建立穿琥宁注射液含量测定的高效液相色谱法

目的：建立一种穿琥宁注射液含量测定方法,用于生产和市场监督。方法：以DikmaC18 5um 250mm×4．6mm为色谱柱;以0．05％磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至2．5）-甲醇（6：13）为流动相;以外标法计算峰面积。结果：该法回收率为99．76％,表明该法用于穿琥宁注射液含量测定是可行的。结论：该法简便易行,结果准确,可用于穿琥宁注射液含量测定。     

高效液相色谱法测定注射用穿琥宁的含量

采用高效液相色谱法「检测波长为２１５ｎｍ,ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,乙醇－水－醋酸（５０：５０：０．１）为流动相」测定注射用穿琥宁的含量,方法准确,简便。在浓度为每ｍｌ１．１－５．５μｇ范围内线性关系良好,平均回收率为９９．６％,ＲＳＤ＝０．８５％。     

反相高效液相色谱法测定穿琥宁含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定穿琥宁及其液的含量。方法：采用μＢｏｎｄｐａｋＣ１８色谱柱,甲醇－水（７０：３０）为流动相,２５０ｎｍ为检测波长,室温下对穿琥宁及其注射剂进行含量测定。结果：能将穿琥宁及其主要杂质穿心莲内酯进行分离;穿琥宁在２５～４００μｇ．ｍＬ＾－１范围内,峰面积与其浓度线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）;样品平均回收率为１００．６％;日内精密度ＲＳＤ为１．０８％（ｎ＝５）,日间（     

HPLC法测定穿琥宁注射液的含量

目的:建立HPLC法测定穿琥宁注射液的含量。方法:ODS色谱柱,以甲醇-0.05％磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH2.5±0.05)(7:3)为流动相,251nm为检测波长。结果;线性范围0.3～1.8μg,平均回收率100.7％(n=9),RSD;1.0％。结论:本法简便,专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法用于注射用穿琥宁及穿戛宁注射液含量测定的 …

目的：测定注射用穿琥宁及穿琥宁注射液含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ Ｃ１８柱,流动相为０．０２ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钾（ｐＨ３．０）－乙腈－甲醇（４０：１０：５０）,流速１．２ｍＬ．ｍｉｎ＾－１,检测波长为２５１ｎｍ。应用二级管阵列检测器对色谱峰纯度进行检验,以排除有关物质的干扰。结果：平均回收率为９９．８８％,ＲＳＤ为０．１３％（ｎ＝３）。方法日内ＲＳＤ为０．     

反相高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量。方法：采用Puro-spherRP-18柱,0.025mol/LH3PO4溶液(用三乙胺调pH3.0)-乙腈(87:13)为流动相,278nm为检测波长。结果：测得线性范围4-130μg/ml(γ=1.0000),平均回收率为99.3％,RSD为0.8％(n=6)。结论：本法简便、快速、专属性强。     

反相高效液相色谱法测定氟哌啶醇注射液含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定氟哌啶醇注射液含量的方法。方法:色谱柱为AgilentEclipseXDBC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(40∶60)(用磷酸调节pH值至3.5);流速1.0mL·min-1;检测波长248nm;柱温25℃。结果:氟哌啶醇进样量在0.1069～1.0690μg范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.16%,RSD为0.66%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为氟哌啶醇注射液质量控制的方法。     

反相高效液相色谱法测定肌苷注射液中肌苷的含量

目的 :建立测定肌苷注射液中肌苷含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用HypersilC18,以甲醇 水 (1 0∶90 )作流动相 ,在 2 49nm紫外波长检测。结果 :肌苷在 8.0 2～ 40 .1 0 μg·ml- 1范围内有良好的线性关系 (r =0 .9998)。平均回收率为1 0 0 .5%(n =9) ,RSD为 1 .2 2 %。结论 :该法简便、快速、准确 ,可作为测定肌苷注射液中肌苷的含量。     

高效液相色谱法测定注射用穿琥宁的含量

采用高效液相色谱法[检测波长为251nm,CLC-ODS柱,乙醇-水-醋酸(50∶50∶0.1)为流动相]测定注射用穿琥宁的含量,方法准确、简便.在浓度为每ml 1.1～5.5μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD=0.85%.     

高效液相色谱法测定注射用穿琥宁的含量

采用高效液相色谱法[检测波长为251nm,CLC-ODS柱,乙醇-水-醋酸(50∶50∶0.1)为流动相]测定注射用穿琥宁的含量,方法准确、简便.在浓度为每ml 1.1～5.5μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD=0.85%.     

