益母草饮片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱含量测定

目的 :建立益母草饮片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法 :采用高效液相色谱法对益母草饮片中盐酸水苏碱的含量进行测定,色谱柱:SCX强阳离子柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:0.5 mol磷酸二氢钾-三乙胺(1 000∶1.5)(磷酸调pH值2.25~2.3);检测波长:192 nm;流速1.0 mL.min-1;柱温:25℃。结果 :盐酸水苏碱的浓度在0.2~2.0 mg.mL-1范围内线性关系良好,RSD=1.7%(n=5);盐酸益母草碱的浓度在0.2~2.0 mg.mL-1范围内线性关系良好,RSD=0.08%(n=5)。结论 :该法简便、灵敏、准确,可用于益母草饮片的质量控制。     

HPLC法测定益母草分散片中盐酸水苏碱的含量

目的建立益母草分散片中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用W aters NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(体积比80∶20)为流动相,检测波长202 nm,流速1.0 mL/m in,柱温25℃。结果盐酸水苏碱在进样量为1.001~10.01μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,方法平均回收率97.5%,RSD=1.13%。结论本方法专属性强,重现性好,可为益母草分散片的质量标准提供依据。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量。方法:采用HPLC-ELSD法,安捷伦ZORBAX SB-Aq(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(5∶95)为流动相;流速0.3 mL·min-1。结果:盐酸水苏碱在0.400 4⁴.004 0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 2,盐酸水苏碱平均加样回收率为97.11%,RSD为1.11%,精密度、稳定性良好。结论:本方法可靠性高,分离度、准确性、重复性好,适用于益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定。     

HPLC测定复方益母草流浸膏中盐酸水苏碱含量

目的:建立复方益母草流浸膏中盐酸水苏碱的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法对复方益母草流浸膏中盐酸水苏碱的含量进行测定,色谱柱:scx强阳离子柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.5 mol磷酸二氢钾-三乙胺(1 000∶1.5)(磷酸调pH值2.25～2.3);检测波长:192 nm;流速1.0 ml.min-1;柱温:25℃。结果:水苏碱的浓度在0.2～2.0 mg.ml-1范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为98.63%,RSD=1.21%(n=5)。结论:该法简便、灵敏、准确,可用于复方益母草流浸膏的质量控制。     

应用HPLC法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的：探讨分析测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。方法：应用HPLC法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量,采用氨基柱,以乙腈-水（82∶18）作为流动相[1],检测波长为192nm[2-3],流速为1.0ml/min,柱温为35℃。结果：盐酸水苏碱在4.112μg～20.560μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率为99.8%,RSD为1.20%。结论：应用HPLC法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的专属性较强,准确性和重复性均较好,且操作简便,非常适用于益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定。     

HPLC法测定安坤益母草片中盐酸水苏碱的含量

目的建立安坤益母草片中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用氨基柱,以乙腈-水(体积比78∶22)为流动相,检测波长是202 nm,流速是1 mL.min-1,柱温是30℃。结果盐酸水苏碱在5.625~28.125μg内有良好的线性关系,r=0.9992,回收率为100.3%,RSD为2.4%。结论本法专属性强,准确、简便,可为安坤益母草片的质量标准提供依据。     

HPLC法测定益母草颗粒（无蔗糖型）中盐酸水苏碱的含量

目的：建立益母草颗粒（无蔗糖型）中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,Ultimate Column XB—NH2（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,乙腈-水（90：10）为流动相,检测波长为192nm,流速为1．0ml/min。结果：盐酸水苏碱在0．964—19．280μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9993）,盐酸水苏碱平均加样回收率为97．7％,RSD为1．23％（n=6）。结论：本方法可靠性高,准确性和重复性好,适用于益母草颗粒（无蔗糖型）中盐酸水苏碱的含量测定。     

HPLC法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量

[目的]采用HPLC法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量方法。[方法]采用AtlantisC18色谱柱（4．6min×250mm，5μm），乙腈-0．2％冰醋酸溶液（80：20）为流动相，蒸发光散射检测器，流速1．0ml／min。[结果]盐酸水苏碱在0．2512-1．7584mg的范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．31％，RSD为1．57％。[结论]本方法简便、结果准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定益母草软胶囊中益母草碱的含量

目的:建立测定益母草软胶囊中益母草碱含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,ZORBAX-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02%磷酸二氢钾溶液(62:38,V/V),流速为1.0m1·min-1,柱温:30℃,检测波长为276nm。结果:益母草碱在0.61～12.2μg-ml-1(r=0.999 8)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.7%;RSD为1.06%。结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定益母草流浸膏中水苏碱的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定益母草流浸膏中水苏碱的含量。[方法]采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(70∶30);检测波长210nm,流速1ml/min,柱温25℃。[结果]水苏碱进样量在1~10μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.76%,RSD=2.27%(n=5)。[结论]本方法可作为益母草流浸膏中水苏碱成分含量测定方法。     

