业的健康发展。     

在《GAP》中增加自然药材生产质量管理规程的意见(摘要)

我国《中药材生产质量管理规范 (ＧＡＰ)》的起草工作已经启动 ,其目的是通过规范中药材生产过程 ,以保证药材达到规定的质量标准。但目前制定的《中药材生产质量管理规范 (ＧＡＰ)》主要针对栽培中药材和濒危野生中药材人工栽培技术的研究。这无疑对于保证栽培中药材的规范化生产及制订中药材质量标准有重大意义。作者在对优质中药材规范化生产和制订质量标准问题进行思考时 ,感到有关野生中药材的生产和质量标准探讨和研究甚少。因此应该在《中药材生产质量管理规范》中加入有关自然药材的内容。作者在这里提出“自然药材”这一概念 ,以区…     

中国海洋中药材品种调查

目的 掌握流通领域中海洋中药材的商品状况,为海洋中药材的开发利用和质量管理对策提供基础信息。方法 以国家级中药材市场(安国、亳州、清平、玉林)为主要基地,通过药市直接调查、走访药商、考察药材加工厂、文献与网络信息调研等途径,调查海洋中药材市场状况。结果 海洋中药材在中药材市场流通的品种有78种,其中常见品种50种,大宗品种18种;市场流通混乱,大多海洋中药材基原生物不清,销量和资源量也不清;替代品、混淆品、伪品以及掺假等普遍存在。结论 在中药材市场上,海洋中药材品种少,质量参差不齐,市场管理体系不健全,急需开发新药材品种,提升质量标准,建立规范的市场管理与运营机制。     

本刊药品鉴定栏目介绍

报道药品鉴定过程中应用的技术和方法,中草药及其他天然植物药材真伪、质量优劣的鉴定,药品成分的含量测定,药品的质量控制方法及药品质量标准、药品质量检查方法、药品质量稳定性的研究。     

本刊药品鉴定栏目介绍

报道药品鉴定过程中应用的技术和方法,中草药及其他天然植物药材真伪、质量优劣的鉴定,药品成分的含量测定,药品的质量控制方法及药品质量标准、药品质量检查方法、药品质量稳定性的研究。     

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报道药品鉴定过程中应用的技术和方法,中草药及其他天然植物药材真伪、质量优劣的鉴定,药品成分的含量测定,药品的质量控制方法及药品质量标准、药品质量检查方法、药品质量稳定性的研究。     

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报道药品鉴定过程中应用的技术和方法,中草药及其他天然植物药材真伪、质量优劣的鉴定,药品成分的含量测定,药品的质量控制方法及药品质量标准、药品质量检查方法、药品质量稳定性的研究。     

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报道药品鉴定过程中应用的技术和方法,中草药及其他天然植物药材真伪、质量优劣的鉴定,药品成分的含量测定,药品的质量控制方法及药品质量标准、药品质量检查方法、药品质量稳定性的研究。     

浅析影响中药饮片质量的因素及对策

目的结合药品监管工作实际,探讨中药饮片质量不高的原因。方法分析中药饮片质量与中药材种植、采收、加工炮制、原药材质量、贮藏保管条件和工作人员的素质有关。结果与结论提出针对中药材质量不高提出相应对策,旨在提高中药饮片质量,使其能够安全而高效地发挥作用。     

对中药检验工作的几点思考

前利用定性鉴别和定量控制结合的方法，已能够在相当程度上监控药品的质量，但是，随着制药技术的不断提高及假劣药品屡禁不绝，给药品检验尤其是中药检验工作提出了更高的要求和挑战，很有一些值得我们反思之处。１　关于中药材药材的质量如何直接关系着成药的优劣。影响中药材质量的因素很多，诸如产地、不同的生长期及采收期、不同的加工炮制方法、储存条件及时间、环境污染、野生与家种的差异、农药及化肥的残留等等，另外还有使用代用品，不同植物来源之间的差异及不同地区习惯用药等问题。随着药材购销渠道增多，其质量状况更加不容乐…     

浅谈中药饮片质量的规范化管理

中药饮片是以适应中医临床医疗和中成药配制的需要，保证中医用药质量标准，达到临床用药安全和有效为目的，将原药材进行净选、切制和炮制等制作而制成的一定规格的炮制品【‘」由于从原药材到以饮片的形式应用于临床有许多过程，如产地收购、运输、仓储、加工炮制等，无论哪个环节因人为的、自然的各种因素而出现问题，都将最终影响到临床使用的饮片质量，进而影响临床疗效。因此，笔者拟对中药饮片质量的规范化管理谈点浅见1加强对原药材收购的质量百理中药材的产地和采收时间对药材的质量影响很大。正如元·王好古在《用药法篆》中所言…     

