原发性高血压治疗中氯沙坦钾的临床应用效果研究

目的研究氯沙坦钾对于原发性高血压患者的作用与效果。方法选出我院接受并治疗的82例原发性高血压病例,抽选时间最开始由2017年12月直到2019年7月,把其中41例只接受盐酸贝那普利片的为A组,另外41例接受氯沙坦钾的为B组,观察比较其结果。结果在治疗后,B组患者不良反应的总发生率对比A组患者更低,具有十分显著性的差异(P<0.05);在治疗后,B组患者舒张压、收缩压对比A组患者更低,具有十分显著性的差异(P<0.05)。结论对于原发性高血压患者而言,氯沙坦钾对比盐酸贝那普利能够得到更为良好且确定的治疗效果,不但能够最大限度地减少各类不良反应的发生,还能够促进其血压被控制到更为理想的范围中,建议临床推崇使用。     

氯沙坦钾与依那普利治疗轻中度高血压的疗效比较

目的：比较氯沙坦钾与依那普利治疗轻、中度高血压病的疗效和安全性。方法：随机开放对照试验，经2周安慰剂导入期，140例轻、中度高血压患进入8周治疗期，氯沙坦钾50mg，每日1次（70例），依那普利10mg，每日1次（70例），2周后如DBP≥90mmHg则剂量加倍，4周后如仍无效则每日加服双氢克尿噻25mg。结果：两组药物均能明显降低血压（P＜0.001)；氯沙坦钾有效率88.2%，依那普利有效率86.7%，两组有效率无显差异（P＞0.05)。氯沙坦钾组和依那普利组分别有35.3%和41.7%患加用利尿剂（P＞0.05)，氯沙坦钾降压谷峰比率59.9%，依那普利为47.1%。最常见不良反应是咳嗽，氯沙坦钾组2例（2.9%)，依那普利组16例（22.9%)，两组有显差异（P＜0.01)。结论：氯沙坦钾和依那普利治疗轻、中度高血压均有效，安全性好。氯沙坦钾耐受性优于依那普利。     

比索洛尔和美托洛尔的降压疗效及安全性对比

目的：对比观察国产比索洛尔（博苏）和美托洛尔（倍他洛克）治疗轻、中度高血压患者的临床疗效与安全性。方法：46例轻、中度高血压患者随机分成比索洛尔和美托洛尔两组，分别每日口服1次比索洛尔及2次美托洛尔，治疗8周，并用24小时动态血压监测评价用药前及用药8周后24小时血压变化情况。结果：服药第8周降压总有效率比索洛尔组91．3％，美托洛尔组73．9％，与用药前相比两组治疗后的收缩压及舒张压均显著降低，但比索洛尔组优于美托洛尔组（P〈0．05），且副作用少（P〈0．01），对血脂、血糖无影响。结论：国产比索洛尔降低轻、中度高血压患者的血压，安全有效，并优于美托洛尔。     

氯沙坦钾降压效果的动态血压分析

目的 :观察新型血管紧张素 受体拮抗剂氯沙坦钾的降压疗效。方法 :42例原发性高血压 (EH)患者每天服用氯沙坦钾 50 mg,疗程 4～ 8周 ,均以 2 4 h动态血压作为监测及评价方法。结果 :2 4 h收缩压和舒张压均明显下降 (P <0 .0 1 ) ,收缩压谷峰比 =70 % ,舒张压谷峰比 =52 % ,对夜间血压不产生过度降压作用 ,且对血糖、血脂、血尿酸无不良影响 ,副反应发生率低。结论 :每日服用 50 mg氯沙坦钾对 EH有 2 4 h平稳降压作用     

