RP-HPLC测定复方延胡索片中延胡索乙素的含量

复方延胡索片系根据妇科名老中医经验方研制成的中药新药复方制剂,具活血化瘀,破气行滞,消积定痛功效,用于治疗妇女原发性痛经.成分由延胡索、三棱、莪术等8种中药组成.     

HPLC法测定安中片中延胡索乙素的含量

目的:建立安中片中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量。采用Agilent TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),紫外检测波长为280nm,以甲醇-0.1%磷酸(60∶40,用三乙胺调节pH至6.6)为流动相,流速为1.0mLomin-1,柱温为30℃,进样量为10μL,按外标法进行检测。结果:供试品中延胡索乙素得到较好的分离与测定,延胡索乙素在0.1285μg～1.2850μg范围内线性关系良好,回归方程为:A=8×106ρ+17772,R=0.9996,平均回收率为99.5%,RSD%=0.9%(n=6)。结论:所建立的方法快速、简便、准确、重现性好、专属性强,可用于评价安中片的质量。     

高效液相法测定参蒲止痛胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立HPLC法测定参蒲止痛胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法：采用OSD-2 HYPERSIL C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸（用三乙胺调pH至6.0）（60∶40）为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长280nm。结果延胡索乙素在2.052～10.260μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为98.56%,RSD=0.84%（n=5）。结论：本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于参蒲止痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定妇康片中延胡索乙素的含量

目的建立妇康片中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Hy-persil BDS C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐溶液(62.5:37.5,磷酸二氢钾0.1g和磷酸氢二钾4.8g混合溶解于500m l水中)用磷酸调pH值为8.40;流速:1.0mL.m in-1;柱温:25℃;检测波长:282nm。结果延胡索乙素进样量在0.05~0.80μg内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=1.01×106X+25169,r=0.9995,平均回收率为98.94%,RSD为1.47%(n=5)。结论测定方法简便、准确、重现性好,适用于妇康片的含量测定。     

HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的:建立安胃片中延胡索乙素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,使用Krmacil C18(4.6mm×250mm,5um)色谱柱,流动相;甲醇-磷酸盐溶液(65:35),磷酸盐溶液的配置:取磷酸二氢钠0.2g,磷酸氢二钠4.7g,混合加水溶解稀释至500ml,检测波长:282nm,流速:1ml/min.以外标法测定了安胃片中延胡索乙素的含量.结果:延胡索乙素在0.10～0.50ug范围内呈良好线性关系.加样回收率为:100.1%(RSD=1.3%n=5).结论:本法简便,快速,结果令人满意,可用于作为安胃片质量控制方法之一.     

HPLC法测定元胡止痛栓中延胡索乙素的含量

目的研究元胡止痛栓中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-水-10%醋酸(65:35:2)以10%氨水调节pH值至6.0,280 nm为测定波长,用外标法计算含量。结果延胡索乙素质量浓度在0.044 8~1.120μg范围内与峰面积线性关系良好。结论元胡止痛栓中延胡索乙素的含量测定方法快速、结果准确。     

HPLC法测定复方唯信康胶囊中延胡索乙素的含量

目的:采用高效液相色谱法对复方唯信康胶囊中延胡索乙素的含量进行测定,以控制本品的质量。方法:采用大连依利特Kromasil ODS C₁₈(4.6mm×250mm,5μm)柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节pH值为5.6)(38∶62)为流动相;检测波长为280nm。结果:延胡索乙素在进样量0.04944～0.4944μg范围内有良好线性关系,r=0.99987,平均回收率为97.4%;RSD为1.3%(n=6)。结论:该法准确、稳定性好,可作为唯信康胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定蒲元和胃胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定蒲元和胃胶囊中延胡索乙素的含量。方法：采用Venusil XBP-C18柱（5μm,6.0mm,150mm）为色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（65∶35）（磷酸盐溶液：取磷酸二氢钾0.1g和磷酸氢二钾4.8g混合,加水溶解并定容至500mL）,流速1ml/min,检测波长280nm,柱温为室温。结果：延胡索乙素在0～100μg.ml-1范围内具有良好的线性关系,r=0.99985;加样回收率为99.28%,RSD为0.897%（n=6）。结论：该方法简便,快速、重复性良好,结果准确可靠,可作为蒲元和胃胶囊的质量控制方法之一。本法分离效果好,结果准确,灵敏度高,重现性好。     

HPLC法测定三香健脾胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立HPLC法测定三香健脾胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH至6.0）（55：45）为流动相;流速1.0ml/min;检测波长280nm。结果延胡索乙素在0.0384-0.1728μg进样量范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9991）,回收率为98.50%,RSD=0.95%（n=6）。结论实验结果显示本测定方法简便、结果准确,适合于三香健脾胶囊的质量控制。     

