CYP1B1基因rs1056836位点多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的研究

目的 探讨CYP1B1基因rs1056836单核苷酸位点多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的关系。方法 应用聚合酶链反应-限制片段长度多态性（PCR-RFLP）检测125例维吾尔族女性乳腺癌患者（乳腺癌组）和160例体检的健康维吾尔族女性（对照组）CYP1B1基因rs1056836位点多态性,分析该位点多态性在不同群体中的分布情况。采用问卷调查和病例查询的方法收集乳腺癌相关危险因素的资料,用Logistic回归模型分析rs1056836位点多态性与乳腺癌患病风险的相对危险度。结果 CYP1B1基因rs1056836位点中存在CC、CG、GG 3种基因型,其在乳腺癌组和健康女性对照组中的分布频率分别为432％、512％、5.6％和60.6％、34.4％、5.0％,两组基因型分布的差异有统计学意义（P＜0.05）;乳腺癌组C、G等位基因的分布频率分别为68.8％、31.2％,对照组分别为77.8％、22.2％,差异有统计学意义（P＜0.05）。Logistic回归模型分析显示携带CC基因型维吾尔族女性的乳腺癌发病风险降低。乳腺癌相关危险因素的分层分析显示初潮早、有肿瘤家族病史、未绝经妇女中携带CG、GG基因型者乳腺癌患病风险明显增加。结论 CYP1B1基因rs1056836位点多态性与维吾尔族乳腺癌的发生有关,其突变基因型增加了维吾尔族女性乳腺癌的患病风险。     

维吾尔族霍奇金淋巴瘤与HLA-DRB1、DPA1基因多态性的相关性研究

目的：探索人类白细胞抗原（HLA）DRB1和DPA1低分辨等位基因型与维吾尔族霍奇金淋巴瘤（HL）易感性的关系。方法：采用病例-对照研究（1∶2）和DNA直接测序分型（SBT）法,对40例维吾尔族HL患者和80名健康体检者进行HLA-DRB1及DPA1基因分型,分析其与HL发病的相关性。结果：对于HLA-DRB1和DPA1基因,病例组分别检出12和3个低分辨等位基因,对照组中分别检出13和4个低分辨等位基因;HLA-DRB1、DPA1基因座位上等位基因频率分布均满足Hardy-Weninberg遗传平衡检验（P > 0.05）。维吾尔族HL中HLA-DRB1*15、DPA1*03、DPA1*02-DRB1*13基因表达均高于维吾尔族健康对照组（P均<0.05）;而HLA-DRB1*07基因频率低于维吾尔族健康对照组（P < 0.05）。结论：HLA-DRB1、DPA1基因多态性可能与维吾尔族HL的发病存在关联,在揭示HL的发病机制方面有研究价值。     

ERα PvuⅡ 、XbaⅠ及CYP1A1 MspⅠ基因多态性联合作用与新疆维吾尔族女性乳腺癌发病相关性研究

摘 要：［目的］ 探讨ERα PvuⅡ 、XbaⅠ位点及CYP1A1 MspⅠ位点基因多态性与新疆维吾尔族女性乳腺癌易感性之间的相关性。［方法］ 应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测190例维吾尔族女性乳腺癌患者及194例维吾尔族健康女性的ERα PvuⅡ 、XbaⅠ位点及CYP1A1 MspⅠ位点多态性,应用非条件Logistic回归分析其多态性及联合作用与新疆维吾尔族女性乳腺癌易感性的相关性。［结果］ 在共显性模型、显性模型、等位基因模型均未见ERα PvuⅡ位点多态性分布与乳腺癌发病风险之间的相关性;ERα XbaⅠ位点：相对xx基因型,Xx、XX、X基因携带者（Xx/ XX基因型）均显著增加乳腺癌发生风险（P<0.05）,OR值分别为5.029(95%CI：3.21～7.899)、16.500(95%CI：4.634～58.755)、5.500(95%CI：3.525～8.582)。CYP1A1 MspⅠ位点：相对于TT基因型,TC、CC、C基因携带者（TC/CC）均显著降低乳腺癌发病风险（P<0.05）,OR值分别为0.441(95%CI：0.284～0.683)、0.462(95%CI：0.238～0.898)、0.445(95%CI：0.293～0.676)。乳腺癌患者中,ERα PvuⅡ和XbaⅠ位点及CYP1A1 MspⅠ位点多态性与ER、PR、Her-2、淋巴结转移等乳腺癌临床病理特征之间存在相关关系（P<0.05）。ERα XbaⅠ及CYP1A1 MspⅠ两位点存在联合效应。［结论］ ERα XbaⅠ位点及CYP1A1 MspⅠ位点多态性与新疆维吾尔族女性乳腺癌患者易感性相关。     

