渔民骨斑点症合并蜡油样骨病一例X线诊断并文献复习

骨斑点症与蜡油样骨病均为少见的硬化性骨发育异常，两者并存实属罕见，迄今为止全世界报道仅20余例，国内报道甚少。本院发现l例，现报告如下。     

家族性骨斑点症(附1家3代9例报告)

骨斑点症(Osteopoikilosis)为罕见病症,国内报告总数不过100例。我们遇到1家3代9例,现报告如下。     

骨斑点症的X线分析（附5例报告及文献复习）

目的分析骨斑点症的影像学表现。方法5例临床怀疑骨斑点症患者经头颅、胸部、肩关节、双肱骨、双尺桡骨、双手骨、脊柱、骨盆、双股骨、双胫、腓骨及足骨X线摄影检查，对全部患者的X线照片结合文献复习进行分析。结果病变以骨盆、腕骨、跗骨、指（趾）骨和长管状骨的骨骺及干骺端为好发部位，很少累及颅骨、肋骨、脊柱、胸骨、锁骨。病变呈对称性分布，以松质骨内0．2～1．5cm散在多发的大小不等的圆形或卵圆形致密阴影为特征，越靠近关节病灶越密集。结论骨斑点症是一种罕见的无临床症状的遗传性疾病，可依据其特征性X线表现进行确诊和鉴别诊断。     

骨斑点症合并条纹状骨病及烛泪样骨质增生症1例报告

骨斑点症合并条纹状骨病及烛泪样骨质增生症１例报告四川攀枝花市攀钢医院放射科卜永海，李维平骨斑点症、条纹状骨病、烛泪样骨质增生症均为罕见的骨质硬化性疾病，各有特征住的Ｘ线表现，偶可有其中的两病合并发生，而三病同时合并发生更属罕见。最近我院遇到一例，现报...     

家族性骨斑点症四例

骨斑点症（osteopoikilosis)是一极为少见的病症,多为散发,家族性发病较为罕见。网上检索集30余篇,共报道70余例,其中呈家族性有5组,共17例。现将笔发现的一家族4例报道如下。     

骨斑点症(8例报告及文献复习)

目的探讨骨斑点症临床影像特征。方法回顾性分析经证实的8例骨斑点症患者临床及影像学资料,并结合文献复习。结果骨斑点症影像学表现为骨内多发边缘清晰、密度均匀的小圆形或卵圆形的致密结节,4例患者有症状,4例患者无临床症状。结论骨斑点症影像学表现典型,影像学检查正确诊断该病有一定的临床价值。     

骨斑点症一例报告

本症罕见,亦称播散性致密性骨斑症、斑驳状骨脆病、周围性脆性骨硬化症等。1905年由Stieda首先描述,1915年Albers——Schonberg报告典型病例,1916年由Ledoux命名为骨斑点症。国内报道较少,现将我们发现的一例报告如下。 陈某,女,29岁,行输卵管造影时发现骨盆诸     

骨斑点症X线诊断（附四例分析）

骨斑点症为一罕见的骨质异常增生性疾患，好发于骨盆、手足小骨、长骨骨骺及骨端。脊椎、肋骨、胸骨、锁骨、肩胛骨及长骨骨干极少发病［１］。本文报告骨斑点症４例的Ｘ线表现。临床资料本组４例中，男３例，女１例，年龄最大５１岁，最小２６岁。２例因腰痛、１例因双侧髋关节痛摄片发现；１例因外伤摄片偶尔发现。全部病例均摄取全身骨骼Ｘ线片，１例行股骨头ＣＴ检查。Ｘ线表现１．发病部位；４例患者病变范围不一，其中１例较为广泛，除颅骨、脊椎未发现病变外，共累及全身１３０块骨。肩、肘、膝关节及股骨头受累者２例。局限于手、足…     

骨斑点症1例报告

骨斑点症是一种罕见的疾病，特点为松质骨内有弥漫性圆点状致密影，临床上可无任何症状。一般均为其他疾病而行X线检查所发现。现将我们遇到的2例报告如下。     

蜡流样肢骨硬化合并骨斑点症的影像学诊断 (附家族三代3例报告及文献复习)

目的 探讨蜡流样肢骨硬化合并骨斑点症的影像学诊断.方法 对一家族祖孙三代4人进行X线(4例)、MR(1例)检查并作文献复习.结果 发现4例中3例患病,病变均表现双手、足、膝、骨盆、肩、长骨骨骺及骨端,松质骨内呈对称性多发的大小不等的,圆形或椭圆形致密骨斑点病变的阴影,2例发现手、足、股骨皮质蜡流样肢骨硬化.MR扫描可见长T1短T2异常信号.结论 X线、MRI蜡流样肢骨硬化合并骨斑点症在X线、MRI具有典型的特征性征象,可明确本病诊断.     

