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1.
RRLC法分离分析人参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:用快速分离液相色谱法分离测定人参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1,的含量。方法:采用ZOBAX SB—C18柱(1.8μm,3.0mm×50mm);流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~14min,19%A;14~24min,19%A→36%A;24~26min,36%A);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:203nm;柱温:35℃。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.077~1.537μg、0.058~1.156μg和0.078~1.563μg,相关系数均为0.9999。平均加样回收率(n=6)分别为98.3%,98.7%,99.2%;RSD分别为0.9%,1.0%,0.5%。结论:本方法具有快速、准确,重复性好等特点,适合于人参的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定蓝玉簪颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立HPLC法测定蓝玉簪颗粒中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(250mm×416mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为203nm;流速为1.0ml·min^-1;柱温为35℃。结果:三七皂苷R1在0.56—3.54峙、人参皂苷Rg1在0.41—8.12μg、人参皂苷Rb1在0.40~5.31μg范围内线性关系良好,相关系数r均为0.9999。三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的平均回收率分别是99.45%、99.11%、99.84%;RSD值分别为0.97%、0.56%、0.24%(n=6)。结论:本方法操作简便、可靠,重复性好,可作为蓝簪这颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法。 相似文献
3.
HPLC-ELSD法测定心脑贯通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立心脑贯通滴丸(三七、银杏叶)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定HPLC—ELSD方法。方法:色谱柱AgilentODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,ELSD漂移管温度70℃;氮气流速2.0L·min-1;柱温35℃。结果:3种皂苷,线性范围分别为:三七皂苷R10.26~2.6μg(r=0.9992),人参皂苷Rg10.8~8.0μg(r=0.9998),人参皂苷Rb10.7~7.4μg(r=0.9990),平均回收率分别为100.6%,102.5%和103.3%;RSD分别为3.3%,3.8%和3.9%(n=5)。结论:结果准确,便于操作,可作为心脑贯通滴丸的质量控制方法之一。 相似文献
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目的:建立反相高效液相色谱法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法:采用Hibar ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长203nm。结果:人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1分别在0.5246~5.2464μg(r=0.9997)、0.6792~6.7920μg(r=0.9998)和0.2542~2.5424μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率分别为人参皂苷Rb199.12%(RSD=0.61%,n=6)、人参皂苷Rg197.50%(RSD=1.63%,n=6)、三七皂苷R197.43%(RSD=1.04%,n=6)。结论:该方法定量简单、准确、重复性好,可作为三七丹胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb,和三七皂苷R1含量的HPLCI]定方法。方法:采用DiamosilC18柱(4.6X250mm,5gm),流动相乙腈一水,梯度洗脱,柱温30℃,流速lmL/min,203nm波长下检测。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R,分别在0.442~11.050gg(r=0.9999)、0.344~8.600μg(P=0.9999)、0.208~5.200gg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.93%(RSD为1.7%1、98.88%(RSD为1.4%)、98.98%(RSD为1.4%)。结论:以HPLC法检测舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1,方法简便、准确、灵敏度高、重复性好。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定跌打片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量测定方法.方法:采用Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:35℃;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速1.0 ml ·min-1;检测波长203 nm.结果:人参皂苷Rg1线性范围为0.340~5.094 μg(r=1.000 0),人参皂苷Rb1线性范围为0.303 ~0.454 μg(r=1.000 0);平均加样回收率:人参皂苷Rg1为97.17%,RSD=1.09% (n =6),人参皂苷Rb1为102.63%,RSD=1.18% (n =6).结论:该方法简便可靠,可用于跌打片的质量控制. 相似文献
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高效液相色谱法测定参麦注射液3种人参皂苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立参麦注射液中3种人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱。检测波长为203nm。结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb1的线性范围分剐为0.4810~4.810μg,0.4025~4.025μg和0.6005~6.005μg。平均回收率分别为99.88%(RSD为0.34%,n=6),99.69%(RSD为0.36%,n=6)和99.59%(RSD为0.43%,n=6)。结论:本法简单、快速,结果准确。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定正骨1号片中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1及Rb1的含量。方法:色谱柱为Agilent E—clipse XDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm),使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈一水;流速为1.0ml·min^-1;检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1在0.62~12.33μg(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均回收率为98.15%,RSD=1.72%(n=6);人参皂苷Rg1在0.51—10.20μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为98.18%,RSD=1.16%(n=6);人参皂苷Rb1在0.52~10.31μg(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均回收率为97.66%,RSD=1.00%(n=6)。结论:本方法准确,专属性强,重复性好,可用于正骨1号片的质量控制。 相似文献