新疆维吾尔族霍奇金淋巴瘤HLA—A高分辨基因多态性分析

目的：研究人类白细胞抗原（humanleukocyteantigen,HLA—A）高分辨等位基因型与新疆地区维吾尔族霍奇金淋巴瘤（hodgkin’Slymphoma,HL）易感性的关系,以揭示遗传因素在HL发病中的作用。方法：采用病例一对照的研究设计和DNA测序分型（SBT）法,对45例维吾尔族HL患者和110名健康者进行HLA—A基因座位的精确分型,计算HLA_A基因座位等位基因的相对频率（RF）及基因频率（AF）。结果：1）病例组共检出33个高分辨等位基因型,对照组中共检出44个高分辨等位基因型,HLA-A基因座位上等位基因频率分布均满足Hardy-Weninberg遗传平衡检验,P=0．61。2）与新疆地区维吾尔族人群比较,维吾尔族HL患者中等位基因HLA-A＊01：01：01：01（45．48％＂US16．04％）、A＊03：01（39．68％VS18．35％）、A＊01：01（33．91％vs18．35％）、A＊02：07（28．18％VS13．73％）高分辨等位基因分布频率较高,差异有统计学意义,P〈0．01。HLA—A＊02：01（69．05％vs85．47％）和A＊1l：01（16．81％VS32．34％）则相对较低,差异有统计意义,P〈0．01。3）新疆地区维吾尔族HL患者与维吾尔族健康人抗原型均以A2最为多见,各型在病例组与对照组之间分布差异无统计学意义,P〉0．05。结论：HLA-A＊01：01：01：01、A＊03：01、A＊01：01和A＊02：07基因型与维吾尔族HL存在阳性关联,可能为维吾尔族HL发病的易感基因,而HLA-A＊02：01、A＊ll：01可能为维吾尔族HL发病的拮抗基因。     

维吾尔族霍奇金淋巴瘤与HLA-DPA1、DPB1基因多态性的相关性分析

摘 要：［目的］ 研究人类白细胞抗原（human leukocyte antigen,HLA）DPA1、DPB1基因多态性与维吾尔族霍奇金淋巴瘤（Hodgkin’s lymphoma,HL）遗传易感性的关系。［方法］ 采用DNA直接测序分型（sequence based typing,SBT）法,检测40例维吾尔族HL患者和80名健康体检者的DPA1、DPB1基因多态性,对两组间的HLA-DPA1、DPB1等位基因频率进行统计分析。［结果］ （1）病例组分别检出3、10个低分辨等位基因型,对照组中分别检出3、9个低分辨等位基因型,HLA-DPA1、DPB1基因座位上等位基因频率分布均满足Hardy-Weninberg遗传平衡检验(P>0.05)。（2）维吾尔族HL患者中HLA-DPA1*03,DPB1*57,DPA1*01-DPB1*05,DPA1*01-DPB1*57,DPA1*02-DPB1*05,DPA1*02-DPB1*57,DPA1*03-DPB1*05 基因频率明显高于健康对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。［结论］ HLA-DPA1、DPB1基因与维吾尔族人群的HL发生密切相关。     

基因多态性与乳腺癌发生发展关系的研究进展

乳腺癌是威胁女性健康最严重的恶性肿瘤之一,研究显示遗传背景的差异在乳腺癌的发生、发展及预后等多个方面都起着重要的作用.近年来乳腺癌的分子流行病学研究主要集中于细胞因子、细胞色素氧化酶、DNA损伤修复基因、肥胖及细胞周期蛋白等多种关键基因.全文主要从以上5个方面探讨基因多态性与乳腺癌的发生、发展和预后的关系.     

