纳洛酮临床应用新进展

1　在急危重症抢救中的临床应用( 1)据冯氏等报道 :探讨纳洛酮在急危重症抢救中运用效果以及时效、量效和不同病理状态下的副作用。 317例危重症患者按就诊时间随机分为对照组和用药组 ,其中用药组又分为规定量组和大量组。结果纳洛酮对意识状态 186例 ,对休克、重度安定类中毒 115例的治疗 ,对急性脑损伤所致的呼吸心率影响 12 8例均有较好的疗效。对高血压患者的血压不影响其降压效果。规定量组和加大量组对情志变化影响无显著性差异。总之 ,纳洛酮作为一种非特异性抢救用药是安全有效的 ,尤其是在恢复意识形态 ,解除呼吸和心血管抑制有积…     

纳洛酮的临床新用

1纳洛酮治疗中枢神经系统疾病致昏迷在常规综合治疗的基础上加入纳洛酮[1],首剂2.0mg,静脉推注,再以4.0mg加入葡萄糖或生理盐水500ml中静滴,1次/d,直至患者意识完全恢复。表明在综合治疗的前提下,尽早应用纳洛酮,可提早恢复意识,减少并发症,提高存活率,减少致残率和病死率。2宫     

纳洛酮的急诊应用价值

纳洛酮（Ｎａｌｏｘｏｎｅ），又名丙烯烃吗啡酮，为吗啡受体的特异性拮抗剂。自１９７１年由美国ＤｉｌＰｏｎｔ开发以来，除用于吗啡类药物中毒的救治，还广泛用于多种急诊，引起医学界的重视。现主要综述其对急性酒精中毒、昏迷、脑梗塞及新生儿复苏的治疗。１．对抗急性酒精中毒　对抗酒精中毒，国内自８０年代延用至今，不失为一种特效解毒药。李敬富等单用纳洛酮治疗酒精中毒１５例，其中处于兴奋期３例，共济失调４例，昏迷期８例，只静脉给药０．４ｍｇ～０．８ｍｇ，必要时重复一次，病人均在用药后２０～３０分钟清醒［１］。蒋灵…     

纳洛酮的临床应用

纳洛酮的临床应用（２７７１１５）山东省枣庄市妇幼保健院刘西玲１９８６年以来，我国开始应用纳洛酮对抗以吗啡类药为主的静脉复合麻醉的呼吸抑制和催醒作用后，逐步扩大了临床应用范围。现已广泛地应用于非麻醉（如乙醇、安定）中毒，以及脑梗塞、休克、急性呼吸抑制和...     

纳洛酮的临床应用

<正> 纳洛酮(Naloxone,NLX)是阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物,对麻醉镇静药物中毒有特异性拮抗作用。国外于1962年人工合成,1963年应用于临床,国内于1983年人工合成。随着近年来对NLX的深入研究,使其在临床上得到广泛应用,并取得了理想的效果,现结合文献综述如下。 1 纳洛酮的临床应用 1.1 抗休克 任成山等应用NLX治疗危重休克26例,其中多发性创伤及失血性休克15例,心原性休克2例,出血热休克1例。方法:首次用NLX0.8mg静注,40min后再用0.4mg,前后均用放射免疫法测定其血浆β-内啡肽(β-EP)含量,并与正常对照组18例比较。与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),血压平均上升2.08kPa,     

纳洛酮临床应用进展

目的：综述纳洛酮的临床应用进展。方法：以手工检索并参阅国内外近２０篇文献资料。结果：由于阿片受体广泛存在于人体内，而当机体应激时所释放的β－内啡肽能与之结合，参与了许多疾病的病理过程。使用特异性阿片受体拮抗剂纳洛酮，能竞争性拮抗内源性阿片样物质介导的各种效应。结论：纳洛酮能有效地逆转应激情况下的循环和呼吸抑制，可以作为急诊抢救的必备药物。     

纳洛酮的临床应用

<正> 盐酸纳洛酮(Nalorone Hydrochloride NX)为羟(二)氢吗啡酮衍生物,是阿片受体特异性拮抗剂。纳洛酮在体内吸收迅速,易通过血脑屏障,能解除中枢N的抑制作用。近年来,临床除应用于吗啡类药物中毒外,对各种休克、麻醉药和非麻醉药的催醒,急性乙醇中毒,心肺复苏等疗效肯定,应用广泛。本文就纳洛酮的临床应用作一概述。 1 抗休克 病人处于应激(休克、中毒、缺氧、缺血、窒息、呼吸衰竭、心力衰竭等)状态时,体内β—内啡呔释放增加,从而抑制前列腺素(PG)和儿茶酚胺对心血管     

