延胡索乙素在大鼠体内的立体选择性药代动力学延胡索乙素在大鼠体内的立体选择性药代动力学

目的研究dl-延胡索乙素在大鼠体内的立体选择性动力学过程。方法血浆样品经液-液萃取后，用非手性-手性HPLC联用法测定血浆中延胡索乙素对映体的浓度，配对t-检验比较两对映体的血药浓度和药代动力学参数。结果大鼠血浆中l-延胡索乙素的浓度均明显高于d-延胡索乙素的浓度，两对映体的AUC，MRT和Cmax均有显著性差异。结论大鼠灌胃延胡索乙素消旋体后，两对映体在体内的药代动力学过程具有显著的立体选择性。     

LC-MS/MS法测定大鼠口服延胡索提取物后延胡索乙素和脱氢紫堇碱的药代动力学

建立检测大鼠血浆中延胡索乙素和脱氢紫堇碱分析方法，并应用有机溶剂沉淀法提取含药血浆中的生物碱类成分，色谱采用SB-C₁₈反相柱，流动相为乙腈-乙酸铵(0.1%乙酸)梯度洗脱，质谱采用多反应监测(MRM)方式进行正离子检测，用于定量分析的例子对分别为m/z 356.2→m/z 191.9(延胡索乙素)和m/z 366.2→m/z 350.2(脱氢紫堇碱)。测定血浆中这两种成分的线性范围均为1.0～1 000 ng·mL^{-1，定量下限为1.0 ng·mL-1，相关系数分别为0.994和0.992，延胡索乙素的回收率为71.71%～91.59%，脱氢紫堇碱的回收率为83.27%～103.15%，方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求。结果显示，该法选择性强、灵敏度高、操作简便，适用于血浆延胡索乙素和脱氢紫堇碱的药代动力学研究。}     

白芷提取物与延胡索总碱配伍对延胡索乙素在大鼠体内药代动力学的影响

建立一种快速灵敏的大鼠体内延胡索乙素 (tetrahydropalmatine,TET) 血药浓度的HPLC-FLD检测方法;并研究白芷香豆素 (coumarin,Cou) 和挥发油 (volatile oil,VO) 两种提取物与延胡索总碱 (TA) 配伍对TET在大鼠体内药代动力学的影响。血浆经正己烷-异丙醇 (95∶5) 沉淀蛋白,HPLC-FLD检测,结果血浆中TET的线性范围为2.096～167.68 μg·L⁻¹;定量限2.096 μg·L⁻¹;方法准确度94.0%～100.0%,提取回收率72.0%～81.5%,日内日间精密度均小于7.0%;大鼠灌胃TA、TA-VO、TA-Cou、TA-VO-Cou后,TET在大鼠体内药代动力学行为均为二室开放模型,与TA组相比,配伍VO或(和) Cou后TET的AUC_0−t、AUC_0−∞、MRT_0−t、MRT_0−∞等药代动力学参数有显著差异。建立的大鼠血浆中TET的测定方法具有灵敏、准确、专属性强等特点;Cou、VO与TA配伍,能显著延长TET在大鼠体内滞留时间,减缓体内的消除,提高其生物利用度。     

HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的：对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。方法：采用ＨＰＬＣ法,以１８－ＯＤＳ为色谱柱,甲醇－０．１％磷酸（用三乙胺调ＰＨ至６．０）（６０：４０）为流动相,检测波长为２８０ｎｍ。结果：延胡索乙素的量在０．２５７－２．０５６μｇ范围内线性良好,回收率为９９．０３％,ＲＳＤ为０．５１％,结论：该方法简便、可靠,适合延胡索的质量控制。     

HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的:对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。方法:采用HPLC法,以C₁₈-ODS为色谱柱,甲醇 0.1%磷酸(用三乙胺调pH至6.0)( 60∶40)为流动相,检测波长为280nm。结果:延胡索乙素的量在0.257～2.056μg范围内线性良好,回收率为99.03% ,RSD为0.51%。结论:该方法简便、可靠,适合延胡索的质量控制。     