维吾尔族乳腺癌患者JAG1基因甲基化的临床意义北大核心CSCD

目的探讨JAG1甲基化在维吾尔族乳腺癌变和进展过程中的临床意义。方法 MALDI-TOF MS法检测JAG1基因在15例乳腺普通型导管增生(usual ductal hyperplasia,UDH)、15例非典型性导管增生(atypical ductal hyperplasia,ADH)、15例导管原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)和50例浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)组织中的甲基化率,免疫组织化学法检测蛋白表达,分析甲基化与蛋白表达的相关性。结果 JAG1基因在乳腺癌变过程组织中的甲基化率逐渐降低,以Cp G_11.12、Cp G_14.15、Cp G_18.19最显著(P<0.05),Cp G_1在低分化组明显降低(P<0.05),Cp G_8.9.10在淋巴结转移组明显降低(P<0.05),而Cp G_16.17在Ⅲ期中显著升高(P<0.05),Cp G_13、Cp G_26在ER、PR和HER2表达间差异有统计学意义(P<0.05),JAG1基因甲基化与蛋白表达显著负相关(r=-0.6 7 4 P<0.001)。结论JAG1基因CpG位点的不同甲基化水平在乳腺癌变进展中可能发挥不同作用。JAG1甲基化是蛋白表达的调控机制之一。     

人类白细胞抗原-E基因多态性与乳腺癌遗传易感性的关系

目的 探讨人类白细胞抗原-E（HLA-E） 基因多态性与中国张家口地区汉族女性乳腺癌遗传易感性的关系。方法 采用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）法对中国张家口地区200例乳腺癌患者和114例健康对照人群HLA-E等位基因进行检测。结果 乳腺癌患者和健康对照组均检出两种等位基因：HLA-E*0101和HLA-E*0103;共检出三种基因型：HLA-E*0101/ HLA-E*0101、HLA-E*0101/HLA-E*0103和HLA-E*0103/ HLA-E*0103。其中HLA-E*0103等位基因和HLA-E*0103/HLA-E*0103基因型在乳腺癌患者组的分布频率明显高于健康对照组,差异有统计学意义（P ＜0.01）。且携带HLA-E*0103/ HLA-E*0103基因型的个体乳腺癌发病风险明显增加（OR=2.05,P=0.004）。结论 HLA-E基因多态性与中国张家口地区汉族女性乳腺癌遗传易感性相关,并且HLA-E*0103/ HLA-E*0103等位基因可能是易感基因。     

雌激素受体β基因单核苷酸多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的关系

目的 探讨雌激素受体（ER）β基因Rsa Ⅰ位点单核苷酸多态性（SNP）与新疆维吾尔族乳腺癌易感性的关系.方法 采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测112例维吾尔族女性乳腺癌患者（病例组）和139例维吾尔族体检健康女性（对照组）ERβ基因RsaⅠ （G/A）位点基因型,比较该位点基因型分布与维吾尔族女性乳腺癌发病风险的关系.结果 病例组和对照组中ERβ基因Rsa Ⅰ（G/A）位点的GG、GA基因型频率分别为83.0％、17.0％和73.4％、26.6％,G、A等位基因频率分别为91.5％、8.5％和86.7％、13.3％,差异均无统计学意义（/x2=3.335,P=0.068; x2=2.917,P=0.088）.有无雌激素暴露史的两组基因型分布分别为74.2％、25.8％和86.4％、13.6％;有无肿瘤家族史的两组基因型分布100％、O和72.8％、27.2％,差异均有统计学意义（P=0.046、P=0.001）.非条件Logistic回归分析显示,以GG型为对照,有雌激素暴露史和无肿瘤家族史的GA型发生乳腺癌危险性降低（OR=0.385,95％CI0.148～0.999; OR=0.285,95％CI 0.134～0.605）.结论 ERβ基因Rsa Ⅰ位点SNP与雌激素暴露和无肿瘤家族史因素下的乳腺癌有关,GA基因型可能为维吾尔族女性乳腺癌保护因素.     

