亮菌甲素注射液不良反应2例

亮菌甲素注射液(云南大理药业有限公司)化学名为3-乙酰基-5-羟甲基-7-羧基香豆素。本品能促进胆汁分泌,松弛奥狄括约肌,调节胆道系统压力,并能调节和促进免疫功能,增强吞噬细胞的作用而产生抑菌作用。故临床上用于急慢性胆道感染     

亮菌甲素静脉滴注致过敏性休克1例

患者女,22岁,因车祸致胸腹部疼痛不适入院就诊。既往无食物药物过敏史和其他病史。体检:137℃,R20次/ min,P90次/min,BP100/60mmHg,神志清,精神尚可,无头昏、意识障碍,无恶心、头痛,无咳嗽咯血。胸闷伴有呼吸困     

亮菌甲素致不良反应2例

例1:女,59岁。于2005年10月1日因上腹部疼痛3 h入院,确诊为急性胰腺炎(轻),胆囊凝结物并胆囊炎。给予抗感染、营养及护肝治疗,10 d后病情好转。2005年10月12日下午,给予亮菌甲素注射液(大理药业有限公司生产,批号:050629)5 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,液体滴入约30 mL时,患者突然惊叫,面色苍白,口唇发绀,皮肤灼烧感,恶心,胸闷,气促,大小便失禁,神志不清。体检:心率55次·m in-1,血压75/45 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),双肺闻及干湿音。考虑为过敏性休克,立即停用上述药品,给予吸氧,0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,地塞米松注射液5…     

亮菌甲素速溶片剂的研制及其利胆作用研究

试制出亮菌甲素速溶片剂(A),并以市售品亮菌甲素片剂(B)、亮菌甲素粉针(C)等作对照,考察了它们对大鼠体内胆汁分泌作用的影响,并测定了A和B的体外溶出速率。结果表明,A片剂比B片剂明显地增强了利胆作用,A片的体外溶出速率也较B片为快。     

亮菌甲素速溶片剂的研制及其利胆作用研究

试制出亮菌甲素速溶片剂(A),并以市售品亮菌甲素片剂(B)、亮菌甲素粉针(C)等作对照,考察了它们对大鼠体内胆汁分泌作用的影响,并测定了A和B的体外溶出速率。结果表明,A片剂比B片剂明显地增强了利胆作用,A片的体外溶出速率也较B片为快。     

亮菌的临床应用与研究进展

亮菌富含亮菌甲素、亮菌多糖、多肽等主要功效成分,治疗胆囊炎、肝炎、胃炎等有显著疗效,本文对亮菌的主要临床应用与研究进展进行了综述,为亮菌的进一步研究与应用提供参考。     

一个新的醌类化合物的结构鉴定 一个新的醌类化合物的结构鉴定

AIM　To study the chemical constituents from the mycelia of Hypomyces sp. METHODS Silica gel column chromatography was employed for the isolation and purification. The structure of compound 1 was elucidated on the basis of spectral analysis. RESULTS and CONCLUSION　A new perylenequinone, named hypomycin B 1, was isolated from the mycelia of Hypomyces sp.     

一个新的醌类化合物的结构鉴定

醌类化合物是一类优良的光敏剂 ,有特殊的化学和生物学特性。含　醌类化合物的一些真菌的代谢产物和植物在民间用于治疗胃痛、风湿性关节炎、跌打损伤等症 ,近来发现　醌类化合物不仅可治疗某些皮肤病 ,而且有光敏杀伤肿瘤细胞和抑制爱滋病病毒的作用[1,2 ] 。作者从云南省西北部山区采集到一株丝状真菌 ,由云南大学生物系杨发蓉教授鉴定为子囊菌纲、肉座菌科、菌寄生菌属真菌(ＡｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓＨｙｐｏｃｒｅａｃｅａｅＨｙｐｏｍｙｃｅｓ (Ｆｒ .)Ｔｕｌ.ｓｐ .) ,经驯化 ,实验室内培养成功。本文从该菌固态发酵的菌丝体中分得一新…     

蜜环菌菌丝体化学成分的研究——Ⅴ.蜜环菌辛素和蜜环菌壬素的分离与鉴定

从人工液体发酵培养的蜜环菌[Armillaria mellea(Vahl.ex Fr.)Quel.]菌丝体的石油醚提取物中,经硅胶柱层析,低压柱层析和制备性薄层层析分离得到两个新的原伊鲁烷型倍半萜芳香酸酯类化合物。命名为蜜环菌辛素(armillarilin)和蜜环菌壬素(armillarinia),根据光谱(UV,IR,~1HNMR,~(13)CNMR和MS)分析,推定它们的化学结构分别为Ⅰ和Ⅱ。     