卡维地洛治疗老年轻中度高血压的降压疗效和安全性研究

目的评价卡维地洛治疗老年轻中度原发性高血压的降压疗效和安全性。方法46例老年轻中度高血压患者经过清洗期后，每日口服卡维地洛片12．5mg，如血压不达标，增加剂量12．5mg／2周，直至8周结束观察。结果46例患者服药2周末舒张压即明显下降，治疗8周末平均剂量为25mg／d，收缩压和舒张压分别降低19．66mmHg和14．31mmHg，总有效率为76．41％，总显效率为65．2％，服药后心率在正常范围内下降2．76次／min，血清总胆固醇和甘油三酯无明显改变，血糖在正常范围内轻度升高。不良反应主要是头晕，头疼，困倦，但均较轻微，停药后消失。结论老年轻中度原发性高血压患者每日口服卡维地洛片12．5～37．5mg安全有效。     

苯那普利与依那普利降压效果的对比研究

目的：以进口依那普利进行临床对比研究,评价国产盐酸苯那普利的降压疗效和安全性。方法：盐酸苯那普利和依那普利随机、单盲治疗轻、中度Ⅰ、Ⅱ期原发性高血压患者４０ 例,剂量均为１０ ｍ ｇ／ｄ,治疗２ 周后必要时均加氢氯噻嗪２５ ｍ ｇ／ｄ。观察苯那普利短期（４ 周）及长期（６ 个月）治疗的效果、动态血压变化及不良反应。结果：①苯那普利和依那普利治疗４ 周末的显效率及总有效率分别为６０．０％ 、５０．０％ 及７５．０％ 、７０．０％ ,组间无显著性差异;②苯那普利服用６ 个月的患者降压疗效与服药４ 周时相同,无耐药性出现;③１０ ｍ ｇ／ｄ 苯那普利组治疗４ 周后２４ ｈ 血压监测收缩压和舒张压的谷－峰比值分别为７１．９％ 和５５．１％ ,均＞ ５０％ ;④苯那普利组出现不良反应的发生率为１５．０％ （３／２０）,依那普利组２０．０％ （４／２０）。结论：国产苯那普利治疗轻、中度原发性高血压的近期及长期疗效显著,每日１ 次给药效果持久、稳定,不良反应轻。     

钾敏感性与血压的关系及其临床意义

正高血压是导致心血管疾病发生和死亡最重要的危险因素之一,预计到2025年,全球高血压患病率可达60%,即每5个人中就有约3个人患高血压~([1])。降低高血压患者的血压水平可减少40%~50%的脑卒中和15%~30%的心肌梗死危险;因此,控制高血压是防治心血管病的重中之重~([2])。但是目前为止高血压的病因和发病机制尚未完全阐明,先前研究表明高血压主要与遗传和环境(饮食和精神)两大因素有关。饮食中钾与血压呈负相关,钠与血压呈正相关,所以高     

卡维地洛与美托洛尔对照降压疗效的临床研究

目的对比评价卡维地洛(达利全)与美托洛尔(倍他乐克)治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法144例原发性轻、中度高血压患者,停降压药2周,随机分卡维地洛组76例和美托洛尔组68例,服药8周。疗效判断标准为:血压下降至正常或舒张压下降10mmHg以上为有效。结果两组血压均有所下降,卡维地洛组有效率88.2%,美托洛尔组48.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论卡维地洛降压效果、安全性和耐受性均优于美托洛尔。     

伊贝沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效及安全性观察

目的评价伊贝沙坦治疗高血压的有效性和安全性。方法采用随机、对照法观察伊贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压8周的疗效。46例原发性轻中度高血压的患者随机分为两组，分别服用伊贝沙坦（150mg，1次／d）或卡托普利（25mg，2次／d），治疗8周。治疗前及8周末进行各项实验室检查，每2周随访1次，记录受试者的血压、心率、不良反应。结果两组治疗前后收缩压与舒张压的下降均差异有显著性，伊贝沙坦组有效率为89％，卡托普利组有效率为80％，组间比较差异无显著性。两组治疗前后心率及各项实验室检测结果无显著性变化。不良反应轻微，均能耐受至试验结束。结论伊贝沙坦是新型的ARB类药物，在治疗轻、中度高血压的过程中安全有效，不良反应轻微，患者能很好耐受。     

