乳腺上皮不典型增生和乳腺癌激素受体的及其意义

目的：探讨在乳不典型增生癌变过程中激素受体表达的变化及其意义。方法；用ＡＢＣ免疫组化法检测正常乳腺，乳腺囊性增生病不典型增生和乳腺癌细胞雌激素受体（ＥＲ）表达。结果：正常乳腺上皮细胞和乳腺囊性增生病上皮增生Ｉ级者上皮细胞要色结果相似。不典型增生Ⅱ级ＥＲ表达明显增强，１０例均为阳性。１０例不典型增生Ⅲ级中４例强阳性、３例弱阳性、３例完全为阴性。４例乳腺癌中２６例（６０％），ＥＲ阳性。结论：ＥＲ作为乳     

岩鹿乳康胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织及雌孕激素受体表达的影响

观察岩鹿乳康胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织及雌孕激素受体表达的影响,探讨其治疗乳腺增生的作用机制。方法用肌内注射外源性苯甲酸雌二醇及黄体酮的方法复制大鼠乳腺增生模型,观察各组大鼠乳腺组织变化,用免疫组织化学法检测雌激素受体亚型（ERα、ERβ）和孕激素受体（PR）的表达水平。结果岩鹿乳康胶囊能减少实验大鼠乳腺导管上皮细胞层数和腺泡数,同时降低乳腺组织ERα、PR的表达提高ERβ的表达,抑制乳腺组织增生。结论岩鹿乳康胶囊对大鼠乳腺增生具有抑制作用,其治疗机制可能与上调ERβ,下调ERα、PR 的表达有关。     

乳康汤对乳腺增生大鼠乳头形态和雌二醇、孕酮受体表达的影响

目的探讨乳康汤对乳腺增生模型大鼠乳头形态和血清性激素水平的影响。方法采用苯甲酸雌二醇配合应用少量黄体酮,建立大鼠乳腺增生病模型,研究乳康汤对该模型大鼠乳头形态、组织学和雌激素水平变化的影响,取大鼠第3对乳腺组织,观察乳腺组织病理变化,并采用免疫组化方法观测乳腺组织中雌二醇受体（ER）和孕酮受体（PR）的变化。结果乳康汤均能明显改善模型鼠乳头增生性形态学改变（P〈0．01）,能明显降低模型大鼠血清中雌二醇和泌乳素的水平（P〈0．01或P〈0．05）;能明显升高模型大鼠血清中孕酮的水平（P〈0．01或P〈0．05）。结论乳康汤具有抑制乳腺增生模型鼠乳头增生形态的改变;乳康汤抑制乳腺增生;对乳腺增生模型大鼠的治疗作用可能与改善机体内分泌环境有关。     

乳痛安口服液治疗大鼠乳腺增生病实验研究

目的探讨乳痛安对大鼠乳腺增生病模型的作用效果和机制。方法 Wistar雌性未孕大鼠50只,随机分为正常对照组、模型组及低、中、高剂量乳痛安组,每组10只,用雌二醇和黄体酮诱导大鼠发生乳腺增生病,用乳痛安进行灌胃,测量大鼠第2对乳头直径,观察乳腺组织结构,测定血液中生殖激素水平。结果中、高剂量乳痛安组与模型组大鼠比较血液中的催乳素、促卵泡激素和雌二醇的浓度明显降低（P〈0.05）,黄体生成素和孕酮则明显升高（P〈0.05）,大鼠第2对乳头直径明显减小（P〈0.05）,腺泡和腺管数目减少,体积缩小（P〈0.01）。结论乳痛安通过调整大鼠体内的激素分泌水平,减弱雌激素和孕激素在乳腺的生物学效应,从而使增生的乳腺恢复正常。     