蜜环菌菌丝体化学成分的研究——Ⅴ.蜜环菌辛素和蜜环菌壬素的分离与鉴定

从人工液体发酵培养的蜜环菌[Armillaria mellea(Vahl.ex Fr.)Quel.]菌丝体的石油醚提取物中,经硅胶柱层析,低压柱层析和制备性薄层层析分离得到两个新的原伊鲁烷型倍半萜芳香酸酯类化合物。命名为蜜环菌辛素(armillarilin)和蜜环菌壬素(armillarinia),根据光谱(UV,IR,¹HNMR,¹³CNMR和MS)分析,推定它们的化学结构分别为Ⅰ和Ⅱ。     

竹红菌甲素对小鼠红细胞膜的光氧化作用

<正> 竹红菌甲素(HA)是从竹红菌(Hypocrellabambusae(B.et Br.)Sacc)中提取的单一成分,属醌类化合物。临床上应用HA制成药膏合并光照治疗妇女外阴白斑和一些皮肤病变取得显著疗效。我们曾报道HA合并光照对动物移植肿瘤有较明显的光动力治疗作用。本文报道HA对红细胞膜的光损伤作用,以探讨其杀伤癌细胞的作用机理。     

亮菌甲素注射液引起过敏反应1例

患者女 ,5 7岁 ,既往有慢性胃炎病史 ,无药物过敏史。因慢性胃炎发作 ,2 0 0 0年 2月 13日 ,到医院就诊 ,医生开亮菌甲素注射液 1mg× 2 0支 (云南大理药业有限公司 ,批号 :990 40 1)肌肉注射 2支 ,约 30 min后 ,患者开始发冷、发热烦躁不安 ,随后又发生剧烈呕吐 ,肌注地塞米松 10 mg,肾上腺素 1mg,另给予 10 %葡萄糖 5 0 0 m l,维生素 C2 g ivgtt,病情渐趋平稳亮菌甲素注射液引起过敏反应1例@关黎红!伊犁835000$伊黎州友谊医院药剂科 @永雪微!伊犁835000$伊黎州友谊医院药剂科…     

苄青霉素亚砜对-甲氧基苄酯的合成研究

以苄青霉素钾盐为原料，用低浓度CH3CO3H作氧化剂．所得苄青霉素亚砜以固体形式直接从溶液中结晶析出，再以对-甲氧基苄氯酯化，制得头孢类药物的母核7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧苄酯（GCLE）的关键中间体苄青霉素亚砜对-甲氧基苄酯，实验总收率82．6％。本工艺只使用一种有机溶剂，缩短了皮应时间，降低了成本，适合规模生产。     

由“亮菌甲素”假药案反观2005年版《中国药典》

目的:促进药品质量标准的完善。方法:由齐齐哈尔第二制药厂假药案思考亮菌甲素质量标准存在的问题。结果与结论:应尽快完善亮菌甲素质量标准并严格执行,以确保用药安全。     

亮菌甲素注射液处方及工艺的确定

目的：确定亮茵甲素注射液处方及生产工艺。方法：通过实验选择最佳抗氧剂及用量。结果：产品质量稳定,工艺可靠。结论：留样观察,产品稳定。     

鱼腥草素钠片治疗无症状性菌尿症老年患者

目的：探讨鱼腥草素钠片治疗老年人无症状性菌尿症的效果。方法：选择全科和康复科老年无症状性菌尿症患者60例，分成治疗组30例和对照组30例。治疗组予鱼腥草素钠片口服治疗，对照组未行相关治疗，6个月后复查尿培养，评价两组患者无症状性菌尿症的改善程度。结果：治疗组总有效率达60.71%，对照组为26.92%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论：口服鱼腥草素钠片可治疗无症状性菌尿症。     

蜜环菌菌丝体化学成分的研究——Ⅵ.蜜环菌癸素(armillaripin)的分离与结构

从人工发酵培养的蜜环菌[Armillaria mellea(Vahl.ex Fr.)Quel.属白蘑科(Tricholometaceae)真菌]菌丝体的石油醚提取物中,经硅胶层析分离得到一新的倍半萜醇芳香酸酯类化合物,命名为蜜环菌癸素(armillaripin)。根据光谱(UV,IR,~1HNMR,~(13)CNMR和MS)分析推测其化学结构,并进一步用X-线衍射晶体解析法确证其结构和其相对构型。