托拉塞米治疗原发性高血压的临床评价

目的　评价托拉塞米 (torasemide)治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法　选择门诊轻、中度原发性高血压患者 (坐位舒张压 (DBP) 95mmHg～ 1 1 5mmHg) ,以随机、双盲、平行对照的方法 ,经 1～ 2周药物洗脱期后 ,随机分入托拉塞米组或吲哒帕胺缓释片剂 (indapamide)组 ,分别服用托拉塞米 5mg每日一次或吲哒帕胺缓释片剂2 5mg每日一次。治疗 4周末坐位DBP <90mmHg者结束试验 ;坐位DBP≥ 90mmHg者剂量分别加倍至托拉塞米1 0mg每日一次或吲哒帕胺缓释片剂 5mg每日一次 ,继续服用 4周。于洗脱期末及治疗 2、4、6、8周测量诊室血压、心率并记录症状、体征 ;治疗期前、治疗第 2周及试验结束时进行实验室检查。结果　共 1 30例合格的原发性高血压患者进入随机分组 ,1 1 8例完成试验 ,其中托拉塞米组 56例 (4周结束者 30例 ,8周结束者 2 6例 ) ,吲哒帕胺缓释片剂组 62例 (4周结束者 41例 ,8结束者周 2 1例 )。服药 4周后 ,总有效率托拉塞米组 67 86 % (38/ 56例 ) ,吲哒帕胺缓释片剂组 72 58% (45/ 62例 ) ;治疗 8周后 ,加量者总有效率托拉塞米组 34 62 % (9/ 2 6例 ) ,吲哒帕胺缓释片剂组61 90 % (1 3/ 2 1例 ) ,组间比较均无差异 (P =1 0 0 ,P =0 67)。两组药后 2、4、6、8周坐位舒张压的下降幅     

吲哒帕胺抗高血压疗效及安全性观察

目的　评价吲哒帕胺缓释片 (1 5mg)对轻、中度高血压病人降压有效性及安全性。方法　采用双盲、随机对照的研究方法。经过 2周安慰剂洗脱期后 ,4 8例服吲哒帕胺缓释片 1 5mg ,4 6例服吲哒帕胺普通片 2 5mg ,每日一次。在安慰剂期末及治疗 2、4、6、8周末测坐位收缩压、舒张压及心率。治疗前及 8周末检查 :血钾、钠、尿酸、肌酐、谷丙转氨酶及谷草转氨酶 ,心电图。结果　两组治疗后 2、4、6、8周血压较治疗前明显降低 (P <0 0 1) ,8周末两组降压总有效率分别为 70 8%及 73 9% ,组间对比差异无显著性 (P >0 0 5 )。吲哒帕胺缓释片组不良反应明显少于普通片组 ,血钾降低及血浆尿酸增高发生率低 ,与吲哒帕胺普通片比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。两组血钠、肌酐、谷丙转氨酶及谷草转氨酶及心率变化在治疗前后无变化。结论　吲哒帕胺缓释片治疗轻、中度高血压与普通片比较 ,降压效果相当 ,耐受性好 ,副作用少 ,对心、肝、肾无明显毒性作用     

Subcutaneous Administration of Sodium Alginate Oligosaccharides Prevents Salt-Induced Hypertension in Dahl Salt-Sensitive Rats

