卡氮芥脂质体注射液的研究

 应用薄膜分散法研制出卡氨芥脂质体注射液，其中以多层大脂质体（ｍｕｔｉｌａｍｅｌｌｏｒｌａｒｇｅｖｅｓｉ－ｃｌｅｓ，ＭＬＶ）为主，小单层脂质体（ｓｍａｌｌｕｎｉｌａｍｅｌｌｏｒｖｅｓｉｃｌｅｓ，ＳＵＶ）为少数；粒径：５μｍ以内为９６．３２％，１０μｍ以内为９９．９５％；包封率：９０．７％±０．７％，ξ电位：９０．８５ｍＶ，相变温度：１１５℃。ＬＤ＿（５０）：１８８．２４±２５．６ｍｇ／ｋｇ。动物试验表明，本品对血管壁无刺激性，对脑胶质瘤有明显的抑制作用。     

百令胶囊在肾移植术后早中期的应用研究

为研究百令胶囊在肾移植术后早,中期的免疫抑制作用,将肾移植患者分为３组,Ａ组为百令胶囊＋Ｐｒｅｄ＋ＣｓＡ,Ｂ组为百令胶囊＋Ｐｒｅｄ＋ＣｓＡ＋ＡｚａＣ组为Ｐｒｅｄ＋ＣｓＡ＋Ａｚａ。结果：１．急性排斥发生情况：Ａ组１６．５％（３３／２００）,Ｂ组１１．７９％（３３／２８０）,Ｃ组１６％（１６／１００）,２．肝功能损害情况;Ａ组１８．５％,Ｂ组为２１．０７％,Ｃ组２５％,３．白细胞下降,Ａ组无,Ｂ组１２     

清肝消症丹抗肿瘤作用的实验研究

以荷瘤动物模型观察清肝消症丹抗肿瘤作用。结果：清肝消症丹高、中、低剂量对小鼠移植性肝癌的抑制率为４７．５７％、４４．６６％和３９．８１％;对Ｌｅｗｉｓ肺癌的抑制率为４２．９２％,３９．３３％和３１．９１％;对肝癌腹水型小鼠生命延长率为５０．５４％,４６．９５％和３３．５５％;与生理盐水组比较有显著性差异,能促进荷瘤小鼠血清抗体的生成;提高外周血Ｔ淋巴细胞（Ｔ）、辅助性Ｔ细胞,纠正Ｔｈ／Ｔｓ的比值异     

中药889对人白血病粒细胞,肝癌和绿猴肾细胞生长的影响

目的：为了探讨中药８８９对体外培养的癌细胞的影响。方法：我们观察了该药对人白血病粒细胞（Ｋ５６２）、肝癌细胞（Ｈｅｐｅｒ）和绿猴肾细胞（Ｖｅｒｓｅｎｓ，为正常细胞）生长的影响。结果：浓度在２０．８３～４１．６７μｇ／ｍｌ、作用时间为２４～４８ｈ时，Ｋ５６２细胞死亡率和抑制率分别为８０．６７～６８．３３％和８６．２７～７０．１０％；Ｈｅｐｅｒ细胞抑制率为６０．９８～７５．９４％，与空白对照组相比，Ｐ＜０．０５和０．０１，而对Ｖｅｒｓｅｎｓ细胞生长无影响。结论：我们初步认为该药有较强的抑制癌细胞生长和繁殖的能力     

辨证施治为主治疗冠心病心绞痛48例临床观察

冠状动脉硬化性心脏病（ＣｏｒｏｎａｒｙａｔｈｅｒｏｓｃｈｅｒｏｓｉｓｈｅａｒｔｄｉｓｅａｓｅＣＨＤ）采用辨病与辨证相结合，强调辨证论治，自拟组方进行治疗，总有效率为７９．２％。     

关氏肝保治疗乙型肝炎54例疗效观察

关氏肝保由白芍、延胡索、木香等２０余味中药研末制成药袋，每天敷于肝区，连续１个月为一疗程，治疗５４例乙型肝炎，结果显效１６例，有效２８例，无效１０例，总有效率为８１．４８％。治疗前ＨＢＶ标志物的变化为：ＨＢｓＡｇ阴转率为５．５０％；抗－ＨＢｓ阳转率为３．７０％；ＨＢｅＡｇ阴转率为４７．０５％；抗－ＨＢｅ阳转率为５０％。抗－ＨＢｃ阴转率为７．６９％。     

参麦注射液抗肿瘤作用的初步实验研究

参麦液对荷瘤小鼠抑瘤作用的结果显示：小鼠Ｓ＿（１８０）抑瘤率为５３．９％；小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌抑瘤率４１．８２％；抗转移率平均为４７．８６％；对Ｌ＿（１２１０）腹水型小鼠生命延长率７５．２４％，ＥＡＣ小鼠为５２．２９％；均优于对照组。     