XRCC基因多态性与乳腺癌关系的研究进展

肿瘤的发生发展是由于多种因素共同作用所致,DNA的损伤是其中的重要原因之一。XRCC是X线修复交叉互补基因,参与DNA的修复过程。目前已经克隆的有单链断裂修复基因XRCC1和双链断裂修复基因XRCC2-7,有大量研究证明:它们的多态性与乳腺癌的易感性有着密切的相关性。本文就XRCC1-7与乳腺癌易感性的相关性进行综述。     

人乳头状瘤病毒感染及人白细胞抗原-DQB1等位基因多态性与南疆维吾尔族女性宫颈癌的关系

目的 探讨人类乳头状瘤病毒(HPV)感染及人类白细胞抗原(HLA)-DQB1等位基因多态性与南疆维吾尔族女性官颈癌的关系.方法 采用导流杂交基因芯片技术,检测190例南疆维吾尔族女性宫颈癌组织和190例正常维吾尔族女性宫颈组织21种HPV亚型的感染情况.采用聚合酶链反应序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSO)检测其5个HLA-DQB1等位基因的基因频率.结果 (1)在对照组中,HPV感染17例,感染率为8.9%.190例宫颈癌中,HPV感染133例,感染率为70.0%,高于对照组(P<0.05).其中HPV16的感染率最高,为64.7%,也明显高于对照组(3.7%,P<0.05).其他亚型的感染率均远低于HPV16,依次为HPV18(2.6%)、HPV68(2.1%)、HPV45(1.6%)、HPV58(1.6%)、HPV39(1.6%)、HPV31(1.1%)、HPV56(1.1%)及HPV59(0.5%),中国汉族人常见类型HPV53和低危型HPV6的感染率均为0.5%.(2)宫颈癌组和对照组的HLA-DQBI*03基因分布差异有统计学意义(P=0.014),携带HLA-DQB1*03基因者罹患宫颈癌的风险降低31.7%(OR=0.683),其他等位基因与维吾尔族女性宫颈癌的发生无关.(3)携带HLA-DQB1*06基因的宫颈癌患者HPV和HPV16的感染率高于非HLA-DQB1*06携带者(P值分别为0.046和0.025),携带HLA-DQB1*06等位基因的维吾尔族女性更容易被HPV和HPV16感染(OR分别为1.808和1.879).其他等位基因与HPV及HPV16感染无关.结论 南疆维吾尔族女性宫颈癌患者的HPV感染率高于非宫颈癌女性,均以HPV16感染为主.HLA-DQB1*03可能为南疆维吾尔族女性罹患宫颈癌的保护基因.HLA-DQB1*06为HPV和HPV16感染的易感基因.     

