被动-主动免疫预防围产期HBV传播

为了探讨联合应用乙型肝炎免疫球旦白(HBIG)和乙型肝炎(HB)疫苗预防HBV围产期传播的效果,作者筛选了18,842名孕妇,并选择HBsAg和HBeAg阳性孕妇分娩的113名健康婴儿做为研究对象.婴儿于出生后24小时内肌肉注射HBIG0.5ml,接种3剂HB疫苗,每剂20μg.A组于注射HBIG的同时开始接种疫苗,B组在出生后1个月开始接种疫苗,以后间隔1个月和6个月接种第2剂和第3剂疫苗.婴儿出生时收集脐血,接种前收集静脉血.随访9～18个月,分别收集血标本(A组:1、3、6、9、12和18个月;B组:1、2、6、9、12、18个月).在婴儿出生时或出生后收集母血进一步检测HBsAg和     

HBsAg携带者母亲所生婴儿的乙型肝炎免疫预防

作者在中国台湾省,将HBsAg和HBeAg均阳性的母亲所生的108名婴儿,随机分成3组,均于出生后第2、6和10周及1年时分别接种5μg乙型肝炎病毒(HBV)疫苗.第1组只接种疫苗;第2组还于出生时增加注射乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG);第3组于出生及1个月时注射HBIG.为测定低剂量HBV疫苗的免疫原性和效能,对HBsAg和HBeAg均阳性的母亲所生的50名婴儿(第4组),于出生后第1、5周及第6个月接种2.5μgHBV疫苗,并于出生时注射HBIG.另外,对HBsAg阳性、HBeAg阴性母亲所生的婴儿,于第1、5和9周及1年时接种5μg HBV疫苗.14个月的随访结果表明,第1组HBsAg阳性率为19.4%(7/36);第2组为11.4%(4/35);第3组为8.1%(3/37);对照组为78.4%(40/51);第4组为10.0%(4/40).接种后各组保护率分别为:第1组为75.3%,第2组85.5%,第3组89.7%,第4组87.2%.     

乙型肝炎流行区婴儿接种乙型肝炎疫苗后抗-HBs的持续时间和再接种

作者报道了在塞内加尔某乙型肝炎高发区的婴儿接种乙型肝炎疫苗后抗体水平持续时间的观察。所有疫苗以甲醛灭活,氢氧化铝为佐剂,含等量ad和ay亚型的纯化HBsAg(5μg/ml);第2次加强免疫用巴斯德疫苗。共接种了156名婴儿(男64人,女92人),平均年龄为11.6月龄。有15人接种前已感染,其中8人HBsAg阳性,7人抗-HBc持续阳性。免疫程序为连续接种3针,间隔时间为1个月,第1针后12个月作第1次加强免疫。于加强免疫时及第2、3、4、5和6年分别采血。56人在5～6年后接受第2次加强免疫,2～3个月后采血。11名婴儿未接受加强免疫,于第1针后7年采血。     

乙型肝炎疫苗3剂标准程序后低和无应答者的加强接种研究

作者对110名接种3剂乙型肝炎疫苗后无应答者(抗-HBs≤10mIU/ml)或低应答者(抗-HBs≤100mIU/ml)进行了研究。研究对象每隔2个月接种20μg重组乙型肝炎疫苗Engerix-B 1剂,直至抗-HBs≥100mIU/ml为止。基础免疫第3剂至第1剂加强接种的平均时间为18个月。     

乙型肝炎疫苗两针法免疫新生儿

作者介绍了对新生儿接种两针乙型肝炎疫苗的结果。研究在布隆迪CharlesM院的480名新生儿中进行。仅127名婴儿持续观察到12个月。疫苗接种组68人,对照组59人。所用的乙型肝炎疫苗由巴斯德研究所提供,每支1ml,含5μgHBsAg。疫苗组在新生儿初生时接种1针,2个月后接种第2针,在12个月时加强接种1针。而对照组则按常规程序接种其他疫苗。分别在出生时(T0)、出生后第4个月(T4)、第12个月(T12)和第24个月(T24)采血。疫苗组有45名婴儿在加强免疫后6个月(即T18)采血1次。另外,每组分别于T24采集19个婴儿的血样。用Abbott放射免疫(RIA)试剂盒检侧HBsAg、抗-HBs和抗     

医务人员接种乙型肝炎疫苗:年龄对免疫效果的影响

作者报道了比利时安特卫普地区医院和输血中心的医务人员接种比利时第一批商品乙型肝炎病毒(HBV)疫苗的结果,并分析了年龄和性别对接种效果的影响。疫苗由无症状携带者HBsAg阳性血清纯化制成。1剂疫苗(1ml)含5μg HBsAg。臀部接种3剂疫苗,每月1次,1年后加强1次。志愿者中女性69人;男性34人,平均年龄为31.6岁(中位数年龄为27.5岁,最大58岁,最小19岁)。所有人接种前HBV标志(HBsAg、抗-HBs和抗-HBc)均为阴性。在每次接种前和第3、4次(加强)接种后1个月采集血清。用放射免疫法测定HBsAg、抗-HBc和抗-HBs。结果:第1针后1个月,17.5%的接种者抗-HBs阳性,抗体几何平均滴度(GMT)     