乳腺良性病变及乳腺癌雌、孕激素受体的研究

应用酶联亲和组化法及网格点计数方法，对３０例乳腺癌、３８例纤维腺瘤、３９例小叶增生及２３例非癌组织的雌激素受体（ＥＲ）和孕酮受体（ＰＲ）及细胞密度进行检测和分析。结果：①纤维腺瘤、小叶增生及非癌组织中ＥＲ、ＰＲ的阳性率均分别低于癌中的表达（Ｐ＜０．０５），纤维腺瘤与小叶增生之间受体表达无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。②各组病变中细胞密度的高低与受体阳性表达有关（Ｐ＜０．０５）。提示：乳腺良性病变中ＥＲ、ＰＲ阳性率的不同，为临床内分泌治疗提供理论依据。     

乳痛灵冲剂治疗乳腺增生病的实验观察

乳痛灵是由柴胡、白芍、当归、夏枯草制成的一种冲剂。临床上经对单纯性乳腺上皮增生病的治疗有明显疗效。为了进一步证明乳痛灵的疗效及其作用机理,我们应用雌二醇肌内注射,制作家兔乳腺增生病的动物模型,并给家兔经口灌服乳痛灵冲剂,观察该药对实验性乳腺增生病的疗效。     

乳痛宁对大鼠乳腺增生病模型的作用

目的：探讨乳痛宁对大鼠乳腺增生病模型的作用效果和机理。方法：Wistar雌性未孕大鼠50只,随机分为正常对照组、模型组及低、中、高剂量乳痛宁组 ,每组10只,用雌二醇和黄体酮诱导大鼠发生乳腺增生病,用乳痛宁进行灌胃,测量大鼠第2对乳头直径,观察乳腺组织结构,测定血液中生殖激素水平,免疫组化法测定乳腺组织中雌、孕激素受体阳性细胞。结果：中、高剂量乳痛宁组与模型组大鼠比较血液中的催乳素、促卵泡激素和雌二醇的浓度明显降低(P<0.05),黄体生成素和孕酮则明显升高(P<0.05),大鼠第2对乳头直径明显减小(P<0.05),腺泡和腺管数目减少,体积缩小(P<0.01),雌、孕激素受体阳性细胞明显减少。结论：乳痛宁通过调整大鼠体内的激素分泌水平,减弱雌激素和孕激素在乳腺的生物学效应,从而使增生的乳腺恢复正常。     

乳癖安消胶囊对实验乳腺增生大鼠性激素及其受体的影响

目的观察乳癖安消胶囊对实验性乳腺增生大鼠的雌激素、孕激素及其相应受体的影响,为乳癖安消胶囊的临床运用提供依据。方法SD大鼠90只,随机分为6组:正常组、模型组、三苯氧胺组和乳癖安消胶囊大、中、小剂量组,每组15只。以肌注外源性苯甲酸雌二醇及黄体酮的方法复制大鼠乳腺增生模型,用放射免疫方法测定各组实验性大鼠模型血浆中雌二醇(E2)、孕酮(P)的含量,免疫组化方法观察乳腺组织中雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的变化。结果乳癖安消胶囊能降低实验性乳腺增生大鼠的血清E2水平;也能降低乳腺组织ER、PR含量,使乳腺组织对雌激素的敏感性下降。结论乳癖安消胶囊通过降低实验大鼠血清E2水平和乳腺组织ER、PR含量而起到抑制乳腺增生的作用。     

乳健安胶囊治疗乳腺增生病的实验研究

目的: 观察乳健安胶囊对实验性大鼠乳腺增生病的治疗作用。方法: 复制动物乳腺增生模型,灌乳健安,观察功能学、组织细胞学变化和性激素水平变化。结果: 乳健安胶囊明显改善大鼠乳腺组织增生性病理形态学变化,其主要表现为明显减少乳腺小叶数和腺泡数,显著减小乳腺体积、腺泡腔直径及乳房直径。同时显著降低血清雌二醇水平和血清孕酮水平(P<0.01)。结论: 乳健安治疗乳腺增生病效果显著。     