BRCA1基因启动子甲基化在三阴性乳腺癌中的表达及其临床意义

目的:评估三阴性乳腺癌（TNBC）患者中乳腺癌易感基因1（BRCA1）甲基化的表达及与患者预后的关系。方法:收集在我院甲乳科治疗的乳腺癌患者手术切除标本524例,应用联合亚硫酸氢钠限制性内切酶分析法,观察BRCA1启动子甲基化状态。应用定量逆转录聚合酶链反应评估BRCA1 mRNA表达,应用免疫组织化学法评估BRCA1蛋白表达。结果:共有157（30.0%）例TNBC患者,有25（4.77%）例存在BRCA1启动子甲基化,所有BRCA1启动子甲基化的肿瘤均为TNBC。TNBC患者中,BRCA1启动子甲基化患者的BRCA1 mRNA水平显著低于BRCA1启动子未甲基化患者［（0.019±0.005） vs （0.095±0.013）,P<0.001］,免疫组化分析未在BRCA1启动子甲基化患者中检测出BRCA1蛋白表达。BRCA1启动子甲基化患者的总生存率（OS）显著低于非甲基化患者（logrank P=0.038）。BRCA1蛋白低表达患者的OS与RFS均低于高表达组,但差异没有统计学意义（分别logrank P=0.526,P=0.467）。结论:BRCA1启动子甲基化导致了BRCA1表达的下降,并与TNBC患者较差预后相关。BRCA1启动子甲基化是一种促成BRCA1功能丧失的重要机制。     

Kiss-1基因在乳腺肿瘤组织中的表达及其临床意义

目的探讨Kiss-1 mRNA在乳腺肿瘤组织和正常腺体组织中的表达及其临床意义。方法采用逆转录聚合酶链式反应（RT．PCR）法检测70例乳腺癌、40例乳腺纤维腺瘤及肿瘤旁正常腺体中Kiss-1 mRNA的表达,采用配对t检验、成组t检验及方差分析比较各组间Kiss-1 mRNA的相对表达水平。结果Kiss-1 mRNA在乳腺癌组织及纤维腺瘤组织中的表达量分别为（0．952±0．576）、（0．587±0．496）,均高于正常腺体组织（t=7．917,P=0．00;t=2．656,P=0．011）,乳腺癌组织中的表达量高于纤维腺瘤组织（t=3．365,P=0．001）。有淋巴结转移的乳腺癌组织中Kiss-1 mRNA表达量为（0．662±0．530）,低于无淋巴结转移乳腺癌组织（1．124±0．537）（t=3．495,P=0．001）。结论Kiss-1 mRNA在乳腺肿瘤组织中相对高表达,可能成为潜在的乳腺肿瘤标志物;Kiss-1 mRNA低表达可能与乳腺癌淋巴结转移相关。     

ERK-1和p27在三阴乳腺癌中的表达及意义

目的：检测三阴乳腺癌（TNBC）组织中ERK-1和p27的表达并探讨其意义.方法：采用免疫组织化学SP法检测56例TNBC组织和30例癌旁正常乳腺组织ERK-1和p27的表达情况.结果：TNBC组织中ERK-1和p27表达定位于细胞核,其表达率分别为55.36％ （31/56）和30.36％ （17/56）,分别高于和低于癌旁正常组织（P ＜0.05）;56例TNBC组织中,ERK-1和p27蛋白在组织学分级G3级表达率高于G1＋G2级（P＜0.05）,ERK-1的病理分期Ⅲ期的表达率高于Ⅰ-Ⅱ期（P＜0.05）,ERK-1的表达与淋巴结转移、病理组织类型无关（P＞0.05）,而p27与淋巴结转移有关（P＜0.05）.相关性分析显示,二者之间呈负相关（P＜0.05）.结论：ERK-1和p27在TNBC中分别呈高表达和低表达,提示ERK-1、p27与TNBC的发生、发展和转移密切相关.     

