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海蛾甲醇提取物对小鼠脑脂质过氧化及抗氧化酶的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
10、20、40mg/kg海蛾甲醇提取物及20mg/kg人参皂苷给小鼠连续灌胃45例,检测正常和CCl4中毒小鼠大脑皮质、小脑皮质、大脑髓质及肾、肝内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)等自由基清除酶活性和脂质过氧化反应产物(TBA),结果表明海蛾甲醇提取物和人参皂苷均具显著抗脂质过氧化作用,对CCl4中毒小鼠有保护作用。海蛾甲醇提取物可显著提高正常小鼠大脑髓质的SOD活性(P<0.05),而人参皂苷对所有测定组织的SOD活性均起显著作用。对于正常或CCl4中毒小鼠所有测定的组织,海峨甲醇提取物依剂量明显增强谷胱甘肽过氧化物酶的活性,人参皂苷也明显加强谷胱甘肽过氧化物酶的活性。结果提示海蛾甲醇提取物和人参皂苷具显著抗氧化作用,但其机制有差别,海蛾甲醇提取物主要通过提高谷胱甘肽过氧化物酶的活性而发挥作用,而人参皂苷既提高SOD活性,也提高谷胱甘肽过氧化物酶的活性。 相似文献
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目的:研究桃仁乙醇提取物对三氯化铝(AlCl3)致痴呆模型小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量的影响.方法:采用ig给小鼠AlCl3的方法复制痴呆模型.按小鼠体重随机分为正常组、模型组、桃仁乙醇提取物高、中、低剂量(2.4,1.2,0.6 g·kg-1)组,每组10只.造模同时开始给药,连续灌胃40 d后处死小鼠,取脑组织,检测脑组织SOD,GSH-Px和MDA的含量.结果:与正常组比较,模型组可以显著降低小鼠脑组织SOD,GSH-Px活性,显著增加MDA含量;与模型组比较,桃仁乙醇提取物组可以显著增加小鼠脑组织SOD,GSH-Px活性,显著降低MDA含量(P <0.01,P<0.05).结论:桃仁乙醇提取物具有清除氧自由基和抗氧化功能,桃仁乙醇提取物可能通过提高SOD,GSH-Px活性,降低MDA含量来改善痴呆. 相似文献
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目的研究欧洲越橘(Vaccinium myrtillus L).提取物对拘束负荷小鼠前列腺氧化应激状态的影响。方法采用拘束负荷诱发小鼠前列腺过氧化状态,以100及200mg/kg二种不同剂量的欧洲越橘提取物水溶液连续7d灌胃给药,硫代巴比妥酸法测定小鼠前列腺组织中丙二醛(MDA)含量,荧光酶标仪测定抗氧化能力指数(ORAC)水平,HPLC法测谷胱甘肽(GSH)含量,比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-P)X活性。结果与模型组相比,欧洲越橘提取物可显著降低前列腺MDA水平,同时显著升高前列腺组织ORAC值和GSH含量,此外欧洲越橘提取物对前列腺组织SOD和GSH-PX活性降低具有明显缓解作用(P0.05或P0.01)。结论欧洲越橘提取物对拘束负荷引起的小鼠前列腺氧化应激状态具有一定改善作用,其作用机制可能与欧洲越橘中富含的花青素可以提高前列腺组织抗氧化能力及改善脂质过氧化过程有关。 相似文献
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目的:观察长期、大量给予益母草醇提取物导致大鼠肾毒性机制与氧化损伤的相关性。方法:按90天毒性实验法,检测血中丙二醛(MDA)、总巯基(-SH)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果:益母草醇提取物可导致血中总-SH、MDA含量增加,GSH含量降低;SOD、GSH-Px活性下降;上述变化随剂量的增加而逐渐加重,与空白对照组相比有明显差异。结论:益母草醇提取物导致大鼠肾毒性损伤途径与引起机体的氧化应激诱导肾细胞脂质过氧化作用增强有关,也与机体氧化应激后诱导脂质过氧化和组织内活性分子-SH损耗而造成肾组织损伤有关。 相似文献
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薯蓣皂苷对亚急性衰老小鼠的抗氧化作用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究山药薯蓣皂苷对实验性衰老小鼠的抗氧化作用。方法:用D-半乳糖复制亚急性衰老小鼠模型,同时给予薯蓣皂苷,6周后测定血清、肝匀浆和脑匀浆中丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果:薯蓣皂苷能显著提高衰老小鼠血清、肝脏和脑组织中的SOD、GSH-Px的活性,降低衰老小鼠血清、肝脏和脑组织中的MDA含量。结论:薯蓣皂苷对衰老小鼠,可能提高抗氧化酶活性、清除自由基、减少过氧化脂质生成有关。 相似文献
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目的:研究硒余甘果汁(Se-PEs)对小鼠急性氧化损伤的拮抗作用。方法:小鼠灌胃不同剂量(高、中、低)硒余甘果汁,连续15d,CCl4攻击小鼠致急性氧化损伤,24h后取小鼠血和肝组织检测Se和脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量,并测定肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:Se—PEs灌胃15d,3个剂量组小鼠血和肝组织中Se含量明显高于对照组(P〈0.05),而MDA含量则明显低于对照组,肝组织中GPx和SOD活性也明显提高(P〈0.05),肝组织中Se含量与GPx活性具有明显正相关性(R^2=0.499,n=30,P〈0.01)。结论:提示硒余甘果汁具有拮抗小鼠急性氧化损伤作用。 相似文献