皮袋香挥发油成分分析

应用气相色谱－质谱联用技术对皮袋香（Ｍｉｃｈｅｌｉａ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ Ｆｒａｎｃｈ）精油化学成分进行分析,鉴定出其中４５种成分,含量较高的化合物是乙酸冰片酯（１２．４４％）、樟脑（８．７７％）、氧化石竹烯（６．９３％）、冰片（５．９７％）、按叶素（４．５７％）和芳樟醇（１．８９％）。     

中西医结合治疗慢性乙型肝炎50例

运用健脾补肾、清热解毒法，中药配合肝泰乐等治疗慢性乙型肝炎５０例。结果：肝功能实验室检查指标恢复正常率为８８．０％，ＨＢｓＡｇ转阴率２４．０％，肝肿大回缩率６２．５％，脾肿大回缩率２７．３％，总有效率为９２．０％。     

“施普瑞”治疗高脂血症疗效观察：附157例辩证分析

“施普瑞”系天然品钝顶螺旋（ｓｐｉｒｕｌｉｎａｐｌａｔｅｎｓｉｓ）之胶囊剂，属治疗型保健药。经临床用于高血脂症患者１７５例（均系血清胆固醇≥５．８ｍｍｏｌ／Ｌ或甘油三酯≥１．６ｍｍｏｌ／Ｌ，高密度脂蛋白胆固醇男性≤４０ｍｇ／ｄｌ，女性≤４５ｍｇ／ｄｌ者，并多烯康治疗组８０例做了同期平行对照，临床试验结果表明：施普瑞治疗组１７５例中降脂显效率４７．４％，总有效率为７６％；多烯康治疗组分别为４８．７％     

不同方法制备的丹参酮-多孔二氧化硅固体分散体的比较研究

以多孔二氧化硅为载体制备丹参酮固体分散体,比较喷雾干燥法和溶剂法对药物体外溶出度的影响.采用差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜法(SEM)、X-射线粉末衍射法(XRD)和傅立叶红外光谱法(FTIR)等技术对固体分散体的结构特征进行分析研究,并考察其体外溶出度.表征结果显示在2种方法制备的固体分散体中药物均以非晶形式高度分散.体外溶出度测定结果表明,溶剂法制备的丹参酮固体分散体在45,60 min时,丹参酮I,II_A的累积溶出度分别为80.9%,84.6%和86.2%,88.7%;喷雾干燥法制备的固体分散体45,60 min时,丹参酮I,II_A的累积溶出度分别为92.7%,95.3%和95.8%,97.1%.喷雾干燥法和溶剂法均能成功制备丹参酮固体分散体,喷雾干燥法制备的固体分散体更利于提高溶出度.     

地稔的止血活性初探

目的研究地稔的止血作用,寻找其止血有效部位。方法选取健康小鼠,应用剪尾法、玻片法和毛细管法研究地稔水提液、50%乙醇提液和95%乙醇提液的止血凝血时间。然后对止血效果最好的提取液依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取,对所得萃取部位进行止血实验,找到地稔的止血有效部位。结果 3种提取液中以50%乙醇提液止血效果最佳:剪尾法止血时间为3±1.49min;玻片法凝血时间为1.4±0.45min;毛细管法凝血时间为1.8±0.48min。50%乙醇提液依次萃取的各部位中,正丁醇部位止血效果最佳:剪尾法止血时间为2.35±1.16min;玻片法凝血时间为1.4±0.56min;毛细管法凝血时间为1.4±0.57min。结论选取的3种提取溶剂以50%乙醇为最佳,地稔的止血有效部位为正丁醇部位。     

吸附破伤风疫苗血清学效价检测方法的建立及初步验证

目的 建立吸附破伤风疫苗血清学效价检测方法并对其进行初步验证.方法 通过对采血时间、有效剂量范围的选择,建立附破伤风疫苗血清学效价检测方法,在3个实验室对10批破伤风疫苗用小鼠攻毒法和本研究方法进行19次效价检测,对2种方法的检测结果进行初步验证.结果 建立了吸附破伤风疫苗血清学效价检测方法.吸附破伤风疫苗小鼠攻毒法和...     

