乳腺癌CXCR4的表达及临床意义

【目的】研究趋化因子受体4（CXCR4）在乳腺浸润性导管癌中的表达及其·临床意义。【方法】运用免疫组化技术,检测78例手术切除乳腺浸润性导管癌组织的CXCR4的表达,并分析其染色类型与临床病理类型的关系。【结果】在78例乳腺浸润性导管癌组织中,有60例CXCR4呈广泛一致性表达（广泛表达型）,其中有26例呈高表达,34例呈低表达;18例组织呈局部不均一性的表达（局灶表达型）。与广泛表达型相比,局灶表达型的淋巴结转移明显增加;在广泛表达型病理中,淋巴结阳性病历与染色的强度没有显著性差异。高表达CXCR4肿瘤较低表达CXCR4肿瘤有较高的淋巴结转移率。【结论]CXCR4的表达类型与乳腺癌淋巴结转移级别密切相关,提示CXCR4可能是决定乳腺癌淋巴系统转移的重要因素。     

乳腺癌中EGFR和CXCR4的表达及其意义

[目的]研究EGFR和CXCR4在乳腺癌组织内的表达,探讨它们与乳腺癌组织学分级、局部淋巴结转移、肿瘤大小和病理类型的关系及其在乳腺癌发生过程中的作用.[方法]应用免疫组化（SP）法检测了76例乳腺癌标本EGFR和CXCR4的表达情况,分析了EGFR和CXCR4与乳腺癌组织学分级、局部淋巴结转移、肿块大小及病理类型的关系.所有患者术前均未进行过化疗、放疗和内分泌治疗.[结果]①EGFR在乳腺癌组织中阳性表达率为59.2%,EGFR表达与组织学分级,局部淋巴结转移和病理类型有显著相关性（P〈0.05）,与肿瘤大小无显著相关性（P〉0.05）;②CXCR4在乳腺癌组织中阳性表达率为56.6%, CXCR4表达与组织学分级,局部淋巴结转移和病理类型有显著相关性（P〈0.05）,与肿瘤大小无显著相关性（P〉0.05）;③EGFR、CXCR4在不同级别乳腺癌间的表达有显著性差异（P〈0.05）,两者随着乳腺癌组织学分级增高而表达增强（r=0.381,P〈0.01）.[结论]EGFR和CXCR4在乳腺癌内均有表达,且随着组织学分级的增高而增加,提示EGFR和CXCR4在乳腺癌的发生过程中可能起重要的作用.     

CXCL12／CXCR4生物轴与乳腺癌关系研究进展

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,侵袭力强,易发生淋巴转移及复发．是导致女性癌症死亡的主要原因之一。据统计,全球每年约新增120-140万女性乳腺癌病例,每年约有50万患者死于该病。近年来,研究乳腺癌生物学特性、侵袭及转移的机理,发现阻断肿瘤细胞生长、转移的靶点,成为当前研究的热点之一。     

槐耳颗粒抗肿瘤机制及在乳腺癌治疗中的作用研究进展

乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤,其发病率逐年上升,已成为全球发病率最高的女性恶性肿瘤,也是导致女性癌性死亡的二号杀手。由于各种乳腺癌的发展及生物学行为不同的特点,其治疗方式及疗效不尽相同,需要根据肿瘤的不同病期及生物学特征采取个体化的综合治疗,其治疗手段包括手术、化疗、放疗、内分泌、基因靶向、中医及免疫调节等。如何最大效益的提高乳腺癌患者的生成率及改善生活质量的治疗方式成为新的研究热点。     

CXCL10基因对乳腺癌细胞株MCF-7肿瘤相关基因表达的影响

EGF在实验组、对照组及未转染组灰度值分别为0.183±0.003、0.787±0.019及0.789±0.011,3组间比较差异有统计学意义(F=2 232,P<0.01);STAT3在实验组、对照组及未转染组灰度值分别为0.573±0.016、0.707±0.008及0.711±0.013,3组间比较差异有统计学意义(F=115,P<0.01).结论 CXCL10能在MCF-7细胞株稳定表达,且CXCL10能抑制MCF-7细胞VEGF及STAT3表达,从而发挥抗肿瘤作用.     