薄层扫描法测定安中片中延胡索乙素的含量

安中片是由延胡索、砂仁、牡蛎、小茴香等七味中药制成的复方制剂,具有温中散寒、理气止痛、和胃止呕的功效,适用于胃脘疼痛、慢性胃炎、胃酸过多、胃及十二指肠溃疡等。本品收载于卫生部药品标准《中药成方制剂》第五册。方中主药延胡索所含生物碱,尤其延胡索乙素具有显著生理活性。本文用薄层扫描法测定延胡索乙素的含量,可作为控制该制剂质量的指标。     

双波长薄层扫描法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的：建立安胃片中延胡素乙素的含量测定方法。方法：采用氯仿提取,双波长薄层扫描法测定安胃片中延胡索乙素的含量（λｓ＝２７５ｎｍ,λＲ＝３４０ｎｍ）。结果：平均回收率为９５．７１％,ＲＳＤ＝２．５０％（ｎ＝５）,３批样品含量分别为７．４５,７．１７,７．９０ｕｇ／片。结论：方法稳定、可行,具有实用性。     

延胡索药材中延胡索乙素的含量测定

目的　建立延胡索药材中延胡索乙素的含量测定方法。方法　采用RP HPLC法 ,C18柱 ,以乙腈 2 %冰醋酸溶液 (用三乙胺调 pH至 5 .0 ) (2 5∶75 )为流动相 ,检测波长为 2 82nm。 结果　延胡索乙素在 1.0 0 4～ 5 0 .2 0 μg/mL范围内线性良好 ,r =0 .9999,平均回收率为 98.6 3% ,RSD为 1.95 %。 结论　该方法准确、快速 ,精密度高 ,适于延胡索药材的质量控制     

HPLC测定消核灵胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定消核灵胶囊延胡索乙素的含量的方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-2%冰醋酸溶液(用三乙胺调pH 5.0)(25∶75);检测波长280 nm,流速1 mL.min-1,柱温为30℃。结果:延胡索乙素的检测浓度在44.68～357.44 mg.L-1与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5);平均回收率为101.10%,RSD 2.42%(n=5)。结论:本法简便、快速、准确,可用于消核灵胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定肤痒片中山柰素的含量

目的:建立肤痒片中山柰素的含量测定方法。方法:用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(58∶42),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为367 nm。结果:山柰素在(0.041~0.41)μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别为99.1%和1.1%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量方法。方法：色谱柱为AgilentHypersil ODS C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液（50∶50）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为285nm,柱温30℃。结果：延胡索乙素检测浓度在0.0245-0.245mg·mL^-1范围内的线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.26%,RSD=1.10%（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确,可用于痛经康胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定葛根芩连片中葛根素的含量

报道RP-HPLC测定葛根芩连片中葛根素含量。采用Shim-Pack CLC-ODS(15cm×6mm)分析柱;北京分析仪器厂ODS保护柱;流动相甲醇-水(23:77);流速1.0ml/min。柱温35℃:检测波长250mm,进样体积10μl;外标法计算含量。理论板数按葛根素峰计算不低于2000;葛根素浓度5～80ug/ml与色谱峰面积呈线性关系,r=0.9999,回收率97.6,RSD 1.8%。     

反相高效液相色谱法测定暖宫舒经颗粒中延胡索乙素的含量

目的建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定暖宫舒经颗粒中延胡索乙素含量的方法。方法采用Krom asilC18柱,乙腈-甲醇-0.2%磷酸溶液(100∶180∶720),用三乙胺调节pH值至3为流动相,检测波长282 nm。结果延胡索乙素在0.201 2~1.006 0μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;回归方程:Y=13 681.7X 1 430.0,r=0.999 6;平均加样回收率及RSD分别为99.52%和0.96%。结论该法简便、快速、测定结果重现性好,可用于该药质量控制。     

RP-HPLC法测定舒肝转阴片中大黄素的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定舒肝转阴片中大黄素的含量。方法：采用Hypersil BDS C18柱（200mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15），流速：1．0mL·min^-1,检测波长：254nm，柱温：30℃，外标法。结果：大黄素的线性范围为0．16—1．6μg（r=0．9992），平均加样回收率为96．1％，RSD％=2．6％（n=6）。结论：反相高效液相色谱法测定舒肝转阴片中大黄素含量，方法准确、操作简便、结果可靠，可作为本品质量控制的方法。     

复方血栓通片的质量标准及其稳定性研究

目的制订复方血栓通片的质量标准并考察前3批产品的稳定性。方法采用薄层色谱法（TLC）对制剂中三七、黄芪、玄参、丹参进行鉴别,对人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定,并留样观察2年。结果制剂的TLC斑点清晰,重复性好;人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1浓度与吸收度呈线性关系,平均回收率为97.36%,精密度试验RSD=0.32%。留样考察2年,崩解时限最高为13 min,含量测定每片人参皂苷Rg1＋人参皂苷Rb1总量最低为17.2 mg,各项指标均符合规定。结论复方血栓通片质量标准切实可行,产品在有效期2年内质量稳定。