加味四妙丸水液部分糖类成分的含量测定

目的:进一步提取、纯化加味四妙丸水液部分,建立糖的含量测定方法。方法:采用蒽酮-硫酸法比色测定。结果:复方水液部分糖类成分的含量为6.4%,平均回收率为98.99%,RSD=2.98%(n=5)。结论:此法简便、快速、可行,重现性较好。     

苯酚-硫酸法测定麻黄多糖含量研究

目的：建立麻黄总多糖中多糖的含量测定方法。方法：采用苯酚-硫酸比色法。6％苯酚试剂1．0mL摇匀,迅速滴加浓硫酸5．0mL,即刻摇匀,放置5min后,置沸水浴加热15rain,取出冷却至室温（25℃）,在490nrn波长处测定吸收度。结果：麻黄总多糖中多糖含量为66．43％,精密度及重复性良好,回收率为100．99％,RSD为1．91％。结论：此方法操作简便,准确性好,为麻黄总多糖中多糖含量测定提供了一个定量方法的同时为麻黄药材的质量控制提供了参考依据。     

五味子蛋白的提取纯化及含量测定

目的:通过HPLC测定黄芩和半夏不同配伍比例后黄芩苷溶出量的变化,以探讨中药药性配伍的科学内涵。方法:采用Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(26∶74)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。建立黄芩与半夏配伍[以寒为主(9∶6);寒热各半(9∶9);以热为主(6∶9)]后黄芩苷的含量测定方法,并比较不同配伍后黄芩苷溶出量的大小。结果:黄芩苷质量浓度在0.010 25～0.102 5 g.L-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.21%(n=9),RSD 2.0%;黄芩配伍半夏后[以寒为主(9∶6)、寒热各半(9∶9)、以热为主(6∶9)]和黄芩单煎后黄芩苷平均含量分别为64.018,63.6805,0.581,62.529 mg.g-1。结论:黄芩配伍半夏后黄芩苷的HPLC检测方法可靠、稳定、重复性好。不同比例配伍后黄芩苷的溶出量有较大差异,尤其是以热为主配伍(6∶9)对黄芩苷的溶出影响最大,溶出最低,体现了中药药性配伍中以半夏的温热之性抑制黄芩之寒凉之性的科学内涵。     

不同显色方法对知母总皂苷含量测定的影响

目的:考察不同显色方法对紫外-可见分光光度法测定知母总皂苷含量的影响。方法:采用紫外-可见分光光度法测定知母总皂苷含量,分别用两种显色方法,显色剂方法1为香草醛-冰醋酸法,即香草醛-冰乙酸∶高氯酸∶冰乙酸(2∶8∶50),检测波长为545nm。显色方法2为浓硫酸法,即用浓硫酸∶甲醇(1∶4),检测波长为270nm。结果:采用方法1显色,知母皂苷A3在0.058~0.58mg范围内线性关系良好(r=0.9999),知母皂苷样品加样回收率分别为100.19%,RSD为2.81%;方法2显色,知母皂苷A3在0.0128~0.64mg范围内线性关系良好(r=0.9996),知母皂苷样品加样回收率分别为98.50%,RSD为5.04%。结论:综合精密度实验、重复性实验、准确度实验等指标,方法1明显优于方法2,且该方法简便、准确、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定决明子中大黄酚的含量

采用高效液相色谱法测定了决明子中大黄酚的含量。方法回收率为99.0%,RSD为1.8%。为控制决明子的内在质量提供了新的方法。     

糖肾康颗粒中总多糖的含量测定

目的　测定糖肾康颗粒中总多糖的含量。方法　采用苯酚 -硫酸法测定。结果　糖肾康颗粒中总多糖的含量为 2 .5 % ,该方法线性关系良好 (r=0 .9996 ) ,平均回收率为 98.33%。RSD为 0 .6 9%。结论　该方法简单、准确 ,可作为该制剂的质量控制指标     

不同提取方法对虎杖中蒽醌类成分及其抗氧化活性影响的研究

目的研究不同提取方法对虎杖蒽醌类成分及其抗氧化作用的影响。方法采用回流、索氏、微波及超声四种提取方法,测定四种提取液中的游离蒽醌和总蒽醌的含量;采用DPPH,FRAP两种方法测定其抗氧化活性,并分析蒽醌类成分和抗氧化活性之间的关系。结果在对游离蒽醌的测定中以索氏法为最高(0.53%),其次为超声(0.45%),各种方法之间相比差异显著(P<0.05);在对总蒽醌的测定中,结果如下:索氏(1.16%)>超声(1.15%)>微波(1.04%)>回流(0.80%);抗氧化活性测定发现,以回流液的抗氧化能力最强,其次是微波,二者与超声和索氏的相比有显著性差异(P<0.05);相关性分析发现,蒽醌的含量与抗氧化活性呈显著的负相关(P<0.01)。结论不同提取方法影响虎杖蒽醌类成分和抗氧化活性,蒽醌类成分和抗氧化活性之间具有负相关的关系。