超声雾化吸入肝素治疗小儿支气管哮喘

1994年1月～1995年5月,我院对30例小儿支气管哮喘在吸氧、抗炎、干喘及镇咳祛痰等常规综合治疗的基础上,加用肝素超声雾化吸入治疗。结果证明该治疗措施能使小儿支气管哮喘在短期内迅速得到控制,总有效率为90％,其疗效明显优于常规综合疗法。     

肝素雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

为了评价雾化吸入肝素对支气管哮喘的治疗价值 ,笔者对 4 7例急性发作期哮喘患者进行了临床观察 ,现将观察结果分析报告如下。1　资料与方法1.1　对象选择急性发作期哮喘患者 4 7例 ,男 2 9例 ,女 18例。年龄 2 7～ 69岁 ,平均 ( 4 8.5± 12 .5 )岁。所有病例均符合中华医学会呼吸系病学会哮喘学组制定的哮喘诊断标准[1] 。患者随机分为治疗组和对照组。治疗组 2 6例 ,对照组 2 1例。两组病人的基本情况、病情和基础肺功能相仿。具有出向倾向或病史的患者不能入选本观察实验。1.2　治疗方法对照组给予如下治疗 :吸氧 2Ｌ/ｍｉｎ ;静滴地塞米…     

雾化吸入肝素治疗哮喘急性发作

目的探讨雾化吸入肝素治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法采用随机对照方法,对照组43例,采用常规内科综合治疗如吸氧、β2受体兴奋剂、氨茶碱、糖皮质激素、抗生素等。治疗组46例,在常规内科综合治疗的基础上,加用肝素雾化吸入。结果治疗组与对照组比较,在心率、呼气流速峰值（PEF）、第一秒用力呼气量（FEV1）、经皮血氧饱和度（SpO2）等方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。有效率治疗组为95.7%,明显高于对照组81.4%（P〈0.05）。结论哮喘急性发作时,加用肝素雾化吸入治疗,临床效果良好。     

小剂量肝素并利多卡因雾化吸入治疗婴幼儿哮喘

目的：观察小剂量肝素并利用多卡因雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法：49例婴幼儿哮喘患儿，随机分为治疗组和对照组。治疗组28例，应用小剂量肝素并利多卡因雾化吸入治疗，对照组21例，应用生理盐水雾化吸入治疗。结果：治疗组有效24例，有效率85．7％，对照组有9例，有效率42．8％，两组有显著差异（X^2=10.02，P＜0．01），结论：小剂量肝素并利多卡因雾化吸入治疗婴幼儿哮喘有效。     

雾化吸入肝素钙治疗支气管哮喘25例临床观察

目的　观察雾化吸入肝素钙对支气管哮喘的治疗效果。方法　采用单盲、交叉法分组。治疗组 :2 5例在常规治疗的基础上用肝素钙 5 0 0 0IU加生理盐水 2 0mL ,每日 2次雾化吸入 ,每次 15～ 2 0min ,7～ 10d为 1个疗程 ;对照组 :2 0例采用常规治疗并雾化吸入生理盐水。分别测治疗前后临床症状 ,如呼吸频率、心率、肺部口罗音及肺功能变化。结果　治疗组临床症状缓解明显 ,总有效率 98 3% ,对照组 70 5 %。最大呼气流速变化率由治疗前 (18 6 9± 2 5 ) %降至 (12 19± 2 8) % ,有显著差别。结论　肝素钙雾化治疗哮喘能改善临床症状及肺功能 ,安全、可靠     

肝素高频雾化吸入治疗婴幼儿哮喘临床观察

婴幼儿哮喘是儿科医生常遇到的疾病，我科采用微量肝素高频雾化吸入治疗婴幼儿哮喘。取得了满意疗效，现分析报道如下。     

肝素雾化吸入佐治婴幼儿哮喘60例疗效观察

<正> 哮喘的发病开始于小儿,而婴幼儿是哮喘的发病高峰年龄,为了探寻安全、有效、经济的治疗方法,我们在吸入激素、β_2受体激动剂等综合治疗的基础上,加用肝素雾化吸入收到良好效果,现报告如下。 1 资料与结果 1.1 对象:1996年1月～1998年10月符合婴幼儿哮喘诊断标准的发作期住院患儿120例,随机分为观察组60例和对照组60例,观察组年龄最小6个月,最大3岁,平均1 (9/12)岁,其中男36例,女24例;对照组年龄平均最小8个月,最大3岁,平均年     