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目的:建立液相色谱法测定田七痛经散中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1含量。方法:采用Watres Sunfire C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml·min^-1,检测波长203nm,柱温30℃。结果:三七皂苷R1线性范围为0.21—2.1μg(r=0.9999),平均加样回收率为98.8%,RSD为1.51%(n=6);人参皂苷Rg1线性范围为0.78—7.18μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.9%,RSD为1.92%(n=6);人参皂苷Rb1线性范围为0.81—8.10μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.8%,RSD为1.63%(n=6)。结论:方法灵敏、准确,重复性好,可用于制剂的含量测定及质量控制。 相似文献
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HPLC法测定云南白药中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法同时测定云南白药中三七皂苷R。、人参皂苷Rg。Rb。含量方法。方法:采用ShimadzuVP—ODSC。8色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈.水梯度洗脱;流速为1.0ml·min-1;检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的线性范围分别为0.12~0.81μg,r=0.9999,1.31—9.17μg,r=0,9999及0.13~0.91μg,r=0.9998,回收率分别为:98.9%(RSD=2.55%),98.7%(RSD=1.26%)及99.3%(RSD=1.60%)。结论:方法简便、准确、舌舅性妤.可用干该相l剂古白席詈控制. 相似文献
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目的 建立耐力胶囊3号中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的测定方法.方法 采用水饱和的正丁醇回流提取,HPLC法测定含量,以C18为固定相,以乙腈(A)和0.1%磷酸(B)进行梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1 ml/min.结果 人参皂苷Rg1进样量在0.2 ~1.0 μg(r=0.9992)、人参皂苷Re进样量在0.8 ~4.0μg (r=0.999 1)、人参皂苷Rb1进样量在2.0~10.0 μg(r=0.999 1)的范围呈良好线性关系,人参皂苷Rg1平均加样回收率为96.67%,RSD值为1.14%;人参皂苷Re平均加样回收率为100.52%,RSD值为1.18%;人参皂苷Rb1平均加样回收率为96.94%,RSD值为0.59%.结论 该含量测定方法简便准确,重复性好,适用于耐力胶囊3号的质量控制 相似文献
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目的 建立HPLC法测定循环康胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 m),以乙腈(A)和水(B)为流动相梯度洗脱,流动相梯度0 min(20%A)→15 min(40%A)→20 min(20%A)→25 min(20%A).流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长203 nm.结果 人参皂苷Rg1、Rb1线性范围分别为2.45~12.25 g、2.65~13.25 g.该方法加样回收率人参皂苷Rg1为96.1%、人参皂苷Rb1为94.9%,RSD分别为2.0%、1.8%.结论 该方法操作简便、准确、可靠,精密度好,可用于循环康胶囊的含量测定. 相似文献
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不同厂家参麦注射液人参皂苷含量比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的比较不同厂家参麦注射液中人参皂苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法进行梯度洗脱,测定3个厂家生产的参麦注射液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。色谱条件:汉邦L ichrospher C18色谱柱;流动相A为水,流动相B为乙腈;流速为1.2 mL/m in;检测波长为203nm;柱温为35℃。结果3个厂家生产的参麦注射液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量分别为12.36,4.26,93.80μg.mL-1;122.38,50.88,180.58μg.mL-1;153.24,58.73,115.38μg.mL-1。结论不同厂家参麦注射液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量差异较大。 相似文献
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目的:建立同时测定野三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rd四种三萜皂苷成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~5 min,15%A→20%A,5~30 min,20%A→23%A,30~50 min,23%A→40%A,50~55 min,40%A→40%A),流速1 ml·min-1,检测波长203 nm,柱温30℃。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rd分别在0.122~2.440μg、0.524~10.480μg、0.454~9.080μg及0.370~7.400μg范围内呈良好线性关系(r〉0.999 7);野三七药材中4种三萜皂苷成分的平均回收率(n=6)分别为98.83%、99.28%、100.82%、99.06%;RSD分别为1.34%、1.05%、1.14%、1.53%。结论:该方法简便、准确,分离效果好,首次用于野三七药材的质量评价。 相似文献
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目的:用HPLC-ELSD测定血塞通注射液中三七皂苷R1 、人参皂苷Rg1、Re及Rb1的含量.方法:色谱柱填料为氨基键合硅胶,流动相为乙腈-水(80∶20);漂移管温度为90 ℃,载气流速为2.1 L*min-1.结果: 三七皂苷R1 、人参皂苷Rg1、Re及Rb1的线性范围和相关系数分别为:0.30~2.01μg(r=0.999 1)、1.50~9.98 μg(r=0.999 7)、0.45~3.00μg(r=0.999 2) 及1.20~8.03μg(r=0.999 6);回收率(n=6)分别为103.1%(RSD=2.7%)、98.1%(RSD=2.3%)、102.8%(RSD=2.6%)及96.9%(RSD=2.5%).结论:该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于血塞通注射液的质量控制. 相似文献
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目的:建立测定西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的超高速液相色谱法.方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)柱分离,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2ml·min-1,柱温为35℃,在203 nm处检测.结果:人参皂苷 Rg1、Re、Rb1在测定范围内有良好的线性关系,其平均回收率为97.36%~99.23%,RSD为1.16%~1.39%(n=6).结论:本法操作简便,准确度高,重复性好,可作为西洋参质量控制方法之一. 相似文献