PCR法检测细针穿刺标本中的结核杆菌

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对６８例肺外肿块细针穿刺标本，进行结核病病原学诊断，结果２０例结核杆菌ＰＣＲ呈阳性，其中７例经手术活检，１３例经细胞学诊断，均证实为肺外结核病。４８例结核杆菌ＰＣＲ阴性者，均经细胞学诊断为非结核病。提示：用ＣＰＲ法检测肺外肿块细针穿刺标本中的结核杆菌，在鉴别诊断肺外结核病方面具有重要的意义。     

聚合酶链反应检测结核杆菌的临床应用价值

５８例结核病患者与２８例非结核病呼吸系统疾病患者的痰中胸水标本，分别进行聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测结核杆菌及直接涂片找抗酸杆菌，同时用酶联法（ＥＬＩＳＡ）查血清结核抗体。对照研究表达ＰＣＲ检测结核杆菌特异性好，敏感性强，临床应用前景好。     

二次PCR在临床上的应用

对临床待检标本进行二次ＰＣＲ扩增，结果显示：使用不同厂家的试剂盒进行二次ＰＣＲ扩增，敏感度均主于第一次扩增效果，尤其对于含靶基因少的标本，如检测脑脊液、血液听结核杆菌，慢性淋病奈瑟氏菌感染的患者，其阳性率均是第一次ＰＣＲ放增结果的２．３３、３倍，并且特异性不受影响。     

结核分枝杆菌的检测及分子生物学技术应用评价

文中分析了几种传统的结核杆菌检测方法及分子生物学技术在结核分枝杆菌检测中的应用。ＰＣＲ技术具有快速、敏感和特异性高的优点，但结果的精确性在各实验室之间仍存在着差异，尽管如何，ＰＣＲ技术对结构分枝杆菌早期感染和ＭＤＲ结核病的直接检测，仍具有其独特的优势。同时，指出了影响ＰＣＲ结果精确性的因素，以及对新暴露的人群，在ＰＣＲ检测阳性、结核菌素试验和结核杆菌培养结果阴性的情况下，阴性预测值（ＮＰＶ）的研究     

双温PCR法检测淋巴细胞白血病微小残留病

免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）重排可作为Ｂ淋巴系肿瘤的基因标志，应用ＰＣＲ方法检测此重排可进行淋巴细胞白血病微小残留病（ＭＲＤ）的研究。我们通过基因释放剂提取ＤＮＡ及双温ＰＣＲ循环，建立一种快速可靠ＰＣＲ方法检测３８例淋巴细胞白血病ＩｇＨ重排基因，２８／３８（７３．７％）阳性，敏感度为１０￣（－４）～１０￣（－５）水平。此方法简便、快捷且成本低，更适于临床检测实际需要。     

二步温控法聚合酶链反应检测脑脊液结核杆菌DNA

应用二步温控法聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测脑脊液结核杆菌微量ＤＮＡ，并扩增出标准人型结核杆菌１５８ｂｐ。实验结果表明：ＰＣＲ用于结核性脑膜炎患者脑脊液结核杆菌ＤＮＡ的检测，与传统检验方法相比较，具有敏感、快速、特异、高效等优点，是基因水平上检测结核杆菌的一项新技术，用于结核性脑膜炎的早期诊断，具有很强的实用价值，值得临床推广应用。     

二步温控法聚合酶链反应检测脑脊液结核杆菌DNA

应用二步温控法聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测脑脊液结核杆菌微量ＤＮＡ，并扩增出标准人型结核杆菌１５８ｂｐ的基因片段。实验结果表明：ＰＣＲ用于结核性脑膜炎患者脑脊液结核杆菌ＤＮＡ的检测，与传统检验方法相比较，具有敏感、快速、特异、高效等优点，是基因水平上检测结核杆菌的一项新技术，用于结核性脑膜炎的早期诊断，具有很强的实用价值，值得临床推广应用。     