小剂量肝素雾化吸入佐治小儿哮喘36例报告

目的 :探讨小剂量肝素雾化吸入对小儿哮喘的治疗效果。方法 :将 3 6例小儿哮喘随机分为两组。治疗组在给予常规治疗基础上加用肝素雾化吸入。结果 :治疗组总有效率为 88% ,对照组总有效率为 6 1% ,经统计学处理 ,差异有显著性P <0 .0 5。结论 :应用小剂量肝素治疗后缩短了患儿症状体征开始及完全消失的时间。     

肝素雾化吸入止喘24例疗效观察

采用肝素生理盐水雾化吸入治疗成人慢性喘息型支气管炎与支气管哮喘２４例，结果其３－５天内哮喘症状皆消失，肺部哮鸣音显著减少，疗效显著优于地塞米松口服对照组。     

普米克、博利康尼和爱全乐三联雾化吸入治疗支气管哮喘临床研究

目的观察普米克、博利康尼和爱全乐三联雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法采用开放随机平行对照的方法,将患者随机分成观察组和对照组。观察组:采用普米克、爱全乐及博利康尼压力雾化吸入;对照组采用氨茶碱、地塞米松静脉滴注。两组基础治疗均为急性吸氧,合并感染者,使用抗生素或抗病毒剂。结果用药1h,除咳嗽外,两组患者其他指标及最大呼气流速(PEF)改善情况得分间差异均有显著性意义(P<0·01);除咳嗽外,两组患者症状、体征消失时间之间差异有显著性意义(P<0·01);两组疗效间差异无显著性意义(P>0·05)。结论治疗支气管哮喘急性发作,三联药雾化吸入可缩短病程,尽快缓解临床症状效果显著,能部分取代静脉给药,值得推广应用。     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床分析

目的：探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法：选取2012年10月～2013年10月在我院治疗的哮喘性支气管炎患者96例,随机分组,观察组48例采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯采用普米克令舒雾化吸入治疗,观察疗效并对比分析。结果：观察组的总有效率为97.8%,对照组总有效率为71.7%,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。对比治疗期间两组患者临床症状好转时间,观察组优于对照组,指标差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：临床治疗哮喘性支气管炎采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,具有见效快、效率高的优势。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床研究

目的:比较不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法:选择符合标准的患儿90例,随机分为A组、B组和C组各30例,A组雾化吸入布地奈德混悬液1.0mg/次,每日3次;B组0.5mg/次,每日3次;C组1.0mg/次,每日3次,缓解后改为0.5mg/次,每日2次;疗程均为7d,观察记录两组患儿临床症状及体征的变化。结果:A组及C组患儿发热、喘憋、气促、咳嗽、哮鸣音及湿啰音消失比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但是A组及C组患儿症状及体征消失时间均快于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7d后,A组及C组患儿临床总有效率相似,差异均无统计学意义(P>0.05),但是均高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患儿1例出现嗜睡、1例出现声音嘶哑,B组和C组患儿均未发生不良反应。结论:毛细支气管炎急性期采用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入能快速缓解患者的临床症状及体征,病情缓解后减少剂量,不影响临床治疗效果,可降低不良反应,提高用药安全性。     

布地奈德氧气雾化吸入在小儿支气管哮喘中的应用效果观察

目的探讨布地奈德氧气雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘中的应用效果。方法选取60例来就诊的小儿支气管哮喘患者,按照来就诊的单、双号随机分为观察组和对照组各30例。观察组予常规治疗并布地奈德氧气雾化吸入,对照组进行常规治疗。治疗2h后观察结果。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效好,不良反应小,值得在临床推广。     