CXCR3及其配体在肿瘤中的研究进展

CXC亚族趋化因子受体CXCR3主要表达于活化的T细胞、B细胞和自然杀伤细胞表面,通过与靶细胞膜上的特异性受体结合引起靶细胞的定向迁移和免疫反应,在感染、自身免疫病及肿瘤免疫中发挥着重要作用。最新研究显示,CXCR3及其配体CXCL9、CXCL10、CXCL11与多种肿瘤的发生、发展密切相关。通过对其中作用机制的阐明,CXCR3有望成为评价肿瘤患者预后的新指标与临床肿瘤免疫治疗的新靶点。该文就趋化因子受体CXCR3及其特异性配体在肿瘤发生、发展中的意义及作用机制作一综述。     

乳腺癌组织中Duffy抗原趋化因子受体表达与雌激素受体表达的关系

目的：探讨乳腺癌组织中Duffy抗原趋化因子受体（DARC）与雌激素受体（ER）表达的关系。方法：中国福利会国际和平妇幼保健院乳腺癌临床组织标本85例，患者年龄28～75（52．68±10．51）岁，通过免疫组化技术检测DARC和ER表达，并对其相关性进行分析。结果：对乳腺癌组织标本的免疫组化检测结果显示：ER阳性表达组DARC阳性和DARC阴性表达分别为29例（69．05％）及13例（30．95％），ER阴性表达组DARC阳性和DARC阴性表达分别为15例（34．88％）及28例（65．12％），ER阳性和ER阴性表达组之间的DARc表达差异具有统计学意义（P〈0．01）。DARC表达与ER表达呈正相关（r=0．487，P〈0．05）。结论：人乳腺癌组织中Duffy抗原趋化因子受体（DARC）表达与ER有关。     

乳腺癌组织中Galectin-3表达与淋巴转移关系的探讨

【目的】探讨半乳糖凝集素－3（Galectin－3）在乳腺良、恶性病变组织中的表达及其与淋巴转移的关系。【方法】采用免疫组织化学E1iVision法检测139例乳腺良、恶性病变组织中Galectin－3的表达情况,比较有、无淋巴结转移乳腺癌组织中Galectin-3的表达。【结果】Galeetin－3在乳腺恶性病变组织中阳性表达率（91．4％）明显高于良性病变（33．33％）,差异有显著性（P〈0．01）;伴有淋巴结转移乳腺癌组织的阳性表达率（97．83％）高于不伴有淋巴转移（81．82％）乳腺癌组织,差异有显著性（P〈0．05）;而且有淋巴结转移的Galectin-3阳性表达多呈中、强阳性,Galectin-3表达与淋巴结转移呈正相关（rs=0．521,P〈0．05）。【结论】Galectin-3在乳腺恶性病变中的表达明显高于良性病变中的表达,随着肿瘤的侵袭、淋巴转移,其表达强度逐渐增强。其对预测乳腺癌的发展及而后判断有泰者价值．     

乳腺癌PCNA、C—erbB-2的表达与激素受体的关系及其临床意义

近年来，有关增殖细胞核抗原（PNCA）和原癌基因C—erbB-2在乳腺癌中的表达与一些临床病理特征及预后的关系报道不少，但结论并不完全一致。本研究对乳腺癌组织进行PCNA、C—erbB-2检测，并与传统ER、PR指标作相关性分析，探讨其相互关系及在评估预后和指导治疗上的意义。     

三阴乳癌组织CXCL12与CXCR4表达及其意义

目的探讨趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在三阴乳癌（TNBC）组织表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组化SP法检测CXCL12和CXCR4蛋白在55例TNBC组织中的表达,观察相应的临床病理指标（病人年龄、肿瘤大小、淋巴结转移情况、临床分期）,并进行相关性分析。结果 TNBC组织CXCL12、CXCR4表达与病人年龄、肿瘤大小和临床分期无明显相关性（P〉0.05）,而与腋窝淋巴结转移状态呈正相关（r=0.413、0.325,P〈0.05）,淋巴结有转移组CXCL12、CXCR4的表达明显强于淋巴结无转移组（uc=3.02、2.38,P〈0.05）。结论推测CXCL12及CXCR4可作为预测TNBC腋窝淋巴结转移及预后的一个重要分子标志物。     