延胡索乙素贴剂处方研究

目的对延胡索乙素透皮贴剂基质进行优选,确定处方组成。方法以PVA（X1）,PVP（X2）、甘油（X3）、羧甲基纤维素钠（X4）、氮酮（X5）、丙二醇（X6）为因素,用量为水平,采用U6（66）均匀设计,以累积渗透量为考察指标,优选基质。结果透皮贴剂的最优处方比为PVA-PVP-甘油-羧甲基纤维素钠-氮酮-丙二醇=14.44∶5.87∶11.53∶3.00∶4.97∶4.62。结论上述基质处方制备的透皮贴剂的渗透效果较好。     

响应曲面法优化延胡索中延胡索乙素的提取工艺

目的以延胡索乙素为指标成分对中药延胡索的提取工艺进行优化,以利于工业化生产。方法采用响应曲面法对提取工艺进行优化,通过考察乙醇体积分数、提取时间、溶媒用量及其交互作用对中药延胡索中延胡索乙素提取率的影响。模拟得出了延胡索乙素的提取回归方程,确定了延胡索乙素的最佳提取条件。结果优化得到的最佳工艺参数:乙醇体积分数为87.16%,提取时间为105.13 min,液料比为1∶7.13。在该工艺条件下,提取物中延胡索乙素的含量质量分数为0.183%。结论该提取工艺对延胡索提取物中的延胡索乙素提取优化效果显著,方法稳定、可行。     

高效液相色谱法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定中药材延胡索中延胡索乙素的含量。方法:以AgiLent zobax ExtendC18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1％磷酸(三乙胺调pH值至6.0)(55:45)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长:280nm。结果:延胡索乙素在115-1376ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.2％,RSD=1.5％(n=6)。结论:该方法简便,重现性好,可作为中药材延胡索的质量控制方法。     

延胡索乙素的制备方法研究

目的 寻找制备延胡索乙素的高效方法.方法 采用先从黄藤中提取巴马汀、再还原成延胡索乙素的的方法制备,所得产品经核磁共振鉴定.结果 制备得到的延胡索乙素纯度超过97％.结论 黄藤中巴马汀经硼氢化钠还原后可制备成高纯度的延胡索乙素.     

非水毛细管电泳法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的：建立非水毛细管电泳法,分离测定延胡索中延胡索乙素的含量。方法：以５０ｍｍｏｌ／Ｌ醋酸钠甲醇液含２ｍｏｌ／Ｌ醋酸为分离缓冲液。结果：本法在延胡索乙素浓度为５－４０μｇ／ｍｌ范围内具有良好的线性关系和重现性,且无需预处理。回收率为９７．４２％,ＲＳＤ＝１．６８％,结论：本法准确、快速、简便。     

阿克拉霉素A聚乳酸毫微粒冻干针剂在兔体内的血浆药动学研究

目的 :研究阿克拉霉素A聚乳酸毫微粒冻干针剂在兔体内的血浆药代动力学。方法 :采用HPLC法测定给药后的血浆药物浓度。结果 :经3p87药动学程序处理 ,得到两种制剂的药代动力学参数。结论 :与阿克拉霉素A相比 ,阿克拉霉素A聚乳酸毫微粒具有显著的缓释特性     

秦皮甲素、乙素在兔体内的药代动力学研究

根据β－环糊精与秦皮甲素乙素形成包含物，发生荧光增敏作用的原理，在适当的条件下，对兔血浆中的秦皮甲素乙素进行定时监测，绘制药时曲线，按照实用药代动力学的系列公式计算药代动力学参数，其几个主要药动学参数分别为：秦皮甲素的消除半衰期ｔ_１／２（β）为９．８１ｈ，吸收半衰期ｔ_１／２（ｋａ）为０．４５ ｈ，秦皮乙素的消除半衰期ｔ_１／２（β）为１２．２１ｈ吸收半衰期ｔ１／２（ｋａ）为０．３３ ｈ，曲线下面积秦皮甲素ＡＵＣ为１８．３３μｇ·ｈ·ｍＬ~－１，秦皮乙素ＡＵＣ为２７．１μｇ·ｈ·ｍＬ~－１，二者的吸收代谢虽不相同，但无显著差异．     