反相高效液相色谱法测定氟罗沙星注射液的含量

目的建立氟罗沙星注射液含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为HgpersilC18(250mm×5mm,5μm),流动相为三乙胺磷酸溶液(取三乙胺5mL、磷酸7mL,加水至1000mL)-乙腈(86∶14),流速为1.0mL/min,检测波长为286nm。结果氟罗沙星浓度线性范围为30.39～101.3μg/mL,r=0.9995,平均回收率为99.98%,RSD为0.35%。结论该方法简便、快速、可靠,完全适合氟罗沙星注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定穿琥宁注射液的含量

目的：建立高效液相色谱法测定穿琥宁注射液的含量。方法：采用迪马（钻石）C18（250mm×4．6mm,5um）色谱柱,流动相为0．05％磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值2．5±0．2）-甲醇（6：13）,流速1．0ml／min。检测波长：251nm。结果：脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯与有关物质能这到有效分离,在37．249～372．4896g／ml范围内,浓度同峰面积呈良好的线形关系,r=0．999994,仪器精密度R．SD为0．03％,方法的重复性RSD为0．40％。结论：该方法简便、准确、可行。可用于穿琥宁注射液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量

目的建立测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量的反相高效液相色谱法。方法采用ICsepIce-Coregel 87H3型色谱柱,流动相为0.005mol/L硫酸,流速为0.6mL/min,柱温60℃,检测波长210nm。结果醋酸钠质量浓度在1.0～3.0g/L范围内与峰面积线性关系较好,r=0.9999;平均加样回收率为100.18%,RSD=0.31%（n=6）;精密度试验的RSD=0.15%（n=6）;最低检测限为99.15ng。结论所用方法简单、灵敏、准确,可作为复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量测定的方法。     

反相高效液相色谱法测定泛硫乙胺的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定泛硫乙胺的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(150mm×4．6mm,5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速为1．0 mL/min,检测波长为210 nm。结果:线性范围为39．85-1 594．00 μg/mL,r=0．999 7,最低检测限为2．28 ng,样品溶液在72 h内稳定,平均回收率为99．85％,RSD小于1．10％(n=9),日内和日间RSD分别为0．16％和0．17％。结论:该法简便,结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定奥美拉唑的含量。方法色谱柱为C8(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol·μL-1磷酸二氢钠水溶液(38:62)(用磷酸调节pH至6.5),流速1.0mL·min-1,柱温:35℃,检测波长302nm。结果奥美拉唑在2～30mg·L-1(r=0.9999)范围内线性关系良好。平均回收率为100.0%,RSD为0.2%。结论方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于奥美拉唑的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定长春西汀注射液的含量

目的建立测定长春西汀注射液中长春西汀含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-13 mmol/L碳酸铵水溶液-四氢呋喃(100∶16∶5),流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm。结果长春西汀检测质量浓度在0.2～1.0 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.35%,RSD=0.76%(n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

牛乳铁蛋白的反相高效液相色谱法含量测定

目的:运用反相高效液相色谱法分离测定牛乳铁蛋白(BLF)的含量。方法:采用Vydac C4色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,检测波长为220 nm,流动相A为0.1％三氟乙酸(TFA)水溶液;B为乙腈-水-TFA(95:5:0.1),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1。结果:牛乳铁蛋白的浓度在25～1000μg·mL-1,r=0.9999。结论:本法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定野菊花注射液中蒙花苷含量

目的:建立野菊花注射液中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil~(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(57:43:0.04),检测波长为326nm。结果:蒙花苷线性范围0.48～9.70 mg·L~(-1),r=0.9999(n=7);低、中、高3个浓度的平均回收率(n=3)分别为101.1%,98.4%,97.1%;RSD 分别为0.7%,1.8%,0.6%。结论:该测定方法可为野菊花注射液的质量控制提供依据。     

反相高效液相色谱法测定盐酸洛美利嗪片的含量

盐酸洛美利嗪是新型的钙离子通道拮抗剂,对脑血管具有选择性作用,增加脑血流量和椎动脉血流量,临床上主要用于治疗偏头痛。其原料及制剂含量测定方法至今未见报道。本文建立了反相高效液相色谱外标法测定盐酸洛美利嗪片的含量。试验结果表明,方法简便,结果重现性好。     

高效液相色谱法测定西咪替丁注射液含量

目的：为本品质量控制提供了一个准确、方便、快捷的测定方法。方法：采用ALLTIMA C18柱，流动相为0.1%磷酸（三乙胺调pH5.8)-甲醇（15：85），检测波长219nm，反相高效液相色谱法测定西咪替丁注射液的含量。结果：线性范围5.45-54.5μg/ml，加样回收率99.55%,(n=6,RSD=1.22%)。结论：测定6批不同厂家的产品，测定结果与用电位滴定法测定的结果基本一致。