乳腺癌组织中C-erbB-2与ER、PR的表达

回顾我院2000—01～2004—12216例乳腺癌组织中C—erbB-2与ER、PR的表达，旨在探讨C—erbB-2与ER、PR表达与乳腺癌的关系。     

CXCL12-CXCR4/CXCR7趋化因子轴在肿瘤中的研究进展

近年来,多种研究表明CXCR4与CXCR7在肿瘤的发生发展过程中发挥着重要作用,CXCL12-CXCR4/CXCR7趋化因子轴与肿瘤生长和转移的关系引起人们的关注。本文对CXCL12-CXCR4/CXCR7在肿瘤中的表达、促进肿瘤增殖、侵袭转移及与肿瘤干细胞相关性等方面作一综述,提示CXCL12-CXCR4/CXCR7轴可成为抗肿瘤药物治疗的新靶点。     

老年妇女乳腺癌48例临床病理特点分析

目的]探讨老年乳腺癌病理特点.[方法]回顾分析 48例 65岁以上老年女性乳腺癌患者雌激素受体 （ER）、孕激素受体 （PR）、人表皮生长因子受体2 （C-erbB-2）、P53、肿瘤大小、淋巴结转移等预后因子, 以同期 69例65岁以下非老年女性乳腺癌患者作为对照组.[结果]65岁以上老年组乳腺癌 ER（＋）、PR（＋）较非老年组乳腺癌有较高的表达,差异有显著性（P〈0.05）;老年乳腺癌P53、C-erbB-2阳性表达率低于非老年组,差异有显著性（P〈0.01）.老年组乳腺癌淋巴结转移率低于非老年组（P〈0.05）.[结论]65岁以上老年女性乳腺癌患者往往分化程度更高、侵袭性更低、预后更好.     

乳腺癌患者外周血中趋化因子及其受体的研究

目的研究乳腺癌患者外周血中趋化因子及其受体表达变化在乳腺癌发病机制中的作用。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测30例乳腺癌患者及健康者血清中单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、活化后可调节的、正常T细胞表达和分泌物因子(RANTES)、白介素8(IL-8)及间质细胞衍生因子1(SDF-1)等水平变化。同时用流式细胞仪分析外周血CD3~+T淋巴细胞表面趋化因子受体CCR2、CCR5、CXCR1、CXCR4的表达。结果与健康者相比,乳腺癌患者血清中SDF-1及RANTES水平显著升高(均P0.01),外周血CD3~+T淋巴细胞表面趋化因子受体表达水平无显著性差异。结论乳腺癌患者血清SDF 1及RANTES水平升高可能在乳腺癌的发病及进展过程中发挥作用。     

乳腺癌患者心理压力源研究进展

<正>压力是指人的内心冲突和与其相伴随的强烈情绪体验,压力源就是引起压力反应的刺激或变化[1]。随着人们对心身疾病的认识不断深入,心理压力对健康的影响越来越受到关注。郭志锋研究[2]指出,乳腺癌患者除具有一般恶性肿瘤患者所具有的心理压力,还可能因失去乳房造成身体意象障碍,甚至对婚姻、家庭产生严重后果,较其他肿瘤患者有更严重的心理应激。这严重影响了患者的生活质量,是后续治疗和     

乳腺癌患者患侧上肢术后护理干预的研究进展

乳腺癌的发病率在我国不断上升,患者术后的康复及生活质量得到大家的广泛关注。而患侧肢体功能的恢复对患者的生活自理能力及生活质量有着重要的意义,人们开始考虑通过护理干预来解决患者术后患侧肢体功能恢复问题,改善其功能,并进而提高患者的术后生活质量。     