高效液相色谱法测定三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Kromasil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.05%十二烷基硫酸钠（48∶52）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱在0.506～2.530μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.24%,RSD=0.58%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

HPLC法测定蛇伤胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立蛇伤胶囊中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(75∶25);柱温:35℃;流速:1.0 m L/min;检测波长:346 nm;进样量:10μL。结果:盐酸小檗碱含量在0.101μg~1.008μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.36%,RSD=1.23%(n=6)。结论:该方法简便快速,重复性好,可为蛇伤胶囊的质量控制提供依据。     

HPLC法测定湿热痹颗粒（减糖型）中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定湿热痹颗粒（减糖型）中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-1%磷酸溶液（48∶52）（每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.1g）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱在0.01028～0.41120μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.30%,RSD=0.44%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于湿热痹颗粒中盐酸小檗碱的质量控制。     

高效液相色谱法测定痛风舒宁片中盐酸小檗碱的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定痛风舒宁片中盐酸小檗碱的含量。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:35℃;流动相为乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(30∶70);流速:1mL/min;检测波长:346nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.6423-0.05139μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999;盐酸小檗碱平均回收率为93.4%。结论本方法准确、灵敏度高、重现性好,可作为痛风舒宁片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法进行分析,色谱柱为AlltimaC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长348 nm,柱温40℃。结果盐酸小檗碱在1-10μg/ml(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率为100.46%(RSD=2.34%)。结论所建立的高效液相色谱法操作简单,结果准确,可用于康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。     

RP-HPLC法测定前列舒通片中盐酸小檗碱的含量

目的：采用RP-HPLC法测定前列舒通片中盐酸小檗碱的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液（40∶60）为流动相;检测波长为425nm,流速为1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱进样量在0.0388～0.7760μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.3%,RSD为2.04%。结论：该法快速简便,结果准确可靠。     

黄连、黄芩药对提取物中黄芩苷和盐酸小檗碱药代动力学研究

目的:建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中黄芩苷和盐酸小檗碱,进行药代动力学研究。方法:以紫草酸为内标,采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸三乙胺(22∶78),流速1.0 mL·min-1,检测波长278 nm,进样体积20μL。结果:黄芩苷和盐酸小檗碱呈良好线性关系;回收率分别为82.1%~87.1%、80.1%~87.5%,日内、日间精密度的RSD均小于10%。结论:为黄芩苷、盐酸小檗碱的药代动力学研究提供方法学依据。     

HPLC法测定复方檗龙片中盐酸小檗碱的含量

目的采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定复方檗龙片中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱:依利特C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水-0.6%磷酸二氢钾-0.3%十二烷基磺酸钠(100∶100∶1∶1),流速:1.0 ml/min,柱温:40℃,检测波长为345 nm。结果线性关系良好,线性范围21.2～318.0 ng/ml;Y=3510000X-15900,r2=0.999 8,平均回收率为98.59%,RSD:0.34%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于复方檗龙片中盐酸小檗碱的含量测定。     

RP-HPLC法测定湿热痹片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立湿热痹片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,乙腈-1%磷酸溶液(46:54)(每10ml中加入十二烷基磺酸钠0.10g)为流动相;检测波长为265nm.结果 盐酸小檗碱在0.01009-0.4034μg'ml-1,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9998(n=6);平均回收率:98.3%,RSD=0.44%(n=6).结论 本法简便、准确,可用于湿热痹颗粒的质量控制.     

反向离子对色谱法测定益母草药材中水苏碱和益母草碱的含量

目的建立益母草中水苏碱、益母草碱含量测定的高效液相色谱法。方法生药经乙酸乙酯脱色后,用乙醇超声提取,得样品。采用YMC-Park CN 柱(250.0 mm×4.6 mm);水苏碱测定用流动相为0.001 25 mol/L SDS(含0.05%高氯酸) ∶乙腈(90∶10),流速1.5 ml/min,检测波长201.7nm;益母草碱测定用流动相为0.001 25 mol/L SDS(含0.05%高氯酸)∶甲醇(50∶50),流速1 ml/min,检测波长282 nm;灵敏度0.1AUFs,柱温20 ℃。外标法定量。结果以进样量( mg )为横坐标,峰面积为纵坐标,水苏碱回归方程为Y=1187.542 3X-168.982 2;益母草碱回归方程为Y=5202.654X-221.141(r=0.9998),线性范围2.5~12.5 mg,最小检出限0.15 mg,加样回收率为(99.030±2.744)%。18个不同地区样品分析结果显示,不同产地的药材中两种生物碱的含量差异甚大,水苏碱约在0.1%~0.2%,益母草碱在生药中含量很低,约在0.01%~0.05%之间。总体而言,产于北方者生物碱含量较高,而产于南方者普遍较低。益母草及其变种白花益母草总生物碱含量在0.3%左右,高于其他品种。结论用高效液相色谱法测定益母草中生物碱含量,简便易行,结果准确可靠,优于以前的方法。