对乙型肝炎疫苗无应答及低应答婴儿的再免疫

作者选择HBsAg阴性母亲所生的2009名健康新生儿,按0、1、6月免疫程序接种重组乙型肝炎(HB)疫苗,10μg/剂。在第3针免疫后1个月采血,用ELISA检测抗-HBs水平。对无应答(<10mIU/ml)和低应答(10～40mIU/ml)者于第10～12个月再给予2剂重组HB疫苗(间隔30天)。同时评价了抗-HBs水平与抗风疹和破伤风免疫应答的关系。     

对乙型肝炎疫苗无应答的健康人补充接种疫苗的效果

本文报道了常规接种乙型肝炎疫苗后低应答或无应答的健康人补充接种3剂疫苗的结果。 831名健康的医务人员,HBsAg和抗-HBs均阴性。分别在第0、1和6个月肌注3剂20μg血源疫苗。末次接种后1个月,用放射免疫法检测抗-HBs应答。与世界卫生组织乙型肝炎免疫球蛋白标准进行比较。抗-HBs水平低于1.51U/l表明抗-HBs试验阴性。 38名低应答和无应答者中,有26人同意补充接种20μg乙型肝炎疫苗(每月1次)。首剂补充接种后1个月,检测抗-HBs水平和HBsAg、抗-HBc及抗-HBe。接种4剂疫苗     

瑞典婴儿乙型肝炎免疫预防的随访研究

为评价目前瑞典斯德哥尔摩乙型肝炎(HB)免疫方案,作者对212名HBsAg阳性母亲的婴儿进行了为期2～9年随访。 按HBsAg阳性孕妇的HBeAg情况分成三组:第1组HBeAg阳性;第2组HBeAg和抗-HBe均阴性;第3组HBeAg阴性,抗-HBe阳性,该组复分为接种疫苗和未接种疫苗两小组。婴儿出生后1小时内,肌肉接种HB疫苗5μg(血源或重组疫苗,均为美国MSD制造)。第1组首针时加用乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)5ml;3周龄和2月龄时分别接种第2及第3剂HB疫苗。用放射免疫法或酶联免疫吸附试验检测HBsAg、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc和抗-HBs。     

酵母重组乙型肝炎疫苗对高危儿童的免疫原性

作者在违禁药品使用者聚集的地区挑选出38名乙型肝炎病毒感染标志阴性的易感儿童,按0、1、6月免疫方案,肌肉接种酵母重组乙型肝炎疫苗,每剂20μg.于接种前及接种后1、2、6、7和12个月采血,检测抗-HBs.结果表明:第1针接种后1个月,血清阳转率为6%,抗体几何平均滴度(GMT)为27mIU/ml;第2针接种后1个月,血清阳转率为80%,抗体GMT为75mIU/ml;第3     

乙型肝炎疫苗接受者对HBsAg的IgM抗体应答

本文报道乙型肝炎疫苗接受者对HBsAg的特异性IgM抗体产生情况。作者对5名志愿者接种乙型肝炎疫苗,首次接种剂量为1ml(含40μg提纯HBsAg),6周和6个月后以     

重组乙型肝炎疫苗的4年随访结果

作者在1983～1986年,对343名健康成人接种了重组乙型肝炎疫苗.受试者的乙型肝炎标志均为阴性.将受试者分成5组,分别接种5批疫苗.免疫方法是分别于0、1和6个月在上臂三角肌接种3剂疫苗,每剂含10μg HBsAg.每次接种后连续5天记录体温和副作用情况,并在头7个月内每月以及9和12个月、然后是每年采血.加强接种疫苗大多与初次接种疫苗相同,并于加强接种后4周采血.用放射免疫法检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc.     

对乙型肝炎疫苗的抗体应答、免疫记忆与加强接种时间的关系

作者对HBsAg阳性母亲所生的898名健康足月婴儿(男453人,女445人)以减量方案给予被动-自动免疫,即出生8小时内注射1剂超免疫球蛋白,20日龄接种首剂乙型肝炎疫苗,2月后接种第2剂,12月龄时给予加强接种。对98名幼儿随访5年,第60个月时测定抗-HBs,其中11名于第2剂后抗-HBs应答良好者抗-HBs转阴。经第2剂加强     

何时须对离危婴儿作乙型肝炎疫苗加强免疫

作者报告了对66名HBsAg阳性母亲的婴儿的随访结果,这些婴儿于1982～1985年接种Pasteur乙型肝炎(HB)疫苗(‘Hevac-B’)后,抗-HBs水平>10mIU/ml。 25名儿童(A组)于0～6月龄时注射3～4剂乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG),12月龄时接种HB疫苗;19名儿童(B组)在出生时接种HB疫苗;另22名儿童(C组)在出生时同时接种HB疫苗和1剂HBIG。所有儿童的疫苗接种     