输卵管结扎术对大鼠子宫胞液雌二醇受体和孕酮受体的影响

本实验观察了９只正常大鼠及１４只输卵管结扎术后大鼠动情期和动情后期子宫胞液雌二醇受体（ＥＲ）和孕酮受体（ＰＲ）的变化。结果表明：输卵管结扎术对大鼠子宫胞液ＥＲ和ＰＲ有明显影响，在动情期结扎术组大鼠子宫胞液ＥＲ较对照组明显减少（Ｐ〈０．０１）。而动情后期ＥＲ较对照组显著增高（Ｐ〈０．０１），结扎术组动情期子宫胞液ＰＲ与对照组相比无明显变化，但动情后期ＰＲ较对照组增加（Ｐ〈０．０５）。以上结果提示，输     

健乳灵对乳腺增生大鼠乳腺组织p16、p53表达的干预作用

目的研究健乳灵对乳腺增生大鼠乳腺组织中抑癌基因p16、p53表达的干预作用.方法用苯甲酸雌二醇和黄体酮制作乳腺增生病大鼠模型,分别用不同剂量的健乳灵治疗60 d,用免疫组化法测定乳腺组织的p16、p53表达水平.结果健乳灵能抑制乳腺上皮增生,降低大鼠乳腺增生组织的p16、p53蛋白表达水平,与模型组比较有显著性差异（p＜0.01）.结论健乳灵对大鼠的乳腺增生病有调节和治疗作用.     

输卵管结礼术对大鼠子宫胞液雌二醇受体和孕酮受体的影响

本实验观察了９只正常大鼠及１４只输卵管结扎术后大鼠动情期和动情后期子宫胞液雌二醇受体（ＥＲ）和孕酮受体（ＰＲ）的变化。结果表明：输卵管结扎术对大鼠子宫胞液ＥＲ和ＰＲ有明显影响，在动情期结扎术组大鼠子宫胞液ＥＲ较对照组明显减少（Ｐ＜０．０１），而在动情后期ＥＲ较对照组显著增高（Ｐ＜０．０１）；结扎术组动情期子宫胞液ＰＲ与对照组相比无明显变化，但动情后期ＰＲ较对照组增加（Ｐ＜０．０５）。以上结果提示，输卵管结扎术后月经紊乱的发生可能与子宫内膜ＥＲ、ＰＲ的功能受到干扰有关。     

中药乳宁冲剂对实验性兔乳腺组织增生的影响

中药乳宁冲剂能调摄冲任、疏肝活血，对异常雌、孕激素刺激造成的兔乳腺组织增生有明显的抑制作用。异常雌性激素的刺激可能主要通过雌激素受体（ER）及孕激素受体（PR）的介导引起兔乳腺组织增生，而乳宁冲剂对实验性兔乳腺组织增生的抑制作用可能是通过降低乳腺组织ER、PR含量．使乳腺组织对雌性激素的敏感性下降而实现的。     

乳腺肿瘤细针穿刺细胞学雌,孕激素受体的检测

目的：探讨乳腺肿瘤细针穿刺细胞学涂片进行激素、孕激素检测，作为内分泌治疗和预后的评估指标。立法：用免疫组化方法在细针穿刺新鲜涂片检测乳腺良恶性肿瘤中ＥＲ、ＰＲ的表达。结果：２２６例乳腺肿块标记成功率为８８．０５％（１９９／２２６），ＥＲ／ＰＲ阳性率为４１．２１％（８２／１９９）。其中ＥＲ、ＰＲ的阳性表达为：乳腺小叶增生３７．６９％（４９／１３０），纤维腺瘤４８．６５％（１８．３７），乳腺癌４８．６     

复方乳乐康对豚鼠实验性乳腺增生的治疗作用

目的 观察复方乳乐康对豚鼠实验性乳腺增生的治疗作用。方法 用苯甲酸雌二醇复制豚鼠乳腺增生病模型，观察复方乳乐康对乳腺的组织学形态、性激素水平、子宫系数的影响。结果 复方乳乐康能降低豚鼠血清的雌激素水平、减少子宫系数和减轻病理变化。结论 复方乳乐康对豚鼠实验性乳腺增生模型具有防治作用。     