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白英的药理作用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对中药白英的药理作用研究进展作一综述。方法:按照白英药理作用进行分类综述,并加以总结。结果:白英含有多种药理作用,具有抗肿瘤、抗过敏、增强免疫力、抑菌、抗炎、护肝、灭钉螺和毒理活性等药理作用,在临床上作为常用抗癌中草药。结论:为中药白英的研究与开发提供了参考。 相似文献
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目的采用大孔树脂对白英中甾体皂苷进行纯化,以提高白英提取液中皂苷的纯度。方法通过静态吸附试验确定大孔树脂的型号;采用单因素考察法确定大孔树脂对皂苷的最佳吸附、洗脱条件。结果采用LSA-10型大孔树脂纯化白英中皂苷。最佳吸附条件为:药液浓缩比为1:0.4,吸附流速为2.0mL/min,洗脱剂为50%的乙醇;最佳洗脱条件为:洗脱流速为3mL/min,洗脱剂的用量为100mL。纯化后,浸膏中皂苷含量由1.29%上升至12.48%。结论采用大孔树脂对白英提取液中皂苷进行纯化可显著提高浸膏中皂苷含量。 相似文献
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目的:观察和测定蜀羊泉凝胶长期连续经皮肤给药对实验动物大鼠的长期毒性。方法:用蜀羊泉凝胶以高低两组剂量,分别经大鼠完整及破损皮肤每天给药1次,连续90 d,观察大鼠一般性状,检测主要血液学指标、生化指标以及主要脏器病理组织学的变化。结果:主要血液学指标、生化指标、主要脏器重量系数等均属正常范围,与空白对照组比较无统计学差异;解剖主要脏器未见病理性改变。结论:蜀羊泉凝胶长期连续经皮肤给药对试验大鼠没有毒性反应,说明在临床剂量下使用是安全的,为临床安全用药提供了实验依据。 相似文献
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白英水提物对胃癌SGC-7901细胞凋亡与基因bcl-xl/bid表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察白英水提物对胃癌SGC-7901细胞凋亡及基因bcl-xl、bid表达的影响。方法:常规法制备白英水提物,实验分正常对照组、白英处理组。白英处理组加入白英水提物终浓度分别为12.5mg/mL、25mg/mL和50mg/mL。流式细胞仪检测细胞凋亡,半定量RT-PCR和免疫化学分析细胞中bcl-xl、bid基因表达。结果:与正常对照组比较,白英处理组SGC-7901细胞增殖有显著性下降,细胞凋亡显著性增多(P<0.05);基因bcl-xl mRNA和Bcl-xl蛋白表达降低、bidmR-NA和Bid蛋白表达升高(P<0.05),并随白英浓度增加而加强。结论:白英水提物能诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡和抑制增殖,且有一定的量效关系,其作用机制可能与调控bcl-xl、bid基因表达有关。 相似文献
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白英乙醇提取物诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡及其对凋亡相关基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨白英乙醇提取物对人肝癌SMMC-7721细胞凋亡及凋亡相关基因survivin和caspase-3表达的影响。方法:用MTT法检测细胞增殖抑制率,TUNEL法检测细胞凋亡率,半定量RT-PCR检测survivin和caspase-3 mRNA表达。结果:与正常对照组相比,白英提取物各浓度组细胞抑制率显著上升(P<0.001),细胞凋亡率明显升高(P<0.01),Caspase-3 mRNA表达显著上升(P<0.05或P<0.01),Survivin mRNA表达显著下降(P<0.05或P<0.01)。结论:白英乙醇提取物通过上调caspase-3和下调survivin基因表达,诱导细胞凋亡,从而抑制SMMC-7721细胞增殖。 相似文献
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白英乙醇提取物抗肿瘤作用初步研究 总被引:14,自引:0,他引:14
目的:研究白英乙醇提取物体内外抗肿瘤作用。方法:采用MTT法观察白英乙醇提取物体外对人肝癌BEL-7402细胞及人胃腺癌SGC-7901细胞的增殖抑制作用;以小鼠S180肉瘤及H22肝癌为模型,观察白英乙醇提取物在体内对肿瘤生长的抑制作用。结果:白英乙醇提取物对人肝癌BEL-7402细胞及人胃腺癌SGC-7901细胞有增殖抑制作用,且均呈现良好的浓度-效应依赖关系,作用48 h的IC50值分别为(287.40±5.84),(176.14±5.18) μg·mL-1;白英乙醇提取物在体内对小鼠S180肉瘤和H22肝癌肿瘤的生长均有显著的抑制作用,且呈现良好的剂量-效应关系,高剂量组的抑瘤率分别达到(41.15±4.54)%和(45.00±7.37)%。结论:白英乙醇提取物具有抗肿瘤作用。 相似文献