乳腺癌患者创伤后成长的研究进展

创伤事件是实际存在或潜在的,使生命受到威胁或严重伤害的事件,包括死亡的威胁、严重的创伤或身体完整性的丧失,以及由此引发的一系列反应[1]。癌症作为一种严重的疾病创伤,能引起患者生理、心理、社会等方面一系列改变[1]。早期研究重点关注了创伤事件对当事人导致的负性影响,及其     

CXCR4／CXCL12在肺癌转移中的初步研究

肿瘤转移是一个具有高度组织性和器官选择性的复杂连续过程，虽然已证明很多因素参与肿瘤的转移，但是不同组织来源的肿瘤细胞迁移、侵袭到特定部位的分子机制还不清楚。趋化因子是一组结构相关的小分子，具有调节各种类型的白细胞迁移、吸引具有特定的趋化因子受体的炎症细胞浸润到炎症部位参与炎症反应的作用。不同组织类型的肿瘤细胞常见的转移部位不同，趋化因子及受体是否如趋化炎症细胞的定向移动一样来参与调节肿瘤细胞的定向讦移与转移成为目前研奔的热点。     

乳腺癌干细胞的演变过程与特征

目的:探讨乳腺癌干细胞的演变过程,分析乳腺癌细胞模型的建立情况。方法:应用计算机检索Pubmed1995-01/2005-12期间的相关文章,检索词为“breastcancerstemcell”,并限定文章语言种类为English。同时计算机检索万方数据库2000-01/2005-12期间的相关文章,检索词为“乳腺癌干细胞”,并限定文章语言种类为中文。对资料进行初审,选取符合要求的有关文献,并查找全文。纳入标准:文章所述内容应与乳腺癌干细胞的研究相关。排除标准:重复研究或Meta分析类文章。结果:收集到120篇相关文献,45篇符合纳入标准,排除的75篇为内容陈旧或重复,选用其中的11篇作为本文的参考文献。干细胞是正常组织中具有自我更新、分化潜能的细胞。最近研究发现在乳腺癌等实体肿瘤中同样存在肿瘤干细胞,它可能是肿瘤维持恶性增长的启动细胞。如果能分离到乳腺癌干细胞,那么在乳腺癌研究和治疗中将达到质的突破,它将证实究竟是何种细胞在维持肿瘤的恶性生长,从而针对这种细胞选择合适的治疗手段。结论:乳腺癌干细胞的发现在乳腺癌的研究治疗上形成了一种全新的理念,完全杀死乳腺癌干细胞才能真正意义上杀死肿瘤。     

乳腺癌干细胞的演变过程与特征

目的：探讨乳腺癌干细胞的演变过程，分析乳腺癌细胞模型的建立情况。 方法：应用计算机检索Pubmed1995-01／2005—12期间的相关文章，检索词为“breast cancer stem cell”，并限定文章语言种类为English。同时计算机检索万方数据库2000—01／2005—12期间的相关文章，检索词为“乳腺癌干细胞”，并限定文章语言种类为中文。对资料进行初审，选取符合要求的有关文献，并查找全文。纳入标准：文章所述内容应与乳腺癌干细胞的研究相关。排除标准：重复研究或Meta分析类文章． 结果：收集到120篇相关文献，45篇符合纳入标准、排除的75篇为内容陈旧或重复，选用其中的11篇作为本文的参考文献。干细胞是正常组织中具有自我更新、分化潜能的细胞。最近研究发现在乳腺癌等实体肿瘤中同样存在肿瘤干细胞，它可能是肿瘤维持恶性增长的启动细胞。如果能分离到乳腺癌干细胞，那么在乳腺癌研究和治疗中将达到质的突破，它将证实究竟是何种细胞在维持肿瘤的恶性生长，从而针对这种细胞选择合适的治疗手段。 结论：乳腺癌干细胞的发现在乳腺癌的研究治疗上形成了一种全新的理念，完全杀死乳腺癌干细胞才能真正意义上杀死肿瘤。