布地奈德溶液吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效研究

目的：分析糖皮质激素吸入疗法在小儿支气管哮喘临床治疗过程中的应用效果。方法择取本院2014年9月-2016年5月期间收治的支气管哮喘患儿100例,按照患儿的入院时间以及患儿家长意愿,划分为观察组与对照组,每组各50例。对照组患儿接受万托林+异丙托溴铵+生理盐水雾化治疗,观察组患儿接受常规治疗+布地奈德溶液吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果两组患儿治疗前的肺功能指标无明显差异,即相应数据对比,P>0.05,不存在统计学意义;但两组患儿治疗后,观察组患儿的肺功能指标明显优于对照组患儿,相应数据组间进行对比, P<0.05,差异存在统计学意义;观察组患儿的临床治疗有效率为92.00%,对照组患儿的临床治疗有效率为74.00%,两组数据进行对比,组间差异P<0.05,差异具有统计学意义。结论小儿支气管哮喘临床治疗过程中,对患儿行布地奈德溶液吸入疗法,可以有效改善患儿肺功能,提高患儿的临床治疗效果,促进早期康复,有利于患儿正常生长发育,具有临床使用及推广价值。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2010年2月至2011年2月在我院治疗的92例支气管哮喘患者的临床资料。将92例患者随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组给予沙美特罗替卡松粉吸入治疗,对照组给予布地奈德粉吸入剂治疗。观察两组患者治疗前后临床症状及用力呼气肺活量(FVC),第1秒用力呼气容积率(FEVl%)和用力呼气峰流速(PEF)的变化。结果与治疗前比较,两组患者治疗后临床症状、肺功能各项指标均得到明显改善(P<0.05);治疗后治疗组临床疗效、肺功能FVC、FEVl%和PEF均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘,不但治疗效果好,而且使用安全,值得临床上推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择2008年6月～2010年1月在我院门诊及住院部治疗的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为两组:对照组和治疗组各40例,对照组患儿吸入布地奈德气雾剂,100μg/次,2次/d,连用3个月;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特片(2～5岁4mg,6～14岁5mg)口服,1次/晚,连用3个月。结果与对照组比较,治疗组的症状评分、反复发作次数、β2受体激动剂使用次数等临床观察指标明显改善;肺功能呼气峰流速值(FEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)亦有显著改善(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘疗效显著,两者具有协同作用。     

肝素雾化吸入治疗小儿哮喘30例疗效观察

为评价肝素雾化吸入对小儿哮喘的疗效，用肝素雾化吸入治疗小儿哮喘３０例，采用交叉设计方法，治疗组在常规治疗的基础上用肝素雾化，对照组仅采用常规治疗。结果显示治疗组有效率（９６．６７％）。明显高于对照组的有效率（７０．ｍ％），Ｐ＜０．０１，差异有高度显著性，治疗过程中无毒副作用。研究结果提示，肝素雾化吸入治疗小儿哮喘是安全有效的方法。     

利多卡因雾化吸入佐治儿童哮喘62例

目的:观察利多卡因雾化吸入对儿童支气管哮喘急性发作的临床作用。方法:儿童支气管哮喘急性发作124例,随机分为雾化吸入利多卡因治疗组62例,对照组62例,观察治疗前后的临床疗效。结果:治疗组咳嗽、呼吸困难和肺部哮喘音消失时间较对照组明显缩短(P值均<0.01),治疗组与对照在心率、呼吸频率、呼气流速峰值(PEF)、第一秒用力呼气量(FEV1)等方面,有显著差异(P<0.01)。结论:利卡多因雾化吸入佐治儿童哮喘急性发作有明显临床疗效。     

喘可治雾化吸入辅助治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法选择支气管哮喘患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加全乐宁雾化吸入,每日2次;对照组在常规抗感染止咳的基础上使用普米克令舒加全乐宁雾化吸入,每日2次。两组疗程均为1周,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况、住院天数及6个月内支气管哮喘发作次数。结果治疗组患者临床症状、肺功能改善及住院天数与对照组无明显差异,但治疗组6个月内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,具有统计学意义（P〈0．01）。结论喘可治雾化吸人治疗支气管哮喘效果明显,同时有增强呼吸道免疫力、减少支气管哮喘发作次数的作用,值得临床推广使用。