甲下外生骨疣[趾指末端外生骨疣]

甲下外生骨疣是发生于末节趾（指）骨末端甲下或邻近的一种良性肿瘤，由Dupuytren(1)于1847年首先报告。StocKs(1,2)等收集病例到1925年共86例，DahJin在1976年以前于Mayo医院的6221例骨肿瘤中发现44例，国内报告甚少，其实本病并不少见，常被误诊为疣，肉芽肿，慢性溃疡，嵌甲和鸡眼等，在放射，骨科和病理著作中，对本症多略而不提，现将近年来我们收治的20例作一简要介绍，以供参考。     

距骨嘴3例报告

距骨嘴３例报告刘布克距骨嘴属距骨的发育变异［１］。少见常被忽视或误为“骨质增生”，可引起不同程度的症状，目前尚未见国内有关文献报告。笔者收集３例（４侧）距骨嘴的Ｘ线及有关临床资料，对其Ｘ线征象特征、与距骨骨质增生的鉴别及临床意义进行分析。１一般资料男...     

致密性骨发育不全一例报告

致密性骨发育不全症（Pycnodysorstosis)，系较为少见的以侏儒，骨发育不全伴全身骨硬化，骨脆性增加的常染色体隐性遗传性疾病，1962年由Marioteux和Famy首先提出并命名，迄今为止，国外报告已有百余例，国内报告减少，我院收治1例，具有典型的临床及X线表现，现报告如下。     

骨包虫病影像研究

骨包虫病是细粒棘球绦虫幼虫感染引起的骨疾患，为全球人畜共患的寄生虫病。收集新疆医学院第一附属医院1957年至1988年26例骨包虫病例，综合同期国内24例骨包虫病共50例进行综述。据文献[1—15]统计表明：本病同我国肝、肺等包虫病流行情况一致，均以新疆发病率最高，这一基本事实对我国防治包虫病具有战略意义。综合国内50例骨包虫病罹患部位依序为脊椎-骨盆-四肢骨-肋骨-颅骨，以躯干骨占优势，     

肘膑骨四例报告

肘膑骨是肱三头肌腱内的一种异常子骨，临床罕见，因其位于肘关节后方，酷似膑骨后而得名，该骨往往与肱骨下端和尺骨膺嘴相关节，可发生于双侧或单侧，国内文献（1，2）仅见2例，均系单侧，我们收集四例，亦为单侧，左右各二，现报告如下。     

骨髓点症并发骨肉瘤1例报告

骨斑点症是一种少见的硬化性骨发育异常 ,本病合并骨肉瘤者极为罕见 ,国内尚未见报道。笔者遇见 1例 ,现报告如下。患者　女 ,2 7岁。左膝关节肿痛 1年 ,加重并活动受限 2个月。患者 8个月前因左膝疼痛伴轻度肿胀在外地医院就诊 ,经摄片诊断为骨斑点症 ,Ｘ线片除发现全身双膝、双腕和骨盆有多发点状骨硬化外 ,左胫骨上端内侧有骨质破坏而考虑为恶变 ,但经穿刺活检病理报告为“软骨及软骨骨化组织”。后未经特殊治疗 ,病情逐渐加重 ,患肢不能行走 ,而来我院治疗。体检 :重度贫血貌 ,左小腿上端明显增粗 ,局部皮肤发亮 ,压痛 ,触及硬橡皮样软…     

骨斑点症二例

骨斑点症（osteopoik／osis）为罕见骨质异常增生性疾病，据统计发病率不足人群中的1／1000万，可无任何临床症状，而是由于骨内具有弥漫性斑点状致密骨质而得名，病因不明，曾有文献报道该病，有家族性，一家有数口皆可患病，有家族遗传的因素，属常染色体显性遗传，病人双亲中有一人患病，每代均可患病。     

骨斑点症1例报告

骨斑点症(Osteopoiklosis)为罕见的骨质硬化性疾病.本病无自觉症状,一般多因其他病症进行X线照片而发现,我们遇到1例,现报告如下.     

骨斑点症的X线表现三例

骨斑点症又称为周身性致密性骨炎、周身性脆性骨硬化症或播散性致密性骨病,是一种罕见病症。1905年由Stie ola首先描述,1915年Albers-Schonbery报道典型病例,1916年由Ledoux命名为骨斑点症[1]。     

家族性骨斑点症影像表现三例

家族性骨斑点症是一种少见疾病,笔者在本文中就家族性骨斑点症3例的X线及MRI表现进行分析,现报道如下: 例1男,60岁.无症状.因其女查出骨斑点症就诊.实验室检查:血常规、血沉、血钙、血磷、肝功及肾功均未见异常.X线片示:双侧上下肢及骨盆松质骨内见散在"类椭圆"形、"圆形"斑点状及条状高密度影,边界清晰(图1).颅骨、脊柱及肋骨X线片未发现病灶.