MAP3K1及LSP1基因单核苷酸多态与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌风险相关性

目的:探讨MAP3K1及LSP1基因单核苷酸多态与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌风险的关系。方法:采用多重单碱基延伸单核苷酸多态性分型技术(Snapshot)分析方法,检测280例绝经前乳腺癌患者和287例绝经前正常对照者MAP3K1基因rs889312和LSP1基因rs3817198多态性位点基因型,并比较不同基因型与乳腺癌风险的关系。结果:MAP3K1基因rs889312和LSP1基因rs3817198多态性位点基因型频率在乳腺癌和对照样本之间未存在显著差异(P=0.937、P=0.323)。Logistic回归分析结果显示,对于MAP3K1的rs889312位点,与AA携带者相比,AC携带者、CC携带者和AC+CC基因型携带者与乳腺癌的患病危险无关(OR=0.814,95%CI=0.537-1.236,P=0.335;OR=0.999,95%CI=0.627-1.594,P=0.998;OR=0.876,95%CI=0.591-1.298,P=0.509);对于LSP1的rs3817198位点,与TT携带者相比,CT携带者、CC携带者和CT+CC基因型携带者与乳腺癌的患病危险无关(OR=0.832,95%CI=0.565-1.223,P=0.349;OR=0.651,95%CI=0.108-3.936,P=0.640;OR=0.839,95%CI=0.573-1.229,P=0.369)。结论:上述两个基因MAP3K1和LSP1位点多态性与中国北方汉族绝经前妇女乳腺癌易感性之间无明显相关性。     

维吾尔族妇女宫颈癌与TFPI-2基因启动区甲基化关系研究

  目的   研究组织因子抑制物2(TFPI-2)基因在维吾尔族妇女宫颈病变组织中的甲基化水平, 探讨其甲基化水平变化与宫颈病变的关系。   方法   收集维吾尔族妇女慢性宫颈炎、宫颈内瘤变(CIN、cervical intraepithelial neoplasia)Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ和宫颈鳞癌(cervical squamous cell carcinoma, CSCC)患者的新鲜组织标本, 提取高质量基因组DNA和RNA, 设计TFPI-2基因启动子区CpG岛片段特异性PCR引物及RT-PCR引物, 应用Sequenom MassARRAY甲基化DNA定量分析平台和半定量RT-PCR技术, 对维吾尔族妇女宫颈组织DNA进行甲基化水平定量分析。   结果   分析Sequenom MassArray质谱数据, TFPI-2基因启动子区CpG岛片段(目的片段)甲基化水平定量差异显著(P < 0.05)。分别对TFPI-2的单点CpG位点甲基化水平差异进行分析, 可见TFPI-2基因的目的片段的CpG-1、CpG-6、CpG-7、CpG-8、CpG-9和CpG-11等六个CpG位点甲基化率在肿瘤与正常对照之间均有统计学差异(P < 0.05)并且两个CpG位点相关性很密切(r < 0.5、P < 0.01);半定量RT-PCR鉴定结果表明, TFPI-2 mRNA表达水平在宫颈炎组增高, 在CINⅠ/Ⅱ/Ⅲ组降低, 而在宫颈鳞癌组最低, 宫颈炎组与宫颈癌组比较, 差异均有统计学意义(P < 0.01), 说明该基因转录表达水平下调伴随着宫颈病变进程。   结论   维吾尔族宫颈癌细胞内的TFPI-2基因启动子区CpG岛高甲基化与该基因表达水平变化密切关联。在维吾尔族妇女宫颈病变进程中TFPI-2基因启动子高甲基化是其基因的转录水平(mRNA)下调的重要原因, 可能是宫颈癌的早期预警指标, 为该基因甲基化相关的表观遗传学研究提供了依据。      

