原发性骨恶性淋巴瘤3例诊治分析并文献复习

原发性骨恶性淋巴瘤(primary lymphoma of bone,PLB)是指起源于骨骼系统,或有周围软组织浸润,同时不伴区域淋巴结或内脏受累的淋巴瘤.PLB多为非霍奇金淋巴瘤,占所有非霍奇金淋巴瘤的1%～2%和结外淋巴瘤的4%～5%,占原发性恶性骨肿瘤的7%[1-3].本院自2004年10月至2007年7月间共收治3例PLB患者,现报告如下并进行诊治分析及文献复习.     

乳腺原发性恶性淋巴瘤4例报告

乳腺原发性恶性淋巴瘤４例报告阎爱国穆殿斌张志学刘自芬乳腺原发性恶性淋巴瘤相当少见，其发病率约占乳腺恶性肿瘤的０．０４％～０．５２％。我院１９８５年至１９９４年共收治乳腺恶性肿瘤４８５例，其中乳腺原发性恶性淋巴瘤４例，约占０．８２５％。现结合文献报告作...     

原发性脾脏恶性淋巴瘤(附3例报告)

原发性脾脏恶性淋巴瘤少见,本文报告3例,其中2例为脾脏淋巴肉瘤,1例为脾脏网状细胞肉瘤。文献中非何杰金氏淋巴瘤以脾脏肿大为首发症状者约占1%。其中,一部分为原发性的脾淋巴瘤。本文结合文献,对本病的诊断标准、鉴别诊断、治疗和预后等进行了讨论。     

中枢神经系统原发性恶性淋巴癌(2例报告并文献复习)

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤(CNSPL)发病率低,国内文献报道较少,近年来文献报道有所增多,约占中枢神经系统肿瘤的0.6～3%,占恶性淋巴瘤的0.7%。本科自1991.7～1992.11共收治2例,现结合文献报告如下(见附表):     

原发性肺非霍奇金淋巴瘤３例

原发性肺淋巴瘤是指起源于肺内淋巴组织的恶性淋巴瘤,是一种相当少见的结外淋巴瘤,其发病率不足1%,约占结外淋巴瘤的3.6%。我院自2003年以来共收治原发性肺非霍奇金氏淋巴瘤3例,现对其临床表现、影像学特点、支气管镜下表现、诊断及治疗方法进行分析。     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(primary central nervous systemmalignant lym phom a,PCNSL或CNSPML )是一种病变局限于中枢神经系统而颅外无淋巴瘤证据的罕见的恶性肿瘤。于 192 9年由 Bailey首次报道。其发生率占恶性淋巴瘤的 0 .9%～ 2 % ,约占颅内肿瘤的 0 .3%～ 1.5 % [1     

原发性颅内恶性淋巴瘤9例临床报告

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤 (ＰｒｉｍａｒｙＣｅｎｔｒａｌＮｅｒｖｏｕｓＳｙｓｔｅｍＬｙｍｐｈｏｍａ ,ＰＣＮＳＬ)是原发于颅内和脊髓内的恶性淋巴瘤 ,临床上少见 ,约占原发性脑瘤的 1 0 %以下 ,占结外非何杰金淋巴瘤的 1 5 %～ 1 6 %。近年来 ,随着诊断技术的发展 ,其发病率有上升趋势。为提高对本病的认识 ,规范治疗 ,现将我院自 1998年 1月至 2 0 0 0年 12月收治的 9例原发性颅内恶性淋巴瘤患者临床情况分析报告如下 :1　材料与方法1.1　一般资料　 1998年 1月至 2 0 0 0年 12月共收治 9例颅内恶性淋巴瘤患者 ,均经手术病理组织…     

甲状腺原发性乳头状癌及弥漫性大B细胞恶性淋巴瘤1例报告

甲状腺原发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)少见,占所有NHL的2%～3%及占甲状腺恶性肿瘤的2%～8%[1],多见于中老年女性;而甲状腺癌的发病率在全部恶性肿瘤中不足1%,在头颈恶性肿瘤中其发病率却居首位.关于甲状腺同时存在上述两种恶性肿瘤迄今未见文献报道.近年,我院诊治1例男性甲状腺原发性乳头状癌及弥漫性大B细胞恶性淋巴瘤患者,现报道如下.     