PCR室间质量控制研究状况

ＰＣＲ技术现已得到一定程度的普及，许多单位将其作为一种常规应用于多种病原微生物的临床检测和诊断。国外学者近年来相继报道对全球范围内许多研究室建立的乙肝病毒ＤＮＡ，丙肝病毒ＲＮＡ和结核杆菌ＤＮＡ的ＰＣＲ检测方法进行的室间质量控制研究，结果表明不同研究室所建立的ＰＣＲ的敏感性和特异性，差别较大，本文对此简要综述。     

聚合酶链反应检测胸腔积液结核杆菌DNA

聚合酶链反应检测胸腔积液结核杆菌ＤＮＡ柴辉，杨浏，鞠萍（湖北省黄石市二医院，４３５００２）我们应用ＰＣＲ技术检测４９例胸腔积液患者结核杆菌ＤＮＡ（ＴＢ－ＤＮＡ）并与常规方法进行了比较。现将结果报告如下。１材料与方法１．１标本４９例均为本院结核科和呼吸...     

结核性脑膜炎实验室检查方法的评价

为了评价结核性脑膜炎（结脑）的实验室检查方法，对２０例结脑和２８例非结脑患儿的脑脊液分别进行了ＰＣＲ、抗结核抗体、涂片找结核杆菌及腺苷脱氨酶活性测定。测定结果在结脑组和非结脑组均存在明显差别（Ｐ＜０.０１），对结脑诊断的敏感性和特异性分别是８５％和８９.３％、５５％和８５.７％，５％和１００％，８５％和８２.１％，其中以ＰＣＲ检查的敏感性和特异性最高，提示ＰＣＲ是快速诊断结脑的可靠方法。     

聚合酶链反应对活动性肺结核病的诊断价值探讨

目的：探讨聚合酶链反应（ＰＣＲ）对结核病的临床诊断价值。方法：本文对１２６例活动性肺结核病人的痰标本进行了检测。结果：发现ＰＣＲ检出率为６０．３％,高于痰培养的４９．２％和痰涂片的３８．１％。但涂阳病人中有２２．９％ＰＣＲ阴性,８２例非结核疾患有２８．１％ＰＣＲ阳性。结论：提示ＰＣＲ阳性结果并非活动性结核病所特有     

原位免疫PCR技术及对胃癌神经内分泌分化的研究

原位免疫ＰＣＲ技术是将合成生物素标记的外源性ＤＮＡ片段通过卵白素与生物素标记抗体结合，进行原位ＰＣＲ反应，使外源性ＤＮＡ片段作为放大信号，再应用免疫组化ＡＢＣ法显示信号，本文应用原位免疫ＰＣＲ技术及免疫组化方法对３２例胃癌的嗜铬粒蛋白Ａ（ＣｇＡ）进行观察，结果发现免疫组化ＣｇＡ阳性率为３８．６％，原位免疫ＰＣＲ为８５．７％，证明胃癌中含有神经内发泌细胞是很常见的现象。本文对原位免疫ＰＣＲ技术进行了     

聚合酶链反应检测胸腹水中结核杆菌的临床应用

聚合酶链反应检测胸腹水中结核杆菌的临床应用浙江省丽水市医院检验科（３２３０００）王伟，邱敏，管丽华，陈爱萍聚合酶链反应（ＰＣＲ）具有很高的特异性和敏感性，国内外不少学者将此法用于痰液中结核杆菌的检测已取得较满意结果［１－３］。但对胸腹水中结核杆菌的检...     