攀枝花市药品检验情况分析

药品检验是把好药品质量关，保障人们用药安全有效的重要手段。1994～1996年攀枝花市药品检验所对全市产、供、用单位的药品进行了定期或不定期的质量监督和抽验工作。现将三年的1726批药品检验情况进行分析。1检验结果见表表11994～1996年药品检验情况2不合格药品分布的基本情况不合格药品中质量问题较多的有中药材、中成药、自制制剂和少部分化学药品。2．1中药材市场上中药材伪品、混淆品种多达十几个品种。其中苍耳子、酸枣仁、石斛、栀子四种药材的伪品、混淆品较为常见。苍耳子[1]中国药典收载品种为菊科苍耳属植物苍耳XanthiumSibir…     

不合格药品管理十问

什么是不合格药品? 不合格药品是指药品内在质量、外在质量和包装标识不符合《药品管理法》、《中华人民共和国药典》和国家药品标准以及其他有关法律、法规规定的药品。在个别企业的制度中对不合格药品定义为某某项不合格,犯了循环定义的错误;有的企业没有将《中华人民共和国药典》这一国家法定质量标准包括进来。 各级药品监督管理部门发文禁止销     

燃眉之急:整治中药材市场

<正> 国家食品药品监督管理局7月29日发布“2003年第二季度国家药品质量公告”显示,全国17家中药材市场药品质量不令人满意,中药材市场存在的问题较多。近日国家有关部门对中药材专业市场销售的中药饮片和中药材进行抽验,不合格率达31％,有的品种不合格率竟高达80％以上。7月21日上午,广州市药品监督管理局荔湾分局对清平中药材市场进行了现场监督检查,发现一些濒危动物、毒性药品等国家明令禁止的药品纷纷出现在市场上。以上种种,无不暴露出中药材市场     

基层中药饮片质量的现状及对策

目的结合药品日常监管工作实际,探讨中药饮片市场中以假充真、品种混淆等质量问题。方法分析中药饮片质量与中药材种植、采收、加工炮制、原药材质量、贮藏保管条件和工作人员的素质有关。结果与结论提出了解决中药饮片质量问题的对策。     

中药材不合格率居高不下之我见

由于工作原因，笔者经常到我市的生产、经营、使用单位进行中药材监督检查及抽验工作，发现尽管国家多年来对中药材的质量问题作了大量工作，规范了许多品种，仍发现一些药品经营、使用单位的中药材从品种和质量上都不符合《中国药典》的规定；在药品监督管理部门查处的案件中，涉及中药材的案件也很多。而且近年来，国家药品监督管理部门公布的药品质量公报也显示，     

2016年至2018年陕西省级药品监督抽检质量结果分析

目的 为药品监管部门的监督抽检工作提供参考。方法 统计陕西省食品药品监督检验研究院2016年至2018年省级药品抽检结果,并对不合格样品进行分析。结果 该院3年完成省级药品抽检4714批次,共发现不合格样品36批次,不合格率为0.76%;按抽样来源分析,经营企业的样品不合格率最高(0.49%~1.33%);按药品种类分析,中药材及饮片的样品不合格率最高(3.12%~6.11%);按药品剂型分析,饮片的样品不合格率最高(3.12%~6.11%)。结论 2016年至2018年,该院省级药品抽检整体质量状况良好,其中中药材及饮片的不合格率较高,质量有待提高;建议药品监管部门提高重视程度、加大抽检力度、创新检验方法、完善质量标准,切实维护药品质量安全和行业健康发展。     

药典品种的中药材混用代用现象应引起重视

笔者近两年在对药品生产经营和使用单位的监督检查及抽检工作中,重点对药典收载的中药材中易混淆使用品种,进行了针对性抽检。抽检单位176个,抽检批次300余批次。经检验,结果有28种没有按药典标准使用。混用代用造成的伪品占常见伪品的 60％以上,主要是药材来源不符合《中国药典》的规定,而名称是《中国药典》收载的中药名称。《中华人民共和国药品管理法》规定:“以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的为假药”。中药材的真伪直接决定着中药产品和临床配方的质量,是临床疗效的基础。要提高中医临床用药的有效性,就必须