脾原发性恶性淋巴瘤39例临床分析

[目的]探讨脾原发性恶性淋巴瘤的临床特点。[方法]回顾性分析1974年1月～2009年3月收治的39例脾原发性恶性淋巴瘤患者的临床资料。[结果]37例患者接受手术,1例单纯化疗,1例联合放化疗。按脾恶性淋巴瘤Ahmann分期标准:Ⅰ期8例,Ⅱ期7例,Ⅲ期24例。1、3、5年生存率:Ⅰ期为100%、100%、66.7%;Ⅱ期为83.3%、50%、33.3%;Ⅲ期为90.9%、54.5%、22.7%。总1、3、5年生存率分别为91.2%、61.8%、32.4%。[结论]脾原发性恶性淋巴瘤分期影响预后,以手术为主的综合治疗是最主要且有效的治疗手段,早发现、早诊断、早治疗可提高生存率。     

结外原发性非何杰金氏淋巴瘤115例临床分析

恶性淋巴瘤首发于淋巴结外者,称为结外型原发性恶性淋巴瘤,约占全部恶性淋巴瘤的10～15%.在非何杰金氏淋巴瘤中约有10%～58%原发于淋巴结外,本病发生部位极广,诊断较为困难,我院自1973年1月至1988年12月经病理组织学证实,确诊为结外原发性非何杰金氏淋巴瘤115例,全部进行了随访,现就本病的诊断、治疗及预后报告如下:     

原发性颅内淋巴瘤临床分析

原发性颅内恶性淋巴瘤(PIML)是一种较少见的颅内恶性肿瘤,约占颅内肿瘤的1%～3%,75%为弥慢性B细胞大细胞淋巴瘤.本病恶性程度高、进展快、预后差,我院1983年1月至2000年1月收治17例,术前误诊率100%,现报告如下.     

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤

原发性中枢神经系统(CNS)恶性淋巴瘤是一种较罕见的恶性肿瘤。其发病率约占CNS原发性肿瘤的0.5～1.3%。占淋巴结外淋巴瘤的2%以下。Henry报告83例原发性CNS恶性淋巴瘤,占全身各系统恶性淋巴瘤的0.7%。Nancy报告13例原发性CNS恶性淋巴瘤,占全身非何杰金氏淋巴瘤的1.7%。本文对原发性CNS恶性淋巴瘤作一概述。     

肺鳞癌结肠转移伴直肠原发腺癌1例及文献复习

原发性肺癌的消化道转移不常见,文献报道多为个案病例报道,临床发生率为0.30%~1.77%[1]。1996年日本肿瘤中心研究了1635例原发性肺癌患者,发现胃肠道转移30例,总发生率约为1.8%[2]。原发性肺癌的胃肠道转移为血行转移,其发生往往提示疾病晚期且预后不佳。一项回顾性研究显示,肺癌消化道转移患者的中位生存期约为66天[3]。本文结合相关文献对1例肺鳞癌结肠转移伴直肠原发腺癌患者的临床资料进行分析和探讨,现报道如下。     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤6例分析

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(ｐｒｉｍａｒｙｃｅｎｔｒａｌｎｅｒｖｏｕｓｓｙｔｅｍｌｙｍｐｈｏｍａ,ＰＣＮＳＬ)少见,约占全部非霍奇金淋巴瘤的1%[1],近20年来其发病率有上升趋势,其预后明显比其它系统恶性淋巴瘤差。我院1994年1月至1999年8月共收治6例,均经手术与病理证实,现分析报告如下。1　临床资料1.1　一般资料本组男性4例,女性2例,年龄12～63岁,中位年龄44岁。临床表现:头晕、头痛4例,肢体活动障碍4例,共济失调1例,癫痫1例。ＣＴ、ＭＲＩ显示单发病灶5例,其中额叶3例,左中央区1例,小脑半球1例;额、颞多发病灶1例。ＣＴ显示:边…     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤

甲状腺原发性淋巴瘤少见 ,约占甲状腺恶性肿瘤的 0 .6 %～ 5 % [1] ,易被临床及病理医师忽视。现将其病因、临床病理特点、诊断、鉴别诊断及影响预后因素综述如下。1　甲状腺原发性淋巴瘤病因1 1　自身免疫性疾病很多研究表明 :甲状腺原发性恶性淋巴瘤与Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ,ｓ甲状腺炎有关。Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ,ｓ甲状腺炎患者发生淋巴瘤的危险性比正常人高 4 0倍～ 80倍。据Ｐｅｄｅｒｓｅｎ[2 ] 等报道 ,6 6 %甲状腺淋巴瘤患者伴有Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ’ｓ甲状腺炎 ,他们报道的 8例低度恶性ＭＡＬＴ型淋巴瘤可见肯定的Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ,…     

中枢神经系统原发性恶性淋巴癌(2例报告并文献复习)

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤(CNS PL)发病率低,国内文献报道较少,近年来文献报道有所增多,约占中枢神经系统肿瘤的0.6～3％,占恶性淋巴瘤的0.7％。本科自1991.7～1992.11共收治2例,现结合文献报告如下(见附表):     

乳腺原发性恶性淋巴瘤四例报告

乳腺原发性恶性淋巴瘤四例报告李建英，顾大中乳腺原发性恶性淋巴瘤罕见。我院自１９８２年至１９９５年共收治４例，占同期恶性淋巴瘤的０．１６％（４／２４９１）．占同期乳腺原发性恶性肿瘤的０．０９８％（４／４０８２）。４例的临床资料见附表。文献报告乳腺原发性...     

脾原发性肿瘤(附3例报告)

脾原发性肿瘤甚罕见,文献多为个案报告。良性肿瘤有血管瘤、淋巴管瘤、错构瘤和少见的纤维们、平滑肌瘤、神经纤维瘤、脂肪瘤和软骨瘤· ;原发性恶性肿瘤有恶性淋巴瘤、血管肉瘤或血管内皮肉瘤和罕见的梭形细胞肉瘤、浆细胞瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤、恶性神经纤维瘤及淋巴管内皮肉瘤。复习英文文献至1978年共有原发性恶性肿瘤300余例,其中恶性淋巴瘤89例,恶性血管源性肿瘤75例。国内文献迄今1982年共见37例(16例良性,21例恶性),其中恶性淋巴瘤13例,恶性血管源性肿瘤7例,淋巴管内皮肉瘤1例。现报告近年所见3例。病例1,女性,56岁,因左上腹肿物半月余于1977年9月24日入院。主诉四个月来乏力,食欲不佳。心尖区Ⅱ级收缩期杂音,左上腹触及10 × 8cm之肿物,质硬,表面光滑,轻度压痛。肝、肾、膀     

巨大原发性肺淋巴瘤1例并文献复习

正淋巴瘤在肺部的表现分为原发性和继发性两种。原发性肺淋巴瘤(primary pulmonary lymphoma,PPL)临床少见,其发病率约占恶性淋巴瘤的1%左右。现将我科经病理证实的巨大原发性肺淋巴瘤1例报道如下。     

原发性大肠淋巴瘤的CT及钡灌肠检查价值

影像检查在原发性胃肠道淋巴瘤 (PGIL)的诊断及分期中有重要作用。现根据 8例原发性大肠淋巴瘤的CT及钡灌肠表现 ,结合文献 ,分析并探讨CT及钡灌肠的诊断价值。一、临床资料8例原发性大肠淋巴瘤均符合Dawson诊断标准[1] ,其中5例经手术、3例经结肠镜活检病理证实 ,均为非何杰金淋巴瘤。 8例均行CT平扫 ,其中 6例行CT增强扫描。 8例中 ,5例行气钡双对比灌肠造影。全组男性 3例 ,女性 5例 ;年龄2 2～ 76岁 ,平均 4 9岁。临床症状表现为腹痛 8例 ,腹部肿块6例 ,体重减轻 4例 ,便血 4例 ,大便习惯改变 3例 ,肠梗阻 1例。根据文献 [2 ],本…