反相高效液相色谱法测定血浆中左旋四氢巴马汀浓度

本文建立了测定血浆中左旋四氢巴马汀浓度的反相高效液相色谱法。采用国产ＹＷＧ－Ｃ１８填充柱，以甲醇－水（７０：３０）为流动相，安定作内标，在紫外检测器２８１ｎｍ波长处进行监测，按内标法定量。血样用二氯甲烷提取。最低检测浓度为０．０６μｇ／ｍｌ，线性范围０．６２５～４０μｇ／ｍｌ，日内日间测定的ＲＳＤ小于６．９％。     

血浆中格列齐特的HPLC测定及药代动力学研究

本文采用Ｚｏｒｂａｘ Ｃ８色谱法，甲醇－０．２％冰醋酸（６２：３８）为流动相，２２９ｎｍ为检测波长，甲苯磺丁脲为内标，乙酸乙以血浆药物，建立了测定血浆中格列齐特浓度的ＨＰＬＣ法。该法简便，灵敏、快速，准确，格列齐特在０．２５￣８．０μｇ／ｍｌ的浓度范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９１），检测限为０．１５μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ＝３：１）。平均回收率为９７．６０％，不同浓度水平测定结果的日内和日间精密度（Ｒ     

薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量

采用薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量。延胡索乙素点样量在0．16－0．81μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系。相关系数为0．9970，回收率为96．2％，本方法操作简便，灵活度高，结果准确可靠。     

兔血浆中盐酸利多卡因的测定及不同给药途径的药动学研究

建立了HPLC法测定兔血浆中利多卡因的浓度,并研究家兔经不同途径给药后的药动学.采用C18柱,流动相为甲醇-0.01mol/L NaH2PO4溶液(pH 2.1)(30∶70),检测波长263nm.血浆样品经蛋白沉淀后进样测定.家兔分别给予10mg盐酸利多卡因静脉注射剂、鼻腔凝胶剂、鼻腔溶液剂和口服溶液剂后,t1/2分别为(62.06±8.72)、(63.60±11.32)、(59.16±5.58)和(59.55±7.63)min,AUC0→180min分别为(1233.74±390.82)、(1230.38±344.32)、(721.09±268.60)和(334.93±120.97)μg·min·ml-1.后三者的Cmax分别为(18.36±3.55)、(13.68±2.58)和(4.64±1.77)μg/ml,绝对生物利用度分别为(99.73±20.92)%、(58.45±14.10)%、(27.15±6.47)%.方差分析和双单侧t检验结果显示,鼻腔凝胶剂与静脉注射剂吸收程度等效.     

HPLC法测定消痛片中延胡索乙素的含量

采用高效液相色谱法测定消痛片的含量。色谱柱为KromasilODSC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 -磷酸盐溶液 (6 5∶35 , 磷酸二氢钾 0 1g和磷酸氢二钾 4 8g混合溶解于 5 0 0ml水中 ) ,流速为1ml·min-1,检测波长为 2 82nm。回归方程为Y =7 97× 10 6X - 0 1× 10 5,r =0 9999,平均回收率为97 98% ,RSD为 1 19% (n =5 )。本方法简便、快速 ,重现性好 ,可用于消痛片质量控制。     

胃康灵胶囊中延胡索乙素的含量测定

目的探索测定胃康灵胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,VP-ODS150mm×4.6mm。流动相为甲醇-7%乙酸-4%乙酸铵(36∶32∶33),流速1.0mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为280nm。结果精密度和稳定性均良好;延胡索乙素浓度在0.032~0.177mg.mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.4%;延胡索乙素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论本方法简便、专属、重现性好,也可用于延胡索药材及其它制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定结石康胶囊中延胡索乙素含量

目的建立结石康胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（用三乙胺调pH=6.0,35∶65）,检测波长283nm。结果该法线性关系良好,平均加样回收率为99.50%,RSD为0.43%（n=6）。结论该法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为结石康胶囊质量控制方法。