婴儿接种乙型肝炎和DTP联合疫苗的免疫应答

作者对179名婴儿分别于2、4、6月龄于大腿前外侧肌肉接种3剂乙型肝炎和DTP联合疫苗(DTP-HBV),并分别在接种前、第2次接种后2个月及第3次接种后1个月采血,检测抗体水平。由父母在日记卡上记录症状。本研究使用的疫苗由SmithKline公司生产,每剂0.5ml,含10μg HBsAg、≥30IU白喉类毒素、≥60IU破伤风类毒素和15OU百日咳杆菌。采用放射免疫法测定抗-HBs;用间接固相酶免疫法测定抗破伤风IgG和抗白喉IgG抗体滴度;用ELISA测定抗百日咳抗体滴度。     

乙型肝炎疫苗接种——三种不同接种程序的比较

受试者为89名健康青年,分成3组.接种的疫苗为Merck药厂生产的重组乙型肝炎疫苗,每剂含10μgHBsAg.Ⅰ组于0、1、2和12个月接种;Ⅱ组于0、1和6个月接种;Ⅲ组于0、1和12个月接种.分别于1～7个月的每月及9、12、13个月和2年采血.用放射免疫法检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc.接种第3针后1个月,Ⅰ组产生的抗-HBs水平略高于其他两组接种两针后的水平.嗣后的1个月抗-HBs增长缓慢,7个月时达高峰,除1人外,抗-HBs滴度均>     

成人对连续接种流感疫苗的免疫应答

作者以由A/曼谷/1/79(H3N2)、A/巴西/11/78(H1N1)和B/新加坡/222/79株组成的纯化3价全病毒流感染苗0.5ml接种两组志愿者,作上臂肌肉注射.A组由26名18～65岁的健康人组成,平均年龄为32.6岁;B组由35名20～65岁的健康人组成,平均年龄为29.7岁.A组接种3次,B组接种2次,间隔为6个月.A组第1次接种的疫苗含各型病毒的血凝素7.0或7.5μg,第2、3剂各含15μg.B组两次接种均为每型15μg.接种前及接种后21天取血样,-20℃保存,所收集     

甲型和乙型肝炎联合疫苗对青年的免疫原性和反应原性

作者对150名甲型肝炎病毒抗体(抗-HAV)、抗-HBs、抗-HBc和HBsAg阴性的健康青年(男39人、女111人)进行了随机双盲研究.乙型肝炎疫苗系酵母重组HBsAg,甲型肝炎疫苗用HM175株病毒灭活制成.每剂(1ml)联合疫苗含HBsAg20μg,HAV抗原720ELISA单位(ELU),用0.45mg铝盐吸附,由Smithkline Beecham生物制品公司制备,按0、1和6月程序接种於上臂三角肌内.把150名青年分成3组接种3批疫苗.首针后1、2、6和7月采集血标本,用ELISA测抗-HAV,≥33mIU/ml为血清阳转;用放射免疫法测抗-HBs,≥1mIU/ml为阳转,≥10mIU/ml为保护水平.同时测转氨酶活性.共有147人完成研究.局部和全身反应发生率各组间没有显著差异,局部反应两倍     

婴儿期接种乙型肝炎疫苗的儿童的免疫记忆可持续12年

41名婴儿在接种疫苗前乙型肝炎血清学标志均为阴性,其母亲亦都是非携带者,居住在乙型肝炎病毒感染率很低的社区。他们在3～11月龄时接种了2剂0.5ml（10μgHBsAg）血源性乙型肝炎疫苗,两剂间隔时间为1个月。接种后均产生抗-HBs,3年后检测了24名婴儿,抗-HBs均阳性。 12年后追踪到了14名婴儿。均无急慢性乙型肝炎患者接触史。用Abbott放射免疫试剂盒检测,血清HBsAg和抗-HBc皆为阴性。然后给这14名儿童接种1剂0.5ml（5μgHBsAg）重组乙型肝炎疫苗,接种后1     

乙型肝炎疫苗:HBsAg携带者家庭儿童的免疫应答

作者将71名18个月～16岁儿童分为疫苗组和安慰剂组,分别在0、1和12个月接种乙型肝炎疫苗和安慰剂.接种后6、24和48小时测体温并观察局部和全身反应;在接种后2周及1、2、3、6、12和18个月时采血,用放射免疫法检测抗-HBs等指标,用P/N或S/N比值估计抗-HBs浓度.疫苗接种后副作用轻微,疫苗组和安慰组之间或每剂间的局部反应均无显著性差异.第1针后2周疫苗组儿童的血清阳转率(≥0.7mIU/ml)为59%,第4周上升到70%,第2针后1个月上升到95%,并维持到第12个月.11岁以下的儿童接种后第8周血清全部阳转.11～17岁年龄组中有2例在12个月