Objective: We investigated the mechanism of antihypertensive effects of sodium alginate oligosaccharides, which are enzymatic products of high-molecular-weight natural alginate from seaweeds, in Dahl salt-sensitive (Dahl S) rats. Materials and Methods: Dahl S rats fed a high-salt (4% NaCl) diet were subcutaneously administered sodium alginate oligosaccharides (60 mg/day using a continuous osmotic mini-pump) for 14 days. Systolic blood pressure (SBP) was measured using the tail-cuff method, and we determined the influence of the alginate treatment on the metabolism of sodium by measuring sodium excretions in the feces and urine. Results: SBP increased in an age-dependent manner in the untreated Dahl S rats. Sodium alginate oligosaccharide treatment via the subcutaneous route almost completely abolished salt-induced hypertension in Dahl S rats fed a high-salt diet. The level of fecal or urinary sodium excretion did not significantly change during the treatment period with the alginate oligosaccharides. The reduction in SBP rapidly recovered after cessation of the treatment. Moreover, the level of urinary protein excretion was lower in the treated Dahl S rats than in the untreated rats during the experimental period. Conclusions: Our results suggest that sodium alginate oligosaccharides attenuate salt-induced hypertension in Dahl S rats not through reducing salt absorption, but probably through a direct action on vascular vessels.     

Sodium Alginate Oligosaccharides Attenuate Hypertension and Associated Kidney Damage in Dahl Salt-Sensitive Rats Fed a High-Salt Diet

Objectives: In this article, the antihypertensive effects of sodium alginate oligosaccharides, enzymatic products of high molecular natural alginate from sea weeds, in Dahl salt-sensitive (Dahl S) rats were investigated. Material and Methods: Dahl S rats fed a high-salt (4% NaCl) diet were treated with sodium alginate oligosaccharides (4% or 8% w/w) for 7 weeks. Systolic blood pressure (SBP) was measured by the tail-cuff method, and hypertensive cardiovascular benefits and kidney damage were assessed. Glomerular function and morphological sclerosis were determined. Results: SBP increased in an age-dependent manner in the untreated Dahl S rats. Sodium alginate oligosaccharide treatment attenuated the increase in SBP in a dose-dependent manner. The heart and aortic walls weighed less in the rats treated with sodium alginate oligosaccharides than in the untreated rats. The SBP reduction was associated with a decrease in urinary protein excretion and an increase in the creatinine clearance rate. Sodium alginate oligosaccharides significantly attenuated hypertensive glomerular sclerosis and arterial injury in the kidney. Fractional excretion of sodium (FENa) decreased in low-salt Dahl S rats and increased with a salt challenge. The alginate oligosaccharides decreased FENa in high-salt Dahl S rats. Conclusions: The results of this study suggest that sodium alginate oligosaccharides attenuate salt-induced hypertension in Dahl S rats. This reduction is associated with decreases in cardiovascular and renal damage.     

吲达帕胺对高血压及生活质量的影响

52例高血压患者，其中Ⅰ期31例，Ⅱ期21例，服用吲达帕胺每日2．5mg，50例服完1个月，显效23例，有效18例，总有效率为82％。心率较治疗前加快，血脂无明显变化，尿蛋白及左室肥厚得到改善。服药3个月的生活质量有不同程度改善。     

Hydration Performance of Magnesium Potassium Phosphate Cement Using Sodium Alginate as a Candidate Retarder

Retarders are important factors controlling the hydration and properties of magnesium potassium phosphate cements (MKPCs). Boric acid and borax are the most commonly used retarders for MKPC which could control the setting time in a wide range upon changing their content. However, with the increase in borax content, the early strength of MKPC can be reduced, and boron compounds are now included in the EU candidate list of substances of very high concern for authorization, due to their reproductive toxicity. Exploring alternative set retarders to boron compounds is, thus, of significance. This work investigated the effects of a candidate retarder, namely, sodium alginate, on the setting time, mechanical properties, hydration products, and microstructures of MKPC. Sodium alginate presented dramatically retarding effects on MKPCs in the range of 0% to 2% (by mass of water). One percent of sodium alginate by mass of water could extend the setting time of MKPCs from 15 min to 35 min, which presented a better retarding effect than borax (a typical retarder for MKPCs) and produced higher early strength of MKPCs. Adding no more than 1% of sodium alginate did not have a notably adverse effect on the formation of hydration product over the long term, but an unfavorable effect could be found regardless of the sodium alginate content, which could reduce the compressive strength of MKPCs.     