纳洛酮在临床中的应用

纳洛酮是特异性阿片受体拮抗剂，主要用于阿片类过量中毒，并在非阿片类过量，如乙醇、氯丙嗪、可乐定等的救治中有成功报道。近年来在治疗多器官功能衰竭、各种休克、脑梗死等的治疗中也得到广泛应用。     

纳洛酮治疗新进展

纳洛酮临床应用越来越广泛，以前有人综述了纳洛酮的很多种新用途，纳洛酮在治疗中又有新的进展，现综述如下：     

纳洛酮的临床应用新进展

纳洛酮，化学名为烯丙羟吗啡酮，化学结构与吗啡相似，是人工合成的阿片受体拮抗剂，对4型阿片受体都有拮抗作用。纳洛酮在体内与吗啡竞争同一受体，适用于吗啡类镇痛药急性中毒。纳洛酮还能够竞争性拮抗应激状态下因大量内啡呔分泌所引起的广泛性病理生理效应，近年来在临床上广泛用于急危重症的抢救治疗。现将其综述如下：     

纳洛酮的临床应用药进展

纳洛酮 (Ｎａｌｏｘｏｎｅ,Ｎｘ)为羟二氢吗啡酮的衍生物 ,是 2 0世纪 6 0年代合成的阿片受体拮抗剂 ,当时主要用于麻醉镇痛药中毒 ,70年代以来 ,随着临床深入研究 ,应用越来越广泛 ,并取得显著疗效。现将近年有关中文文献综述如下。1 药理作用Ｎｘ是阿片受体拮抗剂 ,能阻断外源性吗啡受体激动剂和内源性吗啡样物质的作用。内源性吗啡样物质主要有 :内啡肽、脑腓肽、强啡肽 ,特别是 β -内啡肽 ( β -ＥＰ)在调节神经、精神、内分泌、学习记忆、睡眠、心血管与呼吸活动等方面起着神经递质和调节作用。吗啡受体不仅存在于中枢神经系统 ,还存…     

盐酸纳洛酮的临床应用现状

<正>盐酸纳洛酮(Naloxone Hydrochliride,商品名为Narcan,NLX)为羟二氢吗啡酮的衍生物。国外于1960年人工合成,1963年应用临床,国内于1983年人工合成,对麻醉镇痛药中毒有特异性拮抗作用。是阿片受体的特异性拮抗剂,能竞争性地阻止并取代阿片样物质与受体的结合,解除阿片类药物中毒症状。近年来随着临床药理研究的深入,该药已广泛应用于临床各科,并取得了理想的疗效,已显示出纳洛酮作为阿片样物质的阻断剂具有广泛的治疗作用。     

纳洛酮临床急救应用73例

<正> 1995年起我院应用纳洛酮治疗急性阿片类药物中毒、镇静催眠药中毒、酒精中毒,疗效显著,现报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择:1995年我院收治的急性阿片类药物中毒15例,镇静催眠药中毒22例,急性酒精中毒36例为治疗组。同时与我院1994年采用常规方法救治的资料较全的病例进行回顾性对照。两组在     

盐酸纳洛酮多种临床应用

盐酸纳洛酮是由人工合成的阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物,其化学结构与吗啡相似,只是在吗啡分子式上的N-位甲基以烯丙基取代,6位羟其变为酮基,这一变化导致了纳洛酮与吗啡完全相反的药理作用。①纳洛酮为阿片受体的纯拮抗剂,无激动活性;②纳洛酮与阿片受体亲和力是吗啡的16倍,小剂量肌肉或静脉注射能迅速翻转吗啡类的作用,同时     

纳洛酮的临床应用进展

纳洛酮的临床应用进展董进和１朱玉云２郭丰广１（１附属医院２药理学教研室）纳洛酮（Ｎａｌｏｘｏｎｅ，ＮＬＸ）为特异性阿片受体拮抗剂，过去仅用于吗啡类药物中毒。近年来，随着临床药理学研究的深入，该药已广泛用于临床各科，治疗效果满意。１治疗脑梗塞〔１－４〕...