中药对乳腺增生病疗效的动物实验研究

目的：研究中药健乳灵对乳腺增生病疗效。方法：本实验采用普通级大鼠45只，随机分成正常对照组，模型对照组和治疗组，用苯甲酸雌二醇（estradiol benzoatis)和黄体酮（progesterone)诱导大鼠发生乳腺增生（mammary gland hyperplasia,MGH)，用健乳灵（Jianruling)治疗60天，观察乳头高度，乳腺组织结构，测定体内生殖激素水平，结果：治疗组动物血液中的垂体促乳素（prolactin)，促卵泡生成素（follicle stimulating hormone,FSH)和雌二醇（estradiol)与模型对照组比较均有所降低（P＜0．05或P＜0．01），孕酮（progesterone)和促黄体素（luteinizing hormone,LH)有所升高（P＜0．05），治疗组动物的第二，第三对乳头高度已明显低于模型对照组（P＜0．01），并与正常对照组之间无显性差异（P＞0．05），结论：健乳灵在一定程度上可以调整体内垂体－性腺的激素分泌活动，并对乳腺增生病大鼠的乳腺组织的改良作用。     

乳块消软胶囊对实验性乳腺增生大鼠的影响

目的：研究乳块消软胶囊对实验性乳腺增生大鼠的影响,并探讨其作用机制。方法：60只大鼠随机分为乳块消软胶囊低、中、高剂量组,他莫昔芬组,模型组和正常组;采用肌注苯甲酸雌二醇联合黄体酮的方法复制乳腺增生大鼠模型,造模同时给予药物治疗,测定乳房直径和乳头高度、脏器系数、血清性激素水平。结果：乳块消软胶囊能明显减小大鼠乳房直径、乳头高度,明显降低血清雌二醇（E2）、催乳素（PRL）水平,提高孕酮（P）水平,增大胸腺系数、减小子宫系数。结论：乳块消软胶囊对大鼠乳腺增生病有良好的防治作用。     

乳癖消颗粒对大鼠乳腺增生的影响

目的观察乳癖消颗粒对大鼠乳腺增生病的防治作用。方法采用苯甲酸雌二醇和黄体酮分别注射大鼠3周和1周，建立乳腺增生病模型，于造模4周后给予乳癖消颗粒，连续8周，测定血清中E2、P、T水平，测量第2、3对乳头高度，镜下观察第2对乳腺增生的病理改变，观察各组乳腺增生程度。结果乳癖消颗粒能显著降低实验性乳腺增生大鼠乳头高度，降低E2含量，病理组织学检查结果提示乳癖消颗粒可减轻乳腺增生大鼠乳腺充血与水肿，减少乳腺小叶的腺泡数量。结论乳癖消颗粒具有一定防治乳腺增生病作用。     

止痛消结丸对乳腺增生病模型大鼠血清MDA、PRL的影响

目的：观察止痛消结丸对乳腺增生病大鼠的治疗效果及作用机制。方法：将70只大鼠随机分7组,以雌激素、孕激素建立大鼠乳腺增生病模型（空白对照组除外）,观察止痛消结丸对乳腺增生病大鼠丙二醛（MDA）及催乳素（PRL）水平的影响。结果：与空白对照组比较,模型对照组大鼠血清MDA和PRL的含量显著降低（P〈0.01）;与模型组对照组比较,止痛消结丸大、中剂量组,乳癖消组大鼠血清MDA及PRL的含量明显降低（P〈0.01）。结论：止痛消结丸可通过调节乳腺增生病大鼠MDA和PRL的水平,而达到治疗和逆转乳腺增生病的作用。     

外阴营养不良和恶性肿瘤与雌、孕激素受体关系的研究

为了探讨雌、孕激素受体与外阴营养不良,恶性肿瘤的关系,用葡聚糖－活性碳单点饱和分析法测定了３１例外阴营养不良（增生型１４例、混合型１０例、萎缩型７例）和１９例外阴恶性肿瘤（外阴鳞形细胞癌１６例）的雌、孕激素受体（ＥＲ、ＰＲ）含量。结果：ＥＲ的含量混合型高于切缩型,ＰＲ的含量混合型高于增生型,增生型高于萎缩型（ｐ值均〈０．０５）;外阴营养不良及其邻近正常组织的ＥＲ与ＰＲ的含量之间呈正相关关系（ｐ〈０