Isradipine缓释胶囊对高血压的疗效

Ｉｓｒａｄｉｐｉｎｅ缓释胶囊对高血压的疗效徐成斌，陈红，吴彦，郭丹杰，赵狄（北京医科大学人民医院心内科１０００４４）ＥｆｆｉｃａｃｙａｎｄＳａｆｅｔｙｏｆＳｌｏｗＲｅｌｅａｓｅＩｓｒａｄｉｐｉｎｅｉｎＥｓｓｅｎｔｉａｌＨｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ￥ＸｕＣ...     

贝凡洛尔治疗原发性高血压的疗效和安全性评价

目的　随机、开放、平行对照的比较评价两种选择性 β1受体阻断剂 (贝凡洛尔 美托洛尔 )治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法　选择原发性高血压患者 136例 ,随机分为两组服用贝凡洛尔 10 0mg～ 2 0 0mg d或美托洛尔10 0mg～ 15 0mg d ,每日分二次治疗共 8周 ,根据需要 4周末调整剂量。分别比较两组药前、后第 2、4、6、8周末坐位血压和心率的变化。结果　口服盐酸贝凡洛尔 (10 0～ 2 0 0mg d ,分两次 )治疗原发性高血压 ,药后 2、4、6、8周平均SeDBP降低值分别为 8.9± 6 .4mmHg、7.9± 7.1mmHg、10 0± 8.2mmHg、11 0 0± 8.2mmHg ;平均SeSBP降低值分别为 8.8±11.4mmHg、10 6± 12 0mmHg、8.6± 14 .2mmHg、10 3± 14 .8mmHg。美托洛尔组 (10 0～ 15 0mg d ,分两次 )。药后 2、4、6、8周平均SeDBP降低值分别为 8.1± 9.2mmHg、7.7± 8.6mmHg、10 4± 7.9mmHg、10 7± 8.4mmHg ;平均SeSBP降低值分别为 7.1± 13.9mmHg、7.5± 13.3mmHg、10 9± 13.2mmHg、11.3± 13.9mmHg。服药前后降压值两组内比较均P =0 0 0 ,组间比较无统计学差异。贝凡洛尔单药治疗原发性高血压病患者 70 97%需要服用 2 0 0mg d。两组治疗后心率均较基线下降 ,贝凡洛尔组于治疗 4周后心率下降幅度有统计学差异 ,美托洛     

吲哒帕安治疗老年人高血压临床疗效观察

目的评价吲哒帕安对老年人高血压的疗效及其对血脂、血糖、血钾和血尿酸的影响。方法６６名老年高血压患者按年龄分３组，分别予吲哒帕安２．５ｍｇ／ｄ治疗，疗程１２周。在治疗前后，分别进行２４ｈ动态血压、血胆固醇、空腹血糖、血钾和血尿酸检查。结果各组降压有效率相近，总有效率８６．４％（Ｐ＜０．０５），其中单纯收缩期高血压患者２３例，降压有效率９１．３％（Ｐ＜０．０５），而对血胆固醇、血糖、血钾和血尿酸的影响无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论吲哒帕安能安全有效治疗老年人高血压，而对血胆固醇、血糖、血钾、血尿酸无明显影响。     

Sodium Alginate Oligosaccharides Attenuate Hypertension in Spontaneously Hypertensive Rats Fed a Low-Salt Diet

We investigated the effects of sodium alginate oligosaccharides (alginate) on the development of spontaneous hypertension in rats. Spontaneous hypertensive rats were treated with alginate for 7 weeks. Systolic blood pressure (SBP) and cardiovascular and kidney damage were assessed. Systolic blood pressure increased in SHRs and this elevation was attenuated with alginate treatment. The heart weight tended to decline. Alginate did not change plasma cholesterol levels or urinary sodium excretions. The slightly higher urinary protein excretion in SHRs was not changed with the treatment; however, morphologic glomerular damage was significantly attenuated. Sodium alginate oligosaccharide attenuates spontaneous hypertension in SHRs, and may help prevent early-stage kidney injury.