Jagged1基因甲基化与乳腺癌发生发展相关性探讨

目的 探讨Jagged1基因异常甲基化在乳腺癌发生发展过程中的意义.方法 采用MALDI-TOF MS法检测2004-01-16-2009-06-25石河子大学第一附属医院63例乳腺浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)、20例导管原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)、20例非典型导管增生(atypical ductal hyperplasia,ADH)和20例普通型导管增生(usual ductal hyperplasia,UDH)组织中Jagged1基因甲基化水平,免疫组织化学方法检测4组乳腺组织中Jagged1蛋白表达状况,在IDC组中进一步分析Jagged1甲基化和表达与临床病理特征的相关性.结果 Jagged1基因总甲基化率在IDC(0.127 6±0.067 5)、DCIS(0.138 9±0.093 1)、ADH(0.168 0±0.014 6)和UDH(0.223 3±0.060 9)中逐渐升高,并且IDC组甲基化率分别与ADH(P=0.015)和UDH(P＜0.001)组比较,差异有统计学意义.CpG-2、CpG-6、CpG-13、CpG-20.21.22、CpG-23.24.25、CpG-26位点的甲基化率在IDC组最低,差异有统计学意义,P值均＜0.05.Jagged1蛋白在IDC(58.7％,37/63)、DCIS(45.0％,9/20)、ADH(40.0％,8/20)和UDH(25.0％,4/20)组中阳性表达率逐渐降低,其中IDC组的阳性率显著高于UDH组,P=0.003.Jagged1蛋白高表达与DNA低甲基化在IDC(P＜0.001)、DCIS(P=0.003)、ADH(P=0.004)和UDH组(P=0.007)均有相关性.Jagged1基因低甲基化和蛋白高表达与临床分期(P＜0.001;P=0.019)和组织学分级(P=0.003;P=0.025)均有相关性.结论 Jagged1基因低甲基化和CpG位点低甲基化,可能参与乳腺癌的发生,并且Jagged1基因低甲基化可能是调控蛋白高表达的方式之一,进而促进乳腺的癌变和进展.     

Prognostic significance of p53 gene alterations in node-negative breast cancer

Summary Mutations in the p53 gene can play a role in the transformation of normal to malignant cells. Because these mutations are more frequently reported later in the course of transformation, their presence could reflect a greater malignant potential of the tumor and, thus, an increased probability of metastasis and recurrence after local therapy. In a pilot study using single-stranded conformation polymorphism analysis (SSCP), 200 node-negative breast tumors were examined for mutations in the region encompassing exons 5 through 9 of the p53 gene. Exons 5 through 9 were tested because they contain 80–90% of known p53 gene mutations. The tumors ranged in size from 1 to 3 cm. 28 tumors were found to have an abnormal band pattern on both initial and repeat analysis. 4 of these tumors were sequenced; 3 contained a p53 mutation and the 4th had a rare neutral polymorphism. Disease-free survival (DFS) at 5 years for women with tumors having an abnormal SSCP analysis was 57% (± 10%), compared to a 79% (± 3%) DFS for the group with a normal pattern. By the log rank test, this difference was highly significant, p 0.01. The relative risk of recurrence for the group with an abnormal SSCP pattern was 2.2. In a multivariate analysis including ER, PgR, ploidy, S-phase, age, and tumor size, an abnormal p53 by SSCP analysis and patient age were the only factors that independently predicted DFS at 5 years. Conclusion: Women with node-negative breast cancer who have tumors with alterations in the p53 gene, as indicated by SSCP analysis, have a significantly poorer prognosis and a higher rate of relapse at 5 years. The prognostic significance is maintained in a multivariate analysis including many established prognostic factors.We regret to report that Dr. McGuire died March 25, 1992, while this work was in progress.     

bcl—2基因在乳腺癌中的表达及临床意义

目的研究bcl-2基因在乳腺癌癌灶、癌旁组织、转移淋巴结及正常组织中的表达,与肿瘤形成、发展的关系及临床意义.方法应用相对定量RT-PCR方法,检测bcl-2基因在16例乳腺癌癌灶、癌旁组织、转移淋巴结及正常乳腺组织中的表达.结果乳腺癌组织中bcl-2 mRNA表达相对值(0.264±0.137),明显高于正常乳腺组织表达相对值(0.033±0.031)(P<0.005);转移淋巴结bcl-2 mRNA表达相对值(0.272±0.076),癌旁组织bcl-2mRNA表达相对值(0.131±0.083),明显高于正常乳腺组织表达相对值(P<0.05);淋巴结转移之癌灶组bcl-2 mRNA表达相对值(0.381±0.096)明显高于非转移之癌灶组(0.186±0.102)(P<0.05).结论bcl-2基因的高表达可能在乳腺癌的发生、发展中起一定的作用.