正常人和血栓性疾病患者抗活化的蛋白C现象和FⅤLeiden的研究

目的：研究抗活化的蛋白Ｃ（ＡＰＣＲ）现象和凝血因子Ⅴ基因突变（ＦⅤＬｅｉｄｅｎ）在我国健康人群中的发生情况及在血栓病发病机制中的作用。方法：用活化部分凝血活酶时间（ＡＰＴＴ）为基础的ＡＰＣＲ法检测了武汉健康对照组３２名、武汉血栓病患者３８例和德国洪堡血栓病患者１０６例，并对武汉１２例及洪堡１０６例血栓病患者进行了ＦⅤ基因分析。结果：ＡＰＣＲ发生率正常对照组为３．１％，武汉病例组为７９％，洪堡病例组为２２．６％；前两组间无显著差异（Ｐ＞０．０５），洪堡病例组显著高于前两组（Ｐ＜０．０５），其中４５．８％患者（１１例）存在ＦⅤＬｅｉｄｅｎ。结论：ＡＰＣＲ和ＦⅤＬｅｉｄｅｎ的发生存在着地区、种族差异，在中国人中，ＦⅤＬｅｉｄｅｎ可能不是引起ＡＰＣＲ的主要原因。     

套式聚合酶链反应单管法检测单纯疱疹病毒

应用聚合酶链反应方法，套式ＰＣＲ双管法及套式ＰＣＲ单法分别检测１３０份散发性脑炎患者脑脊液中单纯疱疹病毒的ＤＮＡ，阳性率依次为１８．５％（２４／１３０）、２９．２％（３８／１３０）、２９．２％（３８／１３０）；６０份非中枢神经系统感当者ＣＳＦ标本的检测阳性率分别为０、３．３％（２／６０）、０。结果显示：套式ＰＣＲ虽然提高了检测的敏感性，但假阳性也大大增加。改良的套式ＰＣＲ单管法则大大减少了污染机会     

结核杆菌DNA聚合酶链反应中Mg^2＋浓度的优化

结核杆菌ＤＮＡ聚合酶链反应中Ｍｇ~（２＋）浓度的优化王俊霞，孙树汉（河北医科大学分子生物学研究室，石家庄０５００１７）关键词结核杆菌，聚合酶链反应，镁离子在结核杆菌的多聚酶链反应（ＰＣＲ）中，通常影响扩增效果的是反应缓冲液中Ｍｇ２＋浓度，Ｍｇ２＋浓度?..     

聚合酶链反应检测结核杆菌DNA提取方法的比较

聚合酶链反应检测结核杆菌ＤＮＡ提取方法的比较王伟，陈爱萍（丽水市医院检验科，浙江丽水３２３０００）聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测临床标本中结核杆菌ＤＮＡ是诊断结核杆菌感染的一种快速敏感和特异的方法。如何从临床标本中提取ＤＮＡ则是技术的关键。目前实验室常用...     

PCR检测脑脊液中结核杆菌

ＰＣＲ检测脑脊液中结核杆菌卢奕，彭本禾，王嘉玺（天津第二医学院免疫学教研室，天津３００２０３）吕玲，佟彤（天津市儿童医院，３０００００）结核杆菌（Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）中的免疫原性蛋白ＭＰＢ６４是结核杆菌的特异性抗原，该蛋白能诱发强的迟发型变...     

聚合酶链反应检测结核菌的应用研究

采用３８ＫＤ－４１９ｂｐ系统检测１０９８例病人的标本，并同时进行涂片找结核菌、结核菌培养等检查。结果表明，结核病ＰＣＲ检测的阳性率为５４．７％（４２８／７８２），菌阳率为２７．１％（１９０／７８２），说明ＰＣＲ是敏感性和特异性均较好的方法。在实验过程中使用了简易的热起动法，同时限定了敏感度，设立一系列的质控，并对影响ＰＣＲ检测结核菌的各种因素作了分析。     

套式聚合酶链反应单管法检测单纯疱疹病毒

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法、套式ＰＣＲ双管法及套式ＰＣＲ单管法分别检测１３０份散发性脑炎患者脑脊液（ＣＳＦ）中单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）的ＤＮＡ，阳性率依次为１８．５％（２４／１３０）、２９．２％（３８／１３０）、２９．２％（３８／１３０）；６０份非中枢神经系统感染者ＣＳＦ标本的检测阳性率分别为０、３．３％（２／６０）、０。结果显示：套式ＰＣＲ虽然提高了检测的敏感性，但假阳性也大大增加。改良的套式ＰＣＲ单管法则大大减少了污染机会，使操作更方便、省时，适于临床推广应用。